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相似文献
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1.
目的探讨恩替卡韦联合双环醇片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将300例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组150例:双环醇片25mg/次,3次/d,口服;恩替卡韦分散片0.5mg/次,1次/d,口服,疗程48周。对照组150例:恩替卡韦分散片0.5nag/次,1次/d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA阴转率及HBeAg转阴率。结果治疗结束时观察组ALT94%保持正常,对照组为80%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组HBeAg转阴率为44.67%,优于对照组的21.33%,差异有统计学意义(P〈0.05),HBV-DNA转阴率在观察组为92%,对照组为67.33%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论恩替卡韦联合双环醇片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,保肝、降酶效果好,HBeAg转阴率较高,抑制病毒能力强。  相似文献   

2.
目的 比较拉米夫定及其联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 采用配对分组法分为A、B两组,每组18例。A组:拉米夫定100mg/d。P04wk后加用IFN3MUim,3次/wk,疗程26wk,拉米夫定52wk。B组:拉米夫定100mg/d,P052WK。于治疗后4WK、16WK、30WK、52WK观察ALT复常率,HBeAg及HBV DNA转阴率,HBeAg(一)/抗-HBe(+)血清转换率(SR)。结果 治疗30WK时,A、B两组ALT复常率为38.9%、66.7%(p<0.05);HBeAg转阴率为38.9%,11.1%(p<0.05)。治疗52WK时,A、B两组ALT复常率为50g,72.2g(p>0.05);HBeAg转阴率为55.6%,22.2%(p<0.05),HBeAg(一)/抗-HBe(+)血清转换率27.8%,11.1%;HBV DNA转阴率为94.4g,83.3g(p>0.05)。结论 拉米夫定和IFN联合治疗慢性乙型肝炎与单独使用拉米夫定相比,前者HBeAg转阴率与血清转换率虽有提高,但综合疗效未见明显提高。  相似文献   

3.
目的:探讨替比夫定联合阿德福韦酯对慢性乙型肝炎 HBV-DNA、HBeAg 及 ALT 影响。方法选择诊治的 HBeAg 阳性慢乙肝患者195例,随机分为替比夫定组、阿德福韦酯组、联合组,每组65例。疗程均为52周。观察3组治疗12、24、48、52周时 HBV-DNA 转阴率、HBeAg 转阴率、ALT 复常率及不良反应情况。结果治疗12、24、48、52周时,联合组 HBV-DNA 转阴率及 HBeAg 转阴率均显著高于替比夫定组和阿德福韦酯组( P <0.05);但替比夫定组与联合组间 ALT 复常率比较差异无统计学意义( P >0.05),但2组均明显高于阿德福韦酯组( P <0.05)。联合组治疗总有效率为96.92%,显著高于替比夫定组和阿德福韦酯组的67.69%和58.46%,差异均有统计学意义( P <0.05)。结论与单独应用替比夫定或阿德福韦酯比较,联合应用治疗慢性乙型肝炎在改善 HBV-DNA 转阴率、HBeAg 转阴率和 ALT 复常率中的效果更显著。  相似文献   

4.
目的:观察苷必妥治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎HBeAg阳性80例随机分为二组:治疗组、对照组各40例。对照组给一般护肝治疗,治疗组在一般护肝治疗基础上加用苷必妥肌注,每次肌注1mg,第一个月每日一次,第二、三个月隔日一次,3 mo为一个疗程。结果:治疗组,HBeAg转阴率为42.5%(17/40);HBVDNA阴转率为44.4%(16/36);6例虽无阴转,但HBV DNA定量检测时,滴度明显下降。而对照组HBeAg转阴率为10%;HBV DNA阴转率为2.7%,而HBV DNA定量检测无改变。结论:苷必妥可改变人体细胞免疫应答,对慢性乙型肝炎患者的HBeAg和HBV DNA的清除有一定的作用。  相似文献   

5.
目的:观察干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效及不良反应,方法:选择82例CHB患者,随机分为两组,治疗8g(52例)予α-2b干扰素(600万U肌肉注射,隔日1次)治疗.对照组(30例)每天给予甘利欣胶囊、凯西莱片等常规保肝药物治疗,疗程均为12周,观察乙型肝炎病毒DNA(HBV—DNA)、血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、肝功能、血常规的变化及不良反应。结果:治疗结束时,治疗组与对照组HBeAg转阴率分别为42.3%,3.3%,HBV—DNA转阴率分别为55.8%,3.3%;治疗组停药12周后HBeAg,HBV—DNA转阴率分别为38.5%,40.4%;两组病毒的应答有显著性差异(P〈0.01)。结论:α-2b干扰素冲击疗法能促进HBeAg,HBV—DNA转阴,改善临床症状。  相似文献   

