罗格列酮氧钒配合物的合成及表征

目的:合成罗格列酮氧钒配合物并进行表征。方法:取罗格列酮与五水硫酸氧钒(VOSO4·5H2O)在适当的条件下(溶剂为乙醇,反应pH值为6)合成罗格列酮氧钒配合物,运用核磁共振氢谱和红外光谱等分析方法对配合物的结构进行了初步确证。结果与结论:确证形成了新的化合物即罗格列酮氧钒配合物,配合物中罗格列酮的化学结构未发生变化,其中2个氧钒均与1个罗格列酮和3个水分子结合。     

氨基葡萄糖和镧的配合物的合成与表征

目的研究氨基葡萄糖与硝酸镧反应生成配合物的过程.方法通过氨基葡萄糖盐酸盐在甲醇钠中游离出氨基葡萄糖,控制反应条件近中性,反应温度在 50 ℃下,在氨糖甲醇液中加入硝酸镧,形成氨糖和镧的配合物.结果再减压蒸馏,除去甲醇,得到淡黄色沉淀.结论该沉淀加少量水溶解,制成水溶液,用丙酮气相扩散沉淀法,制成较纯的配合物.     

氨基葡萄糖和镧的配合物的合成与表征

The process for the preparation of compound of glucosamine and lanthanum nitrate. Was studied in this assay.METHODSAt first glucosamine liberated from its hydrochloride in the sodium methanol-methanol solution., and in the result, pH was at about 7-8. By     

姜黄素金属配合物的合成、表征和抗肿瘤活性研究

目的:合成和表征了4个姜黄素的金属配合物,并对其抗肿瘤活性进行初步的研究.方法:以姜黄素为配体合成其乙酰丙酮氧钒、锌、铜、锡的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行体外抗肿瘤活性初步筛选.结果:合成了4个姜黄素的金属配合物,并确定其结构.结论:药理活性筛选结果表明,多个配合物对肿瘤K562,HL-60细胞有效,部分配合物显示了较强的抗癌活性.     

四苯甲氧基酞菁锌配合物的合成与表征

目的 合成四苯甲氧基酞菁锌酞菁锌配合物。方法 模板反应法合成。产物采用红外和紫外可见光谱表征。结果 合成了分子碎片3-苯甲氧基邻苯二甲腈和四苯甲氧基酞菁锌配合物。结论 四苯甲氧基酞菁配合物是一种很有潜力光动力治疗光敏剂。     

磺化槲皮素金属配合物的合成、表征及抗氧化、抗菌活性研究

目的 研究磺化槲皮素金属配合物的合成方法及抗氧化、抗菌活性。方法 通过磺化、金属配位等步骤合成4种槲皮素磺酸金属配合物,以DPPH清除率、抑菌环的大小检测配合物的抗氧化、抗菌活性。结果 槲皮素磺酸锌配合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用随浓度的增大而提高,在浓度为7.5 mg·mL^-1时其抑菌环为3.60 mm,对大肠杆菌没有抑制作用,其他磺酸金属配合物的抑菌效果并不明显。槲皮素磺酸金属配合物对DPPH的清除率随浓度的升高而增强,当槲皮素磺酸配合物的浓度达到40 mg·mL^-1时槲皮素磺酸锌配合物、槲皮素磺酸铜配合物、槲皮素磺酸钴配合物和槲皮素磺酸锰配合物清除率分别达到47.55%,91.40%,46.74%,68.22%。结论 通过磺化合成的槲皮素磺酸金属配合物具有抗菌和抗氧化的活性。     

二叔丁基二氯化锡配合物的合成,表征和抗癌活性研究

本文合成了三种未见文献报道的二叔丁基二氯化锡配合物，利用红外光谱、核磁共振氢谱等对这些配合物进行了表征，体外抗癌活性筛选表明这些配合物抗Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌活性优于阿克拉霉素Ａ。     

7,8-二羟基黄酮及其稀土配合物的合成与表征

目的 寻找具有抗炎、镇痛、抗凝血作用的黄酮金属配合物药物，充分利用内蒙古地区丰富的稀土资源。方法 采用Baker-Venkataraman反应，合成了7，8-二羟基黄酮，该化合物再与几种稀土配合。结果 合成5种未见文献报道的稀土配合物。结论 用改进工艺后的方法合成黄酮，使重排反应收率提高，溶剂成本降低；而且利用具邻苯二酚结构的黄酮作配体合成配合物，为今后开发研制此类化合物提供了参考。     

双（烷氧羰甲基）—二碘化锡配合物的合成,表征及抗癌活性研究

本文合成了６种未见文献报道的双（烷氧羰甲基）二碘化锡配合物，利用红外光谱，核磁共振氢谱等对这些配合物进行了表征，其中部分配合物的体外抗癌活性筛选表明其抗Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌活性不及阿克拉霉素Ａ。     

木犀草素Cu(II)配合物的合成与结构表征

目的：木犀草素配合物的研究。方法：在无水乙醇溶剂中，通过溶解、回流合成了木犀草素和醋酸铜金属配合物，并通过元素分析、红外光谱、电子光谱和摩尔电导等表征手段，初步确定了配合物的结构。结果：通过分析可以基本得到金属配合物的分子式和结构：M2L2(Ac)4。结论：得到所合成配合物。     

稀土杂多配合物的合成及抗流感病毒的活性研究

稀土杂多配合物的合成及抗流感病毒的活性研究刘杰王恩波周云山胡长文（东北师范大学化学系，长春１３００２４）杂多配合物（ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，简称ＨＰＣ）是一类多金属氧酸盐（ｐｏｌｙｏｘｏｍｅｔａｌａｔｅｓ）［１］，其基本骨架为：中心...     

