布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法将56例COPD急性加重期患者分为布地奈德治疗组30例,对照组26例,两组均给予常规治疗,同时治疗组给予布地奈德雾化吸入。观察两组呼吸困难及运动耐力改善情况。结果治疗后治疗组呼吸困难及运动耐力改善情况均比对照组好,(P<0.05)。结论在抗感染、祛痰、支气管扩张剂、吸氧的基础上,吸入布地奈德能明显改善患者的临床症状和生活质量。     

布地奈德混悬液治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病17例临床对比分析

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效。方法 34例COPD急性加重期患者随机分成治疗组和对照组各17例,分别给予布地奈德混悬液及全身性应用糖皮质激素。观察2组治疗前后呼吸困难、肺功能、动脉血气变化及副作用的情况。结果治疗组和对照组治疗前后的呼吸困难、肺功能、动脉血气变化均差异无显著性,雾化吸入布地奈德混悬液治疗组的不良反应明显少于全身应用糖皮质激素的对照组。结论雾化吸入布地奈德混悬液是治疗COPD急性加重期患者安全有效的方法,值得推广。     

溴己新雾化吸入致过敏反应1例

1例男性患者,65岁,因慢性阻塞性肺疾病急性加重给予溴己新4mg．3次／d雾化吸入化痰治疗．第2天第三次雾化吸入该药时出现呼吸困难加重,面部出汗,心悸,呼吸急促。立即停用溴己新．给予氧流量加大至5L／min,5分钟后患者症状逐渐缓解。     

布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于慢性阻塞性肺病病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将40例AECOPD患者随机分为研究组23例和对照组17例。研究组给予布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入治疗;对照组给予等量生理盐水雾化吸入治疗。观察并比较2组呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况。结果研究组呼吸困难评分低于对照组;动脉血氧分压(PaO2)高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组;第1秒用力呼气容积(FEV1)绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。仅研究组出现轻微不良反应5例。结论布地奈德联合沙丁胺醇液雾化吸入用于AECOPD疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.     

普米克令舒和沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效。方法 78例慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上对照组给予传统药物地塞米松、α一糜蛋白酶、庆大霉素雾化;治疗组给予普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入。结果治疗后气短、呼吸困难症状的改善治疗组超过对照组,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论普米克令舒和沐舒坦联合雾化吸入具有快速缓解病情、改善症状的作用,在慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗中具有重要意义。     

离子泵雾化吸入与超声雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的比较

目的：研究分析对小儿肺炎患者分别进行离子泵雾化吸入和超声雾化吸入治疗后的临床效果。方法收集追踪某家医院儿科的76例患有小儿肺炎患者，将其随机均分至离子雾化组和超声雾化组，分别采用离子雾化吸入和超声雾化吸入进行辅助治疗，观察上述两种辅助治疗手段对小儿肺炎的不同疗效。结果离子雾化组的总有效率为94.7%，超声雾化组的仅为78.9%，且无论在控制小儿发热、呼吸困难、咳嗽还是小儿肺炎患者的肺部炎症方面，离子雾化组的治疗效果明显优于超声雾化组。结论采用离子泵雾化吸入辅助治疗小儿肺炎能够快速有效的控制肺部发热以及其他症状，安全可靠，较超声雾化吸入效果更佳，且不良反应少，值得推广使用。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究

目的观察布地奈德雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性。方法选择65例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组33例,对照组32例。在给予常规治疗的同时,治疗组雾化吸入布地奈德2 mg·d-1,tid。对照组静脉点滴甲强龙40 mg,qd。记录两组患者入院时及治疗后第1、3、5天的呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析均明显改善。两组间比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗中重度COPD急性加重期的疗效与静脉点滴甲强龙相似,不良反应发生率低。可作为COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效与安全性研究

目的观察布地奈德雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效及安全性。方法选择65例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组33例,对照组32例。在给予常规治疗的同时,治疗组雾化吸入布地奈德2 mg·d^-1,tid。对照组静脉点滴甲强龙40 mg,qd。记录两组患者入院时及治疗后第1、3、5天的呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后呼吸困难评分及肺功能、动脉血气分析均明显改善。两组间比较无显著差异,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论布地奈德雾化吸入治疗中重度COPD急性加重期的疗效与静脉点滴甲强龙相似,不良反应发生率低。可作为COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

联合雾化吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的效果观察

目的探讨联合雾化吸入剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法将临床符合COPD急性发作期病例随机分为常规组和雾化组,每组各40例,两组均给予常规治疗,同时雾吸组给予可必特、沐舒坦等雾化吸入。观察两组肺病啰音、呼吸困难等改善情况。结果雾吸组啰音及呼吸困难改善情况均好于常规组。结论 AECOPD在常规治疗的基础上加用雾化吸入剂的治疗,能有效减轻阻塞,改善临床症状和体征。