首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
目的:建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法:采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果:葛根素在8~160 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 8) ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%(RSD=1.16%,n=9),加样回收率为98.56%(RSD=1.23%,n=9).3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%(n=3).结论:该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定.  相似文献   

2.
目的建立HPLC法测定保健品大豆葛根软胶囊中葛根素的含量。方法采用AgilentEclipseXDB—C18柱,甲醇-0.1%醋酸水溶液(30:70)为流动相;检测波长为250nm;流速为1.0mL/min;柱温为30℃。结果葛根素在0.0282~0.282mg/mL范围内呈良好的线性关系,r:0.9992,平均回收率99.6%,RSD=1.7%(n=6)。结论本方法灵敏迅速,准确可靠,可用于保健品大豆葛根软胶囊中葛根素的含量测定。  相似文献   

3.
目的: 建立心可舒胶囊的检测方法。方法:采用TLC法对山楂、木香、丹参和三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定葛根中葛根素的含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为0.8 mL?min-1,检测波长为250 nm。结果:山楂、木香、丹参和三七TLC图斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。葛根素进样量在0.089~0.267 μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)为98.73%,RSD为 0.33%;3批样品中葛根素含量分别为21.40 mg?g-1、23.44 mg?g-1、20.67 mg?g-1。结论:本研究所建立的方法简便可靠,重复性好,适用于心可舒胶囊的质量控制。  相似文献   

4.
目的:建立心可舒片中葛根素、大豆苷、丹酚酸B的含量测定方法,进一步建立特征图谱。方法:使用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流速为1.0 mL·min–1,柱温为25 ℃,检测波长为287 nm,流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,采用色谱质谱鉴别主要成分,HPLC进行含量测定和特征图谱研究。结果:葛根素、大豆苷、丹酚酸B 3种成分在各自范围内线性关系良好(r≧0.999);它们的加样回收率平均值分别为99.21%、98.91%、98.91%,RSD分别为0.33%、1.72%、0.96%;建立了心可舒片的特征图谱,10批试药相似度>90%。结论:该方法具有较好的稳定性和重复性,可用于心可舒片的质量分析。  相似文献   

5.
HPLC法同时测定心可舒制剂中葛根素和丹酚酸B的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:建立一种操作简便、可行的 HPLC 法同时测定心可舒制剂中葛根素和丹酚酸 B 的含量。方法:色谱柱:SHIMAD-ZU Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱:0~15 min 时乙腈-0.1%磷酸比例为13:87,15~45 min 时比例为24:76;流速:1 mL·min~(-1);检测波长:305 nm。结果:葛根素进样量在0.0252~0.5040 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);丹酚酸 B 进样量在0.0154~0.308μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。心可舒胶囊中葛根素和丹酚酸 B 平均回收率分别为99.34%和99.57%,心可舒片中葛根素和丹酚酸 B 平均回收率分别为99.08%和100.0%。结论:采用 HPLC 法测定心可舒制剂中葛根素和丹酚酸 B 的含量,样品处理方法简便,测定结果准确,方法专属性强,精密度高,重复性好。  相似文献   

6.
阳华  王文渊  蒋小玲 《中国药业》2012,21(15):37-38
目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54~25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97~19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.  相似文献   

7.
目的:建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法:色谱柱Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(16:3:81),检测波长250nm(测葛根索)、403nm(测羟基红花黄色素A),流速1.2ml·min^-1。结果:葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32~162μg·ml^-1。(r=0.9999)和7.3~116.8μg·ml^-1(r=0.9999),其回收率分别为101.3%(RSD:1.1%)和99.8%(RSO=1.3%,n=6)。结论:方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。  相似文献   

8.
目的:建立椒葛软胶囊中葛根素含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilODS柱(250mm×4.6mm,2.5μm).流动相为CH3OH-CHCl3-1.5%冰醋酸(22:1:77),波长为250nm.结果:葛根素的线性范围为0.042~0.210mg·mL,r=0.999 9;平均加样回收率为100.4%,RSD为1.17%.结论:用高效液相色谱法测定椒葛软胶囊中的葛根素含量,方法准确、简便易行.  相似文献   

9.
目的:建立反相高效液相色谱法测定柴葛解肌汤中葛根素的含量.方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:葛根素进样量在0.032 3~0.323 2 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6);平均加样回收率为101.4%,RSD为2.9%(n=6).结论:该法具有简便易行、检测灵敏、重复性好等优点,可用于柴葛解肌汤中葛根素的含量测定.  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
程璐  徐宏峰  张耕 《医药导报》2009,1(1):105-107
目的 建立高效液相色谱法测定咽舒饮合剂中绿原酸的含量. 方法 色谱柱为Hypersil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5 μm); 流动相为乙腈-0.4%磷酸(9:91); 流速:1.0 mL.min-1; 检测波长:327 nm; 柱温:30 ℃; 灵敏度:0.10 AUFS. 结果 绿原酸在7.28~232.96 μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.6%(RSD=1.31%),97.8%(RSD=1.25%),99.5%(RSD=0.96%). 结论 该方法 操作简便,快捷,可靠性高,准确性和重复性好,其他组分对测定无干扰,可作为咽舒饮合剂的质量控制方法 .  相似文献   