一种新型芳香羧酸钴配合物的合成及晶体结构

目的 合成一种新型芳香羧酸钴配合物并解析其结构.方法 由3,3’,4,4’-联苯四羧酸,1,10-邻菲啉,醋酸钴采用水热法反应,利用X射线单晶衍射对单晶产物进行表征.结果 得到一种新型芳香羧酸钴配合物,表征了其结构.结论 制备了一种新型芳香羧酸钴配合物[Co(H2btc) (phen)(H2O)3](H2 btc=3,3’,4,4’-联苯四羧酸,phen=1,10-邻菲罗啉),为后续的生物活性研究打下基础.     

诺氟沙星-饵金属配合物的合成、表征及其与DNA作用的研究

目的从分子水平研究了诺氟沙星金属配合物与DNA的相互作用,为进一步开发其药用价值及其金属配合物的抗肿瘤活性提供一定的理论基础。方法合成新的诺氟沙星-饵金属配合物,应用熔点测定,摩尔电导率测定,IR谱,H1NMR谱,元素分析和质谱分析系等手段对所合成的配合物进行了表征。并应用荧光、黏度和热变性等方法,对此配合物与小牛胸腺DNA作用方式进行了研究。结论配合物与DNA作用时,荧光发生淬灭,黏度增大,热变性温度升高;Scatchard图表明配合物对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制。实验结果一致表明,配合物与DNA作用方式为嵌插结合。     

姜黄素-钌配合物的合成和抗氧化活性研究

目的合成和表征了姜黄素-钌金属配合物,并对其抗氧化活性进行初步的研究。方法以姜黄素为配体合成其钌的配合物,用红外光谱、紫外光谱、元素分析对配合物进行了表征,并进行抗氧化活性初步筛选。结果合成了姜黄素-钌的金属配合物,并确定其结构。结论活性筛选结果表明,配合物对自由基清除活性好于姜黄素。     

木犀草素缩苯胺席夫碱配合物的合成及抑菌活性

目的：基于木犀草素的生物活性和席夫碱的特有性质基础上,设计与金属形成一系列新型席夫碱金属配合物。方法：利用缩合反应,在无水乙醇中合成未见报道的黄酮类席夫碱过渡金属配合物。并通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、摩尔电导等手段对其进行了结构表征和抗菌活性实验。结果：通过分析,初步确定了其分子式、结构和其．生物活性。结论：结构式为：配合物MLx．nC2H5OH。形成配合物后抑菌活性大大增强。     

氨基酸类Schiff碱稀土配合物的合成及抗肿瘤活性Ⅲ

合成了一类新的Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｌ４（Ｃ１７Ｈ１６Ｏ４Ｎ）Ｋ,同时在水相中合成６种新的稀土配合物。经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱、质谱、摩尔电导、差热热重分析确证结构,其化化学式为Ｃ３４Ｈ３２Ｏ８Ｎ２ＬｎＣｌ．ｎＨ２Ｏ,（简写为：（Ｌ４）２ＬｎＣｌ．ｎＨ２Ｏ,Ｌｎ＝Ｎｄ,ｎ＝４;Ｌｎ＝Ｐｒ,Ｙｂ,ｎ＝２;Ｌｎ＝Ｓｍ,Ｅｕ,Ｄｙ,ｎ＝１）;该类配体是以酚氧原子、亚氨基的氮原子、桥联的羧基     

谷氨酸硫酸镧固体配合物的合成,性质及抗癌活性

合成了新的谷氨酸硫酸镧固体配合物,并确定了该配合物的组成为Ｌａ２（Ｇｌｕ）４（ＳＯ４）３·８Ｈ２Ｏ．并对其荧光光谱、摩尔电导及抗癌活性进行了研究．结果表明,该配合物对Ｋ５６２（红白血病）、Ｈ２２（小鼠肝癌）和ＳＷ４８０（人结肠癌）有显著的抑制作用     

氨基酸类Schiff碱稀土配合物的合成及抗肿瘤活性Ⅱ

合成了一类新的Ｓｃｈｉｆｆ碱配体Ｌ３（Ｃ１１Ｈ１２Ｏ４ＮＨ．Ｈ２Ｏ）同时在水相中合成５种新的稀土配合物,通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,质谱,摩尔电导,差热热重分析确证其化学式为Ｃ２２Ｈ２４Ｏ８Ｎ２ＬｎＣｌ．ｎＨ２Ｏ」简写为（Ｌ３）２ＬｎＣｌ．ｎＨ２Ｏ,Ｌｎ＝Ｓｍ,Ｅｕ,ｎ＝０,Ｌｎ＝Ｙ,Ｎｄ,ｎ＝１;Ｌｎ＝Ｙｂ,ｎ＝２」。     

新型含硫酰基吡唑啉酮席夫碱稀土配合物的合成与结构表征

目的 :含硫席夫碱配合物的研究。方法 :在无水溶剂中 ,通过溶解、回流合成了未见报道的吡唑啉酮席夫碱两种稀土金属配合物。对所合成的配体和配合物进行了元素分析、电子光谱、红外光谱、差热—热重 ,并辅电导测定 ,从而初步确定了它们的分子结构式。结果 :通过分析可以基本得到稀土配合物的分子式和结构 :ML3(NO- 3) 3.3H2 O。结论 :得到所合成配合物。