注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性考察

目的:考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性.方法:测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠(洛赛克)溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液及复方氯化钠注射液中的稳定性.结果:注射用奥美拉唑钠在4种常用输液中于4 h内可保持稳定.pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0～8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0～10.0之间奥美拉唑在4 h内是稳定的.钾、镁、钙离子不影响注射用奥美拉唑钠水溶液的稳定性.结论:pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性较大,而钾、镁、钙离子则不影响其稳定性.     

维生素C注射液与注射用奥美拉唑钠配伍的探讨

目的:考察维生素C注射液与注射用奥美拉唑钠配伍后质量的影响。方法:采用HPLC法在不同剂量的维生素C注射液、不同时间、不同pH值条件下,测定溶液中奥美拉唑的含量,以自身对照比较其峰面积计算分解率,观察外观色泽。结果:加入一定量的维生素C注射液,在不同的pH值条件下对注射用奥美拉唑钠溶液含量有着很大的影响,实验证明在加入一定量维生素C注射液的奥美拉唑钠溶液中,pH值为7.0以下时,分解速度快、质量不稳定。结论:维生素C注射液对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响很大,并且当pH值低于8.0时,时间越长颜色变化就越明显。     

泮托拉唑钠与奥美拉唑钠在氯化钠注射液中的稳定性考察

目的:考察注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍稳定性。方法:用HPLC法考察配伍前后泮托拉唑钠与奥美拉唑钠的含量变化,并观察配伍液的外观及pH变化。结果:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与0.9%氯化钠注射液配伍后8 h内含量、pH及溶液外观均无明显变化。结论:注射用泮托拉唑钠和注射用奥美拉唑钠与氯化钠注射液配伍后在8 h内均稳定。     

注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌

目的了解注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法收集国内公开发表的注射用奥美拉唑钠的相关文献,并进行归纳分析。结果注射用奥美拉唑钠与多种药物配伍后,会出现溶液变色、混浊、沉淀等现象。溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论奥美拉唑钠与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。临床应用时建议首选0.9%氯化钠注射液稀释,并在4 h内滴注完毕。     

抗氧剂对注射用奥美拉唑钠稳定性的影响

目的探讨抗氧剂对注射用奥美拉唑钠药液稳定性的影响。方法用奥美拉唑钠原料进行碱度试验,结合制剂工艺筛选过程中不同的pH值对药液稳定性的影响,考察抗氧剂与奥美拉唑钠配伍后药液的外观和pH值变化。结果加入抗氧剂后,奥美拉唑钠药液的外观和pH值均符合要求,稳定性提高。结论pH值高低是影响注射用奥美拉唑钠稳定性的主要因素,在一定pH值条件下加入抗氧剂可进一步提高药液稳定性。     

注射用泮托拉唑钠的稳定性考察

目的:考察注射用泮托拉唑钠在4种输液中的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用泮托拉唑钠与4种输液配伍 后在4h内的含量变化,并观察溶液外观;同时考察钾、镁、钙离子及pH值变化对注射用泮托拉唑钠稳定性的影响。结果:注射用泮 托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内其含量、外观、pH值、最大紫外吸收波长均无明显改变。溶液pH值 低于7．0时泮托拉唑钠极不稳定;pH值为7．0时,颜色可出现微黄变化,但含量降低不明显;溶液pH值在8．0以上时泮托拉唑钠 在4h内稳定。结论:注射用泮托拉唑钠在4种常用输液以及钾、镁、钙离子水溶液中于4h内可保持稳定,pH值对泮托拉唑钠溶液 的稳定性影响较大。     

抗氧剂对注射用奥美拉唑钠稳定性的影响

目的 探讨抗氧剂对注射用奥美拉唑钠药液稳定性的影响.方法 用奥美拉唑钠原料进行碱度试验,结合制剂工艺筛选过程中不同的pH值对药液稳定性的影响,考察抗氧剂与奥美拉唑钠配伍后药液的外观和pH值变化.结果 加入抗氧剂后,奥美拉唑钠药液的外观和pH值均符合要求,稳定性提高.结论 pH值高低是影响注射用奥美拉唑钠稳定性的主要因素,在一定pH值条件下加入抗氧剂可进一步提高药液稳定性.     

注射用奥美拉唑钠2种不同给药方式的稳定性研究

目的 分析与探讨注射用奥美拉唑钠不同给药方式在输液配伍中的稳定性。方法 模拟注射用奥美拉唑钠制剂静脉滴注和静脉注射2种临床给药方式,以pH计测定4种溶液在不同时间段的pH值及其变化趋势,UV分别测定2种制剂以不同临床给药方式的全程吸光度值变化,计算奥美拉唑含量,研究其稳定性变化。结果 奥克^®在3 h后浓度下降明显,仅可用于静脉推注,应配制完尽快使用;奥西康^®在6 h内含量变化较小,基本上稳定,可用于静脉滴注。结论 2种注射用奥美拉唑的临床给药方式不同,其稳定性有较大差别,宜严格按照说明书的给药方式给药。     

pH值及温度对注射用奥美拉唑钠溶液质量的影响

目的考察pH值及温度对注射用奥关拉唑钠溶液质量和颜色的影响。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），在不同时间、不同温度、不同pH值备件下测定溶液中奥关拉唑的含量；测定溶液的pH值，观察其外观色泽，用紫外光谱法测定吸收度。结果pH值对注射用奥关拉唑钠溶液的稳定性影响很大，溶液pH值低于7．0时奥关拉唑钠极不稳定，颜色发生变化，有降解产物产生；而溶液在pH值为9左右时比较稳定，没有颜色变化，紫外吸收值极小。温度对奥关拉唑钠的稳定性影响大，温度越高，时间越长，奥关拉唑钠越容易分解。结论DH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性影响较大，温度对稳定性有一定的影响。     

