黄芪及相关药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱研究

目的建立黄芪及相关药材的高效液相一蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）色谱指纹图谱的评价方法。方法确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件：依利特HypersilODS2色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1．Oml／min;柱温为室温;进样量20μl。ELSD检测器：漂移管温度40℃,载气（空气）压力3．5Bar,增益值：7。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果黄芪药材HPLC—ELSD色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5．0％。标定8个共有峰,相似度计算结果均大于0．85,可以同多序岩黄芪和梭果黄芪进行有效区分。结论本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。     

黄芪及相关药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱研究

目的建立黄芪及相关药材的高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)色谱指纹图谱的评价方法。方法确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特HypersilODS2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速1.0ml/min;柱温为室温;进样量20μl。ELSD检测器:漂移管温度40℃,载气(空气)压力3.5Bar,增益值:7。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》软件进行指纹图谱分析。结果黄芪药材HPLC-ELSD色谱指纹图谱具有较好的稳定性、精密度和重复性,相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5.0%,标定8个共有峰,相似度计算结果均大于0.85,可以同多序岩黄芪和梭果黄芪进行有效区分。结论本研究将有助于加强黄芪药材的质量控制,能够有效的区分黄芪药材同其他相关样品。     

川贝母的HPLC指纹图谱研究

目的 比较不同植物来源川贝母成分的指纹特征.方法 采用HPLC-ELSD法检测.结果 对8种植物来源共14个药材样品的HPLC-ELSD图谱进行了分析比较,发现川贝母类生药的指纹特征及与其他贝母类生药成分指纹的区别.结论 川贝母的成分指纹图谱可用于川贝母的理化鉴别和质量控制.     

河北道地药材远志HPLC-ELSD指纹图谱研究

远志为远志科植物远志Polygala tenuifolia Willd或卵叶远志Polygala sibirica L的干燥根,有安神益智,祛痰,消肿的功效;用于心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚、咳痰不爽、疮疡肿毒、乳房肿痛等症[1].远志最早记载于《神农本草经》,列为上品,被视为养命要药;《别录》中亦有记载.远志自古为医家所常用,属常用中药.其药用植物来源主要是细叶远志,少数为卵叶远志.远志皂苷是远志的主要成分,本实验首次针对皂苷类成分建立了远志药材的HPLC-ELSD指纹图谱.本文对19批远志药材(包括9批河北产远志,1批对照药材)进行了HPLC指纹图谱分析,以河北和中国药品生物制品检定所的远志药材指纹图谱生成对照指纹图谱,与山西、陕西等来自不同产地的9批远志样品进行比较,以评价其远志药材的质量.     

湖北贝母的HPLC指纹图谱分析

目的建立湖北贝母的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法以Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm ID，5 μm)为色谱柱；流动相：甲醇(含0.05%三乙胺)-水梯度洗脱；流速：1.0 mL·min^-1；记录时间：60 min；以蒸发光散射检测器(ELSD)检测，检测条件：漂移管温度75 ℃，氮气流速1.9 L·min^-1。结果用梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好，达到指纹图谱要求。结论为更好的控制湖北贝母的内在质量提供了可靠的分析方法。     

竹根七HPLC-ELSD指纹图谱的研究及薯蓣皂苷的含量测定

目的建立陕西"七药"竹根七的高效液相色谱指纹图谱,并测定指标成分薯蓣皂苷的含量。方法Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),蒸发光散射检测器,气体流速2.8 L·min~(-1),漂移管温度95℃。结果建立了竹根七的指纹图谱,确立了12个共有峰,同时测定了指标成分薯蓣皂苷的含量。结论本研究建立的指纹图谱与指标成分测定相结合的分析方法快速、准确,可用于评价竹根七的质量,并为建立竹根七制剂的质量控制方法提供依据。     

HPLC-ELSD法建立小柴胡汤正丁醇有效部位的指纹图谱

目的建立小柴胡汤正丁醇有效部位整体特征的质量评价方法。方法采用高效液相蒸发光散射检测器,Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-体积分数为0.05%的甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,建立小柴胡汤和各药材正丁醇有效部位指纹图谱。结果经评价软件计算相似度大于0.9,对21个共有峰进行了药材归属,并指认了其中的6个色谱峰。结论建立的小柴胡汤正丁醇有效部位的HPLC-ELSD指纹图谱准确稳定、重复性好,且能较好地判别有效部位主要色谱峰与药材化学组分间的相关性,为阐明有效部位的化学物质基础提供科学依据。     

