共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
反相高效液相色谱法测定塞克硝唑的含量及其有关物质 总被引:9,自引:1,他引:8
目的采用反相高效液相色谱法测定塞克硝唑的含量及其有关物质.方法采用Inertsil ODS C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.5 mL*min-1,检测波长320nm.结果反相高效液相色谱法测定的线性范围为0.5~700.0μg*mL-1,相关系数r=0.9999;日内精密度为0.38%(n=6),日间精密度为0.44%(n=6).结论采用反相高效液相色谱法测定塞克硝唑的含量及有关物质,方法简便、快速、准确、专属性好. 相似文献
3.
高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果苯酚线性范围为5.122~51.22μg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=1.04%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,可用于苯酚滴耳液的含量测定。 相似文献
4.
目的建立同时测定医院制剂皮肤墨水中间苯二酚和苯酚含量的方法,对制剂进行质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,进样体积为10μL。结果间苯二酚和苯酚质量浓度分别在21.6~57.6μg/mL(r=0.999 8)和10.3~27.4μg/mL(r=0.999 9)范围内与各自峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为99.25%(RSD=0.60%)和100.21%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确度高,可用于皮肤墨水中间苯二酚和苯酚的含量测定。 相似文献
5.
RP-HPLC法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星鱼肝油乳剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsii C18柱(250mm×4.6mm,5μm), 流动相为甲醇-1%醋酸铵(40∶60),流速1.0mL·min-1, 检测波长293nm.结果:甲硝唑在3.0~30.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.123 30 1.833 75X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.33%,RSD=1.49%(n=9);氧氟沙星在2.0~20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程:Y=0.157 53 0.623 53X,r=0.999 9(n=5),平均回收率100.31%,RSD=1.19%(n=9).结论:该方法灵敏度高;专属性好;操作简便;重现性好. 相似文献
6.
7.
8.
目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6~0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4~0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。 相似文献
9.
10.
目的 建立同时测定复方苯甲酸碘酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱:ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇:水=60:40(pH 3.2);柱温:30℃;检测波长:242 nm;流速:0.9 ml/min.结果 苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为30~120 mg/L(R2=0.9995)、15~60 mg/L(R2=0.9988),回收率分别为99.2%(RSD=0.95%)、99.1%(RSD=1.36%),日内RSD分别为1.57%、1.57%(n=5),日间RSD分别为1.43%、1.59%(n=5),与酸碱滴定法测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论 反相高效液相色谱法适用于复方苯甲酸碘酊的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果准确,符合制剂质量控制要求. 相似文献
11.
以反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱糖浆的含量.色谱柱为Shimpack CLC-ODS柱(Ф6.0m m×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸铵溶液(40∶60),检测波长为256nm.结果盐酸麻黄碱在0.4~4.0/mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998,n=12);平均回收率为100.5%,RSD 为0.72%(n=15).方法简单,精密度高. 相似文献
12.
13.
14.
反相高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中连翘苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定小儿感冒颗粒中连翘的有效成分连翘苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速1 mL/min,检测波长202 nm。结果连翘苷进样量的线性范围为0.023 62~0.590 9μg(r=1),平均加样回收率为99.06%,RSD=1.48%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于小儿感冒颗粒的质量控制。 相似文献
15.
《实用口腔医学杂志》2014,(2)
目的采用反相高效液相色谱法测定格列吡嗪微球中的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.1mol/L磷酸二氢钠(用氢氧化钠溶液调节pH至6.00±0.05)-甲醇(50∶50)为流动相;流速为1.0mL/min,紫外检测波长为275nm。结果格列吡嗪在550μg/mL与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),方法平均回收率为100.06%,RSD=0.214%。结论反相高效液相色谱法测定格列吡嗪缓释微球的含量简便易行,专属性强,灵敏度高,重复性好,结果准确。 相似文献
16.
目的 建立反相高效液相色谱法测定健骨胶囊中淫羊藿苷的含量.方法 选用Lichrospher5-C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-水(25∶75);流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷线性范围为0.08~0.80μg,回归方程Y=1153.6x-2.1,r=0.9997,平均加样回收率97.8%,RSD=0.9%(n=5).结论 高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
17.
目的建立高效液相色谱法测定宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为醋酸铵缓冲液-甲醇-乙腈(94:1:5),检测波长为257 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温40℃。结果盐酸麻黄碱浓度在0.058~0.58 mg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),该制剂中盐酸麻黄碱的平均回收率为99.12%,RSD为0.92%(n=5)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于宁嗽露中盐酸麻黄碱的含量测定。 相似文献
18.
19.
目的建立测定宫炎康颗粒中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为AgilentTCC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230 nm。结果芍药苷的理论板数大于3 000,进样量在0.08~1.21μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98.92%,RSD为1.80%(n=5)。结论该方法简单、重复性好、精密度高,可有效控制药品的质量。 相似文献
20.
反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0~840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。 相似文献