杜仲叶降血糖作用的实验研究

目的:观察杜仲叶的降血糖作用.方法:通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制造小鼠的糖尿病模型,研究杜仲叶灌胃给药对正常动物和模型动物血糖的影响.结果:杜仲叶能拮抗STZ诱导的小鼠高血糖,明显降低糖尿病小鼠的空腹血糖.结论:杜仲叶对糖尿病小鼠显示出良好的治疗作用,具有较好开发前景.     

杜仲叶口腔崩解片的研制

目的优选杜仲叶提取工艺、辅料配比,制备杜仲叶口腔崩解片。方法采用单因素法确定杜仲叶的提取工艺;以明胶、甘露醇为矫味载体材料,采用研磨法与杜仲叶提取物混合;以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂;采用直接压片法制片。结果确定了杜仲叶口腔崩解片的最佳矫味剂和崩解剂的配伍比例。结论制备工艺合理可行。     

LC-MSn比较分析三种传统中草药中绿原酸及其衍生物组分

利用LC-MSⁿ分析了杜仲叶、金银花叶以及鱼腥草叶甲醇提取物中绿原酸及其异构体和衍生物。发现3种样品中都含有3种单咖啡酰奎尼酸(绿原酸)， 分别是3-咖啡酰奎尼酸(3-caffeoylquinic acid，3-CQA)、 4-CQA和5-CQA。杜仲叶和金银花叶中5-CQA为主要成分，但鱼腥草叶中以3-CQA和4-CQA为主要成分。在杜仲叶中首次发现咖啡酰奎尼酸糖苷；另外还发现金银花叶中有少量5-阿魏酰奎尼酸(5-feruloylquinic acid，5-FQA)；鱼腥草叶含有少量的3-FQA和4-肉桂酰奎尼酸(4-p-coumaroylquinic acid，4-pCoQA)。本文首次报道鱼腥草叶中绿原酸异构体成分，为3-CQA和4-CQA的开发提供了来源(植物中绿原酸的结构一般以5-CQA为主)。     

正交试验法优选杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的提取工艺研究

目的建立杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸的最佳提取工艺。方法以杜仲叶为试材,乙醇作为提取溶剂,考察了水热浸提法、回流法、超声波法和微波法提取杜仲叶中的桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸。采用正交试验考察了乙醇浓度、料液比、回流时间和提取次数对两者提取率的影响,确定最佳提取工艺。结果回流法提取效果最好,60%乙醇溶液、料液比1∶25、提取1.5 h、提取4次为优化提取方案。结论本工艺条件对杜仲叶中桃叶珊瑚苷和京尼平苷酸提取率高且稳定,为杜仲叶的深度开发与利用提供了依据。     

杜仲叶对骨细胞增殖的研究概况

杜仲叶具有抗氧化、心血管调节、促进骨细胞增殖、免疫调节等多种药理作用,可利用度极高,开发前景广阔。     

杜仲叶提取物缓解体力疲劳功能试验

国内研究表明，杜仲叶和杜仲皮所含的化学成分基本相同，大致分为木脂素类、环烯醚萜类、苯丙素类、黄酮类、氨基酸和微量元素和多糖类等，二者的药理作用也基本相同，所以用杜仲叶代替杜仲皮既经济又实用。近年来，国内学者对杜仲叶保健功能进行了广泛的研究，如耐缺氧、抗氧化、提高小鼠免疫力、降血脂及对小鼠体能影响，本实验室就杜仲叶提取物对小鼠负重游泳时间、血清尿素和肝糖原的影响进行了初步的试验研究。     

杜仲叶HPLC指纹图谱及成分积累规律的研究

目的 建立杜仲叶的HPLC指纹图谱,分析杜仲叶中成分积累的规律.方法 采用Welchrom C18色谱柱;0.05%磷酸水溶液-甲醇梯度洗脱系统;柱温25 ℃;检测波长220 nm.结果 对不同产地杜仲叶的指纹图谱进行评价,生成对照指纹图谱,确定了10个共有峰,指认了第5号色谱峰为绿原酸,是第1大色谱峰.四川地区杜仲叶中的成分积累规律为:芽开绽期含量最高,次月减小,5月出现回升,再逐渐降低,7月降至最低,然后逐渐回升延续至落叶盛期.结论 所做研究可为杜仲叶的质量控制及最佳采收期的确定提供参考.     

