桂哌齐特注射液不良反应回顾性分析

目的：观察桂哌齐特注射液（克林澳）的不良反应发生率、发生类型以及可能相关因素。方法：全面收集我院从2004年5月-2007年3月，应用桂哌齐特完整住院病例，进行回顾性调查，采用SPSS11．0统计软件包进行分析。结果：共调查病例500例，男328例，女172例，年龄平均61．4岁。不良反应报告12例，总体不良反应发生率2．4％。不良反应与性别、年龄无关（P〉0．05）。结论：桂哌齐特注射液不良反应总体发生情况轻微。     

马来酸桂哌齐特注射液致急性粒细胞缺乏

1例78岁女性，因患脑梗死，应用马来酸桂哌齐特注射液160mg，1次／d静脉滴注治疗。第3天出现发热，WBC自7．32×10^9／L降至2．3×10^9／L，N自6．14×10^9／L降至1．7×10^9／L。立即停用马来酸桂哌齐特注射液，口服小檗胺和鲨肝醇。2d后，体温降至正常，WBC2．6×10^9／L，N2．0×10^9／L；2周后白细胞及中性粒细胞计数均恢复正常。随访2月血常规一直正常。     

马来酸桂哌齐特注射液不良反应临床及文献分析

目的观察马来酸桂哌齐特注射液在临床应用中的不良反应,探讨防治方法,为临床安全用药提供参考。方法通过医院内部信息系统检索获得使用过马来酸桂哌齐特注射液的病历,以及在中文科技期刊全文数据库(CNKI,1994~2013)和万方数据库(1989~2013)中检索使用马来酸桂哌齐特注射液安全性考察的文献,并进行回顾性分析。结果 1 336例中使用马来酸桂哌齐特注射液的药品不良事件共51例(3.82%),其中药品不良反应30例(2.25%),主要表现为中枢和外周神经系统、胃肠道反应及皮肤反应,多数轻微,不影响原疾病的治疗,且不良反应与性别和年龄无关,与合并用药有关。结论马来酸桂哌齐特注射液不良反应发生率较低,症状较轻微,临床应用安全性较高。     

马来酸桂哌齐特注射液致呼吸困难1例

<正>1临床资料患者男,66岁,因"椎-基底动脉供血不足"收入院。平素体健,否认药物及食物过敏史。入科查体:血压108/72 mm Hg(1 mm Hg=133.2 Pa),神志清楚,自动体位,眼球活动正常,无震颤、视力及视野正常,双耳听力正常。心音正常、心律齐、双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,全腹软,无压痛及反跳痛。四肢肌张力正常,肌力Ⅴ级,腱反射(++)。病理征阴性。闭目征阴性。指鼻、指指试验阴性。脑膜刺激征     

甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液药动学比较研究

目的比较甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特注射液的药动学特征。方法 12名健康志愿者,按照2×2交叉试验设计分别静脉滴注甲磺酸桂哌齐特或马来酸桂哌齐特,连续5d,每日1次。给药后于规定时间采血并收集尿液。洗脱期为10d。结果甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特单次给药后t1/2分别为2.20±0.42和2.26±0.36h;AUC0~t分别为19.329±2.879和18.547±3.727μg·h·mL-1;Cmax分别为5.386±0.809和5.345±1.035μg·mL-1;CL分别为13.02±2.10和13.87±3.29L·h-1;24h内桂哌齐特(CPZ)尿累积排泄率分别为55.30%±3.39%和56.22%±3.61%。连续5d静脉滴注甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特后t1/2分别为2.18±0.33和2.52±0.50h;AUC0~t分别为20.168±3.178和18.750±1.763μg·h·mL-1;Cmax分别为5.541±0.520和5.426±0.730μg·mL-1;Cmin低于检测限;CL分别为12.52±1.94和13.21±1.17L·h-1;MRT0~t分别为3.53±0.24和3.56±0.20h。CPZ的主要药动学参数和尿累积排泄率在单次与多次给药间、不同酸根间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸桂哌齐特与马来酸桂哌齐特在人体内药动学行为相似,连续多次给药,体内无蓄积。     

桂哌齐特注射液不良反应回顾性研究

目的：调查马来酸桂哌齐特注射液不良反应的临床表现和诱发因素，为药物的安全应用提供参考。方法：采用病历回顾性研究方法，对我院503份使用马来酸桂哌齐特注射液的完整住院病历进行调查，用SPSS11．0进行统计分析。结果：503例使用马来酸桂哌齐特注射液的不良事件27例（5．4％），其中药物不良反应11例（2．2％），主要表现为神经系统、胃肠道系统及皮肤反应，不良反应与性别无关，而与年龄和合并用药有关（P〈0．05）。结论：掌握马来酸桂哌齐特注射液发生不良反应的临床表现和诱发因素，使其应用更为安全。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死的分析

