班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

为探讨班布特罗(帮备)口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘(过敏性咳嗽)的效果,我院自2001年9月至2003年6月,对确诊咳嗽变异型哮喘的患儿,应用帮备口服液进行治疗,并以特布他林(博利康尼)片治疗者作为对照组,进行疗效对比观察.现报告如下.     

氟替卡松治疗小儿哮喘的疗效观察

支气管哮喘是危害小儿健康的严重疾病,目前最有效的哮喘长期控制药物为吸入性皮质激素[1],氟替卡松(fluticasone)已在儿科医疗工作中使用并正逐步推广.为观察该药的疗效和安全性,积累临床用药经验,本文对39例患儿进行了12周的治疗和效果观察.现报告如下.     

金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床效果分析

目的探讨金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选取2017年2月～2018年6月我院收治的支气管哮喘患者190例,随机平均分为观察组和对照组,每组各95例。对照组患者吸入丙酸倍氯米松雾化剂治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上加服金水宝胶囊。治疗3周后,观察并比较两组患者临床疗效、肺功能、哮喘控制测试评分(ACT)评分变化程度及治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后,两组患者均取得一定疗效,且观察组的临床疗效较对照组更好,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者的肺功能改善和ACT评分提高程度均较对照组更明显、不良反应发生率更低,以上差异均有统计学意义(P 0.05)。结论金水宝胶囊联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘具有良好的临床疗效,能有效改善患者肺功能、控制哮喘,减少不良反应的发生,安全有效。     

支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的效果探究

目的探讨支气管哮喘采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的临床效果。方法选取2017年6月至2019年1月本院收治的120例支气管哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组采用孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上增加舒利迭治疗,对比两组患者临床疗效及肺功能指标变化。结果支气管哮喘疗效比较:观察组(96.00%,57/60)显著高于对照组(76.67%,46/60),差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组FEV1(3.95±0.71)L、FVC(3.95±0.71)L和PEF(6.75±0.41)L/min指标水平均显著低于对照组[(2.13±0.58)L、(2.96±0.85)L、(5.03±1.24)L/min],差异具有统计学意义(P <0.05)。结论舒利迭吸入治疗+孟鲁司特口服治疗可有效提升支气管哮喘患者临床疗效,并进一步提升了患者肺功能,患者获益良好。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复合制剂与布地奈德治疗儿童中度哮喘疗效比较(附60例分析)

根据全球哮喘防治会议(GINA)的最新修订本，联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素已成为近年来临床控制哮喘的重要方法。舒利迭(seretide)是长效β2受体激动剂与糖皮质激素的复合制剂，其成分为沙美特罗和丙酸氟替卡松。本文观察30例用舒利迭治疗中度哮喘患儿的疗效，并与使用布地奈德治疗的30例进行比较，现报告如下。     

孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取支气管哮喘患者80例,随机分对照组和观察组,每组各40例。观察组予以孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗,对照组仅予以布地奈德治疗。疗程均为8周。观察两组治疗前和治疗后肺功能变化、嗜酸性粒细胞计数及临床疗效。结果两组患者经过治疗后肺功能FEV1、MMEF、PEF均明显上升(P<0.05),观察组较对照组上升更明显(P<0.05)。观察组总有效率(95%)明显高于对照组(80%)(P<0.05)。治疗后两组患者EOS计数均下降明显(P<0.05),治疗组与对照组相比下降更为明显(P<0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,降低EOS计数,疗效确切,并能有效的控制哮喘的发作。     

孟鲁司特治疗成年人急性哮喘43例

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗成年人急性哮喘的疗效。方法选取急性哮喘患者85例,随机分为观察组和对照组。观察组43例给予口服孟鲁司特治疗,对照组42例给予强的松治疗。观察两组患者的哮喘控制水平、最大呼气峰流速(PEF)和肺功能指标(FEV1%)。结果治疗后,两组都取得了不错的控制效果(P<0.05),观察组的控制率达76.74%,显著高于对照组的66.67%(P<0.05);症状评分、PEF及肺功能方面比较,两组患者都较治疗前有显著改善(P<0.05),治疗后的昼间各指标比较两组差异不明显(P>0.05),夜间的各指标比较观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁司特治疗成年人急性哮喘疗效较好,可在临床推广。     

孟鲁司特联合补肾温肺方治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效分析

目的观察孟鲁司特联合补肾温肺方治疗支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法将34例支气管哮喘合并变应性鼻炎的患者随机分为对照组和观察组,对照组患者服用孟鲁司特,观察组患者服用孟鲁司特后加服补肾温肺方。比较两组患者的疗效。结果治疗后观察组患者气道反应性、变应性鼻炎症状评分、支气管哮喘症状评分及感冒症状与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘合并变应性鼻炎采用孟鲁司特联合补肾温肺方进行综合治疗,可取得明显的疗效。     

哮喘患者皮下免疫治疗的疗效与观察

目的观察探讨哮喘患者皮下免疫治疗的临床疗效。方法选取我院变态反应专科门诊2008年4月至2011年9月哮喘患者78例,随机观察组和对照组,各39例,观察比较两组治疗效果。结果观察组总有效率94.9%(37/39),对照组74.4%(29/39),两组疗效比较存在明显差异(P<0.05)。结论标准化屋尘螨提取液皮下注射免疫治疗小儿支气管哮喘疗效显著。     

孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法回顾性分析2013年12月~2014年12月在我院治疗的支气管哮喘患儿200例作为研究对象,将200例支气管哮喘患儿分为两组,其中100例应用常规治疗的为对照组,余100例应用孟鲁司特联合特布他林治疗,设为观察组,对两组治疗后的效果进行对比分析。结果治疗后,两组临床疗效比较,差异具有显著性(92.00%vs 79.00%,χ2=8.238,P<0.05)。治疗后,观察组与对照组日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分分别显著低于对照组(P<0.05)。随访一年,观察组复发4例,对照组复发25例,两组复发率分别为4%、25%,两组复发率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合特布他林治疗儿童支气管哮喘疗效较确切,能明显减轻患者的临床症状,值得推广和应用。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘44例疗效观察

目的观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果和肺功能变化。方法按照随机、平行、对照原则,将88例咳嗽变异性哮喘患儿分为中西医结合组和西药组,每组各44例,中西医结合组采用酮替芬 氨茶碱 益肾固表糖浆治疗,西药组用酮替芬 氨茶碱治疗,时间均为6月,观察近期疗效(急性期咳嗽消失时间),测定肺功能,并统计远期疗效。结果治疗后中西医结合组肺通气功能PEF优于西药组(P<0.01),近期疗效无统计意义,远期疗效以中西医结合组为优(P<0.05)。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,可延缓咳嗽变异性哮喘向典型哮喘的进展。     

小青龙汤治疗支气管哮喘(外寒内饮型)50例疗效观察

目的进行单用小青龙汤中药复方制剂治疗支气管哮喘(外寒内饮型)。并通过与对照组进行疗效分析,以证明小青龙汤在治疗支气管哮喘方面的疗效。方法笔者用小青龙汤治疗支气管哮喘患者25例,与西医解痉平喘治疗支气管哮喘患者25例进行临床对照观察。结果治疗组的显著好转率及总有效率分别为84%、96%,明显高于对照组(48.8%、80%),二者存在显著性差异(P<0.05)。结论小青龙汤对支气管哮喘患者的治疗临床疗效显著。     

克喘灵合剂治疗毛细支气管炎疗效观察

为提高毛细支气管炎(以下简称毛支)的疗效,有效的阻断毛支向支气管哮喘的转化,对126例毛支患儿应用我院开发的医院制剂中成药克喘灵合剂治疗,经临床对比观察。效果满意。现报告如下。     

支气管哮喘药物的疗效分析

近年来由于哮喘气道慢性炎症学说的建立，支气管哮喘的防治有了突破性进展，由此提出了支气管哮喘现代治疗方法。笔者近几年来采用不同方案治疗支气管哮喘，旨在观察糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药这几种药物的疗效及相互关联，现分析如下。     

止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘30例临床观察

目的探讨止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2009年1月~2011年6月期间我科收治的咳嗽变异性哮喘患者60例随机分为2组,观察组与对照组各30例,对照组患者接受口服茶碱缓释片以及喷服普米克治疗,观察组患者在对照组基础上再联合使用止咳三合汤治疗,现对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论止咳三合汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效确切,该方剂可以在临床上推广使用。     

小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的临床观察

目的:观察小剂量布地奈德联合优喘平治疗支气管哮喘的疗效。方法:将符合支气管哮喘诊断标准的44例患者随机分为对照组和观察组,各22例。对照组使用大剂量布地奈德(600～1600μg·d-1),观察组使用小剂量布地奈德(200～400μg·d-1)联合优喘平(400mg·d-1)治疗。比较2组哮喘控制评分、峰值呼气流速(PEF)占预计值百分比、肺功能(FEV1)占预计值百分比及不良反应发生率。结果:观察组治疗8周后哮喘症状评分优于对照组(P<0.05);PEF占预计值百分比、FEV1占预计值百分比及不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05)。结论:小剂量布地奈德联合优喘平治疗哮喘与大剂量布地奈德的疗效相同,不良反应发生率也相同。     

小儿咳嗽变异性哮喘不同疗法疗效观察

咳嗽变异性哮喘又称过敏性咳嗽 (coughvariantasthma,CVA) ,是一种隐匿形式哮喘 ,可发生于任何年龄。其惟一症状是慢性咳嗽 ,无明显阳性体征 ,易被误诊为支气管炎、反复呼吸道感染[1] 。临床上缺乏早期适当治疗往往会发展成更为严重的哮喘状态[2 ] 。对CVA治疗方法不同疗效各异[2 ] 。我院儿科和哮喘门诊对 6 4例变异性哮喘患儿应用不同方法进行治疗 ,观察其疗效及转归 ,以探讨有效的治疗方法。现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组患儿均为我院 2 0 0 1年 10月至 2 0 0 4年 2月儿科和哮喘门诊收治的CVA患儿 (部分为流行病学调…     

64例小儿哮喘脱敏疗法的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)为呼吸系统难治的疾病之一,为了探索新路,我院自1989年7月起,应用粉尘螨浸液(上海第一医科大学寄生虫教研室生产)治疗小儿过敏性哮喘64例;取得了显著疗效,现报告如下。 1 对象及方法 1.1 对象 根据病史、体征符合过敏性哮喘108例,均为粉尘螨浸液皮肤挑刺试验阳性,或同时伴有屋尘过敏史(即接触屋尘如扫地,扫床后有激发哮喘现象),     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的 现察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福荚特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例.观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周.观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应.结果 观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Fvc、FEVI和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案.且安全性好.值得临床推广.     

氨溴索联合蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:观察氨溴索联合蛤蚧定喘胶囊治疗支气管哮喘的临床疗效,探讨提高支气管哮喘治疗的治疗方案.方法:将98例支气管哮喘患者随机分为2组,A组49例采用氨溴索联合蛤蚧定喘胶囊治疗,B组49例采用蛤蚧定喘胶囊治疗.治疗4周后比较2组患者临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、日间/夜间哮喘症状评分及临床疗效.结果:结论:药物治疗支气管哮喘时,应选择氨溴索联合蛤蚧定喘胶囊治疗,可提高临床疗效.