鼠李糖乳杆菌片对小鼠肠道菌群失调性腹泻的治疗作用

目的：考察微生态制剂鼠李糖乳杆菌片对肠道菌群失调性腹泻的治疗作用。方法：将小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组和高、中、低3个剂量的鼠李糖乳杆菌片实验组。除正常组外,其余各组采用抗生素（氨苄青霉素）联合致病菌（鼠伤寒沙门菌）诱发肠道菌群失调性腹泻。实验组分别灌胃不同剂量（1．0×10^8、1．0×10^7和1．0×10^6CFU·kg^-1）的鼠李糖乳杆菌片,阳性对照组灌胃使用丽珠肠乐胶囊0．3g,连续给药7天,通过对小鼠腹泻程度的观察和肠道菌群分析,考察该活菌制剂的干预作用。结果：用药7天后,鼠李糖乳杆菌片高、中剂量组小鼠的腹泻程度显著改善,量效关系明显。与模型组相比,该制剂高、中剂量组小鼠盲肠内容物中肠杆菌、肠球菌数量显著降低,且下降的乳杆菌、双歧杆菌的数量也恢复正常。结论：鼠李糖乳杆菌片可有效改善抗生素及致病菌诱发的小鼠肠道菌群失调及腹泻症状。     

婴儿肠道菌群失调症结果的分析

目的了解婴儿肠道优势菌的生理及致病意义,指导临床治疗婴儿腹泻、肠炎等肠道病并观察疗效.方法分别对216例患腹泻、肠炎等肠道病的婴儿和200例健康婴儿的肠道菌群进行检查和分析.结果216例患儿有210例(临床症状表现为急慢性腹泻、肠炎)存在不同程度菌群失调(占有97.2%),6例为不明病因,其中,Ⅰ度占19.0%,Ⅱ度占42.9%,Ⅲ度占38.1%;200例健康婴儿有198例的肠道菌群存在正常,2例表现为Ⅰ度失调.结论肠道菌群的检测对治疗婴儿的腹泻、肠炎等肠道病和观察疗效有一定临床指导意义.     

抗生素和微生态制剂对老年非肠道疾病患者肠道菌群的影响

目的 探讨抗生素和微生态制剂对老年非肠道病患者肠道菌的影响.方法 采集239例老年患者的大便作大便培养.需要使用抗生素者,随机分成仅给抗生素治疗组和同时应用微生态制剂(整肠生)组,分别在使用抗生素前,使用第5、10及15天采集大便标本,测定肠道菌群.结果 抗生素使用初期(5 d),肠杆菌、乳杆菌和梭杆菌都明显减少;在抗生素使用10 d时和15 d后,肠杆菌数量显著上升,而肠道有益菌拟杆菌、双歧杆菌、乳杆菌数量明显减少(P<0.05).使用广谱抗生素的同时使用微生态制剂,双歧杆菌、拟杆菌的数量不同程度增加;肠道厌氧菌数量增加后,条件致病菌肠杆菌数量随之在15 d时明显下降(P<0.05).老年患者中年龄和双歧菌呈正相关(r=0.358,P<0.05).结论 抗生素的使用可以引起肠道菌群的失调,使用时间越长,肠道菌群受损越大.微生态制剂不同程度抑制抗生素导致的肠道菌群的失调.     

肠道菌群失调致慢性腹泻

肠道固有菌以共生的形式定居于人体肠道,形成一个天然防御屏障, 抵抗外来致病菌的侵袭, 如机体内外环境的变化使肠正常菌群的生理组合遭到破坏, 产生病理性组合, 称肠道菌群失调。肠道菌群失调所致慢性腹泻, 在临床上往往易被忽视。1 肠道菌群的组成及功能人类消化道中含 1014     

纳米中药04对抗生素所致小鼠肠道菌群失调的调节作用

目的：应用纳米中药作为微生态调节剂治疗抗生素所致的菌群失调。方法：观察治疗前后小鼠肠道菌群、粪便及毛发的变化。结果：显示治疗前后菌群失调有明显的改善，粪便由稀便转为正常，毛发也与治疗前相比有较大改善。结论：纳米中药04对肠道菌群失调具有正向调节作用。     