马来酸桂哌齐特注射液是一种新型心脑血管治疗药物。具有腺苷增效及弱钙阻滞的双重作用机制，同时具备了扩张血管、增加红血球柔韧性、降低血液粘度、改善血循环及营养保护脑细胞的多重作用，且在发挥作用的同时不影响血压及脉搏。我科应用马来酸桂哌齐特治疗脑梗死病人104例，现将观察结果报道如下。     

马来酸桂哌齐特注射液致白细胞减少1例

患者,女,62岁,主因间断便血10个月,加重4 d入院,既往病史:①急性出血性肠炎;②腹腔积液;③糖尿病史10年。无药物、食物过敏史。体检:T 36.3℃,R 18次/min,P 80次/min,BP 140/70 mmHg,体质量41 kg。睑结膜苍白,浅表淋巴结未触及明显肿大,心肺未查及明显异常,腹平软,未见胃肠蠕动波,下腹压痛明显,以左下腹为甚,反跳痛可疑。肝脾肋下未触及,肝区无叩痛,移动性浊音阴性。血常规:WBC4.56     

马来酸桂哌齐特注射液治疗心绞痛的疗效观察

马来酸桂哌齐特(克林澳)是新一代的哌嗉类,它的药理特征为内源性腺者增效作用以及弱钙离子拮抗机制.现就我科60例心绞痛患者就用克林澳治疗疗效进行观察,结果如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 马来酸桂源齐特组60例,其中男性16例,女性44例,年龄在55~85岁,平均70岁;对照组(复方丹参注射液)60例,其中男性15例,女性45例,年龄在50~86岁,平均68岁.     

马来酸桂哌齐特注射液致心慌、胸闷1例

无     

丹红注射液联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足的效果观察

目的 观察丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床效果。方法 将81例椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,即丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液治疗组（n=41）和丹红注射液对照组（n=40）,两组的治疗时间均为14d,观察两组治疗前后的血液流变学变化及临床症状、疗效。结果 治疗组总有效率为95．12％、显效率为68．29％,对照组总有效率为75．00％、显效率为40．00％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后血液流变学、TCD指标变化均比对照组明显,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 丹红注射液联合马来酸桂哌齐特注射液能改善患者的血液黏稠度和椎-基底动脉供血,对椎-基底动脉供血不足患者有较好的疗效。     

马来酸桂哌齐特治疗耳鸣的临床疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液对耳鸣的临床疗效.方法:将169例耳鸣患者随机分为3组:实验组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照1组给予丹参注射液20 mL,分别加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,1次/日,2周为1疗程,对照2组仅给予5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250mL静脉滴注,1次/日,作为空白对照.3组同时均给予行为、心理治疗.结果:实验组总有效率79.37%,对照1组总有效率62.12%,对照2组总有效率44.44%.3组比较,试验组与对照1组及对照2组之间差异均有统计学意义(P＜0.05),实验组总有效率明显高于两个对照组.结论:马来酸桂哌齐特注射液治疗耳鸣有显著疗效.     

马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中配伍稳定性考察

目的 考察马来酸桂哌齐特在25℃和37℃时与氯化钾注射液在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液加入氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和37℃于0,1,2,4,6h时采用紫外分光光度法,测定马来酸桂哌齐特含量,同时记录外观变化和pH值.结果 0～6h内混合液外观基本无变化,pH值基本稳定,马来酸桂哌齐特的含量无明显变化.结论 在25℃和37℃避光条件下,马来酸桂哌齐特与氯化钾注射液在氯化钠注射液中可配伍使用,宜在6h内用完.     

桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察桂哌齐特联合奥扎格雷治疗椎-基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法将临床诊断的椎-基底动脉供血不足患者60例随机分为治疗组和对照组。治疗组30例给予奥扎格雷联合桂哌齐特注射液治疗;对照组30例仅用丹参注射液治疗。治疗效果按患者症状、体征变化来判断疗效。结果治疗组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后血液流变学水平均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷联合马来酸桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足患者疗效较好,安全性好。     

