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相似文献
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1.
目的:研究用AB-8型大孔树脂富集纯化川续断中川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺.方法:以川续断皂苷Ⅵ的动、静态吸附量和解吸附率为指标,考察了AB-8型大孔树脂对川续断中川续断皂苷Ⅵ的吸附和解吸附性能.结果:AB-8型大孔树脂纯化川续断皂苷Ⅵ的最佳工艺为:上样溶液的浓度为固含量0.08 g/ml,1g树脂上样量相当于1.2g生药材,先用30%乙醇除杂,再用70%乙醇解吸附,用量皆为3个柱体积,流速200 ml/h.得到富集浸膏的得率为8.93%,浸膏中川续断皂苷Ⅵ的含量为(65.32±1.73)%,转移率为95%.结论:该工艺能有效纯化、富集川续断药材中的川续断皂苷Ⅵ.  相似文献   

2.
HPLC法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ含量   总被引:3,自引:4,他引:3  
董文燊  瞿发林  蒋燕 《中国药师》2008,11(3):284-286
目的:建立舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱条件为SunfireTM C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(31:69),检测波长为212nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:川续断皂苷Ⅵ的回归方程为Y=166 564X+1 392.8,(r=0.999 8),线性范围0.32~3.2μg.平均回收率为98.66%,RSD为1.68%.结论:采用本法测定舒筋活络酒中川续断皂苷Ⅵ的含量,其操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准.  相似文献   

3.
目的 比较不同产地续断的质量.方法 采用HPLC法测定续断中川续断皂苷Ⅵ的含量,比色法测定续断总皂苷的含量.结果 中国14个不同产地续断的总皂苷含量为2.20%~19.91%,川续断皂苷Ⅵ含量为0.51%~10.14%.结论 各产地续断中川续断皂苷Ⅵ和总皂苷含量差异较大,以川鄂道地产区含量较高,可为药材的质量评价及发展道地药材的生产提供依据.  相似文献   

4.
刘高峰  杨芳  刘艳 《中国药师》2010,13(3):329-331
目的:建立乌梅透骨口服液的质量控制方法。方法:采用TLC法对组方中的川续断、当归、五味子进行鉴别;用柱层析方法处理样品,用HPLC法测定样品中川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:在薄层色谱中能检出川续断、当归、五味子;川续断皂苷Ⅵ在0.05~1.5mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.99%,RSD为2.10%(n=9)。结论:所建立的定性方法专属性强,定量方法准确,重复性好,可有效控制该制剂质量。  相似文献   

5.
酒炙续断最佳炮制工艺的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:以续断皂苷Ⅵ为指标对续断的炮制工艺进行优选。方法:采用L9(3^4)正交试验进行筛选。结果:用10%的黄酒浸润,150℃的下锅温度,炒6min时为续断酒炙的最佳炮制工艺。结论:酒炙续断最佳炮制工艺是科学合理的,酒炙可使有效成分含量增加,其质量稳定可控。  相似文献   

6.
目的:建立高效液相色谱法测定跌打促愈片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长为212 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为室温;进样量为10μl。结果:川续断皂苷Ⅵ进样量在0.04~0.32μg之间线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为97.84%,RSD为1.70%(n=6)。结论:该含量测定方法简单易行,结果可靠,重复性好,可用于该制剂中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。  相似文献   

7.
目的:比较研究不同浓度和纯度的川续断皂苷Ⅵ在大鼠小肠的吸收情况,初步探讨川续断皂苷Ⅵ的吸收机理。方法:利用大鼠在体肠吸收实验模型,采用HPLC法测定肠循环液中川续断皂苷Ⅵ和酚红的浓度,对川续断皂苷Ⅵ大鼠在体肠吸收特性进行研究。结果:川续断皂苷Ⅵ在大鼠肠道的吸收速率常数(ka)、吸收百分率(pA)随浓度的升高无显著性差异。纯度升高时虽然ka有所降低(P〉0.05);但吸收百分率(pA)显著增加(P〈0.01)。结论:川续断皂苷Ⅵ提取物中的共存成分可降低其吸收;其吸收方式可能为被动扩散。  相似文献   

8.
高效液相色谱法测定跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
彭键 《中南药学》2012,10(1):25-28
目的 建立跌打丸中川续断皂苷Ⅵ的含量测定方法.方法 采用Aglient ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈水为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长212 nmo结果 川续断皂苷Ⅵ在0.696~6.960 μg,峰面积与选样量呈良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为1.2%.结论 本方法可作为跌打丸中川续断皂苷Ⅵ含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.  相似文献   

9.
付敏  杨全伟  韩建伟 《中国药师》2013,(11):1748-1749
目的:建立高效液相色谱法测定活络镇痛膏贴制剂中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:采用Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(28:72);流速:1.0 ml·min~(-1);波长:212 nm;柱温:25℃。结果:川续断皂苷Ⅵ含量线性范围:0:992~9.920μg(r=0.999 5)。平均加样回收率为97.44%(RSD=1.94%)。三批制剂中续断皂苷Ⅵ含量分别为173.31,173.09,172.78 mg/贴。结论:该测定方法简便、准确,可靠,可用于活络镇痛膏贴中川续断皂苷Ⅵ含量测定。  相似文献   

10.
章怀奋  方既明  阎红  冯雷 《中国药师》2012,15(8):1205-1206
目的:测定不同厂家续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ含量,为制定最佳提取工艺和统一的质量控制方法提供依据。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长212 nm,流速1 ml.min-1,柱温30℃。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.603~3.016μg范围内呈良好的线性关系;供试品溶液在24 h内稳定,RSD为4.78%;加样回收率为99.49%(RSD=1.86%)。结论:所建立的方法适用于续断配方颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量测定。  相似文献   

