亮菌防治顺铂化疗诱发胃肠道反应的机制研究

目的 探讨亮菌对顺铂化疗诱发胃肠道反应的防治机制.方法 90只雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、亮菌低、中、高剂量组及昂丹司琼组,腹腔注射顺铂制造化疗性大鼠异食癖恶心呕吐模型,采用ELISA法测定大鼠胃肠及脑组织中5-HT含量,以观察亮菌对化疗后大鼠组织中5-HT含量的影响.结果 造模后24、48及72 h,亮菌高、中剂量组大鼠高岭土摄入量均显著低于模型组(P<0.05).结论 亮菌可有效的抑制顺铂化疗诱发大鼠高岭土异食癖反应,其作用机制可能与亮菌可抑制化疗后大鼠胃肠道组织5-HT的释放有关.     

亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究

试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。     

亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究

试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。     

亮菌甲素注射液稳定性的研究

目的：考察亮菌甲素注射液的稳定性。方法：考察亮菌甲素注射液的色泽、PH值和含量等项目,用紫外分光光度法测定亮菌甲素注射液的含量。结果：质量稳定无变化。结论：符合法定标准。     

正交实验优选亮菌多糖的提取工艺

目的:优选亮菌多糖的提取条件。方法:采用正交实验设计,以多糖得率为指标。结果:亮菌多糖提取最佳条件为每次加20倍量水,每次煎煮3 h,煎煮3次。结论:该工艺所得亮菌多糖得率较高,简便可行。     

亮菌口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效观察

目的研究亮菌口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法选择笔者所在医院2010年9月～2011年9月住院的60例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予亮菌口服液,配合常规治疗如微生态制剂、光疗等;对照组仅给予常规治疗。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亮菌口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

正交实验优选亮菌多糖的醇沉工艺

目的 确定亮菌多糖的醇沉工艺.方法 以亮菌多糖含量和得率为指标,采用正交实验法优选亮菌多糖的醇沉工艺.结果 亮菌多糖醇沉最佳条件:提取液浓度1/6g生药/ml,醇浓度80%,醇沉方式流入,醇沉6 h.结论 优化的亮菌多糖醇沉工艺简便、合理可行.     

由“亮菌甲素”假药案反观2005年版《中国药典》

目的:促进药品质量标准的完善。方法:由齐齐哈尔第二制药厂假药案思考亮菌甲素质量标准存在的问题。结果与结论:应尽快完善亮菌甲素质量标准并严格执行,以确保用药安全。     

亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的作用研究

目的研究亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征的疗效。方法选择2012年9月至2013年9月住院的60例婴儿肝炎综合征患儿,随机分为实验组和对照组。实验组给予亮菌口服液,辅以保肝、退黄、抗病毒等常规治疗,对照组仅给予常规治疗。结果实验组谷丙转氨酶、血清总胆红素、直接胆红素及总胆汁酸较对照组明显下降,其差异有显著性(P<0.05)。结论亮菌口服液辅助治疗婴儿肝炎综合征疗效显著。     

亮菌甲素注射液稳定性的研究

目的：考察亮菌甲素注射液的稳定性。方法：考察亮菌甲素注射液的色泽、PH值和含量等项目，用紫外分光光度法测定亮菌甲素注射液的含量，考察三批室温放置18个月，各项指标均无明显变化。     

亮菌多糖提取中脱蛋白和脱色方法比较

目的:探讨亮菌多糖提取过程中的脱蛋白和脱色方法.方法:以蛋白质脱除率和多糖保留率为考察指标,比较Sevage法、氯化钠法、氯化钙法、三氯乙酸法及盐酸法脱蛋白效果.以色素脱除率作为考察指标,比较过氧化氢和活性炭的脱色效果.结果:Sevage法脱蛋白效果较好且多糖得率最高;过氧化氢的脱色效果优于活性炭.结论:确定Sevage法和过氧化氢法为亮菌多糖提取的脱蛋白和脱色的方法.     