克林澳早期治疗中重型颅脑损伤的临床观察

目的：探讨早期应用克林澳对急性中重型颅脑损伤患者的治疗作用。方法：将76例急性颅脑损伤患者随机分为治疗组和对照组。每组38例。患者药物治疗均在颅脑损伤后6小时内，对照组给予常规治疗。治疗组在对照组的基础上加用克林澳静脉滴注160mg／d，连续14天为1个疗程。把意识觉醒时间、GCS评分、TCD以及GOS评分作为观察指标。结果：两组对比，治疗组意识觉醒时间，不同时期GCS评分。经TCD显示缓解脑血管痉挛效果以及预后GOS评分均优于对照组。差异有统计学意义。无明显不良反应。结论：早期应用克林澳治疗急性中重型颅脑损伤，疗效可靠，可降低致残率。     

马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗脑梗死疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗脑梗死的临床效果。方法将本院2011年8月-2012年8月收治的108例脑梗死患者随机分为两组,对照组患者给予马来酸桂哌齐特治疗,观察组采用马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）;两组治疗后神经功能缺损评分（NDS）均明显降低,而观察组降低更为显著,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论马来酸桂哌齐特联合曲克芦丁治疗脑梗死效果显著,利于患者神经功能的恢复,且不良反应少,值得临床推广和应用。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗脑卒中安全性的meta分析CSCD

目的系统评价马来酸桂哌齐特注射液(桂哌齐特)在脑卒中患者中应用的安全性。方法检索国内外相关数据库截至2020年12月31日收录的文献,收集桂哌齐特联合或不联合基础治疗(试验组)与基础治疗和除桂哌齐特外的其他药物单独或联用治疗(对照组)脑卒中的随机对照试验(RCT),结局指标含治疗相关不良事件(包括头痛、失眠、嗜睡、皮肤瘙痒等症状和肝、肾功能和血液系统等实验室指标异常)。采用Cochrane偏倚风险评估工具(5.1.0版)进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行meta分析。效应值为相对危险度(RR)及其95%置信区间(CI)。结果纳入分析的RCT共19项,均为在我国开展的上市后研究。19项RCT共包括3272例患者,试验组1650例,对照组1622例。质量评价结果显示,研究存在选择性偏倚和测量偏倚可能。meta分析结果显示,试验组与对照组总体不良事件发生率差异无统计学意义[6.90%(114/1650)比7.64%(124/1622),RR=0.92,95%CI:0.72~1.17,P=0.49]。对按照剂量(80、160、240、320和400 mg/d)划分的5个亚组分析结果显示,试验组与对照组不良事件发生率差异均无统计学意义[8.77%(10/114)比14.16%(16/113),RR=0.62,95%CI:0.29~1.31,P=0.21;3.51%(4/112)比0(0/101),RR=4.58,95%CI:0.55~38.49,P=0.16;0.88%(1/114)比1.85%(2/108),RR=0.64,95%CI:0.10~3.86,P=0.62;7.53%(96/1275)比8.30%(105/1265),RR=0.92,95%CI:0.71~1.19,P=0.51;8.57%(3/35)比2.86%(1/35),RR=3.00,95%CI:0.33~27.46,P=0.33]。关注的几种不良事件meta分析结果显示,头痛、头晕、失眠、恶心、皮疹/瘙痒及白细胞减少等不良事件在试验组和对照组中的发生率差异均无统计学意义[3.45%(57/1650)比3.45%(56/1622),RR=1.02,95%CI:0.70~1.47,P=0.46;2.24%(37/1650)比2.40%(39/1622),RR=0.95,95%CI:0.60~1.51,P=0.76;0.84%(41/1650)比2.10%(34/1622),RR=1.23,95%CI:0.77~1.94,P=0.69;0.67%(11/1650)比0.12%(2/1622),RR=0.96,95%CI:0.39~2.39,P=0.64;0.36%(6/1650)比0.37%(6/1622),RR=1.06,95%CI:0.45~2.49,P=0.89;0.06%(1/1578)比0(0/1552),RR=3.00,95%CI:0.12~74.47,P=0.50]。结论国内上市的桂哌齐特临床安全性良好。     

马来酸桂哌齐特治疗糖尿病肾病临床疗效评估

目的评价马来酸桂哌齐特（CM）治疗糖尿病肾病临床疗效。方法将40例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组。对照组执行常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上给予CM静脉滴注7d，分别在治疗前、治疗后测定尿量、尿白蛋白和血压，并与对照组进行比较。结果①治疗组的尿量比对照组明显增多，差异具有统计学意义（P〈0．05）；②CM治疗组尿白蛋白及血压和对照组相比差异无统计学意义（P=0．08，P=0．12）。结论马来酸桂哌齐特能明显增加糖尿病肾病患者的尿量，缓解临床症状，但未能降低尿白蛋白及血压。