氨茶硷并博利康尼治疗哮喘46例疗效观察

氨茶硷并博利康尼治疗哮喘４６例疗效观察长乐古槐中心卫生院潘大凯氨茶硷是治疗哮喘的常用药物，其疗效对部分支气管哮喘病人不够满意，近年来由于选择性β２受体激动剂──博利康尼的问世，无疑给支气管哮喘病人带来了福音。本院近年来采用氨茶硷并博利康尼治疗支气管哮...     

三、间羟异丙肾上腺素与氨茶硷

氨茶硷的代谢和清除可被某些其他药物所改变。β—肾上腺素能受体激动剂—间羧异丙肾上腺素(orciprenaline)对氨茶硷的作用已进行了研究。六名受试者分三组,一组单独静脉注射氨茶硷(5.1毫克/公斤的茶     

奥克斯都保改善急性发作期支气管哮喘肺功能

短效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘临床最常用的支气管扩张剂之一,因其作用维持时间较短,为缓解症状患者每日过量使用不利于控制哮喘甚至可增加哮喘死亡率.奥克斯都保是长效β.受体激动剂福莫特罗干粉吸人剂,起效迅速,作用持续12小时,每日只需使用1～2次,近期开始进入临床使用.我科对支气管哮喘急性发作期患者分别按需吸人奥克斯都保及短效β2受体激动剂治疗,并检测其治疗前后肺功能指标变化.     

氨茶硷夜间一次口服治疗支气管哮喘

我院在门诊试用较大剂量0.3～0.5g氨茶硷夜间一次口服治疗夜间发作支气管哮喘24例,其中男16例,女8例,年龄自15～25岁。病程自1～18年。临床上都有夜间气急或胸部紧迫感。结果:服药后哮喘控制,     

沙美特罗在哮喘治疗中的地位

吸入性分肾上腺能受体激动剂沙美特罗已作为维持性治疗用药获，准用于成人及12岁以上儿童哮喘病症患者，它不仅具有用药方便、作用时间长、副作用低的特点，还兼有抗炎功效，因而更有益于哮喘医治。本品为长效制剂，药效持续时间长达格小时，适用于需要经常性接受压一受体激动剂哮喘患者，尤其是主要在夜间出现症状的患者。对于后者，其有可能取代其他口服民受体激动剂及氨茶减缓释剂。初期试验结果表明，本品对成人哮喘息者夜间症状控制效果优于氨茶减，而且无需进行血药浓度监测，亦无发生潜在的药物相互作用的可能性。另外，本品也可用于…     

奥克斯都保改善急性发作期支气管哮喘肺功能

短效β_2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘临床最常用的支气管扩张剂之一,因其作用维持时间较短,为缓解症状患者每日过量使用不利于控制哮喘甚至可增加哮喘死亡率。奥克斯都保是长效β_2受体激动剂福莫特罗干粉吸入剂,起效迅速,作用持续12小时,每日只需使用1～2次,近期开始进入临床使用。我科对支气管哮喘急性发作期患者分别按需吸入奥克斯都保及短效β_2受体激动剂治疗,并检测其治疗前后肺功能指标变化。     

美喘清对支气管哮喘气道阻力的影响

支气管哮喘(哮喘)患者发作时的特征是呼吸困难,气道阻力明显增加。使用β_2-受体激动剂可快速缓解急性期哮喘症状,降低气道阻力。强迫振荡技术和采用计算机频谱分析进行呼吸阻抗测定,是近年来国际上一种肺功能诊断的最新技术,已广泛应用于临床。本文即采用强迫振荡法对哮喘患者短期使用β_2-受体激动剂前、后气道阻力(Rfo)的变化,并与用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV_(1.0)、呼气峰值流速(PEF)的关系进行研究。     

安通克治疗支气管哮喘的肺功能效果评价

安通克 (富马酸福莫特罗 )片剂是新型的长效 β2 受体激动剂 ,具有较好的平喘作用 ,持续时间长。本研究观察安通克治疗支气管哮喘对肺功能的影响 ,进一步评价其治疗哮喘的疗效。1　资料和方法1 1　病例选择本文选轻、中度支气管哮喘患者 2 5例 ,其中男 11例 ,女 14例 ,年龄 18～ 6 5岁。诊断标准均符合中华呼吸学会哮喘诊断及分级标准[1] 。试验期间避免使用其它 β2 受体激动剂、糖皮质激素及抗胆碱类支气管扩张药。1 2　方法入选患者口服安通克片剂每次 4 0 μg ,每天 2次 ,连用14天。在用药前和用药后第 3,7,11,14天早晚测峰流速(PEF) …     

β_2-受体激动剂对支气管哮喘治疗的临床治疗分析

目的分析β2-受体激动剂用于治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者随机分为A组（40例,使用β2-受体激动剂治疗一周后,加注氨茶碱进行治疗）和B组（40例,一直使用β2-受体激动剂进行治疗）,治疗1周后抽取外周血液标本测定外周血环磷酸腺苷含量,并观察其疗效。结果两组在cAMP变化及总有效率比较上,均存在显著差异,P〈0.05。结论单用β2-受体激动剂的效果不明显,而与氨茶碱合用则具有良好的疗效。     

支气管哮喘的临床分析

目的探讨支气管哮喘的临床治疗效果。方法对我科收治的64例支气管哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,给予对症治疗。结果经有效用药后患者肺部听诊喘呜音消失,呼吸困难缓解,患者均在7—20d治愈或缓解,无死亡病例,效果满意。结论支气管哮喘发作期给予应用13：受体激动剂治疗,能有效保证哮喘患者急性发作的有效缓解,提高其生命质量。     

