普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响研究

目的探讨普米克令舒雾化吸入对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法选取2010年6月至2012年4月于本院采用阿奇霉素进行治疗的32例支原体肺炎患儿为对照组,同期采用阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入进行治疗的32例患儿为观察组,将两组患儿治疗和治疗后3d和7d的肺功能指标进行比较。结果治疗后3d和7d观察组的FVC、FEV1、PEF及MEF25均大于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论普米克令舒雾化吸入可显著改善支原体肺炎患儿肺功能,对于疾病的好转发挥着积极的作用。     

普米克令舒辅助治疗儿童肺炎支原体感染疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的疗效。方法将84例肺炎支原体（MP）感染患儿随机分成两组,治疗组42例,给予阿奇霉素口服加普米克令舒雾化吸入;对照组42例,单用阿奇霉素口服治疗。用药后观察治疗组及对照组发热、咳嗽、肺部湿啰音等症状、体征消失时间和X线肺部影像恢复时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.5）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染疗效优于单纯抗炎治疗。     

普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

可必特辅助雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效评价

目的探讨可必特雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将126例支气管肺炎患儿,随机分为治疗组(可必特组)和对照组,两组患儿均在吸氧、抗感染和对症治疗的基础上给予沐舒坦联合普米克令舒雾化吸入,治疗组加用可必特空气压缩泵雾化吸入治疗,可必特0.5～1mL/次,2次/d,每次吸入15min,疗程3～5d,观察两组患儿咳嗽、气促、双肺哮鸣音和啰音好转情况及不良反应等。结果治疗组气促缓解、哮鸣音消失和疗效有显著差异。结论临床上以气促、喘息等为主要症状的支气管肺炎在应用沐舒坦加普米克令舒雾化吸入之前辅助可必特雾化吸入,能使药物充分吸收从而达到尽快改善症状和体征的效果。     

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽的疗效观察

目的对过敏性咳嗽患儿在常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入以观察其疗效。方法对过敏性咳嗽患儿在抗过敏、抗病毒、止咳、镇静扩张气道等常规治疗的基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入并对比其疗效。结果治疗组患儿治愈率均明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒和可必特雾化吸入治疗过敏性咳嗽,可缩短病程,改善肺功能,有较明确的疗效。     

可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗发作期儿童哮喘60例

目的 观察可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 将100例处于发作期的哮喘患儿随机分为治疗组60例和对照组40例,对照组仅予常规对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予可必特联合普米克令舒雾化吸入,2次/d,连用3～7 d.结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 可必特联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响

目的:评价阿奇霉素序贯疗法与布地奈德和可必特雾化吸入对小儿支原体肺炎的疗效及其对肺功能指标的影响。方法:选取2017年5月—2018年5月间收治的支原体肺炎患儿64例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组32例和治疗组32例;对照组患者给予阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用可必特和布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗后总有效率的差异,以及治疗前后肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得的变化况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后优于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FEV1、FEV1/FVC水平测得值均优于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素序贯疗法与可必特、布地奈德雾化吸入联用治疗小儿支原体肺炎患儿的疗效优于单用阿奇霉素序贯疗法,有效改善了肺功能。     

盐酸氨溴索联合雾化吸入方法治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨在盐酸氨溴索静脉输注治疗新生儿肺炎的基础上,应用普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入加强呼吸道管理辅助治疗的疗效。方法将临床确诊为新生儿感染性肺炎的94例患儿随机分为两组,对照组给予盐酸氨溴索单纯静脉输注给药,观察组在给予盐酸氨溴索静脉输注的基础上给予普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入辅助治疗,比较两组患者的治疗效果及住院时间。结果观察组患儿治疗后总有效率高于对照组,住院时间短于对照组。两组内比较有显著性差异。结论在常规应用盐酸氨溴索静脉输注治疗新生儿感染性肺炎的基础上,普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入加强气道管理可缩短病程,总有效率高,可作为辅助治疗新生儿感染性肺炎的主要药物。     

普米克令舒联合沙丁胺醇辅助治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的：观察普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果，评价其应用价值。方法：选取我院（深圳市罗湖区人民医院，以下均是）儿科2007年1月～2011年12月治疗的150例支原体肺炎患儿作为研究对象，根据治疗方式的不同随机均分为两组，即对照组与观察组。对照组采用常规阿奇霉素序贯疗法进行治疗，观察组在常规治疗基础上采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗。观察对比两组治疗效果，主要对比项目为患儿临床症状体征消失的时间、病情反复次数以及治疗总有效率。结果：观察组临床症状与体征消失时间短于对照组，观察组病情反复次数明显少于对照组，观察组治疗总有效率（97.33%）高于对照组（88.00%），以上比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在用阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎进行常规临床治疗过程中，采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入方式辅助治疗的效果明显，患儿临床症状与体征消失时间较短，病情反复次数少，治疗有效率高，安全性能好，值得推广。     

普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的观察普米克令舒、α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎的疗效。方法 128例支原体肺炎患儿随机分为两组,两组均给予大环内酯类抗感染、吸氧、吸痰等常规治疗,治疗组64例和对照组64例。治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒与α-细辛脑联合以氧气驱动雾化吸入治疗,7d为一疗程;结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒与α-细辛脑联合雾化吸入治疗支原体肺炎治疗效果好,可缩短病程和住院时间,疗效显著、安全,值得临床推广使用。     