6.
LAK细胞治疗慢性活动型乙型肝炎的疗效与机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴文漪  陈明 《江苏医药》1997,23(6):385-388
应用自体LAK细胞回输治疗40例慢性活动型乙型肝炎患者。疗程结束时,LAK治疗组HBeAg和HBVDNA转阴率分别为22·5%和40%,与对照组相比差异显著(P均<0.001)。12个月复查HBeAg、HBVDNA转阴率分别达到4O%和68.57%。LAK治疗后患者CD4 细胞数及CD4 /CD8 比,IL-2水平及mIL-2R表达,NK细胞及LAK细胞活性等各项指标均较治疗前明显升高(P均<0.01)。其中HBeAg转阴的患者,IL-2升高更为显著(P<0.005)。  相似文献   

7.
目的 观察恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙肝的临床疗效.方法 选取我院自2006年8月至2008年5月收治的72例HBeAg阳性慢性重度乙肝患者随机分为观察组(恩替卡韦治疗组)和对照组(阿德福韦酯治疗组)各36例,以连续治疗12周为1个疗程,治疗4个疗程后比较治疗效果.结果 ①两组患者治疗12周时HBeAg转阴率、ALT复常率差异无统计学意义(P>0.05),治疗24、48周时HBeAg转阴率比较均差异有统计学意义(P<0.01).②观察组出现头痛2例、头晕1例,血小板降低5例,恶心3例;对照组出现头痛4例,腹痛2例,恶心2例,乏力2例.两组患者不良反应发生率类似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性重度乙肝效果理想,可显著提高HBeAg转阴率、ALT复常率,值得推广应用.  相似文献   

8.
沈阳三生药业有限公司研制开发的因特芬(interfen),系基因工程干扰素α_(2a)。我们使用因特芬3M IU,每周3次,疗程4mo,治疗慢性乙型肝炎26例,慢性丙型肝炎9例。疗程结束后,慢性乙型肝炎血清HBeAg转阴率为44.4%.HBVDNA转阴率为66.6%,ALT复常率为60.7%。慢性丙型肝炎血清抗-HCV阴转率为11.1%,HCVRNA转阴率为55.5%,ALT复常率为50%。主要副作用是发热,流感样症状,白细胞减少等。  相似文献   

9.
目的:探讨替比夫定治疗慢加亚急性乙型肝炎肝衰竭患者104周的临床疗效和基因变异情况。方法共纳入80例慢加亚急性乙型肝炎肝衰竭患者,治疗组41例,对照组39例,分别在常规治疗的基础上使用替比夫定、拉米夫定治疗,每3~6个月进行HBV DNA、ALT、TBIL、INR及HBeAg检测,判断疗效。结果在治疗52周和104周时,治疗组HBeAg转阴率分别是54.2%和62.5%,与对照组HBeAg转阴率和转换率16.0%和20.0%比较差异有统计学意义( P<0.05)。结论替比夫定能够迅速抑制HBV复制,HBeAg血清学转阴率和转换率高,能阻断病情发展,适合慢加亚急性乙型肝炎肝衰竭患者治疗。  相似文献   

10.
我们采用左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎,按观察要求选择慢性乙型肝炎病人,分治疗组和对照组各30例,结果:治疗组3mo后HBeAg、抗HBc-IgM,HBVDNA转阴率分别是26.27%、33.33%和30.00%;6mo后上述转阴率又分别是40.00%、40.00%和43.33%.而对照组3mo后HBeAg,抗HBc-IgM,HBV DNA转阴率分别是13.33%、13.33%和10.00%;6mo后上述转阴率又分别是16.67%、20.00%和16.67%。治疗组治疗6mo后HBeAg、HBV DNA转阴率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗6mo后肝功能ALT、AST好转率分别是86.1%和88.3%;对照组ALT、AST好转率分别是82.4%和86.7%,两组无显著性差异(P>0.05)。  相似文献   

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