麻叶千里光中两个新单萜苷化合物

从麻叶千里光(SeneciocannabifoliusLess.)抗菌活性成分中分离得到两个新单萜苷化合物,通过理化性质和谱学分析,鉴定它们的结构为1-(2-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-β-D-glucosyloxycyclohexylidene)-butane-2,3-dione(麻叶千里光苷D,cannabisideD)和6-hydroxy-3-(3-O-β-D-glucopyranosyl-but-1-enyl)-2,4,4-trimethyl-cyclohex-2-enone(麻叶千里光苷E,cannabisideE).     

单麻叶千里光中的一个新化学成分

研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio cannabifolius var integrilifolius (Koidz.) Kitam.的化学成分。用硅胶、 Sephadex LH-20及反相C₁₈等柱色谱方法从其水提取物中分离得到11个化合物， 根据理化性质和光谱数据鉴定其结构， 分别为senecine(1)， 对羟基苯乙酸(2)， 原儿茶酸(3)， 2,5-二羟基苯乙酸(4)， 3,4-二羟基苯乙酸(5)， 香草酸(6)， 咖啡酸(7)， 丁二酸(8)， 2-糠酸(9)， 1,2,4,5-四氢-jacaranone(10)， 4-(吡咯烷-2-酮基)-苯基乙酸(11)。其中化合物1为新化合物， 2～11均为首次从该植物中分离得到。     

浒苔共生真菌HT-2次生代谢产物的研究

目的探究浒苔共生真菌——蜡叶散囊菌(Eurotium herbariorum)HT-2的次生代谢产物及其抗菌活性。方法菌株规模发酵,有机溶剂萃取,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及HPLC等方法对发酵产物进行分离、纯化,运用紫外、红外、核磁共振等手段鉴定化合物的结构;采用二倍稀释法评价化合物的抑菌活性。结果从浒苔共生真菌E.herbariorum HT-2的发酵产物中分离鉴定了10个化合物:preechinulin(1)、cyclo-(L-Trp-D-Val)(2)、(+)-neoechinulin A(3)、neoechinulin B(4)、crypotechinulin C(5)、cyclo-(L-Trp-L-Ala)(6)、variecolorin H(7)、2-(E-1-庚烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(8)、2-(E,E-3,5-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(9)和2-(E,E-1,3-庚二烯基)-3,6-二羟基-5-(3-甲基-2-丁烯基)苯甲醛(10)。化合物2、4和8分别对产气杆菌Enterobacter aerogenes、大肠杆菌Escherichia coli、枯草芽孢杆菌Ba-cillus subtilis具有弱的抗菌活性。结论浒苔共生真菌HT-2菌株能代谢产生具有抑菌活性的化合物。     

核桃青皮体外抑菌活性的研究

目的 研究核桃青皮的体外抑菌活性.方法 选取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和深红酵母等重要指示菌为标靶,以最低抑菌浓度为指标,采用杯碟法对核桃青皮乙醇提取物的不同极性萃取部位进行抑菌活性的筛选.结果 核桃青皮提取物对金黄色葡萄球菌和深红酵母不敏感,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有显著的抑制作用;氯仿萃取部位对大肠杆菌...     

硫氧吡啶锌的体外抗菌作用

经体外抗菌试验证明，硫氧吡啶锌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有较强的抑制 与杀灭作用。用二倍稀释法测得对这三种试验菌的最低抑菌浓度分别为1.56μg／ml，6.25μg／ml和3.13μg／ml。     

硫氧吡啶锌的体外抗菌作用

经体外抗菌试验证明，硫氧吡啶锌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有较强的抑制 与杀灭作用。用二倍稀释法测得对这三种试验菌的最低抑菌浓度分别为1.56μg／ml，6.25μg／ml和3.13μg／ml。     

昆明山海棠内生真菌ThF-11化学成分抗菌杀线虫作用的研究

目的研究昆明山海棠[Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch]内生真菌化学成分及其抗菌杀线虫活性。方法分离、纯化内生真菌Th F-11,利用基因测序对分离的昆明山海棠内生真菌进行鉴定。应用层析法和波谱法对其代谢产物进行分离纯化、结构鉴定。分别采用生物活性测定法、抑菌圈法和试管法测定杀线虫和抑菌活性。结果经ITS鉴定昆明山海棠内生真菌Th F-11为简青霉(Penicillium simplicissimum),波谱法鉴定化合物结构为Penicillic acid[1]、2,4-dimethoxy-6-methylphenol[2]和5(6)-dihydropenicillic acid[3]。杀线虫活性显示化合物[1]随着时间、浓度增加活性逐渐增强,且对大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌均具有较强的抑菌活性。结论首次从内生真菌Th F-11获得3个化合物,且化合物[1]具有较强的抑菌、杀线虫的生物活性,值得进一步开发应用。     

