雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的分析雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的效果。方法 6年来原发性肾病综合征患者72例分2组,一组行足量泼尼松治疗,另一组行雷公藤多甙联合泼尼松治疗。结果雷公藤多甙联合泼尼松治疗组患者有着更高的有效率。结论雷公藤多甙联合泼尼松治疗原发性肾病综合征治疗效果显著,复发率低。     

雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征临床观察

目的观察小剂量泼尼松联合雷公藤多苷治疗老年肾病综合症(NS)的结果,探讨其临床价值。方法 82例老年NS患者随机分成观察组和对照组,每组各41例患者,两组均予NS综合治疗,对照组常规常规剂量泼尼松治疗,观察组予小剂量泼尼松治疗同时予雷公藤多苷口服2mg/(kg.d),4周后改用维持1mg/(kg.d)。结果两组ALB、T-G、24h尿蛋白基线水平比较无显著性差异,治疗9月～12月以后T-G及24h尿蛋白下降、ALB升高,两组间比较无统计学意义差异,治疗有效90.24%VS 92.68%也无显著性差异(P>0.05)。对照组出现泼尼松相关药物不良反应51.22%高于观察组的17.07%(P<0.05),观察组5例雷公藤多苷相关不良反应经过对症处理后恢复正常,未影响继续治疗。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年NS,与常规剂量泼尼松治疗疗效无显著性差异,但明显减少泼尼松副作用,值得在临床应用。     

泼尼松硫鸟嘌呤雷公藤联合治疗肾病综合征

肾病综合征在小儿发病率较高，病程易迁延，反复发作，部分病人可发展为慢性肾功衰竭。目前对频复发性肾病综合征尚缺乏安全有效的治疗方法，我们应用泼尼松、6-硫鸟嘌呤（6-TG）及雷公藤多苷（TWG）联合治疗肾病综合征，收到了较满意的效果。     

雷公藤多苷联合醋酸泼尼松治疗肾病综合征的临床效果

目的 观察雷公藤多苷联合醋酸泼尼松治疗肾病综合征的临床效果。方法 选取2020年6月—2021年8月钟祥市人民医院收治的肾病综合征患者76例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组38例。对照组给予醋酸泼尼松片口服,试验组在对照组基础上给予雷公藤多苷片口服,用药6～12个月后比较2组患者治疗效果,治疗前后24 h尿蛋白定量(24 h-UPro),血清白蛋白(Alb)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、纤维蛋白原(Fib)、核转录因子κB(NF-κB)水平及不良反应。结果 试验组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的78.95%(χ²=4.537,P=0.033);治疗6～12个月后,2组24 h-UPro及SCr、BUN、hs-CRP、IL-6、IL-8、TNF-α、Fib、NF-κB、ANGPTL3水平均低于治疗前,Alb水平高于治疗前,且试验组降低、升高幅度大于对照组(P<0.01);试验组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10...     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗老年肾病综合征的疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合中小剂量泼尼松治疗老年原发性肾病综合征的疗效。方法78例老年原发性肾病综合征患者随机分为治疗组（n=42）和对照组（n=36）,治疗组接受雷公藤多苷联合中小剂量泼尼松治疗,对照组接受大剂量泼尼松治疗。治疗期间定期监测24h尿蛋白、血清白蛋白、肾功能、血脂等指标,观察疗效及复发率。结果治疗6个月后治疗组完全缓解24例,部分缓解12例,无效6例,对照组分别为13例、10例、13例。治疗组总缓解率为85．7％,明显高于对照组的66．7％（P〈0．05）;治疗组复发率为14．3％,明显低于对照组的36．1％（P〈0．05）。结论雷公藤多苷联合泼尼松治疗老年原发性肾病综合征疗效优于单纯应用泼尼松。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗老年人肾病综合征的临床研究

目的探索雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年肾病综合征的疗效及不良反应。方法选择住院57例原发性肾病综合征患者,随机分为三组,即：A组21例雷公藤多苷联合半量泼尼松;B组19例单用泼尼松起始剂量为1mg·kg^-1·d^-1每日晨起顿服;C组17例患者予ACEI、AT-II治疗,保持血压在90-130／50。85mmHg。结果21例患者完全缓解16例,占76．2％;总有效19例,占90．5％;无效2例,占9．5％。结论雷公藤多苷联合小剂量泼尼松治疗老年肾病综合征有良好效果,不良反应少。     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗IgA肾病伴肾功能减退效果分析

目的 探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗免疫球蛋白A(IgA)肾病伴肾功能减退效果.方法 80例IgA肾病伴肾功能减退患者,随机分为泼尼松治疗组和雷公藤多苷联合泼尼松组,每组40例.泼尼松治疗组采取泼尼松治疗,雷公藤多苷联合泼尼松组则采取雷公藤多苷联合泼尼松治疗.比较两组患者治疗效果、治疗前后血肌酐、24 h尿蛋白定量水平及...     