微生态调节剂对烧伤大鼠肠道菌群失调的调节作用

采用含有肠粘膜原籍菌群 (双歧杆菌、乳酸杆菌 )的益生菌制剂和其生长促进剂 (低聚果糖 )的合生素制剂喂服烧伤大鼠 ,定量检测了肠道主要菌群。结果显示大鼠肠道主要生理性厌氧菌群基本稳定 ,肠道条件致病菌群无异常增高。提示微生态调节剂能够快速补充因烧伤而缺少的生理性菌群 ,避免肠道菌群失调症的发生     

微生态制剂治疗儿童肠道疾病的研究进展

微生态制剂是指根据微生态学原理，将活的正常菌群或其促进物质制成生物制品，用以补充和充实人体微生物群落，纠正微生态失调，提高宿主健康水平的物质。在与肠道微生态失衡有关的各种儿童肠道疾病的治疗中，微生态制剂疗法以其高效、低毒、不会引起细菌耐药性等优点，为儿童的各种急、慢性腹泻，迁延性腹泻，便秘等肠道疾病提供了有效的治疗手段，显示出了良好的发展前景。     

微生态疗法在抗生素相关性肠道菌群失调中的应用

目的：分析我院儿科发生抗生素相关性肠道菌群失调的情况,评价微生态制剂四联活菌或治疗抗生素相关性肠道菌群失调的疗效。方法：通过前瞻性和回顾性相结合的调查方法,并将其中确诊为抗生素相关性肠道菌群失调患儿共238例随机分为治疗组120例,对照组118例,在不影响原发病治疗的基础上,对照组单纯加用双八面蒙脱石散口服,治疗组同时加用微生态制剂四联活菌片口服。结果：儿科抗生素相关性肠道菌群失调发生率占同期住院患儿的4．4％,发生例数占儿童获得性消化道感染的12．4％。抗生素使用种类中：头孢三代发生率最高,其中最易引起菌群失调的药物为：头孢他啶、头孢曲松、哌拉西林舒巴坦．婴儿发生率最高,因儿科呼吸系统疾病占住院患儿一半以上,故呼吸系统组中,抗生素相关性肠道菌群失调最多见,四联活菌片可重建正常菌群．有效预防和控制医院感染。结论：医护人员应重视对抗生素可造成体内微生态失调,尤其对婴儿使用抗生素有必要监测其肠道菌群,合理使用抗生素,杜绝滥用,重视微生态疗法的作用。     

肠道微生态移植对胃肠道术后菌群失调患者的临床观察

目的探讨分析肠道微生态移植对胃肠道术后菌群失调患者的临床疗效。方法选取2017年1月1日~2019年1月1日收治的60例上消化道穿孔和结直肠癌术后患者,所有患者均采用肠道微生态移植进行治疗,随访观察1个月。结果在肠道微生态移植治疗后,60例胃肠道术后菌群失调患者中57例痊愈,痊愈率95.00%;3例治疗有效,治疗总有效率100%。患者治疗后的CRP、PCT水平及腹泻Hart评分皆明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗与随访期间未见相关不良事件发生。结论采用肠道微生态移植治疗胃肠道术后菌群失调患者,能够有效改善患者的临床症状与炎症程度,疗效确切,安全性高。     

微生态制剂在防治抗菌药物相关性腹泻中的应用

目的:探讨微生态制剂在防治抗菌药物相关性腹泻(AAD)中的应用。方法:对文献资料进行汇总分析,就微生态制剂用于AAD的疗效和安全性进行了评价。结果:AAD日益受到关注,其发生机制主要为抗菌药物引起肠道菌群失调所致。近年来,临床上常应用微生态制剂来重建肠道菌群的平衡,纠正腹泻症状,改善预后。结论:临床应促进微生态制剂的合理使用。     

