高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量

目的:建立HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0.1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温40℃.结果:线性范围为5.0～100 μg·mL-1 (r=1.000),相对标准偏差为0.4%～0.5%.结论:本实验建立了一种灵敏、快速、准确的HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦的含量.     

苯甲酸利扎曲普坦的高效液相色谱分析方法研究

目的:建立苯甲酸利扎曲普坦和有关杂质的HPLC测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax-C18(250mm×4.6mm,5μm).流动相为乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾-三乙胺(25:75:0.5,用磷酸调pH 5),流速为1.0mL·min-1,在220nm波长处检测.含量测定采用外标法,杂质检查采用面积归一化法.结果:本品与有关物质能较好分离,苯甲酸利扎曲普坦在0.04～0.4mg·mL-1范围内呈直线关系,最低检测限4ng·mL-1.结论:本方法专属性强,重现性好,用于含量测定和杂质检查.     

HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定苯甲酸利扎曲普坦片中主药含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-水(用醋酸调节pH至3·4,25:75),检测波长为227nm,进样量为20μL,流速为1mL·min-1。结果:苯甲酸利扎曲普坦检测浓度的线性范围为0·001～0·200mg·mL-1(r=0·9999);平均回收率为100·78%(RSD=0·15%)。结论:本方法灵敏、可靠、选择性高,适用于该制剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定苯甲酸利扎曲普坦片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定苯甲酸利扎曲普坦片含量.方法 采用紫外分光光度法,以0.1 mol·L-盐酸为溶剂,检测波长281nm.结果 空白辅料无干扰;线性范围为5.726～34.356μg· mL-1,线性关系r=0.99999;回收率为100.2％,RSD =0.4％(n=9);8h内溶液吸光度的RSD为1.0％.结论 该法专属性高,精密度好,线性范围宽,8h内溶液稳定,适合苯甲酸利扎曲普坦的含量测定.     

苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察

目的建立苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度考察方法,以有效控制药品质量。方法以0.1 mol.L-1HCl为溶媒,搅拌浆转速75 r.min-1,20 min取样,在280 nm处测其吸收度计算溶出量。结果苯甲酸利扎曲普坦在5.28~52.7μg.mL-1吸收度与浓度呈良好线性关系,A=0.014 68C+0.001 629,r=0.999 9,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.80%,3批样品的20 min溶出度均在93%以上。结论方法简便、准确,结果可靠。可用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。     

苯甲酸利扎曲普坦含量及有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定苯甲酸利扎曲普坦含量及有关物质.采用ODS C18柱,流动相为0.1%三乙胺(用磷酸调至pH 7.0)-乙腈(90:10),流速1.2ml/min,柱温40℃,检测波长225nm.线性范围5～200μg/ml(r=0.9999),日内、日间RSD均小于2%.     

紫外分光光度法测定苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度

目的:建立测定苯甲酸利扎曲普坦片溶出度的方法。方法:采用紫外分光光度法在280nm处测定其吸收度,并计算溶出量。结果:苯甲酸利扎曲普坦检测浓度在2.5~30μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.18%(RSD=0.25%),3批样品的30min溶出度均在90%以上。结论:本方法简便、准确,结果可靠,适用于苯甲酸利扎曲普坦片的溶出度测定。     

苯甲酸利扎曲普坦

苯甲酸利扎曲普坦是近年来发展的第二代曲普坦类(triptans)偏头痛治疗药物。用于治疗急性偏头痛发作,具有起效快、疗效好、安全方便的优点。该药由默克(Merck)公司研制,1998年6月在美国上市,2000年向我国提出进口申请,2003年日本批准进口。[通用名]Rizatriptan benzoate[商品名     

苯甲酸利扎曲普坦膜剂的处方研究

目的:筛选苯甲酸利扎曲普坦膜剂最佳处方。方法:按照正交设计试验进行处方辅料用量的选择,以处方的溶化时限、含量均匀度和柔软性为考察指标,确定膜剂最佳处方,同时进行稳定性考查。结果:筛选的最佳处方组成中聚乙烯醇17-88为55%,甘油为10%,填充剂支链淀粉为20%。室温稳定性考查12mo,各项指标未见明显变化。结论:研制的膜剂处方简单,工艺易于操作,质量稳定。     

高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苯甲酸苄酯乳膏中苯甲酸苄酯的含量。方法:采用岛津C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-水-乙腈(70∶20∶10,v/v)为流动相,流速1.2mL.min-1,紫外检测器于230nm测定。结果:线性范围13.186~92.302mg.L-1,r=1.000 0,样品溶液在24h内稳定,平均回收率分别为100.2%,RSD为0.44%(n=9)。结论:本法简便、快速,结果准确、可靠,重复性好。     

高效液相色谱法测定来曲唑口腔崩解片的含量及均匀度

目的:建立来曲唑口腔崩解片中来曲唑的含量及均匀度的测定方法。方法:以ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,室温。结果:来曲唑在0.25～16mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为0.27%。结论:本法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定羟基脲片的含量

目的建立HPLC法测定羟基脲片中羟基脲含量的方法。方法采用岛津VP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-水(5∶95);流速:0.5 mL/min;检测波长:214 nm;进样量:20μL。结果羟基脲主峰与辅料峰良好分离,羟基脲在50～150μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 5,方法的重复性良好(RSD=0.58%)。结论该法准确、简便、快速,适用于羟基脲片的质量控制。     

HPLC法测定阿普唑仑片的含量及含量均匀度

目的建立HPLC法测定阿普唑仑的含量及含量均匀度。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长254nm,流速:0.7mL.min-1,柱温:30℃,进样量:10μL。结果阿普唑仑线性范围为8.96～89.6μg.mL-1(r=0.9996),平均回收率为99.7%(RSD=1.2%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于阿普唑仑片的质量控制。     

高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度

目的：以HPLC法测定硝酸毛果芸香碱片的含量及均匀度。方法：采用Kromasil C18柱，以苯甲酸为内标物，醋酸钠2.94g与衡醋酸38.4ml，加水溶解成600ml(pH4.5)后，加甲醇400ml为流动相，检测波长230nm。结果：硝酸毛果芸香碱的平均回收率为100.5%，RSD为0.8%。结论：方法简便、准确。