面对中药深度开发的思考

面对21世纪，结合中药新药研究与开发的回顾，对中药深度开发提出了以常见病多发病用药、新剂型、新辅料为重点的思考，力避低水平重复，再上更新台阶。     

对考察药用丁基胶塞与药物相容性的思考与建议

丁基胶塞已经逐步取代天然胶塞,在药品包装行业广泛应用。但是目前丁基胶塞与药物的相容性问题仍未得到很好的解决,分析丁基胶塞的方法也很有限。作者对考察药用丁基胶塞与药物相容性的试验方面提出思考和建议。     

杜仲叶对骨细胞增殖的研究概况

杜仲叶具有抗氧化、心血管调节、促进骨细胞增殖、免疫调节等多种药理作用,可利用度极高,开发前景广阔。     

杜仲叶提取物对清醒大鼠血压的影响

目的:观察杜仲叶提取物急慢性降压作用。方法:以间接测压法测量清醒大鼠尾动脉血压:(1)测量自发性高血压大鼠(SHR)多次灌胃杜仲叶提取物的血压变化,观察其慢性降压作用。(2)测量肾性高血压大鼠1次灌胃杜仲提取物后1,2,4,6,8h的血压,以观察提取物急性降压作用。结果:(1)连续18d灌胃杜仲叶提取物4.2g.kg-1或6.3g.kg-1均明显降低SHR血压。(2)一次性灌杜仲叶提取物4.2g.kg-1或6.3g.kg-1均明显降低肾性高血压大鼠血压。结论:杜仲叶提取物有明显的降低急慢性血压作用。     

对山东省药品不良反应监测工作的思考与建议

目的 对山东省药品不良反应监测工作进行思考并提出相关建议.方法 结合对全国药品安全监管工作会议、全国药品不良反应监测中心主任工作会议精神的学习和理解,对山东省药品不良反应监测工作的现状进行了分析.结果与结论 山东省药品不良反应监测工作仍处于初级阶段,在发展转型的关键机遇期,应充分发挥主观能动性,不断完善监测网络,加强报告质量控制,提高分析评价水平,促进监测工作健康、快速、可持续发展.     

张家界杜仲叶的化学成分研究

目的研究张家界产杜仲叶中的化学成分。方法采用聚酰胺吸附树脂、LSA-5B大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶柱,高效液相色谱等分离方法进行分离纯化,并结合理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从张家界产的杜仲叶中分离得到了9个化合物,分别鉴定为：京尼平苷酸、绿原酸甲酯、绿原酸、咖啡酸、槲皮素木糖基葡萄糖苷、芦丁、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、槲皮素。结论其中绿原酸甲酯是首次从杜仲叶中分离得到。     

我国执业药师立法的思考与建议

目的:为立法工作提供更为详尽的执业药师职业资格制度相关支撑.方法:梳理我国执业药师职业资格制度的历史与国情,借鉴国际执业药师立法经验,追踪我国《执业药师法》过程.结果:执业药师资格制度施行26年,通过执业药师职业资格考试的合格人数累计达116万人.执业药师管理属于药品管理的重要组成部分,与药品监管体制紧密结合,已建立起...     

医院药品招标采购的思考与建议

探讨医院参与招标采购的成绩与经验，找出存在不足，提出一些建设性的建议。     

对加快发展我国中医药事业的思考和建议

笔者对美国等西方国家的传统医学和植物药市场进行考察调研得出1、回归自然已成为世界性潮流;2、国际植物药市场潜力巨大;3、中医药有可能发展成为我国最大的自主知识经济产业。提出我们应该为中药大国的自尊决战,并提出了具体发展对策：①政府要从战略高度重视中医药产业,从政策和导向上给予倾斜。②建立外向型的中医药医、教、研体系,让中医药走向世界。③中药产业要走集团化、集约化经营之路,创造规模效益,增强国际竞争能力。④研究国际市场,把握时代脉搏。⑤研究政策法规,畅通出口渠道。⑥加大政府对中医药的科技投入,建立中药新药风险投资基金,为新药研发提供必须的基础条件和经费。⑦重视引进、培养和合理使用相关科技人才,增强我国中药和天然植物新药研发的后劲。     

杜仲叶口腔崩解片的研制

目的优选杜仲叶提取工艺、辅料配比,制备杜仲叶口腔崩解片。方法采用单因素法确定杜仲叶的提取工艺;以明胶、甘露醇为矫味载体材料,采用研磨法与杜仲叶提取物混合;以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂;采用直接压片法制片。结果确定了杜仲叶口腔崩解片的最佳矫味剂和崩解剂的配伍比例。结论制备工艺合理可行。     

杜仲主要化学成分分类总结

本文综述了近年来国内外对中药杜仲主要化学成分的分类总结。为进一步研究杜仲药材的有效成分,控制其质量提供参考依据。     

恩施产杜仲药材HPLC指纹图谱的研究

目的：建立恩施产杜仲药材水提液HPLC指纹图谱的分析方法。方法：10批恩施产杜仲药材水提,采用Wonda Sil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液二元线性梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温25℃,进样量10μl,进行HPLC指纹图谱分析。结果：确定了12个共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》计算10批杜仲药材水提液的指纹图谱整体相似度在0.596-0.997,并得出对照指纹图谱。结论：针对恩施产杜仲药材建立的HPLC指纹图谱分析方法,操作简便,稳定性高,重复性好,可有效地控制恩施产杜仲药材的内在质量。     