普米克令舒治疗小儿支原体肺炎疗效和不良反应分析

目的分析小儿支原体肺炎的临床治疗中使用普米克令舒的效果和不良反应。方法选取笔者所在医院自2011年1~12月所收治的支原体肺炎患儿40例为研究对象,进行编号,编号较前的20例为AM组,使用阿奇霉素;编号较后的20例为实验组,使用阿奇霉素的同时给予普米克令舒,评价各组疗效并分析不良反应。结果实验组较AM组的临床疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05);实验组较AM组的实验室疗效明显,差异有统计学意义(P<0.05);AM组5例(25%)出现不良反应,实验组3例(15%)出现不良反应,主要症状为头晕和胃肠不适。结论小儿支原体肺炎的临床治疗中应在抗感染的基础上使用普米克令舒。     

吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效的Meta分析

目的 系统评价吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的疗效.方法 计算机检索PubMed、西文生物医学期刊文献数据库、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国科技期刊数据库（VIP）、中国医院知识总库（CHKD）及万方数据等数据库,纳入所有吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗AECOPD疗效的随机对照试验.按纳入与排除标准筛选文献、评价质量和提取有效数据后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 最终纳入8个随机对照试验,共638例患者.Meta分析结果显示：与对照组比较,吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入明显改善AECOPD患者动脉血氧分压[均数差（MD）=5.50,95％置信区间（CI）：1.06～9.95,Z=2.43,P=0.02]和第1秒钟用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1％）[MD=6.02,95％ CI：2.29 ～9.04,Z=3.90,P＜0.01],差异有统计学意义;其治疗AECOPD的总有效率高于对照组,差异有统计学意义[相对危险度（RR）=4.90,95％ CI：2.45～9.78）,Z=4.50,P＜0.01].结论 吸入用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入能有效改善AECOPD患者肺通气功能,纠正低氧,改善临床症状.     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎40例

目的 观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将2010年10月至2012年12月医院诊治的支原体肺炎患儿80例,随机分为阿奇霉素序贯治疗组(对照组)40例,阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗组(试验组)40例,疗程7d,比较两组疗效.结果 总有效率对照组为92.50％,试验组为97.50％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05),而试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均比对照组有显著缩短(P＜0.05).结论 阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德和可必特雾化吸入治疗小儿支原体肺炎有协同作用,可明显改善临床症状和体征,缩短病程,疗效显著,值得临床推广.     

布地奈德雾化吸入辅助治疗支原体肺炎感染后咳嗽的临床观察

目的观察布地奈德雾化吸入对肺炎支原体感染后咳嗽症状的疗效。方法选择2009年1月至2011年6月住院期间确诊为支原体肺炎的92例患儿,随机分为两组,治疗组46例予静滴阿奇霉素基础上,联合布地奈德雾化吸入,对照组单用阿奇霉素静滴治疗,比较两组疗效。结果配合布地奈德雾化吸入组患儿咳嗽症状消失快,缓解率高,二者比较有显著意义。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗支原体肺炎所引起的咳嗽症状有明显疗效。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎喘憋发作临床疗效观察

目的:观察普米克令舒联合可必特经氧驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效.方法:146例毛细支气管炎患儿均予综合治疗,分三组,治疗组按随机分为1,2两组,并分别氧驱动雾化吸入Ⅰ,Ⅱ号各48例,对照组50例予以静脉滴注氨茶碱及氢化可的松琥珀酸钠.观察各组在疗效、临床症状缓解时间及住院时间的比较.结果:两治疗组与对照组比较,治疗组显效率,临床症状缓解时间优于对照组(P＜0.01),且住院时间治疗组均短于对照组(P＜0.01),而治疗组中又以雾化1组(普米克令舒加可必特)作用更显著.结论:6～8L/min氧驱动雾化吸入普米克令舒和可必特是治疗毛细支气管炎喘憋发作的有效方法,疗效显著,值得在基层医院推广.     

普米克令舒吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察

目的　探讨普米克令舒雾化吸入佐治喘息性支气管炎 (喘支 )的疗效。方法　将 5 4例喘支患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对治疗前后症状、体征、持续时间、气道阻力参数进行比较。结果　观察组在治愈率、缓解喘息、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎 ,可缩短病程 ,改善肺功能 ,疗效确切 ,且方便、安全 ,可作为佐治喘支的主要药物     

可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病AECOPD效果分析

目的 探讨可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床效果.方法 选取88例患者,均分为治疗组和对照组,对照组实施常规治疗,观察组加用可必特联合普米克令舒氧气雾化吸入,比较两组血气分析和肺功能变化情况,评价治疗效果和不良反应.结果 治疗后两组PCO<,2>较治疗前均下降(P<0.05),PO<,...     

可必特加普米克令舒吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨可必特、普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为相等两组,两组均采用综合治疗,治疗组加用可必特、普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论可必特、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显疗效,且安全、方便,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物之一。     

氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液佐治小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，治疗组76例，对照组36例，在两组均采用综合治疗的基础上，治疗组加用普米克令舒雾化吸入。对治疗前后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎，可缩短病程，改善肺功能，疗效确切且方便、安全，可作为治疗小儿急性毛细支气管炎的主要选择药物。     

普米克令舒吸入预防小儿支原体肺炎后喘息的2年随访观察

目的探讨普米克令舒吸入对小儿支原体肺炎后喘息的预防作用。方法选择128例支原体肺炎患儿为研究对象,患儿治愈后随机分入对照组与观察组,对照组患儿未再接受治疗,观察组患儿接受普米克令舒吸入治疗3个月,随访2年。比较治疗前后肺功能的改变及随访2年内喘息的发生情况。结果治疗后3个月,观察组肺功能指标潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)及达峰时间比(tPTEF/tE)优于对照组(P<0.05);随访期间观察组喘息发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒吸入可有效预防小儿支原体肺炎后喘息,改善肺功能。