静脉滴注用奥美拉唑的配伍稳定性考察

考察静脉滴注用Losec(奥美拉唑,Ome)的输液配伍稳定性.将40 mg Ome加入4种100 ml的不同输液中,室温条件下放置6 h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定输液中Ome含量.除9 g/L NS外,输液配伍后4 h均出现微黄色,其稳定性与输液pH有关.     

氨氯西林在3种输液中的稳定性观察

目的 以氨氯西林与不同的输液配伍,观察其在几种输液中的稳定性.方法 在不同的时间内,用精密pH计测定氨氯西林与5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液混合前后的变化,用注射液微粒分析仪测定其微粒的变化及目测其外观变化.结果 氨氯西林的稳定性与时间有关. 结论 氨氯西林可与上述3种注射液配伍,但与葡萄糖输液配伍时,适宜在较短的时间内滴注,避免药效下降.     

环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察

目的 考察环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软袋（聚氯乙烯输液袋）输液中的稳定性是否存在差异.方法 环磷酰胺用0.9%氯化钠注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于室温下放置24 h,分别于0、1、2、4、8、12和24 h取样,检测其外观和性状,并用高效液相色谱法检测其含量.结果 环磷酰胺在玻璃瓶和PVC软袋输液中外观和性状均无明显变化,12 h内2组输液稳定,2组之间无显著性差异（P＞0.05）.结论 在室温12 h内,环磷酰胺溶于0.9%氯化钠注射液均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性无差异.     

奥美拉唑静脉滴注给药的稳定性观察

目的 考察奥美拉唑(omeprazole)静脉滴注给药的稳定性.方法 将40 mg奥美拉唑加入0.9%氧化钠注射液100 ml、250 m1、500 ml三种容量输液中,在室温光照射条件下放置6 h,观察外观及pH的变化,并用紫外分光光度法测定输液中奥美拉唑含量.结果 100 ml输液配伍6 h无出现变色,pH值及含量稳定,容量250 ml以上输液配伍室温光照射条件下放置4 h后均出现微黄色,pH值及含量均有明显的变化.结论 其稳定性与输液pH值、输液容量及光线有关.     

阿莫西林在输液中的稳定性

阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。     

国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性考察

目的 考察国产和进口注射用头孢唑肟钠的含量及稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定国产和进口注射用头孢唑肟钠,在室温条件下,6h内测定其中头孢唑肟钠含量及考察其在常用输液中的稳定性.结果 在实验温度条件下,配伍液的含量和外观及pH均无显著变化.结论 国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性无明显差异.     

注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性考察

目的:考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性.方法:测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠(洛赛克)溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液及复方氯化钠注射液中的稳定性.结果:注射用奥美拉唑钠在4种常用输液中于4 h内可保持稳定.pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0～8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0～10.0之间奥美拉唑在4 h内是稳定的.钾、镁、钙离子不影响注射用奥美拉唑钠水溶液的稳定性.结论:pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性较大,而钾、镁、钙离子则不影响其稳定性.     

注射用灯盏花素在不同输液中稳定性因素的考察

目的考查注射用灯盏花素与不同输液的配伍的稳定性因素。方法取同一批号的灯盏花素,在不同的温度、pH条件下与不同的输液配伍成不同浓度,观察其颜色和澄明度。结果灯盏花素与较低pH的输液配伍时,出现絮状沉淀。结论注射用灯盏花素在输液中的稳定性与输液的pH有关。     

马来酸桂哌齐特在不同输液中的配伍稳定性

目的 研究注射用马来酸桂哌齐特在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法 建立注射用马来酸桂哌齐特在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论 在25℃、37℃条件下,注射用马来酸桂哌齐特与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

对尼莫地平注射液在4种常用输液中的稳定性探讨

尼莫地平(Nimodipine,NMDP)可用于治疗缺血性脑血管病。鉴于本品在输液中的稳定性尚无报道,本文作者以HPLC内标法测定NMDP为主要手段,研究了其在4种常用输液中的稳定性及其对光稳定性。结果表明:NMDP对漫射光、避光条件下在5％GS和NS输液中较稳定,漫射光与避光对其稳定性影响无差异(p>0.1),而在6％右旋糖酐40葡萄糖注射液和6％低分子羟乙基淀粉氯化钠注射液中稳定性较差;阳光照射下NMDP在4种输液中均不稳定,光解较快,光解反应呈表观一级反应,相关系数r>—0.9900。上述结果提示:临床应用含NMDP输液,选用5％GS和NS为宜,并应尽量避开阳光。