杜仲漂浮型脉冲释药片的研制

目的制备杜仲提取物漂浮型脉冲释药片,并优化其处方。方法以崩解时间和溶出度为指标,筛选杜仲提取物速释片芯的崩解剂,通过单因素试验探讨片芯、包衣处方因素及水平,以及压片压力因素对制剂体外释药及漂浮性能的影响。结果优化的处方,交联聚维酮(PVPP)为片芯崩解剂,包衣处方中40%羟丙甲基纤维素(HPMC K15M)为凝胶材料,致孔剂乳糖用量为20%,起泡剂碳酸氢钠用量为20%,润滑剂微粉硅胶用量为2%,其余为微晶纤维素。压片压力为(40±5)N。体外释放试验表明,样品经过6~7 h时滞期后脉冲释放药物。结论杜仲漂浮型脉冲片可达到瞬间起漂,并持续到预定的时滞期脉冲释药,能满足节律性疾病的治疗要求。     

贵州产杜仲高效液相色谱指纹图谱的建立与分析

目的 建立杜仲药材高效液相色谱(HPLC)的指纹图谱,评价不同产地杜仲中化学成分的差异,为制定杜仲的质量控制标准提供参考.方法 色谱柱为Phenomenex Synergi Hydro-RP C18(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相为甲醇-0.05％磷酸溶液(梯度洗脱),检测波长235 nm,柱温25℃.利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件进行相似度计算,并应用聚类分析与主成分分析对指纹图谱进行化学模式识别法研究.结果 建立了杜仲药材的指纹图谱,确定了19个共有峰,并用对照品指认了3个峰.相似度评价表明,20批不同产地的杜仲药材相似度存在差异;聚类分析将20个样品分成A与B两类.结论 杜仲药材指纹图谱的建立为杜仲的质量控制评价体系提供了科学依据.     

杜仲水提液对幼鼠睾丸间质细胞睾酮合成和caspase9的影响

目的:探讨杜仲水提液对幼鼠睾丸间质(Leydig)细胞睾酮合成功能和caspase9的影响。方法:原代分离、鉴定幼鼠的Leydig细胞,进行细胞培养。在加入不同剂量杜仲水提液培养24 h后,用化学发光法测定睾酮的浓度;分别在加药24 h、36 h和48 h后,用MTT法检测各组的吸光度;在加药24 h后,用流式细胞仪分析细胞凋亡率、存活率和死亡率;用实时定量反转录聚合酶链反应测定caspase9 mRNA的表达。结果:在Leydig细胞中加入杜仲水提液24 h后,上清液的睾酮浓度明显增加,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h、36 h和48 h后,其吸光度与空白组比较差异均有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,细胞凋亡率和死细胞率明显降低,活细胞率明显提高,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.01);药物刺激24 h后,caspase9 mRNA的表达量明显降低,与空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:杜仲水提液能通过下调caspase9的表达,降低Leydig细胞的凋亡,促进其增殖,而提高其合成睾酮的能力。     

HPLC-ELSD法测定杜仲皮、叶和种子中桃叶珊瑚苷的含量

Objective：To determine the content of aucubin in the barks, leaves and seeds of Eucommia ulmoides with HPLC-ELSD. Method： An HPLC-ELSD method was set up using Inertsil ODS-3 C18 （4.6 mm × 250 mm, 5μm） column. The mobile phase consisted of methanol - water（8： 92） ,with a flow rate of 1.0 mL·min^-1. The temperature of drift tube heater was 112. 9 ℃and the gas was flowing at the rate of 2. 8 L · min^-1. Results：The linear range of aucubin determination was 1.04 ～ 20. 9μg. The barks, leaves and seeds of Eucommia ulmoides were analyzed,the contents in them were 0. 999%, 1. 031% and 2.498%. The average recovery of aucubin were 98.2% ,97.3% ,97.5% ;RDS were 1.8% ,2. 1% ,2.0%. Conclusion：The method is simple and rapid with reproducibility for the determination of aucubin in the barks,leaves and seeds of Eucommia ulmoides.     

杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定

目的测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量.方法反相高效液相色谱法.色谱条件:Elite Hypersil C18柱,以甲醇-0.5%醋酸(12:88)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样体积20μL,检测波长327nm,柱温35℃.结果绿原酸对照品在0.64μg～20.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%.结论本方法快速、准确,重现性好.可用于杜仲叶及其提取物的质量控制.     

杜仲炮制前后松脂醇二葡萄糖苷含量的比较

目的 以松脂醇二葡萄糖苷的含量为质控指标,筛选优化传统盐炙杜仲的炮制工艺,并与生杜仲进行比较.方法 用正交设计法优选炮制工艺,采用RP-HPLC法测定松脂醇二葡萄糖苷的含量,作为杜仲质量控制的考察指标进行实验比较.结果 杜仲的最佳炮制工艺:用盐量2.5%、温度135℃、时间30 min,杜仲生品中松脂醇二葡萄糖苷含量高于炮制品2倍以上.结论 随着炮制品的温度升高和时间的延长,杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量逐渐下降.     

杜仲叶中绿原酸和黄酮不同提取方法的比较

目的优选杜仲叶中绿原酸和黄酮提取最佳工艺。方法以绿原酸和黄酮含量为考察指标,通过对半仿生提取法、酶解法、超声波法、水提取法等4种方法进行比较,再以正交实验进行优化。结果杜仲叶中绿原酸和黄酮的最佳提取工艺为半仿生法,工艺条件为:提取温度70℃,提取时间1 h,固液比1∶20,绿原酸的得率可达1.44%,黄酮得率可达0.044%。结论半仿生法能缩短生产周期,降低生产成本,简便,无污染,利于工业化生产。     

《医用高等数学》教学的思考和建议

根据医学院校《医用高等数学》课程的教学特点、教学目的与现实状况,分析总结了教学过程中存在的问题,阐述了医学院校《医用高等数学》教学应该着眼于培养学生利用数学知识的能力和服务于专业的需要,提出了转变教学观念、推进教学改革、重视能力培养、更新考核方式等提高教学质量的改革建议。