杜仲叶收购战犹酣 金蝉衣大仗鏖战激

杜仲叶收购战犹酣金蝉衣大仗鏖战激今年步入地产药材收购旺季，由于地产药材整体大和境内购销不畅，收购一直处在沉寂状态，仅有个别收购品种大爆冷门，尤其是三类小药材和动物类药材动销。其中杜仲叶继去年热销的余势之后，仍还抢手。金蝉衣更是异军突起。杜仲叶目前正是...     

HPLC法测定不同采收时期杜仲叶中绿原酸的含量

目的:优选杜仲叶的最佳采收时期。方法:以高效液相色谱法测定不同采收时期杜仲叶中绿原酸的含量:色谱柱为Kro-masil-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11:87),检测波长为327nm。结果:杜仲叶中绿原酸的含量在7月份时最高,为3.178%。结论:7月份是杜仲叶的最佳采收时期。     

杜仲叶总黄酮通过RhoA/ROCK信号通路参与脑出血大鼠神经功能修复

目的 从Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶（ROCK）通路探讨杜仲叶总黄酮促进脑出血大鼠神经功能修复的机制。方法 取SD雄性大鼠,用改良二次注血法建立脑出血模型,并按随机数字表法分为假手术组、模型组、杜仲叶总黄酮组、RhoA抑制剂组、RhoA激动剂组、杜仲叶总黄酮+RhoA激动剂组,每组20只。杜仲叶总黄酮组灌胃200 mg/kg杜仲叶总黄酮,RhoA抑制剂组腹腔注射1 mg/kg的RhoA抑制剂Y27632,RhoA激动剂组腹腔注射30μg/kg的RhoA激动剂U-46619,杜仲叶总黄酮+RhoA激动剂组灌胃200 mg/kg杜仲叶总黄酮的同时腹腔注射30μg/kg U-46619,模型组及假手术组灌胃10 mL/kg生理盐水,1次/d,连续7 d。给药结束后,观察大鼠行为变化,采用改良神经功能缺损评分（mNSS）对神经功能缺损症状进行评估;取脑组织后称质量,计算脑组织含水量,然后制备脑组织切片并计算脑血肿体积百分比;透射电镜观察血肿周围组织神经突触结构变化;TUNEL染色法观察血肿周围组织神经元凋亡;鬼笔环肽染色观察血肿周围组织神经元骨架变化;蛋白免...     

指纹图谱和主成分分析法评价杜仲叶的质量

目的采用主成分分析法(PCA)和指纹图谱法,对4个不同产地20个批次杜仲叶的质量进行评价。方法采用Aichrom AQ C18色谱柱(250 mm×4.5 mm,5μm),流动相为甲醇与0.1%甲酸的梯度洗脱系统,检测波长323 nm;检测并确定了20个批次药材指纹图谱的14个共有峰,采用二维双指标评价法和PCA统计分析法,统计出杜仲叶组分的分布特点。结果 2号(绿原酸)、3号(咖啡酸)、7号(未知)、10号(未知)组分为显著贡献的主成分组分。结论不同产地杜仲叶样品中指纹组分各异,确定的主组分能显著区别药材的不同产地,可为杜仲叶药材质量的整体控制及其制剂的质量研究提供依据。     

杜仲和西伯利亚人参的化学成分及药理作用

The bark and leaves of Eucommia ulmoides Oliv(Eucommiaceae) and "Siberian ginseng" (Ezoukogi inJapanese) prepared from the root bark or stem bark ofEleutherococcus senticosus Maxim (Acanthopanax senti-cosus Harms) have been used as tonic and anti-stressdrug. The extracts of Eucommia showed anti-hyperten-sive, anti-complementary, anti-oxidative, and anti-gastric ulcer effects, and promting collagen synthesis,accelating granuloma formation, and other pharmacologi-cal effects. The Siberian ginseng exhibited anti-fatigue,anti-stress, immuno-enhancing effect, CNS activity, andanti-depressive effect. By now, 40, 28, and 10 com-pounds have been isolated from Eucommia ulmoidesbark, Eucommia ulmoides leavs, and Siberian ginseng,respectively, and their structures were elucidated. Theirpharmacological activities were mainly due to lignans andiridoid glycosides.     

