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相似文献
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1.
异名 MCNU 化学名甲基6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性肿瘤药开发单位 (日本)东京田边制药株式会社上市厂商 (日本)东京田边制药株式会社1987年首次上市药理本品是亚硝脲类抗恶性肿瘤药,是为了减少同类药卡氮芥(Carmustine)、罗氮芥(环己亚硝脲、Lomustine)和尼氮芥(Nimustine)的骨髓、肺、肾毒性而开发的。  相似文献   

2.
化学名异丁基甲基(±)-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(0-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸酯药效分类抗高血压药、抗心绞痛和非典型心绞痛药开发单位西德及日本(?)社上市时间 1989年1月23日药理体外实验和对各种病态模型动物的体内实验表明,本药和硝苯啶一样,对平滑肌、心肌的钙通道有特异阻断作用。可使周  相似文献   

3.
异名 SUN-1165,Sunrbythm 化学名 N-(2,6-二甲基苯基)-1-氮杂二环[3,3,0]辛烷-5-乙酰胺盐酸盐本) 药效分类抗心律失常药开发单位 Suntory Ltd(日本) 上市厂商 Daiichi Pharm Co,Ltd(日本) 药理本品为通过阻滞Na离子通道而  相似文献   

4.
布西拉明(bucillamine,1)化学名 N-(2-巯基-2-甲基丙酰)-L-半胱氨酸为日本参天制药株式会社开发研制的抗类风湿新药,属免疫调节剂,与左旋咪唑、D-青霉胺等比较,具有疗效好、副作用小并可长期给药的优点。  相似文献   

5.
Befunolol HCl     
异名 Benfuran,BFE-60,Bentox,Glauconex化学名 2-乙酰-7-[(2-羟基-3-异丙胺基)丙氧基]苯并呋喃盐酸盐(?)药效分类抗心律失常药开发单位 (日)科研制药上市厂商 (西德)Thilo 1984年3月文献日本药理学杂志 1973,69(4):159药理本品为玖β阻断药。本品与心得安相似,对β_1、β_2。受体均有阻断作用,无脏器选  相似文献   

6.
异名 Gaslon N 化学名 2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-S-三嗪马来酸盐药效分类抗溃疡药开发单位日本新药株式会社中央研究所上市厂商日本新药株式会社 1989年药理 (1)抗溃疡作用本品对水浸应激性溃疡(大鼠)、乙醇溃疡(大鼠)、组胺溃疡(小鼠及大鼠)、阿司匹林溃疡(大鼠)、急性实验溃疡及醋酸胃溃疡(大鼠)、电灼溃疡(狗)、以及慢性实验溃疡,在1~10 mg/kg低剂量时仍显示有抗溃疡效用。(2)细胞防御作用  相似文献   

7.
化学名 (±)5-[1-羟基-2-[[2-(邻甲氧基苯氧基)乙基-]氨基]乙基]-2-甲基苯磺酰胺盐酸盐药效分类抗高血压药开发单位 (日本)山之内制药公司上市厂商 (日本)山之内制药公司,1988年3月29日药理本品对α_1、α_2、β_1、β_2受体的亲和性之间的比约为1∶1/500~1000∶0.3∶0.3。药效为哌唑嗪的1/8~30,普萘洛尔的1/12~16。对各种高血压模型一次给药有迅速而持久的降压效果,耐受性好。  相似文献   

8.
普仑司特(pranlukast,1),化学名为N-[4-氧代-2-(1H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-8-基]-4-(4-苯基丁氧基)苯甲酰胺,是日本Ono公司研发的白三烯受体拮抗剂,1995年首次在日本上市,临床主要用作抗哮喘及抗过敏药[1,2].最近研究发现,1对预防和治疗中耳炎、痛经和银屑病等均有良好疗效;同时对动物脑缺血有明显改善作用,且对中枢神经系统不良反应轻[3-5].  相似文献   

9.
异名 Floxuridine,Furtulon,5′-DFUR; 5-FUdR;5′-DUFR,FUDR 化学名 5′-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷药效分类抗肿瘤药开发单位 (瑞士)Hoffmann-La Roche 上市厂商 (日本)日本Roche,1987年9月首次上市药理本品是氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物。在肿瘤组织内受嘧啶核苷磷酸化酶(人体内为胸腺嘧啶核苷磷酸化酶)的作用,转化成游离的氟尿嘧啶,从而抑制DNA、RNA的生物合成,显示抗瘤作用。由于这种酶的活  相似文献   

10.
日本产瞿麦长萼变种(Dianthus superbus var.longicalycinus Williams)在和汉药中为利尿抗炎剂。干燥全植物分别用甲醇-水和正丁醇萃取,再经聚酰胺柱层析,乙醇-水(1∶1)洗脱,于Toyopearl HW-40F 上再反复层析,甲醇-水(1∶1)洗脱,分别得到瞿麦  相似文献   

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