皂角刺提取物体外抑菌杀菌作用研究

目的探讨皂角刺提取物对实验室常见菌(大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌)的体外抑菌杀菌作用。方法制备不同溶剂不同浓度的皂角刺提取物,采用滤纸片法测其抑菌杀菌作用,二倍稀释法测其最低抑菌浓度。结果皂角刺提取物对大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌杀菌作用不明显,对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌杀菌作用。皂角刺水提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为25.0 mg.mL-1;皂角刺乙醇提取物对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度为12.5 mg.mL-1。结论不同溶剂、不同浓度的皂角刺提取物对金黄色葡萄球菌均有抑菌和杀菌作用。     

月桂氮(艹卓)酮对四种厌氧菌的体外抗菌活性研究

氮酮(Azone)是一种高效透皮吸收促进剂.广泛应用于医药及化妆品行业。近年来.发现氮酮对金黄色葡萄球菌,类炭疽芽孢杆菌,枯草芽孢杆菌等G~+需氧菌的繁殖体及芽孢有很强的抑菌作用。但对厌氧菌的抑菌作用尚未见报告。为了进一步研究氮酮对厌氧菌的体外抗菌活性,我们选择了临     

4种药用植物内生放线菌的分离与初步研究

目的分离并研究具有抑菌活性的药用植物内生放线菌。方法使用高氏一号培养基定向筛选药用植物内生放线菌,采用滤纸扩散法评价分离菌株的抑菌活性,进而通过形态学、生理生化等特征的分析对其进行鉴定。结果共分离得到63株内生放线菌。对金黄色葡萄菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等表现出选择性抑菌作用的菌株有17株,其中Y6菌株抗菌谱较广、抑菌作用较强。初步鉴定结果表明Y6菌株是链霉菌属的一个成员。结论 Y6对金黄色葡萄球菌的抑菌效果较好。     

拳参的化学成分

目的分离蓼科蓼属植物拳参 (PolygonumbistortaL )根茎 95 % (φ)乙醇提取物的化学成分并进行鉴定。方法利用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果得到 5个化合物 ,分别鉴定为没食子酸 (Ⅰ )、丁二酸 (Ⅱ )、槲皮素 (Ⅲ )、槲皮素 5 O β D 葡萄糖苷 (Ⅳ )、原儿茶酸 (Ⅴ )。 结论化合物Ⅱ、Ⅳ为首次从该属植物中分得     

文冠果果壳的化学成分

目的对文冠果(XanthocerassorbifoliaBunge)果壳乙醇提取物的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,SephadexLH20凝胶柱色谱等进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果得到6个化合物,分别鉴定为:5α,8α表二氧(22E,24R)麦角甾6,22二烯3β醇(Ⅰ)、东莨菪素(Ⅱ)、异秦皮啶(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、3,4,5三甲氧基苯甲酸(Ⅴ)、原儿茶酸乙酯(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从该属植物中分离得到。     

FT-IR and NMR spectroscopic studies of salicylic acid derivatives. II. Comparison of 2-hydroxy- and 2,4- and 2,5-dihydroxy derivatives

The 2,4- and 2,5-dihydroxybenzamides (8, 9) were synthesized from their corresponding methyl esters. The structures and the spectral properties of investigated salicylic acid (1), 2,4- and 2,5-dihydroxy benzoic acids (2, 3), their methyl esters (4-6) and amides (7-9) were analyzed by means of FT-IR and one- and two-dimensional homo- and heteronuclear 1H and 13C NMR spectroscopies. Comparison of FT-IR and NMR spectral data of investigated compounds showed that the spectral characteristics of 2,4-dihydroxy benzoic acid derivatives are more similar to those of 2-hydroxy benzoic acid (salicylic acid) derivatives than to those of 2,5-dihydroxy benzoic acid derivatives. The results suggest that the spatial orientation of amide protons in 2,4-dihydroxy benzamide resembles more that in salicylamide than that in 2,5-dihydroxy benzamide.     

