吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的观察吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法老年和非老年组各47例晚期NSCLC接受化疗治疗,方案为吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min第1、8天,卡铂AUC5静脉滴注,第1天,21～28d为一个周期,每例患者至少化疗2周期。结果老年组与非老年组有效率分别为40.4%与44.7%,无显著性差异(P<0.05);不良反应主要为骨髓抑制。结论吉西他滨加卡铂联合方案治疗老年晚期NSCLC有效率高,毒性可以耐受,值得临床推广。     

顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨顺铂联合吉西他滨与联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生存率及不良反应.方法 我院60例NSCLC患者随机分为2组,每组30例,1组给予顺铂联合吉西他滨方案(GP组),另1组给予顺铂联合多西紫杉醇方案(TP组),观察2组有效率、生存率及不良反应.结果 GP组的PR为53.3%,TP组的PR...     

GP方案治疗30例中晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应

目的观察吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌3周方案的近期疗效和不良反应。方法入选经病理和细胞学证实的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,既往未进行化疗和放疗,临床上有可测量病灶(根据WHO标准),卡氏评分为>60分,肝肾功能基本正常,均给予吉西他滨和顺铂的联合化疗方案,按照WHO的标准评价疗效和不良反应。结果入组30例患者30例均可评价,其中13例部分缓解(43.3%),11例病情稳定(36.6%)和6例疾病进展(20.0%),主要的不良反应为血液学毒性,表现为白细胞下降、中性粒细胞下降、血小板下降和血红蛋白下降,其次为消化道症状、皮疹。结论吉西他滨是有效的抗肿瘤药物,与顺铂联合应用是中晚期NSCLC的标准一线化疗方案之一,患者可很好耐受。     

放疗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察放疗联合国产吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及耐受性。方法选择42例晚期NSCLC患者,实施放疗联合GP方案治疗,放疗的剂量60～70Gy/6～7周,同时给予吉西他滨和顺铂化疗(GP方案)。结果全部患者均完成治疗,全部缓解(CR)6例,部分缓解(PR)28例,有效率为80.9%(CR+PR)。生存质量明显改善。不良反应主要为白细胞及血小板降低,但均能耐受。结论放疗联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,并且毒副反应大多数患者能耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析与临床研究

目的研究分析吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell hung cancer,NSCLC)临床疗效及不良反应。方法对经病理细胞学证实的64例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂方案治疗的临床资料进行回顾性分析,评价其临床疗效。结果本组64例,无CR,PR28例,SD30例,PD6例,总有效率43.8%。初治34例中,CR+PR18例,有效率52.9%,复治30例中,CR+PR10例,有效率33.3%,两组差异有显著性(P<0.05)。主要不良反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,不良反应可以耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法 43例晚期胃癌患者,给予卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案(XELOX方案)治疗,2个周期后评价疗效及不良反应。结果 43例患者中完全缓解(CR)2例(4.7%),部分缓解(PR)20例(46.5%),稳定(SD)12例(27.9%),进展(PD)9例(20.9%),总生存率(RR)51.2%,中位生存期11.5个月,中位疾病进展时间9.8个月。不良反应主要是神经毒性和手足综合征,患者均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效肯定,不良反应较少,且使用方便。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与不良反应。方法研究对象为2005年11月至2010年10月间我院收治的晚期NSCLC患者45例,均采用吉西他滨与顺铂两药联合治疗方案,至少于治疗2个周期后评价疗效及不良反应。结果经治疗,本组45例中完全缓解(CR)2例(4.4%),部分缓解(PR)18例(40.0%),稳定(SD)17例(37.8%),进展(PD)8例(17.8%),总有效率为44.4%(20/45),疾病控制率为82.2%(37/45);中位生存期11.3个月,其中1年生存率为37.8%(17/45);主要不良反应为骨髓抑制和消化系统毒性。结论吉西他滨与顺铂两药联合用于晚期NSCLC疗效较好,毒副反应多可耐受,是有效的、较为理想的治疗方案。     