11.
杨青  郭炎荣 《中国药师》2009,12(6):730-731
目的:建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法:色谱柱:Nova—PakC18(300mm×3.9mm,4μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:0.8ml·ml^-1,检测波长:320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31~1.53mg·ml^-1(r=0.9998),平均回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.211,zg·ml^-1~9.65μg·ml^-1(r=0.9996),平均回收率为98.43%,RSD=1.02%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4:四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定止痢颗粒中葛根素的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
王军  付翠香 《海峡药学》2009,21(1):46-48
目的建立HPLC法测定止痢颗粒中葛根素的含量。方法采用ZORBAXSB-C18柱(Agilent,4.6mm×250mm。5μm)色谱柱。以甲醇-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为250nm,外标法计算含量。结果葛根素浓度在O.2--200μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=4.37754C-2.68744(R=0.999996),平均回收率为100.97%。RSD为0.7%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确可靠。精密度好,可用于止痢颗粒中葛根素的含量测定。  相似文献   

13.
目的建立反相高效液相法测定正心泰片中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为250nm,柱温:35℃。结果葛根素在41.05~1026.25μg.mL-1范围内有良好的线性关系,回归方程:Y=5×106X-48623(r=0.9999),平均回收率为98.8%,RSD为0.47%(n=5)。结论本方法简单、可靠、准确,可用于控制正心泰片的质量。  相似文献   

14.
目的建立HPLC法测定十味降糖胶囊中葛根素含量测定的方法。方法采用RP-HPLC法测定。用AgilentXDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐溶液(20∶80)为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长250nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果葛根素保留时间约为27min左右,与其他峰的分离度大于2.0。葛根素的线性范围为0.024~0.476μg,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于十味降糖胶囊中葛根素的高效液相色谱法含量测定。  相似文献   

15.
潘震宇  肖轶雯  王峰 《中南药学》2010,8(11):814-817
目的 建立新型LC/LC-UV系统测定血浆中葛根素浓度的方法,用于葛根素人体或动物的药物动力学研究.方法 LC1色谱柱FRO-XBC18(30 mm×4.6 mm,20μm,ANAX),流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈=75:25(v/v),流速为1.0 mL·min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-XB C18(300mm×4.6 mm,5μm,ANAX),流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液(用甲酸调pH到3.8)-乙腈=86:14(v/v),流速为1.2 mL·min-1,检测波长为248 nm.目标物从LC1转移到LC2,聚焦流速为1.0 mL·min-1,目标物转移窗口为1.66~2.20 min;定量环为200μL,样品用15%三氯醋酸预处理.结果 葛根素在0.020~4.50μg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.999 4,最低定量浓度为0.015μg·mL-1.日内RSD~3.0%(n=6),日间RSD〈5.0%(n=18),准确度在100.3%~102.6%.结论 新型LC/LC-UV系统的葛根素测定方法操作步骤少、准确性与精密度良好、自动化程度高,适合于葛根素血药浓度测定及动力学研究.  相似文献   

16.
张禹  吴高芬 《中国药事》2011,25(4):382-383,388
目的建立HPLC法测定降脂灵胶囊中紫丁香苷及葛根素的含量。方法采用Phenomenex luna-C18色谱柱;流动相:乙腈-水(1∶10)为流动相,检测波长:264nm;流速:1.0mL.min-1;柱温30℃。结果紫丁香苷和葛根素分别在0.067~1.686μg、0.020~0.508μg范围内呈良好线性关系,r分别为0.9999、1,其平均回收率分别为96.4%、98.0%,RSD分别为1.0%、0.5%。结论本方法操作简便、结果准确,专属性强。  相似文献   

17.
赵昌军  陈雯 《齐鲁药事》2010,29(6):334-336
目的建立抗感解毒胶囊中葛根素的高效液相色谱含量测定方法。方法采用HPLC法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。结果葛根素浓度在4.008~200.4μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,Y=0.0126X+0.0141,r=1.000(n=6),平均回收率为99.95%,RSD=0.19%。结论该方法简便、准确,可作为抗感解毒胶囊的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5~100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。  相似文献   

19.
目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664~36.64μg.mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6)。结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制。  相似文献   

20.
目的:建立脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(13.5∶86.5),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm,柱温为35℃。结果:葛根素在88.512~885.120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.90%,RSD=1.28%(n=6);芍药苷在49.28~492.80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.42%,RSD=1.02%(n=6)。结论:本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,是脊痛宁胶囊中葛根素和芍药苷同时定量分析的有效方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号