健脾益气合剂改善抗生素脱污染小鼠肠道菌群失调及细菌易位的实验研究

目的:研究健脾益气合剂对抗生素脱污染小鼠肠道菌群失调的调节作用及其对肠道细菌易位的抑制作用。方法:将40只清洁级小鼠随机分为4组:正常对照组(a组)、模型生理盐水组(b组)、模型丽珠肠乐组(c组)、模型健脾益气合剂组(d组)。除正常对照组外,其他3组均予氨苄青霉素造成肠道菌群失调模型,然后分别给予无菌生理盐水、健脾益气合剂和丽珠肠乐无菌生理盐水稀释液灌胃,每天2次。分别观察各造模组与正常组小鼠粪便变化及体质量变化情况及盲肠、肝脏、肾脏、心脏的组织病理学检查。结果:各组造模成功。治疗后(第11天),b组小鼠仍有60%出现中、重度腹泻,而c,d组小鼠已无中、重度腹泻。b组盲肠组织无明显充血、水肿,仍见炎性细胞浸润,肝实质扩张充血减轻,肝小叶结构欠佳,肝细胞排列拥挤,界限不清,胞浆疏松,未见空泡;而c,d组盲肠组织表面光滑,溃疡面恢复较好,仅见极少量炎性细胞浸润,肝脏未见明显病理学改变。结论:健脾益气合剂对抗生素脱污染小鼠肠道菌群失调有着和丽珠肠乐类似的调节作用,能促进肠黏膜损伤的恢复,抑制肠道细菌易位,使肠道微生态失衡得到调整恢复。     

乳果糖联合双歧杆菌四联活菌治疗功能性消化不良的疗效及其对肠道菌群的影响

目的 观察乳果糖联合双歧杆菌四联活菌通过调节肠道菌群治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 功能性消化不良患者194例,随机分为A组(给予莫沙必利5mg 口服,每日3次)49例,B组(给予乳果糖10～30mL 口服,每日3次)49例、C组(给予双歧杆菌四联活菌片1.5 g 口服,每日3次)48例,D组(给予乳果糖10～30...     

山柰苷的人肠内细菌生物转化研究

目的探讨人肠内细菌对中药罗汉果中山柰苷的生物转化。方法采用人肠内细菌与山柰苷共温孵培养的方法，通过色谱技术分离、纯化转化产物，应用谱学技术确定转化产物的结构。结果人肠内细菌转化山柰苷产生山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(阿福豆苷)、山柰酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷、山柰酚和对-羟基苯甲酸。结论山柰苷可被人肠内细菌进行生物转化。     

柚皮苷的人肠内菌生物转化(英文)

柚皮苷(1)是酸橙中含量最高的二氢黄酮苷类化合物, 将其与人肠内菌丛共温孵, 从温孵物中通过色谱方法得到原形化合物1和四个转化产物 (2-5), 根据谱学数据确定它们分别为柚皮苷-6"-乙酰物(2)、柚皮素(3)、根皮酸(4)和间苯三酚(5)。在1的糖苷链葡萄糖基6位能够特异性地发生乙酰化作用。1口服难以吸收。本文结果为阐明其生物利用度低提供了实验依据, 推测表现其生物活性的物质基础主要是其肠内菌生物转化产物3。肠内菌丛所致1的生物转化的继发结果,是它的转化产物吸收进入体循环发挥生物学作用, 此结果为进一步或再评价其体内过程、作用或毒性及其生物利用度提供了有用的信息。     

肠道菌群调控骨代谢及中药应用研究进展

肠道菌群是定植在人体内复杂而庞大的微生物群落,肠道菌群及其代谢物短链脂肪酸在参与人体代谢、抵御外来致病菌以及调节免疫机制等方面发挥重要作用。近年来,不少研究发现肠道菌群与骨骼代谢密切相关。肠道菌群可通过营养吸收、短链脂肪酸生成、调节机体免疫、影响机体代谢等多种途径调控骨代谢,影响骨量变化。本文综述了肠道菌群影响骨代谢中骨量变化的潜在途径及作用机制,以及中药干预肠道菌群调控骨代谢的相关进展,以期为骨代谢相关疾病骨质疏松症的防治提供新思路。     

肝硬化病人血清内毒素水平与肠道菌群的关系

目的:研究肝硬化病人肠道菌群的变化,并分析血浆内毒素水平及肠道菌群的关系。方法:对33例肝硬化痛人(其中Child-Pugh分级B级20例、C级13例)和16例健康者粪便中的6种常见的厌氧菌及需氧菌进行定量研究,采用改良鲎实验法测外周血内毒素。结果:①肝硬化病人双歧杆菌、真杆菌量明显低于正常组,而大肠杆菌、梭菌量高于正常组(P<0.01)。②肝功能Child-Pugh分级C组病人肠杆菌及球菌明显高于Child-Pugh分级B组患者(P<0.05),而双歧杆菌量则显著下降(P<0.05)。梭菌及真杆菌的量在两组间差异无显著意义。③肝硬化病人的血浆内毒素明显高于健康对照组(P<0.01), 并且肝功能Child-Pugh C级组患者明显高于B级组,两组之间差异显著(P<0.05);大肠杆菌数量在正常组、Child-Pugh B组、Child-Pugh C组呈渐进性升高,而双歧杆菌量则呈渐进性下降,各组闻差异有显著意义,二者都与内毒素水平升高相平行,有显著相关性(r大=0.6,P<0.01;r双=-0.4,P<0.05)。结论:肝硬化病人存在菌群失调,具有代表性的厌氧菌双歧杆菌的减少,需氧的肠杆菌及球菌增多。需氧的大肠杆菌及球菌的大量繁殖以及双歧杆菌的减少可能是引起肝硬化肠源性内毒素血症的一个重要因素。     