亮菌子实体化学成分研究

目的:研究云南丽江地区产亮菌子实体中化学成分,寻找具有药用价值的活性化合物。方法:利用色谱技术对亮菌干燥子实体的甲醇提取物进行化学成分的分离。结果:共分离得到6个化合物,经鉴定分别为油酸甲酯(1)、硬脂酸(2)、3β-羟基-麦角甾-5,7,22-三烯(3)、亮菌乙素(4)、5-羟基尿嘧啶(5)和脑苷酯B(6)。结论:化合物1、2、3、5、6均为首次从亮菌子实体中分离鉴定。     

亮菌口服溶液联合抗幽门螺杆菌疗法治疗72例慢性胃炎的疗效及预后分析

目的观察亮菌口服溶液联合抗幽门螺杆菌(Hp)疗法治疗慢性胃炎的疗效及对预后的影响。方法选取2018年1月~2019年1月收治的慢性胃炎患者72例,随机分为对照组与研究组各36例。对照组采用四联抗Hp治疗,在对照组的基础上,研究组加用亮菌口服溶液联合治疗,4周为1个疗程,两组均持续治疗1个疗程。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况,比较两组患者治疗前及治疗后炎性程度。结果研究组总有效率明显高于对照组,治疗4周后,两组患者炎性程度评分均较治疗前显著下降,且研究组明显低于对照组(P均<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较无显著差异(P>0.05)。结论亮菌口服溶液联合抗Hp疗法治疗慢性胃炎疗效显著,能够有效降低患者炎性程度,预后较好。     

蜜环菌多糖对小鼠免疫功能的影响

蜜环菌多糖(100mg/kg·d×5d,ig)能显著增加正常小鼠和注射环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠的溶血素生成。当剂量为50mg/kg·d×5d,ig时,它还能显著增加正常小鼠的空斑形成细胞数。体外试验,蜜环菌多糖(10、50μg/ml)显著增强刀豆素A诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应,但对二硝基氯苯所致小鼠迟发型过敏反应无显著增强作用。此外,蜜环菌多糖还能增加小鼠静注碳粒廓清速率及腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数。     

Production, purification, and characterization of an intracellular aflatoxin-detoxifizyme from Armillariella tabescens (E-20).

Some Armillariella tabescens (E-20) multienzymes have previously been reported to present detoxifying activities against aflatoxins. In this paper, we describe the isolation purification of an intracellular enzyme, named aflatoxin-detoxifizyme, which exhibited detoxification activity on aflatoxin B(1) (AFB(1)). This aflatoxin-detoxifizyme exhibited a specific activity of 7.09 nmol min/mg at pH 6.0 and 28 degrees C. The apparent molecular mass was 51.8 kDa as determined by SDS-PAGE. The isoelectric point was estimated to be 5.4 and optimum activity for the enzyme was found at pH 6.8 and 35 degrees C. The activity of the purified enzyme was confirmed by Ames test.     

银杏蜜环口服溶液联合甲钴胺治疗突发性耳聋的临床研究

目的探讨银杏蜜环口服溶液联合甲钴胺注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在河北省沧州中西医结合医院进行治疗的突发性耳聋患者86例为研究对象,根据用药的差别将入组患者随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组静脉滴注甲钴胺注射液,1 mg加入到0.9%氯化钠注射液100 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服银杏蜜环口服溶液,10 mL/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血液流变学和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、97.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组耳鸣、耳闷和眩晕恢复时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血黏度高切(HS)、红细胞聚集指数(EAI)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清可溶性血管细胞间黏附分子-1(s VCAM-1)、过氧化脂质(LPO)、血栓素B2(TXB2)水平均明显降低,降钙素基因相关肽(CGRP)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏蜜环口服溶液联合甲钴胺注射液治疗突发性耳聋具有较好的临床疗效,可改善临床症状,调节血液流变学指标,修复血管内皮损伤,改善机体氧化应激水平,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年4月在西安市北方医院老年病科和心内科接受治疗的冠心病心绞痛患者120例,根据治疗方案的差别将上述患者分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,首次剂量为300 mg;同时口服硫酸氢氯吡格雷片,75 mg/次,1次/d,首次剂量为300 mg。治疗组患者在对照组的基础上口服银杏蜜环口服溶液,10 m L/次,3次/d。两组患者均连续治疗两周。观察两组的临床疗效,同时比较两组症状和血液流变学指标改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.67%和96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间及缓解所需硝酸甘油用量较同组治疗前明显降低(P0.05);与对照组比较,治疗组症状改善情况优于对照组(P0.05)。治疗后两组血浆黏度、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)和血小板聚集率(MPA)均较同组治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论银杏蜜环口服溶液联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。