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相似文献
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1.
壳聚糖微球研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈新梅 《中国药师》2009,12(6):734-737
微球(microsphere)按制备材料分可分为淀粉微球、明胶微球、白蛋白微球、聚酯类微球、壳聚糖微球、聚乳酸微球等。壳聚糖具有多种药理活性,如抑菌、抗肿瘤、强化肝功能、降低血糖和胆固醇、抑酸、对胃肠道消化系统具有抗凝血活性、抗血栓、免疫促进作用等,这些特殊性质使壳聚糖在药物载体方面具有广阔的应用前景。  相似文献   

2.
抗癌药物白蛋白微球的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高抗癌药物对癌细胞或组织的靶向性,增强疗效,降低其全身毒副作用,以不同材料作载体的抗癌药物微球相继研制成功:不可生物降解的乙基纤维素微球,可生物降解的白蛋白微球、淀粉微球、明胶微球、聚乳酸微球,以及近年来问世的磁性微球、毫微球等。白蛋白微球以其良好的生物相容性和可降解性被广泛用于抗癌药靶向给药系统。 白蛋白微球最初用于动物及人的肺部扫描和循环系统研究,自1974年首次作为抗癌药物载体以来,相继用作诊断试剂及靶向给药、化学栓塞治疗的载体。1 抗癌药物动脉栓塞白蛋白微球 肿瘤动脉栓塞疗法是将抗癌药物制剂选择性注入支配  相似文献   

3.
近年来载药微球在栓塞治疗中引起了广泛关注。本研究采用反相悬浮聚合法制备了用于栓塞的聚乙烯醇/丙烯酸微球,首先筛分出粒径在100—1000μm范围的微球,并以舒尼替尼为模型药物,根据离子交换原理制备出载药微球:系统地评价了空白微球(B-Ms)和载药微球(su—Ms)的理化性质:微球的形态、粒径及其分布、平衡含水量、弹性性质等,考察了微球的载药和体外释药的规律。结果显示:微球外观圆整,载药前后微球的粒径均适用于栓塞,载药后微球平衡含水量下降,刚性增加,载药前后微球的弹性均适于栓塞;微球载药量和包封率主要受药液浓度的影响,载药微球在磷酸盐缓冲液(PBS)中缓慢释药,因此,舒尼替尼载药微球具有动脉栓塞治疗的潜在应用价值。  相似文献   

4.
超声微球与机械剪切微球的质量指标比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 建立超声制备微球的替代方法.方法 分别采用超声法和机械剪切法制备微球,并对两种方法制备的微球进行粒径、稳定性及其他质量指标比较.结果 超声微球和机械剪切微球的平均粒径分别为3.5~4.2 μm和5.5~6.4 μm.与超声微球相比,机械剪切微球的质量指标更优、稳定性更好、产量更高.结论 可用机械剪切法替代超声法来规模化生产微球.  相似文献   

5.
微球在肝肿瘤介入治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:介绍微球在肝肿瘤介入治疗中的应用研究情况.方法:采用文献分析方法阐述放射性微球、药物微球、空白单纯性微球等各种微球在肝肿瘤介入治疗中的应用情况.结果:微球作为一种新型制剂,在肝肿瘤介入治疗中有着普通制剂无法取代的地位和作用.结论:微球在肝肿瘤介入治疗中有着广阔的应用前景.  相似文献   

6.
肺靶向利福平聚乳酸微球的体外释药性能   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文以0.9%氯化钠的水溶液为释放介质,对利福平聚乳酸微球的体外释药进行了研究。结果表明,微球在最初10min有突释效应,此后累积释药量与时间平方根之间呈线性关系。分别考察了微球大小、聚乳酸浓度、微球含药量、制备微球时在甘油中的分散时间和在明胶水溶液中的扩散时间等因素对微球释药性能的影响。  相似文献   

7.
目的以杀菌剂碘作为模型药物对交联淀粉微球的吸附性能进行初步研究。方法利用硫代硫酸钠滴定法测定了微球粒径、碘溶液的浓度、微球的溶胀能力、吸附时间和环境温度对微球吸附碘性能的影响。结果交联淀粉微球的粒径对其载药吸附性能影响不大;当碘母液的质量浓度在0~7 g.L-1之间时微球吸附碘的量随着溶液中碘浓度的升高而增大,吸附效率基本不变;微球吸附碘的量和微球的干基吸水质量分数和溶胀体积倍数呈现较好的正相关性;微球快吸附主要发生在0~5 h内,慢吸附主要发生在6~12 h内;若环境的温度不同,微球吸附碘的量随着温度的升高而降低。结论交联淀粉微球对碘具有良好的吸附性能,可以通过改变碘溶液的浓度,调节微球的溶胀能力以及吸附时间来改变交联淀粉微球吸附碘的含量,此微球可以作为吸附碘的良好载体。  相似文献   