螺旋藻胶囊制剂对Ⅱ型糖尿病病人肠内菌群的影响

目的分析比较 7名Ⅱ型糖尿病患者服用含有有益菌活菌的螺旋藻胶囊前后肠内菌群的变化。方法给患者每天服用 3次 ,每次 3粒胶囊 ,并分别于服用前、服用 1周、2周及服用结束后 1周 ,检测患者肠内菌群及腐败物质、pH值及含水率等相关数据。结果表明肠内有益菌显著增加 ,有害菌减少 ,腐败物质明显降低 ,肠内状态趋好。患者粪便的含水率和 pH值都显著提高 ,消除便秘。结论服用螺旋藻胶囊后 ,糖尿病人的肠内细菌群和肠内环境得到改善     

姜黄素对亚急性肝内胆汁淤积大鼠肠内菌群变化的影响及其机制研究

目的： 研究姜黄素对亚急性肝内胆汁淤积（intrahepatic cholestasis,IHC）大鼠肠内菌群变化的影响,并分析相关机制。方法： 38只IHC大鼠随机分为模型组（9只）、姜黄素低剂量组（9只）、姜黄素高剂量组（10只）、阳性药物组（10只）,9只健康大鼠设置为对照组。姜黄素低、高剂量组姜黄素200、400 mg·kg^-1灌胃;阳性药物组熊去氧胆酸60 mg·kg^-1灌胃;对照组与疾病组等量生理盐水灌胃。均为每天一次;干预14 d。检测肝功能指标、胆红素代谢指标、炎症指标;qRT-PCR反应定量检测肠内菌群;Western blot检测肝组织核转录因子-κB（NF-κB）p65、p-NF-κB p65、核因子抑制蛋白（IκBα）、p-IκBα蛋白相对表达量。结果： 与疾病组比较,姜黄素低、高剂量组、阳性药物组碱性磷酸酶（ALP）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、总胆汁酸（TBA）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、转化生长因子-β₁（TGF-β₁）均降低,白介素-10（IL-10）均升高,乳酸杆菌、双歧杆菌均增加,大肠杆菌均减少（P<0.05）;与姜黄素低剂量组比较,姜黄素高剂量组、阳性药物组ALP、ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL、TBA、IL-1β、IL-6、TGF-β₁均降低,IL-10均升高,乳酸杆菌、双歧杆菌均增加,大肠杆菌均减少（P<0.05）。与疾病组比较,姜黄素低、高剂量组、阳性药物组p-NF-κB p65/NF-κB p65,p-IκBα/IκBα均降低（P<0.05）;与姜黄素低剂量组比较,姜黄素高剂量组、阳性药物组p-NF-κB p65/NF-κB p65,p-IκBα/IκBα均降低（P<0.05）。结论： 姜黄素可改善亚急性IHC模型大鼠肝功能、胆红素代谢、肠道菌群,减轻炎症反应及肝脏组织病理变化,且具有剂量依赖性,推测其作用机制与抑制NF-κB信号通路有关。     

离体培养人肠道菌群对黄山药总皂苷的代谢研究

目的通过离体实验观察人肠道内细菌对黄山药总皂苷的代谢。方法离体培养人肠道内细菌，与黄山药总皂苷厌氧温孵，薄层色谱检测黄山药总皂苷的代谢，采用硅胶柱色谱对黄山药总皂苷肠道代谢产物进行分离和代谢转化产物的结构鉴定。结果代谢产物经IR、EI—MS、DEPT和NMR鉴定为，25（R）-螺甾-5-烯-3β，20（S）-二醇，此化合物为新的天然产物。结论体外模拟的人肠道菌群对黄山药总皂苷有代谢作用，其中转化出的新成分是不是起药理活性的真正成分，有待进一步确证。