11.
目的:建立续断壮骨胶囊中总皂苷和川续断皂苷遇的含量测定方法。方法:采用高氯酸显色,紫外-可见分光光度法测定总皂苷含量。采用高效液相色谱法测定川续断皂苷遇含量,Agilent C18柱(250 mm 215;4.6 mm,5μm),乙腈-0.15%三氟乙酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长215 nm ,流量1.0 mL/min。结果:总皂苷平均含量为86.3%,平均加样回收率为99.88%, RSD =1.52%;川续断皂苷遇在64~320μg/mL 范围内呈良好线性关系(r =0.9995),平均加样回收率为100.4%, RSD =0.77%。结论:所建方法准确,能快速测定续断壮骨胶囊总皂苷和川续断皂苷遇的含量,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

12.
目的:优化毛尖蘑子实体粗多糖提取方法,探讨毛尖蘑粗多糖提取的最佳工艺。方法:采用热水浸提法对毛尖蘑中的粗多糖进行提取,比较在不同浸泡温度下毛尖蘑粗多糖的提取率。结果:温度在80℃、90℃、100℃时,提取物经过漂洗,毛尖蘑粗多糖提取率分别为3.712%、2.794%、2.040%;温度在80℃、90℃时,提取物未经过漂洗,毛尖蘑粗多糖提取率分别为1.530%、0.965%。结论:提取毛尖蘑子实体粗多糖的最佳温度是80℃,同时,提取物经漂洗后提取率提高。  相似文献   

13.
目的研究瞿麦中多糖的超声提取方法及其含量测定的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色,并以紫外-可见分光光度计测定瞿麦中多糖含量,以其作为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验来确定提取瞿麦多糖的最佳工艺条件。结果超声法提取瞿麦中多糖的最佳工艺为料液比为1:20,温度60℃,超声时间为30 min,提取2次。各因素影响顺序为提取温度〉提取时间〉提取次数〉料液比,测得瞿麦中多糖含量为5.463%,平均回收率为98.6%,RSD=1.5%(n=6)。结论以上工艺为运用超声技术从瞿麦中提取出多糖的最佳工艺。采用紫外可见分光光度法测定瞿麦中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作瞿麦中多糖的含量测定方法。  相似文献   

14.
马瑛  姚鸿萍  庞成森  王娟 《中国药房》2011,(35):3296-3297
目的:优选紫冰乳膏的最佳提取工艺。方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h。结论:优选的工艺合理、可行,制得的制剂质量稳定。  相似文献   

15.
目的:研究黄芩防晒成分最佳提取工艺。方法:采用紫外分光光度法检测黄芩提取液在200—400nm各区的紫外吸收率,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量。分别以黄芩提取液紫外吸收率,黄芩浸膏得率,黄芩苷提取量为指标,采用单因素考察和正交试验,确定黄芩防晒成分提取工艺。结果:黄芩提取液的最佳提取工艺为:提取乙醇浓度60%,料液比1:40,超声时间40min,超声温度60℃。结论:黄芩提取液在紫外线中波范围有很强的吸收,具很好的防晒作用。超声波提取法简单,合理,可行,可用于黄芩防晒成分的提取。  相似文献   

16.
罗勒挥发油提取及β-环糊精包合物的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
李钟  陈维超  韩彬 《中南药学》2009,7(6):404-407
目的优选罗勒挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法采用正交试验法,以浸泡时间、加水量、蒸馏时间为考察因素,以挥发油的体积为指标,筛选提取工艺。选择挥发油与β-环糊精比例、包合温度、搅拌时间3个因素进行正交试验,以包合率为指标,确定挥发油最佳包合工艺条件。结果最佳提取工艺为浸泡1h,蒸馏6h,10倍量水;最佳包合工艺为挥发油-β-环糊精(1:8),40℃包合1.5h,包合率达到90.13%。结论提取及包合工艺稳定合理、可行。  相似文献   

17.
熟地中水溶性多糖超声提取工艺的正交优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨熟地的水溶性多糖超声提取的最佳工艺条件。方法采用正交设计优化,以多糖得率和多糖含量两项为指标,考察料液比、提取时间、提取温度、提取次数及其交互作用对多糖提取的影响。以葡萄糖做标准曲线,测定水溶性熟地多糖含量。结果熟地的水溶性多糖最佳提取工艺条件为:以蒸馏水为提取溶剂,提取时间60 min,料液比为1∶30,提取温度为60℃,提取3次。结论该法工艺简单,提取效率高,适合提取熟地中水溶性多糖。  相似文献   

18.
杨洁芳 《中国药房》2012,(35):3344-3346
目的:建立同时测定骨康胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、川续断皂苷Ⅵ、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法,为骨康胶囊质量评价提供依据。方法:采用液相色谱-质谱联用技术。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱),分析时间为30min。采用电喷雾离子源正离子模式,通过选择离子监测(SRM)模式同时监测复方中6种成分及内标。结果:6种成分线性回归方程的r值均≥0.9960,平均加样回收率范围为96.21%~101.82%,RSD范围为2.23%~4.07%(n均为6)。骨康胶囊中6种主要成分,特别是川续断皂苷Ⅵ在不同批次间含量很不均一。结论:本方法简便、灵敏度高、专属性好,适用于骨康胶囊的质量评价;有必要制定严格的成分含量合格标准以便科学评价骨康胶囊的质量。  相似文献   

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