博尔宁胶囊配合化疗治疗胃癌的临床疗效观察

目的:比较博尔宁胶囊配合化疗与单纯化疗治疗晚期胃癌的疗效与不良反应。方法:观察组(化疗配合博尔宁胶囊)患者58例,化疗同期给予博尔宁胶囊1日1次至化疗结束,对照组54例患者采用单纯化疗。结果:近期疗效比较,观察组有效率为65.51%,高于对照组的44.44%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组化疗的不良反应小、症状改善快。结论:博尔宁胶囊配合化疗治疗晚期胃癌,可提高化疗效果、降低化疗的不良反应、改善患者生存质量。     

博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨,1 000～1 200 mg/m~2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m~2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6g/次,3次/d。两组以21d为1个周期,持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P0.05)。治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前下降,CD8~+均较治疗前升高(P0.05),治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较对照组高,但CD8~+较对照组低(P0.05)。结论博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加。     

博尔宁胶囊治疗晚期肝癌、胃癌30例临床观察

采用博尔宁胶囊治疗晚期肝癌、胃癌病人各30例，结果，近期有效率为13．3％，生活质量及免疫功能较疗前明显提高。     

博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的探讨博尔宁胶囊联合吉西他滨和顺铂(GP方案)治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选取2016年5月—2020年1月在天津市第五中心医院和天津医科大学肿瘤医院治疗的134例晚期乳腺癌患者,患者根据抛硬币分组法分为对照组和治疗组,每组各67例。对照组给予GP化疗方案。第1、8天静脉滴注0.5 h注射用盐酸吉西他滨,1000~1200 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液100 mL。第1、3天静脉滴注1 h顺铂注射液,25 mg/m2溶入0.9%氯化钠溶液500 mL。治疗组在对照组治疗的基础上口服博尔宁胶囊,0.6g/次,3次/d。两组以21d为1个周期,持续治疗6个周期。观察两组的客观缓解率、疾病控制率,比较两组的免疫功能、肿瘤标志物、生活质量。结果治疗后,治疗组的客观缓解率40.30%高于对照组的28.36%,治疗组的疾病控制率59.70%高于对照组的41.79%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组的KPS评分改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前下降(P<0.05),治疗组CEA、CA153、VEGF水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前下降,CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05),治疗组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高,但CD8⁺较对照组低(P<0.05)。结论博尔宁胶囊联合GP方案治疗晚期乳腺癌的效果较好,可提高患者生存质量,减轻免疫抑制,阻止疾病进展,且未见额外不良反应增加。     

金龙胶囊治疗原发性肝癌22例临床分析

目的 观察金龙胶囊治疗晚期原发性肝癌22例的临床疗效.方法 将符合纳入标准的44例患者随机分为治疗组22例,对照组22例.治疗组口服金龙胶囊至少3个月,对照组采用最佳支持治疗.对比两组生活质量、生存期.结果 治疗组部分缓解率为13.63％,对照组为0,但差别无统计学意义(P＞0.05).治疗组临床受益率为77.27％,高于对照组的36.36％,差别有统计学意义(P＜0.005).治疗组病情进展率为22.73％,低于对照组的63.64％,差别有显著意义(P＜0.005).治疗组生活质量改善方面明显优于对照组,两组均未发生明显不良反应.结论 与对照组治疗相比,金龙胶囊可提高原发性肝癌治疗有效率,提高临床受益率,改善患者的生存质量,长期服用金龙胶囊可延长肝癌患者的生存期,无明显不良反应,是治疗晚期原发性肝癌较好的中药制剂.     

博尔宁胶囊联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌68例疗效观察

目的观察博尔宁胶囊联合FOLFOX化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法将68例晚期胃癌患者随机分为博尔宁胶囊联合化疗组36例和单纯化疗组32例,观察化疗后疗效。结果两组治疗后比较,联合化疗组在总有效率、临床受益率及Karnofsky评分均明显高于单纯化疗组,具有统计学意义(P<0.01)。结论博尔宁胶囊联合化疗可提高胃癌的化疗疗效,改善生存质量,为一较好的化疗辅助药物。     