GC-MS/SIM法测定不同产地杜仲叶中的氨基酸

目的 建立杜仲叶中氨基酸含量测定的GC-MS/SIM方法,并用此方法测定不同产地杜仲叶中氨基酸含量.方法 杜仲叶采用6 mol·L-1盐酸提取,提取液经BSTFA+ 1％ TMCS衍生化后进样,全扫描定性,选择离子监测内标法定量.色谱柱为HP-5MS石英毛细管柱(30 m×0.25 μm×0.25 mm),初始柱温为100℃,保持3 min,程序升温8℃·min-1至300℃,保持6 min,分流比为10∶ 1.结果 各氨基酸在相应的范围内线性关系良好(r＞0.999),平均回收率在89.6％～106.3％ (n=5),RSD在1.7％～6.0％.采用该法对4个不同产地的杜仲叶进行氨基酸的含量测定,结果表明杜仲叶中含有氨基酸15种,湖北恩施产杜仲叶氨基酸含量较高,为9.95％;重庆长寿产杜仲叶氨基酸含量较低,为5.80％.结论 本法简便灵敏、重现性好、准确度高,适用于杜仲叶中氨基酸的分离检测.     

恩施产杜仲药材HPLC指纹图谱的研究

目的：建立恩施产杜仲药材水提液HPLC指纹图谱的分析方法。方法：10批恩施产杜仲药材水提,采用Wonda Sil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液二元线性梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl,进行HPLC指纹图谱分析。结果：确定了12个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》计算10批杜仲药材水提液的指纹图谱整体相似度在0.596-0.997,并得出对照指纹图谱。结论：针对恩施产杜仲药材建立的HPLC指纹图谱分析方法,操作简便,稳定性高,重复性好,可有效地控制恩施产杜仲药材的内在质量。     

杜仲水提液对幼鼠睾丸间质细胞睾酮合成和caspase9的影响

目的:探讨杜仲水提液对幼鼠睾丸间质(Leydig)细胞睾酮合成功能和caspase9的影响。方法:原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养。在加入不同剂量杜仲水提液培养24 h后,用化学发光法测定睾酮的浓度;分别在加药24 h、36 h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光度;在加药24 h后,用流式细胞仪分析细胞凋亡率、存活率和死亡率;用实时定量反转录聚合酶链反应测定caspase9 mRNA的表达。结果:在Leydig细胞中加入杜仲水提液24 h后,上清液的睾酮浓度明显增加,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h、36 h和48 h后,其吸光度与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,caspase9 mRNA的表达量明显降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲水提液能通过下调caspase9的表达,降低Leydig细胞的凋亡,促进其增殖,而提高其合成睾酮的能力。     

杜仲炮制品HPLC指纹图谱的研究

目的应用高效液相色谱法对盐杜仲进行指纹图谱的研究。方法色谱柱Agilent XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL·min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件制订了盐杜仲的指纹图谱分析方法。结论该方法简便可行,重复性好,色谱图对盐杜仲中各成分得到了较好的分离,可为盐杜仲的质量控制提供一定技术依据。     

杜仲药材高效液相色谱指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法对不同产地杜仲药材进行指纹图谱研究。方法XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-1%乙酸溶液二元梯度洗脱,体积流量1mL.min-1,检测波长277nm。结果根据选择的色谱条件测定了不同产地杜仲药材的指纹图谱。结论该方法操作简便,稳定,重复性好,可为更好地控制杜仲药材的内在质量提供科学依据。     

杜仲提取物预处理对脑缺血再灌注损伤大鼠抗氧化能力及一氧化氮的影响

目的观察杜仲提取物预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤中抗氧化能力及一氧化氮的影响,探讨杜仲提取物抗脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠120只,随机分为假手术组、模型组、尼莫地平预处理(12 mg·kg~(-1))组和杜仲提取物不同剂量预处理(分别给予200、400、800 mg·kg~(-1)·d~(-1))组,均n=20。各给药组均在制模前预先灌胃给药14 d,采用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,假手术组只分离血管,不留置线栓,假手术及模型组分别给予同体积蒸馏水。缺血2 h再灌注24 h后,用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色测定梗死面积,HE染色观察病理形态改变,检测血清及脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)含量及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活性。结果与模型组相比,杜仲提取物各剂量组大鼠脑梗死面积减少(P<0.05)。杜仲提取物中、高剂量组血清和脑组织中的MDA和NO含量及iNOS活性均显著降低,SOD活性显著升高(P<0.05),与尼莫地平组相比无显著差异(P>0.05)。结论杜仲提取物预处理减轻脑缺血再灌注损伤的机制可能是提高抗氧化能力并降低NO水平。