加替沙星的不良反应

加替沙星(gatifloxacin)是日本杏林制药公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一氟喹诺酮类抗菌药.该药6位氟及8位甲氧基的结构,使其既具有其他喹诺酮类抗菌药相似的抗菌作用,同时也降低了光毒性,提高了安全性[1,2].     

喹诺酮类抗菌药的研究进展

综述了近年喹诺酮类抗菌药的抗菌活性和临床应用进展，包括近年上市的第四代喹诺酮类抗菌药莫西沙星、加替沙星、吉米沙星和巴洛沙星，与结构经进一步深入修饰的喹诺酮类抗菌药如帕珠沙星和鲁利沙星，还概述了正在研发中的新药。     

我院41例加替沙星注射液不良反应分析

加替沙星是8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药,是喹诺酮类第三代新药,在泌尿、呼吸、消化、耳鼻喉科、眼科及妇科临床治疗中广泛应用,但其不良反应同样不可忽视.为此对我院2006年填报的41例加替沙星不良反应进行统计分析.     

氟喹诺酮类药物的临床合理用药原则

氟喹诺酮类药物为喹诺酮类的第3代药物,自1985年我国制成第1个氟喹诺酮类抗菌药-诺氟沙星至今已有20余年.氟喹诺酮类药物的口服及静脉用药目前已达数十种,是临床应用比较广泛的抗菌药物,也是当前在国内发展最为迅速的化学合成抗菌药[1].当前临床常用的氟喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等.由于临床用量大增,不合理用药的现象较为普遍,致使耐药率迅速上升.因此,了解氟喹诺酮类药物的特点、不良反应、正确掌握其临床适应证,对科学合理的应用这类抗菌药物就显得十分重要和必要.     

第四代氟喹诺酮类新药—加替沙星的临床应用

加替沙星 (gatifloxacin)是一种新型广谱 8-甲氧氟喹诺酮类抗生素 ,口服易吸收 ,口服和注射具有生物等效性 ,是由日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药 ,由BMS公司于 1 999年1 2月在美国首次上市 ,随后在墨西哥上市。该产品有S -型和R -型两种异构体 ,活性基本相同。目前国内已仿制成功并应用于临床。加替沙星在泌尿、呼吸、消化、耳鼻喉科、眼科和妇科感染中应用广泛。本文从作用机制、药动学特点、抗菌谱、临床应用、药物相互作用及不良反应等方面作了介绍。1 作用机制　加替沙星作用机制与其他抗菌药物不同。它能…     

加替沙星的不良反应

加替沙星系第四代喹诺酮类新生药,化学名称1-环丙基-6-氟-7(3-甲基哌嗪-1-基)8-甲氧基-1,4二氢-4-氧-喹啉-3-羟酸-1,5水化物.由日本吉林公司研制,1999年12月首先在美国、墨西哥和波多黎各获得许可并上市;自2002年在我国获准上市.加替沙星主要通过抑制DNA旋转酶及Ⅳ型拓扑异构酶,阻碍细菌DNA复制、转录、修复及细胞分裂时染色体的分配.因其具有6位氟及8位甲氧基的结构,对环丙沙星和左氧氟沙星耐药的细菌(拓扑异构酶Ⅳ突变)对莫西沙星/加替沙星敏感.所以它既有其他氟喹诺酮类抗菌药相似的抗菌作用,同时又降低了光毒性,提高了用药的安全性.但在临床使用过程中亦发现了不少不良反应.     

加替沙星的临床应用进展

加替沙星是新型广谱氟喹诺酮类的抗生素药物,是一种高效、低毒、无交叉耐药性的广谱抗菌药。有多种剂型,易吸收,而且具有较高的生物利用度,临床应用非常广泛。本文对加替沙星的临床应用进行了综述,以期能为临床治疗提供支持。     

喹诺酮类抗菌药的不良反应及用药注意事项

喹诺酮为抗菌药是一类人工合成的抗菌药．它分为四代：第一代的萘啶酸、吡哌酸，由于抗菌谱窄，口服难吸收，不良反应多，临床已不常用。现在临床应用较多的是第二代氟喹诺酮类(诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星)，第三代新氟喹诺酮类(可帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星)，第四代(克林沙星、加替沙星)。因为此类药服用方便，价格低廉．应用十分广泛，     

加替沙星所致糖代谢紊乱分析

加替沙星为已经上市的第四代氟喹诺酮类抗菌药,作用于DNA促旋酶和拓扑异构酶Ⅳ两个中心靶位.即保留了前代抗G-活性又增强了对肺炎链球菌、支原体、衣原体等的抗菌活性,临床效果明显.     

特快信息专递

新药研制浙江京新药业三氟羧酸项目被列入国家火炬计划浙江京新药业股份有限公司最近研制的三氟羧酸被列入 2 0 0 3年国家火炬计划 ,这是该公司以科技进步为支撑 ,实施科技创新的又一重要成果。三氟羧酸是用于合成加替沙星及其它喹诺酮类化合物的重要中间体。加替沙星是第四代喹诺酮类抗菌药中最优秀的品种之一 ,具有抗菌谱广、活性强而毒副反应小等特点 ,对各种革兰阴性菌都具有良好的杀灭作用 ,其性能和疗效优于左旋氧氟沙星 ,并逐步替代第三代喹诺酮类药物 ,临床应用前景十分广阔 ,市场潜力巨大。SARS特异性免疫球蛋白在深问世SARS特…