加味失笑散联合生脉注射液治疗气虚血瘀型胸痹的临床分析

目的观察加味失笑散联合生脉注射液治疗气虚血瘀型胸痹(心绞痛)的疗效。方法选择本院于2009年1月至2011年6月收治的气虚血瘀型胸痹患者68例,随机分为两组,对照组给予常规治疗:抗血小板聚集、抗凝、硝酸酯类(硝酸甘油、单硝酸异山梨醇酯)、β-受体阻滞剂、调脂及对症治疗;治疗组在常规治疗基础上加用加味失笑散6g,每日服2次,饭后用黄酒送服;5%葡萄糖250mL+生脉注射液40mL静脉滴注,每日一次。7~9d为1个疗程,平均2个疗程。记录两组在心绞痛症状缓解、缺血性心电图改善情况,观察用药的疗效。结果在症状及心电图改变方面,治疗组显效率55.88%,总有效率91.18%;对照组显效率11.76%,总有效率70.59%。差异有显著性(P<0.05)。结论加味失笑散、生脉注射液联合治疗气虚血瘀型胸痹(心绞痛)对缓解心绞痛症状,改善心电图表现有明显疗效。     

金水鲜胶囊联合化疗治疗肺癌91例临床观察

目的:评价金水鲜胶囊对肺癌患者化疗的减毒作用以及对化疗期间患者生存质量下降和免疫功能低下等症状的改善作用。方法:采用随机区组的研究方法,将91例非小细胞肺癌患者随机分为两组(治疗组61例,对照组30例),采用诺维苯(navelbine,NVB)加顺铂(cisplatin,PDD)方案化疗2个周期。在化疗基础上,治疗组口服金水鲜胶囊,每次4粒,tid;对照组采用单纯化疗。观察两组治疗前后癌灶、临床症候、卡氏评分、体重、免疫功能和外周血象的变化,同时评价药物的安全性。结果:两组的客观疗效分别为29.51%和16.67%,治疗组优于对照组,但两组比较无统计学差异;治疗组临床症状总有效率为75.4%,卡氏评分提高34.4%,体重增加16.3%,T细胞亚群的CD4+/CD8+提高率39.6%,均明显优于对照组(P<0.05);治疗组血象有一定改善,但与对照组相比无明显差异,两组均未观察到严重不良反应。结论:金水鲜胶囊联合化疗治疗肺癌,可以改善患者化疗期间的咳嗽气短、自汗盗汗、倦怠乏力和腰膝酸软等症状,提高患者生活质量,增强患者免疫功能,安全性良好,并且优于单纯化疗组,值得在临床上推广和应用。     

加味补阳还五汤治疗慢性萎缩性胃炎30例临床疗效观察

目的观察加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法慢性萎缩性胃炎患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组给予加味补阳还五汤口服治疗,对照组给予三九胃泰胶囊口服治疗。比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90.0%,高于对照组的63.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组黏膜萎缩、活动性炎性反应、肠化生方面总有效率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01和P<0.05)。结论加味补阳还五汤治疗气虚血瘀型慢性萎缩性胃炎疗效满意,且不良反应发生率低,安全性高。     

扶正通络胶囊的制备及临床观察

目的:推荐一种临床用于治疗气虚血瘀型中风后遗症的药物.方法:临床患者治疗前后神经功能积分值的比较,患者治疗前后血液流变学指标的改变观察.结果:扶正通络组治疗前后比值＜0.01,中成药对照组治疗前后比值＜0.05.扶正通络胶囊对气虚血瘀型中风后遗症患者的全血粘度(MPAS)、高切120 s-1、低切10 s-1、血浆高切120 s-1和全血还原粘度均有明显改善,P＜0.01,差异极其显著.结论:扶正通络胶囊治疗气虚血瘀型缺血性中风后遗症有着很好的治疗效果.     

多西环素与金刚藤胶囊联用对湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的临床疗效评价

目的:评价金刚藤胶囊与多西环素联用治疗湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的临床疗效和安全性。方法:选取2013年4月—2015年4月间收治的40例湿热淤积型盆腔炎和30例附件炎患者,将其随机分为对照组和观察组,每组35例;对照组患者均给予多西环素治疗,观察组患者在对照组基础上加用金刚藤胶囊治疗;比较两组患者治疗后的总有效率及不良反应的发生情况,以及生活质量评分值。结果:观察组患者治疗后总有效率为88.57%显著高于对照组为77.14%(P<0.05);不良反应的发生率为5.71%显著低于对照组为14.28%(P<0.05);观察组患者治疗结束后生活质量评分值为(92.3±8)分显著高于对照组为(85.7±7)分(P<0.05)。结论:金刚藤胶囊与多西环素联用治疗湿热淤积型盆腔炎和附件炎患者的疗效优于单用多西环素的疗效,能快速缓解患者症状,提高生活质量,降低了不良反应的发生率。     

