裸花紫珠的研究进展

裸花紫珠的化学成分主要包括黄酮类、萜类、挥发油类及酚类等.质量评价方面主要包括药材鉴别和各成分测定.药理实验表明其具有止血、抗炎、抑菌等作用,临床常用于止血、抗炎等.就近年来国内外对裸花紫珠化学成分、质量评价、药理作用及临床应用的研究进展作简要阐述,为深入研究开发裸花紫珠提供理论依据.     

裸花紫珠的化学成分研究

目的研究裸花紫珠的化学成分。方法应用各种柱层析方法分离纯化,运用光谱数据解析鉴定化合物结构。结果分离鉴定了11个化合物,分别为：2α,3α,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（Ⅰ）,2α,3β,24-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸（Ⅱ）,2α,3β,19α-三羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅲ）,2α,3α,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅳ）,岳桦素（Ⅴ）,芹菜素（Ⅵ）,木犀草素（Ⅶ）,无梗五加苷B（Ⅷ）,aurantiamide acetate（Ⅸ）,β-谷甾醇（Ⅹ）,β-胡萝卜苷（Ⅺ）。结论化合物Ⅱ～Ⅳ,Ⅷ和Ⅸ为首次从紫珠属植物中分离得到,化合物Ⅰ和Ⅴ为从裸花紫珠中首次分得。     

裸花紫珠的脂溶性化学成分

目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为：5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮（1）、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、七叶內酯（5）、乌苏-12-烯-3β-醇（6）、熊果酸（7）、β-谷甾醇（8）。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。     

HPLC同时测定裸花紫珠系列制剂中6种成分的含量

目的 建立HPLC同时测定裸花紫珠系列制剂中咖啡酸、连翘酯苷B、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素的含量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-0.15%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^–1;柱温为30℃;进样量为10 μL;检测波长分别为330 nm （检测咖啡酸、连翘酯苷B、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷）和350 nm （木犀草苷、木犀草素）。结果 咖啡酸、连翘酯苷B、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别为2.102~21.02,13.10~131.0,3.895~38.95,9.472~94.72,10.73~107.3,1.144~11.44 μg·mL^–1,相关系数r≥0.999 8;平均加样回收率分别为101.02%,97.36%,101.72%,100.14%,96.35%,98.26%,RSD分别为1.28%,0.68%,1.00%,1.47%,1.22%,2.34%。结论 该方法简单准确,重复性好,可用于裸花紫珠系列制剂的质量评价,为裸花系列制剂通用标准的建立提供参考。     

裸花紫珠药材及相关制剂质量控制方法研究

目的：建立裸花紫珠药材及相关制剂质量标准,为临床用药安全提供保障。方法：采用多种柱色谱方法、波谱 分析技术、显微法、高效液相色谱法、HPLC-MS/MS 法以及现代药理方法对裸花紫珠及相关制剂药效物质基础及作用 机理、质量控制方法及药代动力学进行系统研究。结果：从裸花紫珠药材中分离鉴定了 76 个化合物,发现 11 个具有止血、 活血、抗炎等药效活性成分,并明确了可用于裸花紫珠药材及相关制剂质控定量活性指标成分木犀草苷和毛蕊花糖苷; 起草了裸花紫珠药材、干浸膏、裸花紫珠片 / 胶囊 / 颗粒 5 项质量标准;建立了 HPLC-MS/MS 同时测定大鼠血浆中木犀 草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等 7 种活性成分的血药浓度的方法。结论：通过系统研究,阐明了裸花紫珠药材药 效物质基础及作用机理以及主要活性成分药物动力学参数,为临床合理用药提供了科学依据,同时建立了裸花紫珠药材、 干浸膏、裸花紫珠片 / 胶囊 / 颗粒 5 项国家药品标准,形成了从裸花紫珠 - 中间体 - 系列制剂的完整质量控制体系。     

裸花紫珠叶中的酚酸类化学成分

目的研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.Et Arn.)叶的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离化合物,运用理化性质和波谱技术确定所得化合物的结构。结果从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为:香草酸(1)、对-羟基桂皮酸(2)、咖啡酸(3)、阿魏酸(4)、原儿茶酸(5)、原儿茶醛(6)。结论化合物2-6为首次从紫珠属植物中分得,6个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

裸花紫珠颗粒治疗细菌性肺炎患儿临床观察

目的 观察裸花紫珠颗粒治疗细菌性肺炎的临床疗效及对患儿炎症的影响.方法 114例患儿随机分为对照组和观察组各57例,对照组予哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,观察组加服裸花紫珠颗粒.比较临床疗效、血常规、炎症指标(PCT、CRP、IL-6、IL-8),记录临床症状改善时间、住院时间和不良反应.结果 观察组临床有效率为94.7％...     

阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹40例

目的观察阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹的效果。方法将带状疱疹患者80例随机均分为对照组和治疗组,两组均采用阿昔洛韦治疗,治疗组另口服裸花紫珠分散片并用其碾粉局部外敷。结果对照组显效率为35．00％,有效率为32．50％,总有效率为67．50％;治疗组显效率为50．00％,有效率为42．50％,总有效率为92．50％,水疱开始干涸和完全结痂时间均短于对照组,疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论阿昔洛韦联合裸花紫珠分散片治疗带状疱疹疗效确切,值得临床推广应用。     

裸花紫珠片治疗外伤性前房积血的临床疗效分析

目的探讨裸花紫珠片治疗外伤性前房积血的效果。方法对42例（眼）外伤性前房积血患者根据出血程度采用口服裸花紫珠片2—8片／次，3次／d，同时配合局部冷敷、卧床休息、眼压升高者应用降眼压药物，对于极重度前房积血行前房冲洗术，同时配合口服本药。结果35例轻中度前房积血于用药后2—5d积血完全吸收；5例重度前房积血行前房冲洗术，同时配合口服本药后，一周内积血完全吸收；2例重度前房积血行前房冲洗术，同时配合口服本药后，于2周左右积血基本吸收，无一例发生角膜血染及再出血，治疗一周后视力在0．5-1．0，平均视力0．6。结论外伤性前房积血使用口服裸花紫珠片同时配合必要的其它治疗，能够明显缩短积血的吸收时间，避免因积血长时间不吸收致眼压增高而损害视功能，且本药安全性高，值得推广。     

裸花紫珠片的临床应用进展

目的了解裸花紫珠片的临床应用现状。方法查阅近期国内相关文献进行分析和评价。结果裸花紫珠片临床广泛应用于妇科、皮肤科、五官科,其主要适应证为止血、消炎、解毒等。结论裸花紫珠片是一种临床应用比较安全、不良反应小的药物,口服安全范围较大,长期服用安全,值得在临床上推广使用。     

Hepatoprotective iridoid glucosides from Callicarpa nudiflora

Two new iridoid glucosides, callicoside A (1) and callicoside B (2), were isolated from the leaves of Callicarpa nudiflora. Their structures were elucidated by means of spectroscopic methods and chemical evidences. In an in vitro bioassay, compound 1 showed pronounced hepatoprotective activity against D-galactosamine-induced toxicity in WB-F344 rat hepatic epithelial stem-like cells.     

无机元素在裸叶紫珠不同器官中的分布

目的 探讨无机元素在裸花紫珠的叶、花和果实中分布情况.方法 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定裸花紫珠的叶、花和果实中的Ca、Mg等20种无机元素含量,对无机元素在裸花紫珠中的分布进行分析.结果 大多数无机元素在裸花紫珠中不同器官的分布存在明显差异,Co和Ni两种元素在果实中的含量高于叶和花.Al、Ca、Mg和Pb在叶的含量高于其他两个器官.花中B、Ba、Cu、Fe、Mn、Sr和Zn的含量高于叶和果实;Cu在叶和花中的含量超过了国家标准规定的限量.结论 裸花紫珠的无机元素分布特征能为其品系鉴别、栽培及应用提供一定的依据.     

Two new iridoid glycosides from the leaves of Callicarpa nudiflora

Two new iridoid glycosides, callicoside C (1) and callicoside D (2), together with three known compounds (3–5), were isolated from the leaves of Callicarpa nudiflora. Their structures were established by 1D and 2D NMR spectroscopy and mass spectrometry. In an in vitro bioassay, compound 1 showed pronounced hepatoprotective activity against d-galactosamine-induced toxicity in WB-F344 rat hepatic epithelial stem-like cells.     

HPLC法同时测定裸花紫珠药材中3种黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamondsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为257nm。结果:芦丁、木犀草素和槲皮素的进样量分别在65.28⁵87.52、9.28587.52、9.28⁸3.52、5.2283.52、5.22⁴6.94 ng范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7、0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率分别为99.58%、99.31%和99.24%,RSD分别为1.46%、1.64%和1.41%(n均为6)。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,可用于裸花紫珠药材中芦丁、木犀草素和槲皮素含量的同时测定。     

裸花紫珠提取物预防大鼠术后腹腔粘连的实验研究

目的探讨裸花紫珠提取物抗大鼠术后腹腔粘连的作用。方法将SD大鼠60只,随机分为模型对照组,玻璃酸钠(阳性药物)组,裸花紫珠低、中、高剂量组共5组,采用纱布法进行造模。术后观察大鼠一般情况,各组于术后14 d观察粘连情况,采用Phillips评分法对腹腔粘连进行分级。结果各组分级评分与对照组比较,裸花紫珠高、中、低剂量组和阳性药物组均能显著降低大鼠术后腹腔粘连(P<0.05,P<0.01),尤其以裸花紫珠高剂量组和阳性药物组预防粘连作用最强。结论裸花紫珠提取物具有较好的抗术后腹腔粘连作用。     

节裂角茴香药材的定性分析

目的：建立节裂角茴香的定性分析方法和质量标准。方法：采用性状、显微、薄层色谱鉴别等方法对其定性。结果：不同产地的节裂角茴香药材均具有相同的性状和显微特征,薄层色谱能检出原阿片碱的特征斑点。结论：建立的定性分析方法对节裂角茴香药材的质量控制具有一定意义。