8.
鼻用氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放及溶胀影响因素   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的考察壳聚糖脱乙酰度、壳聚糖浓度、固化剂用量、固化时间以及介质pH值对氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放与溶胀的影响。方法乳化化学交联法制备氟脲嘧啶鼻用微球,动态透析法检测微球的体外释放特性;根据微球吸水前后质量变化测定微球的溶胀率。结果壳聚糖的脱乙酰度越高、固化剂用量越大、固化时间越长则微球的溶胀越慢,微球的体外释放越慢;壳聚糖浓度的增加则使微球的溶胀度增加,体外释放量减少;释放介质的pH值对微球的溶胀性能影响很大,在酸性条件下微球溶胀度高且释药加快。结论影响壳聚糖微球溶胀的因素顺序为介质的pH值>固化剂用量>固化时间>壳聚糖浓度≈壳聚糖脱乙酰度;影响壳聚糖微球体外释放的因素顺序为固化剂用量>壳聚糖脱乙酰度>壳聚糖浓度,而固化时间和介质的pH值对体外释放无显著性影响。  相似文献   

9.
目的:制备利培酮-乳酸(LA)/羟基乙酸(GA)共聚物(R-PLGA)缓释微球,并对微球的性质及释放效果进行评价。方法:采用单乳溶剂蒸发法制备R-PLGA缓释微球;对微球的粒径分布、载药量、包封率、突释、体外释放等指标进行测定,考察PL-GA不同分子量和LA/GA不同单体组成比例对微球性质的影响。结果:所制微球外观圆整,分散良好。PLGA的单体组成比例以及分子量对微球性质尤其是释放速度有明显的影响。结论:可通过调节PLGA的分子量和LA/GA单体组成比例改变微球性质,以达到控制微球释放速率等预期目的。  相似文献   

10.
双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球的制备及其性质分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制备双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球,并对凝胶微球的性质进行分析。方法采用滴制法制备双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球,紫外分光光度法测定药物的含量,对凝胶微球的粒度、圆整度、休止角和堆密度进行测定,并用扫描电镜观察凝胶微球的形态。结果制备的双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球包封率较高,粉体学性质良好,球形均匀圆整。结论该方法适用于双氯芬酸钠海藻酸钙凝胶微球的制备。  相似文献   

11.
This study optimized conditions for preparing and characterizing gelatin surface modified poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) copolymer microspheres and determined this systems interaction with fibronectin. Some gelatin microspheres have an affinity for fibronectin-bearing surfaces; these miscrospheres exploit the interaction between gelatin and fibronectin. PLGA copolymer microspheres were selected because they have reproducible and slowrelease characteristics in vivo. The PLGA microspheres were surface modified with gelatin to impart fibronectin recognition. Dexamethasone was incorporated into these microspheres because dexamethasone is beneficial in chronic human diseases associated with extra fibronectin expression (eg, cardiovascular disease, inflammatory disorders, rheumatoid arthritis). The gelatin surface modified PLGA microspheres (prepared by adsorption, conjugation, and spray coating) were investigated and characterized by encapsulation efficiency, particle size, in vitro release, and affinity for fibronectin. The gelatincoated PLGA microspheres had higher interaction with fibronectin compared with the other gelatin surface modified PLGA microspheres (adsorption and conjugation). Dexamethasone was released slowly (over 21 days) from gelatin surface modified PLGA microspheres.  相似文献   