自拟益气活血方治疗胸痹气虚血瘀证46例

目的 观察自拟益气活血方治疗胸痹气虚血瘀证的临床疗效.方法 收集胸痹气虚血瘀证的患者86例,随机分为治疗组46例,对照组40例.对照组给予常规治疗:包括硝酸酯类药口服、β受体阻滞剂和钙拮抗剂,抗凝、抗血小板及调脂等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益气活血方(自拟).疗程为2周.分别于疗程结束后观察症状及心电图变化.结果 对照组总有效率80﹪,治疗组总有效率95.7﹪,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 中西药联合治疗胸痹,可缓解临床症状,提高生存质量,且联合用药未见明显的药物副作用,治疗安全,疗效可靠.     

埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的临床疗效及药理分析

目的:探讨十二指肠溃疡采用埃索美拉唑肠溶胶囊进行治疗的临床疗效及药理分析.方法:选取2015年6月~2016年6月我院收治的120例十二指肠溃疡患者,按照入院的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予埃索美拉唑肠溶胶囊进行治疗,对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗,观察并比较两组临床疗效、腹痛缓解率、HP感染清除率及不良反应发生情况.结果:治疗1d后,观察组腹痛缓解率(41.67%)显著高于对照组(37.50%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗30d后,观察组和对照组总有效率、HP清除率、不良反应发生率比较差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:采用埃索美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效确切,能够明显改善患者的腹痛症状,有效降低HP感染率,不良反应少,值得临床推广.     

中药缩金胶囊对放化疗后三阴性乳腺癌患者免疫功能的影响

目的:观察中药缩金胶囊对放化疗后三阴性乳腺癌患者免疫功能的影响。方法:分别应用中药缩金胶囊、胸腺五肽治疗接受放化疗后的三阴性乳腺癌患者各30例,并与放化疗后的30例后续无治疗的三阴性乳腺癌患者相比较。结果:缩金胶囊组和胸腺五肽组治疗后免疫学指标较治疗前均有明显提高(P<0.05),与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P<0.05),2治疗组疗效比较无显著性差异,明显缓解患者中医临床症状,总有效率达86.67%。结论:中药缩金胶囊可明显改善三阴性乳腺癌治疗后患者免疫功能水平,提高患者免疫功能,改善患者中医临床症状,提高患者生存质量。     

注射用奥曲肽微球在晚期原发性肝癌治疗中的作用

目的:观察注射用奥曲肽微球在晚期原发性肝癌病人治疗中的作用。方法:60例晚期原发性肝癌病人,分为2组。对照组30例,男性16例,女性14例,年龄(48±s9)a;治疗组30例,男性18例,女性12例,年龄(47±11)a。均给予对症支持治疗,治疗组同时给予奥曲肽肌内注射,初始予奥曲肽注射液0.1 mg,sc,q 8 h,2 wk后改用注射用奥曲肽微球20 mg,im,每4 wk一次。结果:治疗3 mo后,治疗组肝功能无明显变化,甲胎蛋白(AFP)和血管内皮生长因子(VEGF)下降,CD3,CD4,CD4/CD8均明显升高,CD8明显下降(均P<0.01),对照组除清蛋白外各项肝功能指标损害加重,AFP和VEGF升高,CD3,CD4,CD8和CD4/CD8无变化,2组差异非常显著(均P<0.01)。对照组3,6,12 mo生存率为60%,33%,7%,低于治疗组的87%,67%,40%(P<0.05或P<0.01)。未见明显不良反应。结论:注射用奥曲肽微球可以改善晚期肝癌病人的肝功能和免疫功能,提高生存率和生活质量。     

