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HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法:色谱柱:迪马C18色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.09~0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%(n=6).结论:方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制. 相似文献
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[摘要]目的:建立追风透骨胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对追风透骨胶囊中的羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定了芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×46mm,5μm),流动相为甲醇-水(21∶79),检测波长为230nm。结果:TLC可检出羌活、麻黄、川芎、当归、桂枝的特征斑点;HPLC测定的芍药苷含量在0384~384 μg 范围内线性良好,r=09995,平均加样回收率为9872%,RSD为254%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可有效地控制追风透骨胶囊的质量。 相似文献
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HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048~1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。 相似文献
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高效液相色谱法测定六味地黄胶囊中芍药苷含量的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立六味地黄胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法采用Kromasil色谱柱,芍药苷以乙腈—水(含0.08%磷酸、0.08%三乙胺)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为30.52~305.2μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.76%,相对标准偏差(RSD)为1.14%(n=9)。结论 HPLC操作简便、准确、重现性好,能有效控制六味地黄胶囊中芍药苷的质量。 相似文献
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目的建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(15:85)为流动相;检测波长230nm;流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃。结果芍药苷在0.256~1.536μg内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立降压胶囊中芍药苷高效液相色谱测定方法。方法:色谱柱为Alhima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(13:87)。柱温:30℃,流速:1ml·min^-1,检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.132~0.660μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为101.3%,RSD=1.04%。结论:本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制降压胶囊的质量。 相似文献
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目的建立八味肉桂胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法色谱柱:kromasil C18柱;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85);检测波长:230nm;流速:1.0mL.min-1。结果芍药苷线性范围为4.23~42.3μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.87%,RSD为1.09%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味肉桂胶囊中芍药苷含量的作用。 相似文献
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目的改进胃肠健胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate^TM XB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-异丙醇-0.7%醋酸溶液(18:2:80),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为230nm,柱温为室温。结果芍药苷在0.193~1.158μg线性关系良好(r=0.9997,n=6),平均回收率为96.47%(n=9),RSD为1.93%。结论该法可用于胃肠健胶囊中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(17∶83);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果:芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系(r=0.9997,r=0.9999),平均回收率分别为99.6%(RSD=0.92%)、100.3%(RSD=1.32%)。结论:研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立测定更年灵胶囊中维生素B1和维生素B6含量的方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.04%庚烷磺酸钠溶液(每100mL加0.3mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)(20∶80)为流动相,检测波长275 nm。结果维生素B1和维生素B6的线性范围分别为12.1~602.8μg·mL-1(r=0.9999)和10.2~509.6μg·mL-1(r=0.9998)。平均加样回收率分别为为100.4%(RSD为1.8%,n=9)和98.3%(RSD为0.9%,n=9)。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以用于更年灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立同时测定追风舒经活血片中羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 ml/min,检测波长为310 nm(羌活醇和异欧前胡素)、330 nm(蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯)。结果:羌活醇、异欧前胡素、蛇床子素和二氢欧山芹醇当归酸酯的线性范围分别为0.027 80.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 40.556 0μg(r=0.999 5)、0.018 40.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 20.368 0μg(r=0.999 4)、0.059 21.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 61.184 0μg(r=0.999 8)、0.012 60.252 0μg(r=0.999 3);四者精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率分别为98.69%(RSD=0.86%,n=6)、96.92%(RSD=0.62%,n=6)、99.13%(RSD=0.95%,n=6)、97.79%(RSD=1.38%,n=6)。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于追风舒经活血片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定追风药酒中橙皮苷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定追风药酒中橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸溶液(45:55),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果橙皮苷进样量在0.2932-1.7592μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加样回收率为99.12%,RSD为1.17%(n=6)。结论方法简便、准确、重现性好,可用于追风药酒的含量测定。 相似文献
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目的:建立反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中大黄素的含量。方法:采用Shimadzu Class—VP—ODSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20)。流速:1.0mL·min-1。检测波长:253nm。进样量:10μL。柱温:30℃。结果:高效液相色谱法测定大黄素的进样浓度在6.008—120.160μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.09%,RSD为1.12%。结论:本方法操作简捷、准确、重复性好,可用于前列康胶囊质量的控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定芪胶升白胶囊中阿魏酸含量的反相高效液相色谱( RP-HPLC )法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相,检测波长为316 nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL/min。结果阿魏酸进样质量浓度在4.23~21.16μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系( r=0.998),平均回收率为99.62%,RSD=0.39%( n=6)。结论方法灵敏、简便、准确,重现性好,线性关系良好,可作为制剂质量控制的方法之一。 相似文献
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目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙摘要:目的建立多维元素胶囊中烟酰胺、维生素B6、维生素B1和维生素B2的HPLC含量测定方法。方法采用DiamonsiL C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠0.6g,1000mL水溶解,加三乙胺2.8mL,用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比6∶1);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:选择280nm;柱温:40℃;进样量:20μL。结果烟酰胺在30.0-152.0μg·mL^-1(r=0.9997)、维生素B6在1.0-5.0μg·mL^-1(r=0.9998)、维生素B1在10.5-52.5μg·mL^-1(r=0.9998)、维生素B2在10.5-52.0μg·mL^-1(r=0.9997)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.95%(RSD=0.43%)、100.50%(RSD=1.33%)、100.30%(RSD=0.88%)和100.50%(RSD=0.90%)。结论建立的方法灵敏度高、准确度和重现性好,可作为多维元素胶囊的质量控制方法之一。 相似文献
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高效液相色谱法测定跌打追风酒中二苯乙烯苷含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立跌打追风酒中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法色谱柱为Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为320nm,枉温为35℃,进样量为10μL。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.08024-2.006mg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.64%,RSD=1.54%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确,可作为跌打追风酒的质量控制方法。 相似文献
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目的建立测定眩痛定胶囊中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为含0.2%三乙胺的水一甲醇(52:48),检测波长283nm,流速1.2mL/min。结果延胡索乙素质量浓度在8.0~40.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=16576.5C-16466.5(r=0.9999),平均回收率为99.72%。RSD为2.88%。结论该法适用于眩痛定胶囊中延胡索乙素的含量测定。 相似文献
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目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为25℃,流动相为水-甲醇(65:35),流速为0.8mL/min,检测波长249nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在60~330μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=7600C-13249,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.39%,RSD=0.13%。结论方法灵敏、准确,重现性好,可作为感冒灵胶囊的对乙酰氨基酚含量的质量标准。 相似文献