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1.
胃肠动力障碍性疾病的发生与中枢神经系统、自主神经系统(ANS)、肠肌间神经丛(ENS)和胃肠道平滑肌等各个水平或相互间功能障碍有关。由于其发生是多因素综合作用的结果,故应用胃肠动力药时,症状的好转往往不与生理参数的改善同 相似文献
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胃肠动力障碍性疾病(DGIMD)系指以胃肠动力障碍为主要病因病机的一些疾病,如胃食管反流病(GERD)、功能性消化不良(FD)、肠易激综合征(IBS)等。但这些疾病的发生除胃肠动力障碍外,可能与胃肠分泌功能、内脏感知、精神心理与应激、感染与炎症、神经与激素及免疫功能等有关。现仅就胃肠动力障碍性疾病的药物治疗现状概述如下。 相似文献
3.
目的分析肝硬化患者胃肠动力障碍的主要表现,探究克服肝硬化患者胃肠动力障碍的有效方法。方法参考大量的临床资料,并结合着学者的研究成果,以分组讨论、对比分析、系统概括等方法,展开相关问题的研究。结果食管动力障碍、胃运动障碍、小肠运动障碍是肝硬化患者胃肠动力障碍的主要表现形式,自主神经功能紊乱、内源性神经系统功能障碍则是其主要产生机制。结论胃肠动力障碍是肝硬化患者的常见症状,要加强相关问题的研究,克服胃肠动力障碍的不利影响。 相似文献
4.
促胃肠动力药的研究进展及临床应用评价 总被引:6,自引:0,他引:6
张玉蓓 《中国医院用药评价与分析》2006,6(6):336-339
目的:对促胃肠动力药的研究进展及临床应用现状进行分析评价,为其临床应用提供参考。方法:查阅国内外近期相关文献,进行综合归纳分析。结果及结论:胃肠动力药在治疗反流性食管炎、功能性消化不良、胃轻瘫、慢性胃炎、功能性便秘、慢性特发性假性肠梗阻、肠应激综合征、糖尿病神经原性膀胱等方面都显示出了很好的疗效,高选择性5-HT4受体激动剂莫沙必利和胃肠双动力药伊托必利,疗效更加确切,不良反应更少,为胃肠动力障碍性疾病的治疗提供了更有价值的研究空间。 相似文献
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胰高血糖素样肽-1(GLP-1)为一种重要的肠促胰岛素,可通过多种机制发挥重要的降血糖作用,因而在2型糖尿病(T2DM)的治疗中备受重视。另外,GLP-1亦发挥重要的心血管保护、肾脏保护、调节脂代谢,及改善胰岛素敏感性等功能。值得注意的是,GLP-1对胃排空及胃肠动力亦具有一定的抑制作用。因此,本文就GLP-1与胃肠动力关系的研究进展做一综述,旨在为GLP-1在胃肠动力障碍性疾病的发病机制及治疗中的潜在价值开辟新的视角。 相似文献
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红霉素促进术后肠蠕动能力的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>红霉素是一种大环内酯抗生素,常用于耐青霉素葡萄球菌感染的治疗,近年来发现其对厌氧菌感染有较好的疗效,在临床使用中发现有恶心、呕吐、痉挛性腹痛、腹泻等反应。故近几年来,部分学者把红霉素作为促胃动力药用于各种原因所致的胃动力障碍,反应良好,但对各种原因所致的肠道动力障碍——肠麻痹的应用报告较少见。作者在2003年2月至2005年2月随机选择98例腹部手术患者术后使用红霉素,观察其对肠蠕动功能的作用,发现对胃肠蠕动功能的恢复有加快作用。报告如下。 相似文献
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肝移植大鼠胃肠动力改变及机制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨大鼠肝移植后早期胃肠动力改变及机制.方法 40只SD大鼠随机分为肝移植组10对、全肝血流阻断组及对照组各10只.移植组采用改良的两袖套法行原位肝移植;全肝血流阻断组参照移植组受体的手术步骤,控制无肝期时间与移植组相同;对照组仅开腹.术后1h测小肠推进率、血浆内毒素含量,肠组织匀浆测Ca2 -ATPase、丙二醛(MDA).结果 与全肝血流阻断组和对照组相比,移植组术后小肠推进率低,血内毒素水平升高、肠组织内Ca2 -ATPase活性降低、MDA升高.结论 大鼠肝移植早期,胃肠动力显著降低,与肠道能量代谢障碍、缺血再灌注损伤、内毒素移位及其它因素有关. 相似文献
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胃肠动力障碍性疾病临床上十分常见,仅功能性消化不良在人群中的发病率就高达10%左右。虽然促动力药物能改善部分患的症状,但多数情况下效果并不理想。当前国内外许多学在致力于动力障碍性疾病的胃肠电起搏治疗。现将我们12例(113次)体外胃肠电起搏应用情况报告如下。 相似文献