支气管哮喘患者T细胞亚群与β受体功能的变化

本文测定内、外源性哮喘患者发作期、缓解期的外周血淋巴细胞、纯化T淋巴细胞亚群以及淋巴细胞β受体的功能。结果显示哮喘患者均存在T细胞亚群失衡,即OKT_8下降,而OKT_4/OKT_8相对升高;长期应用β激动剂的患者其β受体功能反应低下。T亚群失衡与β受体反直下降无显著相关性。     

新药β2-受体激动剂班布特罗的研究进展

近年来发展的长效支气管扩张剂班布特罗是β2-受体激动剂特布他林的前体药，口服后在体内经血浆丁基胆碱酯酶水解释放出特布他林发挥支气管扩张作用，其半衰期长，持续时间可达24h，副作用少，适用于夜间哮喘及老年哮喘的治疗，是一种具有很大应用价值的新药。     

白三烯受体拮抗剂治疗哮喘后血清白细胞介素-5及支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞凋亡的变化

目的　探讨白三烯受体拮抗剂对嗜酸性粒细胞 (EOS)凋亡的诱导作用及其机制。方法　支气管哮喘患者 5 0例 (哮喘组 ,其中 30例急性发作期 ,2 0例非急性发作期 )采用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)法测定经白三烯受体拮抗剂治疗前后血清白细胞介素 (IL) - 5水平。分离 5 0例支气管哮喘患者支气管肺泡灌洗液 EOS,测定经白三烯受体拮抗剂治疗前后 EOS的凋亡率。结果　白三烯受体拮抗剂对 IL - 5介导的 EOS存活有抑制作用。哮喘组在白三烯受体拮抗剂治疗后的血清 IL - 5水平比治疗前显著降低 (P<0 .0 1)。治疗后的 EOS凋亡率与治疗前比较差异有显著性 (P<0 .0 1)。结论　白三烯受体拮抗剂能有效诱导 EOS凋亡 ,凋亡 EOS通过拮抗 IL - 5机制获得     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效。方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片。治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应。结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加。结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微。     

长效β2受体激动剂在哮喘治疗中的作用和地位

1概述 β2肾上腺素能受体激动剂(简称β2受体激动剂)是目前l临床应用最广、种类最多的支气管解痉剂,尤其是β2受体激动剂的吸入剂已广泛应用于支气管哮喘急性发作的治疗,可以有效地缓解哮喘的急性症状.岛受体激动剂具有很强的平喘作用,其体外支气管扩张效应是氨茶碱的1 000倍左右,一直以来是哮喘急性期治疗的首选药物之一.     

预防哮喘新药噻哌酮防治支气管哮喘100例临床观察

本文使用噻哌酮与安慰剂作同期双盲试验,共治疗哮喘患者100例,经4周对照治疗后,用药组有效率80％,症状明显比对照组为好转,肾上腺皮质激素、β受体兴奋剂和氨茶硷等用量均比对照组为小(p<0.01和0.001)。用药前后肺功能检查结果,用药组有FEV_1和MMEF的统计学意义好转。虽16％患者初期有困倦等副作用,一般不严重。可见,噻哌酮是一种有效、安全的口服哮喘防治剂。     

支气管哮喘治疗药物的新进展

通过对近年来一些治疗支气管哮喘的药物,如长效吸入型β2-受体激动剂（LABA）、吸入型糖皮质激素（ICS）及两药联合应用,茶碱类,抗胆碱药物,白三烯受体拮抗剂,免疫治疗剂等进行综述,以介绍支气管哮喘治疗药物的新进展。     

舒喘灵扩张试验对支气管哮喘及慢性喘息性支气管炎患者小气道功能的 …

用舒喘灵扩张试验判断支气管哮喘及惯性喘息性支气管炎（慢喘支）患者小气道的功能的变化，用最大呼气平均流量（ＭＥＦＶ）曲线测定小气道功能。结果表明，舒喘灵对２３例支气管哮喘患者ＦＥＦ７５％，ＦＥＦ２５％￣７５％、ＦＥＦ７５％￣８５％有明显的改善作用，而对１６例慢喘支患者的各项指标无明显影响，表明支气管哮喘患者的小气道功能异常是可逆的，而慢喘支是不可逆的，同时也表明β２－受体激动剂对支气管哮喘敏感，而对     

97例支气管哮喘患者的合理用药分析

目的探讨支气管哮喘的合理用药方法和临床意义。方法对97例支气管哮喘患者采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入，同时静脉滴注氨茶碱；对于重度发作患者另外口服泼尼松龙或静脉推注琥珀酸可的松。结果经过正确合理的药物治疗，本组患者临床控制31例、显效38例、好转24例，总有效率95．9％，无效4例均为重度持续患者。治疗期间，未见明显的药物不良反应。结论β2-受体激动剂、茶碱和糖皮质激素的联合应用是治疗支气管哮喘的有效治疗方法。掌握有关药物的特性并正确合理地使用是提高疗效，避免不良反应的关键。     

定喘汤治疗哮喘54例

自1991年1月至1995年6月,我们应用自拟定喘汤治疗支气管哮喘发作期54例,临床治疗效果满意,现报告如下。 1 临床资料 54例支气管哮喘均为门诊患者。其中男30例,女24例;年龄小于10岁者6例,11～18岁18例,19～60岁24例,大于60岁者6例。治疗前病程1～9年;内源性哮喘18例,外源性哮喘20例,混合性哮喘16例。