12.
The bioadhesive polymer, poly(fumaric-co-sebacic) anhydride, p(FASA), was used to fabricate small diameter insulin microspheres and evaluate their in vivo performance in a type 1 diabetic rat as well as a type 1 diabetic dog model. The process of phase inversion nanoencapsulation was used to fabricate p(FASA) microspheres containing insulin. Using laser diffraction spectrometry, 90% of the microspheres used in the fed double dose rat experiments were found to have a volumetric diameter of 5.9 microm or smaller. In comparison, 90% of the microspheres used in fed single dose rat experiments were found to have a volumetric diameter of 2.6 microm or smaller while the microspheres used in the diabetic dog experiments were found to have a volumetric diameter of 1.2 microm or smaller. Insulin microspheres administered to diabetic rats in the fed double dose experiment produced a relative bioavailability (RB) of 23.3% while insulin microspheres administered to diabetic rats in the fed single dose experiment produced a RB of 5.5+/-1.7%. Insulin microspheres administered to fasted diabetic dogs produced a RB of 5.5+/-3.4%.  相似文献   

13.
目的介绍多肽、蛋白质缓释微球的研究情况。方法通过查阅国内外文献,综述多肽、蛋白质微球的制备技术,影响微球质量和体外释药的因素以及药物的稳定性问题。结果与结论多肽、蛋白质药物缓释微球在药学领域有着广阔的发展前景。  相似文献   

14.
Ketorolac tromethamine loaded microspheres were prepared using two different polyesters, namely poly (lactic acid) and poly (glycolic acid) by solvent evaporation technique. The morphology of microspheres was analysed by scanning electron microscopy. In vitro release profiles of these microspheres were studied in phosphate buffered saline pH 7.4. The release kinetics of ketorolac tromethamine from the microspheres was evaluated by fitting the release data to the zero-order, Higuchi and korsemeyer-peppas equations. All microspheres showed initial burst release, followed by fickian diffusion of drug through microspheres. These microspheres were formulated as parenterals to have controlled release system.  相似文献   

15.
Ketorolac tromethamine loaded microspheres were prepared using two different polyesters, namely poly (lactic acid) and poly (glycolic acid) by solvent evaporation technique. The morphology of microspheres was analysed by scanning electron microscopy. In vitro release profiles of these microspheres were studied in phosphate buffered saline pH 7.4. The release kinetics of ketorolac tromethamine from the microspheres was evaluated by fitting the release data to the zero-order, Higuchi and korsemeyer-peppas equations. All microspheres showed initial burst release, followed by fickian diffusion of drug through microspheres. These microspheres were formulated as parenterals to have controlled release system.  相似文献   

16.
肝动脉栓塞微球的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用乳化聚合法制备了明胶和聚乙烯醇两种微球,通过正交试验,确定了制备特定粒径微球的最佳工艺条件。以氟脲嘧啶和甲氨喋呤为模型药物,对明胶微球的体外溶出特性进行了探讨,结果表明,经复合交联能延缓药物的体外溶出。实验狗灌注微球前后的肝动脉造影表明术后肝动脉分枝有不同程度的减少;病理检查表明微球沉积于肝血窦前的肌性小动脉;γ-射线扫描也证实锝标记微球在肝内的特异性分布。  相似文献   

17.
目的:比较明胶微球剂与溶液剂的鼻粘膜给药。方法:通过鼻粘膜滞留时间及药物鼻粘膜吸收等实验,比较明胶微球及溶液2种给药制剂的区别。结果:明胶微球剂在鼻粘膜滞留时间明显比溶液剂长,能明显提高药物鼻粘膜吸收,并延长药物在体内滞留时间。结论:明胶微球明显提高药物鼻粘膜吸收,具有很好应用前景。  相似文献   

18.
微球是临床介入栓塞治疗最常用的材料,但目前绝大多数栓塞微球在临床常用的影像设备下是不可视的,即不能被计算机断层扫描(computed tomography,CT)或磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)设备观察到,导致微球所在的位置及其分布不能被及时和准确地监测到。近年来,为提高栓塞治疗的疗效和安全性,人们研究了多种MRI可视化的栓塞微球,但未见综述文献报道。本文总结并归纳了研究中的MRI可视化栓塞微球的设计、制备和评价,旨在为此类微球的研究和开发提供有益的参考。  相似文献   

19.
谢江 《现代医药卫生》2010,26(17):2575-2576
目的:研究聚乳酸大蒜素微球释放规律.方法:采用动态透析技术研究聚乳酸大蒜素微球的体外释药性能,并用高效液相色谱法测定大蒜素含量,以累计释药百分率进行不同模型的拟合.结果:聚乳酸大蒜素微球的释放曲线符合双相动力学方程.结论:聚乳酸大蒜素微球具有良好的缓释作用.  相似文献   

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