雷公藤多苷片联合泼尼松治疗原发性膜性肾病疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷片联合泼尼松治疗原发性膜性肾病的效果。方法:将膜性肾病患者随机分为两组,对照组30例,常规使用泼尼松治疗;观察组30例,在使用泼尼松的基础上加用雷公藤多苷片。两组均给予补钙、抗感染等对症治疗,治疗12周后,比较两组24 h尿蛋白定量、三酰甘油、血清蛋白、总胆固醇的变化及治疗有效率和药物不良反应发生率。结果:两组24 h尿蛋白定量、三酰甘油、血清蛋白、总胆固醇治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组24 h尿蛋白定量、三酰甘油、血清蛋白、总胆固醇差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组24h尿蛋白定量、三酰甘油、血清蛋白、总胆固醇差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率对照组为40.0%,观察组为80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷片联合泼尼松治疗原发性膜性肾病较单独使用泼尼松的疗效显著。     

雷公藤多苷联合醋酸泼尼松治疗肾病综合征患者的效果

目的 评价采取雷公藤多苷与醋酸泼尼松联合治疗肾病综合征患者的可行性,为肾病综合征临床治疗工作提供参考。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的肾病综合征患者,总计70例。结合治疗方法采取随机法分为对照组与观察组,各35例。对照组采取醋酸泼尼松治疗,观察组采取醋酸泼尼松+雷公藤多苷治疗。对比两组患者的治疗情况,包括临床疗效、不良反应以及中医证候积分、24 h尿蛋白定量（24 h Upro）、白蛋白（ALB）、炎性因子水平改善情况。结果 治疗前,两组患者中医证候积分、24hUpro、ALB比较接近,P> 0.05。治疗后,两组患者中医证候积分、24hUpro、ALB指标较治疗前均有改善,且观察组患者中医证候积分、24 h Upro水平低于对照组,ALB水平高于对照组,P <0.05。观察组患者治疗后临床总有效率高于对照组,P <0.05;观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为8.57%,P> 0.05;在炎性因子方面,观察组超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平低于对照组,P <0.05。结论 对比单纯合醋酸泼尼松治疗肾病综合征,在联合雷公藤多苷的基础...     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征疗效。方法选取2017年1月至2018年1月在大连市友谊医院肾内科就诊的80例难治性肾病综合征患者,随机分为对照组和试验组,对照组40例采取常规的低盐低蛋白饮食、利尿、降压、抗凝、保肾治疗,试验组40例,在此基础上使用雷公藤多苷治疗,比较两组患者的有效性和安全性。结果试验组临床有效率高于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素可以有效的缓解难治性肾病综合征的临床症状,提高患者的生活质量,值得在临床推广。     

雷公藤多甙联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾病综合征35例疗效观察

目的探讨儿童紫癜性肾病综合征的临床特点和疗效。方法选择我院35例儿童紫癜性肾病综合征患儿,分析其临床表现,给予抗感染,双嘧达莫,低分子肝素钙抗凝,卡托普利改善肾循环及降压,黄芪保肾,同时加用雷公藤多甙及泼尼松口服治疗。结果 35例患者治疗后,有效率为94%(33/35)。结论雷公藤多甙联合泼尼松治疗儿童紫癜性肾病综合征效果满意,值得在儿科临床推广。     

雷公藤多苷联合环磷酰胺治疗肾病综合征的疗效观察

目的观察雷公藤多苷与环磷酰胺的治疗肾病综合征的安全性和有效性。方法选取2010年1月—2012年1月在我院肾内科住院的肾病综合征患者100例。随机分成治疗组与对照组。对照组给与环磷酰胺0.8g,1次/月,治疗3～6个月。治疗组除给予环磷酰胺外,同时服用雷公藤多苷100mg,3次/d,治疗3～6个月。观察两组治疗效果。结果治疗组完全缓解30例,部分缓解16例,无效4例;对照组完全缓解17例,部分缓解16例,无效17例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷在治疗肾病综合征的疗效与目前常规的环磷酰胺疗效大致相当。     

泼尼松联合盐酸氮芥治疗小儿原发性肾病综合征临床分析

目的探讨泼尼松联合盐酸氮芥治疗小儿原发性肾病综合征的疗效及不良反应。方法选择2006年1月～2010年4月,本院确诊的患儿科60例,随机分成对照组和治疗组,对照组采用泼尼松、抗感染、抗高血压、利尿等治疗,治疗组在对照组的基础上联合盐酸氮芥治疗。结果治疗组完全缓解15例,部分缓解12例,总有效率90.0%;对照组完全缓解8例,部分缓解12例,总有效率66.7%。治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论泼尼松联合盐酸氮芥治疗小儿原发性肾病综合征疗效显著,副作用小,值得采用。     

雷公藤汤加减治疗原发性肾病综合征

原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)是内科常见疾病,目前治疗以激素为基础,且多主张长程治疗,然而不良反应发生率高,且仍有较高复发率,如何提高疗效,减少复发,     

雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎51例疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合泼尼松治疗紫癜性肾炎临床疗效.方法 将51例紫癜性肾炎息儿作为研究对象,采用1.5～2.0 mg/kg雷公藤多苷联合1.5～2.0 mg/kg泼尼松口服治疗,3次/d.总疗程6～9个月.观察用药前后出凝血五项、尿蛋白、潜血变化及药物副作用,以及停药后复发情况.结果 治疗后,51例患儿血液的高凝固状态有所改善,94.1%的患者尿蛋白、尿潜血减少或消失,且用药后仅有6例出现轻微的恶心、呕吐、食欲减退,未见肝功能异常者.有效治疗者出院后仅有1例复发.结论 雷公藤多苷加泼尼松治疗紫癜性肾炎可改善肾功能,并发症少,且复发率低.     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征32例疗效观察

目的：观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法：将32例难治性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组16例,两组均给予泼尼松治疗,治疗组加用雷公藤多苷联合低分子肝素治疗,对照组加用环磷酰胺（CTX）治疗,疗程均为6个月。结果：治疗组总有效率为68．8％,对照组总有效率为50．0％,治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：雷公藤多苷联合低分子肝素治疗难治性肾病综合征安全、有效、无严重不良反应。