吉西他滨加卡铂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的 观察吉西他滨与卡铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及不良反应.并与长春瑞滨联合卡铂方案比较,探索适合老年人NSCIC的治疗方案.方法 对住院治疗的65例老年NSCLC患者随机分为2组,分别采用吉西他滨加卡铂(GC)和长春瑞滨加卡铂(NC)的联合化疗方案进行化疗,按WHO疗效及毒副反应评价标准,对完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评价.结果 GC和NC方案有效率分别为45.7%和43.3%(P＞0.05);平均生存期分别为8.2个月和7.5个月,1年生存率分别为37.1%和33.3%(P＞0.05).2种化疗方案的主要毒副反应为骨髓抑制,其中在Ⅲ度以上白细胞和血小板下降方面,2组差异有统计学意义(P<0.05).结论 吉西他滨与卡铂联合化疗方案治疗老年NSCLC患者的临床疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:选择经病理学或细胞学确诊的不能手术的晚期NSCLC患者160例,治疗方案为吉西他滨1 000～1 250 mg/m2静脉滴注30 min,d1.8给药,顺铂25 mg/m2静脉滴注,d1-3给药。21 d为1个周期,完成2个周期以上化疗后评价疗效和不良反应。结果:治疗有效率为27.50%(44/160),疾病控制率为80.00%(128/160),1年生存率为59.75%(95/159),2年生存率为26.11%(41/157),中位生存期为15.43个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效及不良反应耐受性较好。     

吉西他滨分别与卡铂和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨/卡铂（GC）和吉西他滨/顺铂（GP）治疗老年（65岁以上）晚期（ⅢB期和Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：经病理和细胞学证实的46例老年晚期NSCLC患者随机分为两组。GC组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第一,八天;卡铂AUC=5静脉滴注,第一天;GP组给予吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,第一,八天;顺铂30mg/m2静脉滴注,第一至三天;两组均21天为1个周期,连续使用2～4个周期评价疗效和不良反应。结果：GC组有效率为44%,GP组为47.6%,两组疗效差异无显著性（P＆gt;0.5）,两组不良反应依次为骨髓抑制,胃肠道反应,脱发和皮疹,GP组消化道不良反应较GC组大,差异有显著性;骨髓毒性两组差异无显著性。结论：吉西他滨联合卡铂及吉西他滨联合顺铂两方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效均较好,不良反应轻微,患者耐受良好,尤其吉西他滨联合卡铂的消化道反应轻,患者易于接受,更适合老年患者。     

比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效

目的比较多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效。方法选取本院收治的78例晚期胃癌患者,根据不同化疗方案将其分为对照组(多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,n=31)和观察组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗,n=31),化疗2个周期后比较两组的近期疗效和不良反应发生率。结果对照组治疗有效率为48.72%,观察组为53.85%,两组的治疗有效率对比无显著差异(P> 0.05);对照组不良反应发生率为46.15%,观察组为38.46%,组间不良反应发生率对比无明显差异(P> 0.05),无化疗不耐受中途退出病例。结论多西紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌疗效相当,安全性相近,患者均可耐受化疗。     

吉西他滨联合卡铂对照奈达铂一线方案治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨奈达铂替代顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 60例初次确诊为非小细胞肺癌患者入组,随机分成卡铂组(30例),给予吉西他滨1000mg/m2,d1,8,卡铂AUC=6,d1;奈达铂组(30例),给予吉西他滨1000mg/m2,d1,8;奈达铂80mg/m2,d1;2组均每21天重复1次,连用2～4周期;化疗结束2周后复查,比较两组的有效率和不良反应发生率。结果 60例均可评价疗效,每例患者均可顺利完成4周期化疗。两组疗效对比差异无统计学意义。结论初步研究结果提示吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效大致相等,但是不良反应明显减少。     