金龙胶囊改善晚期癌症患者生活质量的临床研究

目的评价金龙胶囊对晚期癌症患者生活质量及免疫功能的影响。方法应用欧洲癌症研究及治疗组织(EORTC)生活质量核心量表QLQ-C30(V3.0)中文版,对40例晚期癌症患者服用金龙胶囊治疗前及治疗后1月分别进行问卷调查及免疫功能测定;金龙胶囊每次4粒,一日3次,30天为一疗程。结果金龙胶囊对EORTCQLQ-C30(V3.0)生活质量15项领域有效改善率为43.56%。躯体、角色、情绪等5项功能领域平均改善38.0%,乏力、恶心呕吐、疼痛等8项症状领域平均改善50.11%,整体生活质量领域改善42.5%。患者治疗后CD3+、CD4+T淋巴细胞和NK细胞数量较治疗前均有所提高,但差异无统计学意义(P>O.05)。结论金龙胶囊可明显改善晚期癌症患者的生活质量,保护免疫功能,在肿瘤临床治疗中具有一定应用价值。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床观察

目的 探讨康艾注射液在晚期卵巢癌化疗中的使用效果及不良反应.方法 64例晚期卵巢癌患者随机分为实验组、对照组两组,实验组(32例)采用康艾注射液联合DC(多西他赛+卡铂)方案治疗,对照组(32例)采用单纯DC方案化疗,评价两组治疗效果、生存质量、不良反应及免疫状态.结果 实验组与对照组的客观缓解率比较,差异无统计学意义(P＞0.05),两组的疾病控制率(CR+PR+SD)比较,差异有统计学意义(P＜ 0.05),实验组中位生存期为40周,对照组中位生存期为31周,实验组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有显著提高(P＜0.05),对照组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值有明显降低(P＜0.05),生存质量实验组高于对照组(P＜0.05),白细胞减少和消化道反应对照组高于实验组(P＜0.05).结论 应用康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌能减轻化疗某些不良反应、提高临床获益率、延长中位生存时间、改善生存质量和免疫功能.     

伽马射线放射疗法与常规药物化疗法对原发性肝癌患者症状缓解的疗效与安全性比较

目的:比较伽马射线放射疗法与常规药物化疗法对原发性肝癌患者症状缓解的疗效与安全性。方法:选取2014年6月—2015年9月期间收治的的原发性肝癌患者31例,根据就诊顺序将其随机分为对照组(16例)和观察组(15例);观察组患者给予伽马射线立体定向放射治疗,对照组患者给予顺铂或多柔比星(常规药物)化疗治疗,比较两组患者分别治疗后的症状缓解率和安全性。结果:观察组患者治疗后的症状缓解率为73.33%高于对照组为50.00%(P<0.05),不良反应的发生率为26.67%低于对照组为75.00%(P<0.05)。结论:采用伽马射线放射疗法治疗原发性肝癌患者,症状缓解与安全性优于常规药物化疗法。     

三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效

目的观察三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌的近期疗效及不良反应。方法对33例采用单药三氧化二砷10 mg/d加入生理盐水静脉滴注连续14 d为1个周期,间歇2周,至少使用2个周期。结果全组4例PR,22例NC,7例PD,客观有效率12%。临床受益率:78.8%;疼痛缓解率为82.7%,81.8%患者生存质量提高;该治疗方案不良反应主要表现为Ⅰ^Ⅱ度胃肠道反应和血液学毒性,轻度的肝功能损害。结论三氧化二砷治疗中晚期原发性肝癌有较好疗效,不良反应较小,是肝癌治疗用药的较佳选择,值得临床推广。     

DC-CIK生物疗法联合索拉非尼对原发性肝癌患者疗效及免疫功能的影响

目的 探讨DC-CIK生物疗法联合索拉非尼对原发性肝癌患者的治疗效果及免疫功能的影响.方法 选取2015年3月至2016年4月肿瘤科就诊的原发性肝癌患者78例,随机分为对照组和观察组,每组39例.对照组患者采用索拉非尼(0.4 g/次,2次/d),连续治疗3个疗程,观察组患者采用DC-CIK生物疗法联合索拉非尼,连续治疗3个疗程.观察并比较2组治疗效果及外周血中T淋巴细胞亚群、不良反应.结果 (1)DC-CIK细胞1~3 d增殖较慢,4~6 d增殖较快,且比单纯CIK细胞的增殖速度更快.(2)治疗后观察组患者肿瘤总缓解率(48.71%)显著高于对照组(23.08%)(P<0.05).(3)治疗后观察组患者外周血中CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8、CD+16、CD+56细胞的比例显著高于对照组(P<0.05).(4)2组患者均出现发热、皮疹、恶心呕吐等不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用DC-CIK生物疗法联合索拉非尼治疗原发性肝癌患者,能提高患者的免疫功能,且疗效显著,值得临床推广应用.