养心氏片HPLC-ELSD指纹图谱的建立及6个成分的含量测定

摘要：目的:建立养心氏片高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）指纹图谱,同时测定其中6个主要成分的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,ELSD漂移管温度120℃,载气体积流量2.0 L·min-1;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012A版）”建立10批养心氏片指纹图谱并进行相似度评价,并对部分色谱峰进行鉴定。结果:10批养心氏片样品共确定共有峰19个,与对照指纹图谱的相似度均不低于0.90。通过与混合对照品比对,指认化学成分6个,分别为人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ。上述6个成分在各自的质量范围内线性关系良好（r>0.999 0）,平均加样回收率为99.8%～106.2%,RSD为0.72%～1.61%（n=9）。10批样品中上述成分的含量分别为0.558 0～1.112 0 mg·g-1、0.361 0～0.952 0 mg·g-1、0.669 0～1.414 0 mg·g-1、0.141 0～0.552 0 mg·g-1、0.217 0～0.364 0 mg·g-1、0.144 0～0.236 0 mg·g-1。结论:本研究所建立的方法简便准确,为养心氏片的质量评价与控制提供了有力的技术支持。     

血栓心脉宁片对血管性痴呆模型大鼠的保护作用

目的:研究血栓心脉宁片对血管性痴呆(VD)模型大鼠的保护作用。方法:通过双侧颈总动脉反复夹闭再灌注同时ip给予硝普钠(2.5 mg/kg)以复制大鼠VD模型。实验分为正常对照[等容0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液]组、模型(等容0.5%CMC-Na溶液)组、吡拉西坦(0.5 g/kg)组与血栓心脉宁高、低剂量(2.2、1.1 g/kg)组,ig给药,每天1次,连续2个月。水迷宫法测定学习期(前6 d)大鼠潜伏期、游程,测试期(第7天)大鼠穿台次数、穿过有效区次数、平台停留距离、平台停留时间、有效区停留距离、有效区停留时间及相应比值。制作大鼠脑部切片并通过显微镜进行大鼠海马与皮质病理形态学观察。结果:在学习期,与正常对照组比较,模型组第1、2、3、4、6天大鼠潜伏期延长、游程增加(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,血栓心脉宁高、低剂量组每时间点潜伏期与游程均有一定缩短(P<0.01或P<0.05)。在测试期,与正常对照组比较,模型组除有效区停留距离、有效区停留距离/总路程之比、有效区停留时间/总时间之比以外,其余指标均减少(P<0.01或P<0.05);模型组大鼠皮质、海马神经细胞数减少,噬神经现象较多。与模型组比较,血栓心脉宁高、低剂量组各指标均有一定改善(P<0.01或P<0.05)。结论:血栓心脉宁对VD大鼠学习记忆能力具有改善作用,能提高其定位航行和空间探索能力,改善受损海马及皮质组织。     

气相色谱法测定血栓心脉宁胶囊中麝香酮含量

目的：建立血栓心脉宁胶囊中麝香酮的含量测定方法。方法：采用DB-FFAP色谱柱（30 m×0.25 mm×0.2 μm）;起始温度为130 ℃,保持5 min,以2 ℃?min-1的速率升温至180 ℃,保持8 min,再以20 ℃?min-1的速率升温至250℃,保持5 min;氢火焰离子化检测器（FID）,温度250 ℃。结果：麝香酮进样量在0.01 μg～0.10 μg范围内线性关系良好（r = 0.999 7）,平均回收率99.31 %（RSD=0.7 %）。结论：本方法简便、准确,重现性好,可以用于血栓心脉宁胶囊的质量控制。     

血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效观察

目的　评价血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞的疗效。 方法　80例病人无禁忌症 ,随机分为治疗组和对照组各 4 0例 ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml加胞二磷胆碱 75 0mg ,5 %葡萄糖 2 5 0ml加维脑路通1.0g ,每日静滴 ,疗程 2周 ;治疗组 ,在对照组基础上应用血栓心脉宁胶囊 ,4粒 /次 ,3次 /d ,口服 ,治疗结束时统计神经功能缺损积分、血脂和血流变的变化。 结果　治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少 (P <0 .0 1) ,对照组亦减少 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ,治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著 (P <0 .0 5 )。 结论　血栓心脉宁胶囊治疗急性脑梗塞疗效满意 ,有应用价值。     