顺铂联合多西他赛或吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床对照研究

目的：比较多西他赛联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期临床疗效和不良反应。方法：将84例晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛和顺铂组（DC组）42例及吉西他滨和顺铂组（GC组）42例。同一方案治疗2个周期评估近期疗效及不良反应。结果：评价入组的84例患者的近期疗效,DC组和GC组有效率分别为45.2%和40.5%,两组之间有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应。结论：多西他赛加顺铂与吉西他滨加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌均具有较好的临床疗效且两者的疗效相似,不良反应可以耐受,可以用于临床一线治疗。     

国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌66例临床观察

目的观察国产吉西他滨联合顺铂组成的GEM+CBP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效与安全性。方法采用GP方案治疗晚期NSCLC 66例。吉西他滨1.0g/m2,第1、8、15天,静脉注射;卡铂300 mg/m2,第1天,静脉注射,每28天为1个周期,至少2个周期。结果近期疗效CR0例,PR28例,SD23例,PD11例,有效率为41%。初治组有效率为52.3%,显著高于复治组的25.6%(P<0.05)。不良反应主要为可耐受的骨髓抑制、恶心呕吐和肝功能损害。结论GEM+CBP方案对晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻,是晚期NSCLC,特别是初治者的有效治疗方案。     

吉西他滨加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价国产吉西他滨(泽菲)加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法卡铂AUC4～6(初治6,复治4～5)静脉滴注第1天。泽菲1000mg/m2,第1、8d静脉滴注,3周重复。结果60例,客观有效率45.5%(27/60),初治患者有效率50.0%,复治病人有效率27.8%,主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎。结论国产吉西他滨加卡铂的两联化疗在晚期NSCLC中有较好疗效,不良反应可以耐受。     

吉西他滨奥沙利铂治疗非小细胞肺癌

目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应.方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21～28 d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应.结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P＞0.05).两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P＜0.05).结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效及耐受性分析

目的:评价老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用吉西他滨联合顺铂化疗的疗效及耐受性等。方法:以吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期NSCLC 28例,吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注30 min,第1天,8;顺铂30 mg/m2静脉滴注第1,2,3天;21天为1个周期,完成2个周期以上评价疗效。结果:总有效率42.9%,其中初治者有效率47.4%,复治者为33.3%,中位生存期8.2个月。主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,给予对症处理多可耐受。结论:NSCLC患者用吉西他滨联合顺铂治疗能取得较好的疗效,可缓解症状,改善生活质量,相对毒副反应较轻,可以耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法：31例经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者，初治24例，复治7例，接受国产吉西他滨联合顺铂方案化疗，每3周重复。结果：所有患者均可进行疗效及不皂反应评价。有效率为45.2％：不良反应主要为骨髓抑制。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较好，不良反应可耐受，值得推广。     

吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效观察

目的探讨吉西他滨与铂类二线联合化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。方法选择我院2008年12月至2011年12月晚期非小细胞肺癌患者50例,上述患者均为一线化疗方案后复发及进展的完全非小细胞肺癌患者。本组患者均实施吉西他滨联合铂类二线化疗。32例患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,8例给予吉西他滨联合卡铂化疗,10例患者采用吉西他滨联合草酸铂化疗。评定患者疗效,观察不良反应发生情况。结果50例患者根据疗效评定标准：完全缓解0例,部分缓解11例,稳定26例,进展13例,有效率为22．0％。全组不良反应较强,无严重不良反应发生,未影响继续化疗。鳞癌患者化疗效果高于腺癌患者。结论吉西他滨联合铂类二线化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,临床效果显著,不良反应轻,患者可耐受,值得借鉴。     

吉西他滨联合顺铂和长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应比较

目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）与长春瑞滨联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法85例晚期NSCLC患者采用完全随机法分为GP组42例和NP组43例。分别用GP方案和NP方案化疗2个周期后对2组的临床疗效和不良反应进行评价。结果GP组有效率为40．5％,NP组为39．5％,2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2组不良反应主要为骨髓抑制,GP组血小板减少高于NP组（P〈0．05）,NP组白细胞下降高于GP组（P〈0．05）,均可耐受。结论吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受。