注射用奥美拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药配伍禁忌性研究

目的:研究注射用奥美拉唑在输液中的配伍稳定性及联合用药配伍禁忌性.方法:对于国内发表的注射用奥美拉唑稳定性及配伍禁忌性文章进行总结分析.结论:pH值、温度、光线等多种因素可对奥美拉唑的稳定性造成影响,特别是在酸性条件下,奥美拉唑易发生分解,奥美拉唑可与很多酸性药物发生配伍禁忌,在临床上配伍奥美拉唑时应选取100mL0.9％氯化钠注射液,且应现配现用,尽量在4h内用完.     

膦甲酸钠注射液与4种大输液的配伍稳定性考察

目的:考察膦甲酸钠注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定膦甲酸钠注射液与4种大输液在室温下配伍后8h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及测定pH值与膦甲酸钠紫外吸收光谱的变化。结果:配伍液的含量、外观、pH值及紫外光谱均无明显变化。结论:膦甲酸钠注射液与4种大输液在常温下8h内可配伍使用。     

奥美拉唑静滴治疗新生儿上消化道出血42例

目的:观察奥美拉唑(洛赛克)静脉滴注与西咪替丁静脉滴注治疗新生儿上消化道出血疗效比较。方法:奥美拉唑0. 6~0. 8mg/kg,每日一次静脉滴注。结果:治疗组42例有效率95. 2%,对照组42例有效率45. 2%,两组疗效比较(P＜0.01)有显著性差异。结论:奥美拉唑静脉滴注治疗新生儿上消化道出血,作用迅速持久,疗效显著,在治疗剂量内末发现明显不良反应。     

注射用奥美拉唑钠常见配伍禁忌

目的：归纳总结注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法：收集2004-2013年国内公开发表的关于注射用奥美拉唑钠配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果：共有73种药物与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,配伍使用常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论：注射用奥美拉唑钠与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择0.9%氯化钠注射液或生产厂家提供的专用溶剂作溶媒,现配现用,并在12h内滴注完毕。     

注射用头孢唑林钠溶液稳定性及配伍稳定性研究

目的考察头孢唑林钠肌肉注射、静脉推注及溶于氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、乳酸林格氏注射液、林格氏注射液和5%碳酸氢钠注射液中的稳定性。方法考察溶液的酸碱度变化并用HPLC测定头孢唑林钠与溶剂混合后的含量。结果注射用头孢唑林钠与乳酸林格氏注射液配伍,在25℃和5℃条件下放置时,含量和pH稳定良好。与10%葡萄糖注射液和5%碳酸氢钠注射液配伍后,pH上升明显,均已超过美国药典规定。结论建议头孢唑林钠不与10%葡萄糖注射液和5%碳酸氢钠注射液配伍使用。     

注射用头孢拉宗钠与5%葡萄糖及0.9%氯化钠输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢拉宗钠与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,测定头孢拉宗钠与两种输液在25℃条件下放置8 h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及pH值变化情况。结果8 h内配伍溶液澄清,色泽基本无变化,pH值和头孢拉宗含量均无明显变化。结论注射用头孢拉宗钠与两种输液配伍8 h内可配伍使用。     

注射用盐酸头孢替安与常用输液配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍的稳定性。方法在室温（25℃）条件下,将注射用盐酸头孢替安按临床用药浓度与5％葡萄糖、10％葡萄糖、葡萄糖氯化钠、0．9％氯化钠注射液配伍,于不同时间采用紫外分光光度法测定含量,观察配伍液外观变化并测定其pH。结果在0～8h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论注射用盐酸头孢替安与4种常用输液配伍后8h内稳定。     

热毒宁注射液的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍研究

目的:观察热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍情况。方法:用光阻法测定热毒宁注射液在5种注射液中的不溶性微粒情况。采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中栀子苷含量的变化,并比较配伍前后pH值的变化。模拟临床条件观察头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢哌酮与热毒宁注射液配伍后不溶性微粒的情况。结果:热毒宁注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加,其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH值和栀子苷含量均无显著性变化。热毒宁注射液与上述头孢菌素类药物配伍后均有可见物生成。结论:热毒宁注射液在临床输液中应注意不溶性微粒情况。热毒宁与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。     

3种头孢菌素在转化糖注射液中的稳定性观察

目的:观察3种临床常用头孢菌素类药物在转化糖输液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法测量5个头孢菌素产品在室温下与转化糖注射液配伍后6 h内不同时间的含量变化,并观察溶液外观性状及pH变化.结果:5个临床常用头孢菌素产品与转化糖输液配伍后,外观、pH及含量均无明显变化.结论:3种临床常用头孢菌素类药物在常温下与转化糖输液配伍宜于6 h内使用.