金莲花抗菌有效成分

目的对金莲花水提物中具有体外抗菌活性的化学成分进行研究。方法通过硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离,利用理化性质和波谱数据分析鉴定结构。结果得到7个化合物,分别鉴定为:藜芦酸(1)、苯甲酸(2)、(R)-10,16-二羟基十六烷酸(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、鼠尾草素(6)和槲皮素(7)。结论化合物2-4为首次从该属植物中分离得到。     

垂子买麻藤中抗菌化学成分的再研究

目的：进一步研究垂子买麻藤中抗菌化学成分。方法：利用正相硅胶柱层析、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析、半制备反相高效液相色谱等手段从垂子买麻藤茎杆的乙醇提取物中分离纯化得到9个单体化合物,采用电喷雾电离质谱和核磁共振氢谱等波谱分析方法对其进行结构鉴定,并以耐甲氧西林金葡菌（MRSA）为试验菌,考察其体外抑菌活性。结果：经波谱分析鉴定,分离所得9个单体化合物分别为原儿茶酸甲酯、买麻藤醇、白藜芦醇、原儿茶酸、香草醛、阿魏酸、isorhapontin、gnetifolinE和gnetuhaininA,其中原儿茶酸甲酯、买麻藤醇、原儿茶酸、香草醛、阿魏酸、gnetifolinE和gnetuhaininA为首次从该植物中分离得到;体外抑菌活性测试表明,原儿茶酸甲酯、白藜芦醇、原儿茶酸和香草醛对MRSA具有抑制活性,其最低抑菌浓度分别是2560、256、1280和2560mg·L-1,最小杀菌浓度分别是2560、1280、5120和2560mg·L-1,而其他单体化合物则无此活性。结论：垂子买麻藤中存在多种不同结构、不同活性的抗菌化学成分。     

Metabolites from the mangrove-derived fungus Xylaria cubensis PSU-MA34

Two new succinic acid derivatives, xylacinic acids A (1) and B (2), along with seven known compounds, including one succinic acid derivative (3), three mellein derivatives (4-6), cytochalasin D (7), 2-chloro-5-methoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione (8) and isosclerone (9), were isolated from the mangrove-derived fungus Xylaria cubensis PSU-MA34. Their structures were established by spectroscopic evidence. They were evaluated for cytotoxicity against KB cells and antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923 and methicillin-resistant S. aureus.     

Two new compounds from Urena lobata L

Two new compounds 1 and 2 have been isolated from the aerial parts of Urena lobata L. The structures of the two new compounds were established as ceplignan-4-O-β-d-glucoside (1) and 2,5-dihydroxy benzoic acid-7-(2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoic acid) anhydride-5-O-β-d-apiofuranosyl(1?→?2)-β-d-glucoside (urenoside A) (2), on the basis of chemical and spectral evidence, including 1D and 2D NMR spectroscopic data as well as mass spectrometry (HR-ESI-MS).     

Identification of chemical structure of antibacterial components against Legionella pneumophila in a coffee beverage

We previously reported that certain constituents in brewed coffee exhibited antibacterial activities against a strain of Legionella pneumophila. The constituents showing antibacterial activities were included only in extracts cold with water or hot water. To determine the antibacterial substances in coffee extract, the extract was fractionated by HPLC using a UV/photodiode array detector. The optimum HPLC conditions for analysis were UV wavelength of 250 nm and eluents of methanol/acetic acid (10/90), pH 3.0. When several fractions separated by HPLC were investigated for antibacterial activities against L. pneumophila, it was found that three peak fractions exhibited strong antibacterial activities. Each product from these fractions was analyzed by NMR and LC-mass spectrometry, and the chemical structure of each was determined. It was shown that the antibacterial substances was were protocatechuic acid (3,4-dihydroxy benzoic acid), chlorogenic acid, and caffeic acid.     

广西莪术化学成分的分离与鉴定

目的对姜科植物广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.LeeetC.F.Ling)的根茎化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC进行分离和纯化,并依据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果从广西莪术根茎的体积分数为95%的乙醇溶液提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为蓬莪术环二烯(furanodiene,1)、吉马酮(germa-crone,2)、蓬莪术环二烯酮(furanodienone,3)、蓬莪术环氧酮(zederone,4)、对羟基苯甲酸(4-hydroxybenzoic acid,5)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamic acid,6)。结论化合物1、3~6为首次从该植物中分离得到。