HPLC法测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（40：60）,流速为1．0mL·min-1,检测渡长为230nm。结果：甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的线性范围分别为42．24—168．96mg·L-1（r=0．9998）和10．56～42．24mg·L-1（r=0．9996）。结论：本文建立的高效液相法结果准确可靠,可作为复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量测定方法。     

HPLC法测定复方甲苯咪唑片中甲苯咪唑和左旋咪唑的含量

采用 C8 不锈钢柱 ,以甲醇 - 0 .5%醋酸铵作流动相 ( p H=5.0 ) ,检测波长 2 2 0 nm,多潘立酮作为内标物 ,峰面积比定量。结果 :该方法回收率甲苯咪唑 98.80 % ( RSD =1 .2 4 % ) ,盐酸左旋咪唑 99.37% ( RSD= 0 .77% )。     

复方甲苯咪唑致亚急性脱髓鞘性脑炎的临床分析

目的:探讨复方甲苯咪唑致亚急性脱髓鞘性脑炎的临床特征及治疗.方法:临床观察并分析26例该病患者的临床表现及相关资料.结果:本病最常见的症状是肌力减退、感觉异常、精神异常,MRI检查发现大脑半球白质区散在多发的斑点状长T1和长T2信号病灶对该病的诊断有高度敏感性,脑脊液中蛋白、IgG增高.结论:当有上呼吸道感染时不宜服用复方甲苯咪唑片,否则容易诱发脱髓鞘性脑炎,应引起重视;本病与免疫反应有关,若能即时综合治疗则预后良好     

复方甲苯咪唑片的RP—HPLC含量测定法

建立复方甲苯咪唑片的ＲＰ－ＨＰＬＣ含量测定方法。方法采用ＲＰ－Ｃ８（２２０ｍｍ＊２．１ｍｍ）５μｍ不锈钢柱，以甲醇－０．５％醋酸铵作流动相，ＰＨ＝５．００，检测波长２２０ｎｍ。结果甲苯咪唑和盐酸左旋唑平均回收率分别为９９．２１％和９９．７１％，ＲＳＤ〈１．２％。     

甲苯咪唑引起肝损害

1例30岁女性患肝包虫病,术后给予口服甲苯咪唑200mg,2次/d。10d后,患者ALT升高到101U/L,将甲苯咪唑减量至100mg,2次/d。服药20d后,ALT升为200U/L,给予保肝治疗,患者肝功能降至正常范围。继续服用甲苯咪唑,患者ALT升至300U/L,再次停服甲苯咪唑。半月后患者ALT为605U/L,TBil为126μmol/L,并出现纳差、尿黄等症状。给予保肝和对症治疗,25d后患者症状好转,肝功能恢复正常。     

C型甲苯咪唑的红外光谱定量测定

本文用红外光谱法测定了甲苯咪唑中晶型C的含量。取高铁氰化钾细粉(6mg)为内标物,与样品细粉(30mg)在0.25ml液体石蜡中仔细研磨均匀。将糊状物放入0.1mm铅片隔开的KBr窗片之间,分别于800～850cm^-1和2050～2150cm^-1以吸收度的方式扫描谱图。最后以834和842cm^-1,2114和2140cm^-1吸收度之差按内标法计算甲苯咪唑C型晶型的百分含量。该法对甲苯咪唑原料和片剂都适用,操作简便、专属性高,结果满意。     

甲苯咪唑栓剂的研制和临床试用

甲苯咪唑(Mebendazole)是一种广谱肠道驱寄生虫药物,它不但能杀死蛲虫,而且对蛲虫卵的杀死率达100％。目前甲苯咪唑仅有片剂剂型。对胃肠道有一定不良反应,如腹痛、腹泻及嗜睡和皮肤瘙痒等。为了降低不良反应将其研制成栓剂,并制订了质量标准,经临床试用达到预期疗效。现报道如下。     

甲苯咪唑药物不良反应文献分析

目的：综述甲苯咪唑引起的各种不良反应的文献报道，为甲苯咪唑的临床再评价提供科学依据。方法：检索1994～2004年国内外医药文献中甲苯咪唑引发的不良反应资料，应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理与归纳。结果：甲苯咪唑ADR分布广泛，涉及多个系统器官，儿童、中老年是主要受害者，潜伏期长短取决于ADR的种类，ADR类型多样化。结论：甲苯咪唑存在一定的药物安全性隐患。因此需加强甲苯咪唑的规范化用药及上市后再评价。