血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年12月在内蒙古林业总医院进行治疗的200例急性脑梗死患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组(102例)和治疗组(98例)。对照组患者静脉滴注尼莫地平注射液,12 mg加入5%葡萄糖注射液500 mL中,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服血栓心脉宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗15 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、中国卒中量表评分(CSS)、Barthel指数评估量表评分(BI)、血液流变学指标、中枢神经特异蛋白(s100β)、血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)、血栓前体蛋白(TpP)、血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.43%、96.94%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS、CSS评分均显著降低,BI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组相关评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组s100β、VE-cadherin和TpP水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组上述指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清VEGF、NO水平均显著升高,CRP显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组VEGF、NO水平明显高于对照组,而CRP水平低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓心脉宁胶囊联合尼莫地平注射液治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,可促进患者神经功能恢复,改善血液流变学指标,降低炎性水平,具有一定的临床推广应用价值。     

血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的临床研究

目的探讨血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死的临床效果。方法收集2015年9月—2016年9月在重庆市长寿区人民医院进行治疗的脑梗死患者98例,根据治疗方案的差别分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组患者静脉滴注单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液,60 mg加入生理盐水250 m L中,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服血栓心脉宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。比较治疗前后两组患者临床疗效、神经功能缺损评分和神经功能指标差异。结果治疗后,对照组患者的总有效率为79.59%,显著低于治疗组的95.92%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者神经功能缺损评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述评分改善情况显著好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血红素氧合酶-1(HO1)、S100β水平均明显降低,胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标比对照组改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血栓心脉宁胶囊联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑梗死效果显著,可明显改善患者神经功能,具有一定的临床推广应用价值。     

血栓心脉宁片联合鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床研究

目的研究血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2017年11月—2018年11月海口市人民医院接收的60例脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组患者肌肉注射注射用鼠神经生长因子,用2mL注射用水溶解,1支/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服血栓心脉宁片,2片/次,3次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高,同型半胱氨酸(Hcy)和丙二醛(MDA)水平均显著降低(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平显著优于对照组(P0.05)。结论血栓心脉宁片联合注射用鼠神经生长因子治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能够改善患者神经功能和血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。     

HPLC-ELSD测定胆益宁片中甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定胆益宁片中的甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸的含量测定方法。方法 采用Welch Ultimate Plus C₁₈色谱柱(250×4.6mm,5 μm),流动相：乙腈-0.1％甲酸溶液(40:60),柱温：35℃,流速：1.0mL.min_-1,检测器为ELSD6000型蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,氮气流速为每分钟2.5L。结果 甘氨猪去氧胆酸和甘氨鹅去氧胆酸分别在0.206μg～3.090μg(r=0.9995)和0.180μg～2.693μg(r=0.9994)范围内呈良好的线性,平均加样回收率分别为99.54%(RSD=1.0%)和100.58%(RSD=1.7%)。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于胆益宁片的质量控制。     

金银花HPLC-ELSD指纹图谱研究

目的 建立金银花HPLC-ELSD指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花质量提供新方法.方法 色谱柱Phenomenex Hypenlone BDS C1s BOA(4.6×250mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-1％冰醋酸梯度洗脱,流速1.0mL· min-1.蒸发光条件增益200,气压45psi,飘移管温度75℃,雾化器温度36℃.结果 建立了金银花HPLC-ELSD对照指纹图谱,确定了19个共有峰.相似度为0.737 ～0.996.结论 该指纹图谱专属性较强,可有效区分金银花与山银花药材.     

地奥心血康胶囊中甾体皂苷类成分的HPLC-ELSD指纹图谱

建立了地奥心血康胶囊中甾体皂苷类成分的高效液相色谱指纹图谱.采用Inersil ODS-3 C18柱,以乙腈∶0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器检测.共检测11批地奥心血康胶囊,建立其甾体皂苷成分指纹图谱的共有模式,相似度为0.934～0.998.确定8个共有峰,并利用对照品对照法指认其中的2个共有峰成分,即原薯蓣皂苷和薯蓣皂苷.