正交试验法优选胀果甘草多糖的提取工艺

目的对胀果甘草多糖的超声提取工艺进行研究。方法用正交试验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法来测定胀果甘草多糖含量。结果λmax=490nm,平均回收收率为101.11%,RSD =1.43%。胀果甘草多糖的最佳提取工艺为:粉末粒度为40目,超声时间60min,水量20mL。结论该方法简单,快速,为从药材或制剂中提取胀果甘草多糖提供了参考。     

茯苓多糖的提取及其分子量测定

目的：优化茯苓多糖的提取工艺,测定茯苓多糖分子量及其分布。方法：采用正交试验设计对影响茯苓多糖提取的因素(超声时间、料液比、提取温度、提取时间)进行优化;以葡萄糖作标曲通过苯酚硫酸法测定茯苓多糖的含量;高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPSEC-MALLS-RI)测定其分子量及其分布。 结果：茯苓多糖的最佳提取工艺为超声时间30min,液料比1：50,提取温度100℃,提取时间4h;茯苓多糖含量为93.5%;测得茯苓多糖组分A的重均分子量为4.671×106(±1.003%)Da,组分B的重均分子量为6.144×104(±2.466%)Da。     

微波法提取茯苓多糖的工艺研究

目的 优选茯苓多糖微波最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,用微波法提取茯苓多糖,并用苯酚-硫酸法测定其含量.结果 微波法最佳提取工艺为加20倍量水,在1 470MHz下微波提取15min,提取1次.结论 微波法省时、简便、提取效率高,适合大生产应用.     

神香草总多糖的提取工艺研究

目的对维药神香草总多糖的最佳提取工艺进行研究。方法用正交试验法筛选最佳提取工艺,并用蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果最大吸收波长为620 nm,RSD=2.84%（n=3）,神香草总多糖的最佳提取工艺为：料液比1∶25,提取次数2次,提取时间1 h,醇沉浓度为80%。结论该方法简单、快速、重复性好,为从神香草中提取多糖提供了参考依据。     

蒙药瞿麦中多糖超声提取工艺研究及含量测定

目的研究瞿麦中多糖的超声提取方法及其含量测定的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色,并以紫外-可见分光光度计测定瞿麦中多糖含量,以其作为评价指标,先后通过单因素试验和正交试验来确定提取瞿麦多糖的最佳工艺条件。结果超声法提取瞿麦中多糖的最佳工艺为料液比为1：20,温度60℃,超声时间为30 min,提取2次。各因素影响顺序为提取温度〉提取时间〉提取次数〉料液比,测得瞿麦中多糖含量为5.463%,平均回收率为98.6%,RSD=1.5%（n=6）。结论以上工艺为运用超声技术从瞿麦中提取出多糖的最佳工艺。采用紫外可见分光光度法测定瞿麦中多糖含量的方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,可作瞿麦中多糖的含量测定方法。     

中华猕猴桃多糖的提取及泡腾片的工艺研究

目的确定中华猕猴桃多糖的最佳提取工艺;改进泡腾片的制备工艺,提高制剂稳定性。方法以苯酚-硫酸比色法测定多糖含量,λmax=490nm,采用正交设计方法优选提取工艺和制剂工艺。结果最佳提取工艺为用20倍水提,每次0.5h,提2次。最佳制剂工艺为碳酸氢钠11.25%,柠檬酸7.5%,采用5%聚乙二醇包裹碳酸氢钠,并以此工艺制成泡腾片。结论改进工艺优于常用工艺,切实可行。     

响应面法优化茯苓多糖提取工艺

目的：采用响应面法优化高压均质技术,设计提取茯苓多糖工艺。方法：以茯苓多糖收率为指标,选取茯苓粉碎粒度、高压均质压力、均质次数、料液比进行单因素考察,进行B-B实验设计,优化得到茯苓多糖提取工艺。结果与结论：优化提取工艺为：粒度120目,料液比1∶9,压力值94 MPa,均质次数2次,多糖收率与预测值接近,且比传统水提醇沉工艺高出8.909%,适合于工业化生产。     

文蛤多糖的提取及含量测定

目的确定文蛤多糖提取的最佳工艺,以苯酚-硫酸显色,分光光度法测定文蛤多糖含量。方法采用超声波提取,酸水解法进行处理;利用苯酚-硫酸显色,标准曲线在490nm处分光光度法测定。结果超声提取30min,提取2次,料水比1∶20为最佳工艺。曲线在4.848~24.242 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:C=28.69A 0.229(r=0.9992);平均回收率为100.67%,RSD为2.83%(n=6)。结论本实验文蛤多糖的提取及含量测定操作简便,结果准确,重现性好,可用于文蛤多糖的提取与含量测定。     

正交试验优选妇康乐胶囊中多糖的提取工艺

目的研究确定妇康乐胶囊茯苓和川牛膝总多糖的最佳提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量,以总多糖得率为评价指标,选用单因素和正交试验设计法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果妇康乐胶囊的最佳工艺为：加10倍量水,回流提取2次,每次45min。结论所优选工艺条件简单,稳定,可行。     

正交设计优化金樱子多糖的酶提取工艺

目的:确定金樱子多糖的最佳酶提取工艺。方法:利用纤维素酶从金樱子中提取多糖,采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行多糖含量的测定。结果:检测波长为490nm,葡萄糖含量在0.010～0.100mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),最佳酶提取工艺为pH=6,酶用量为6.0mL,反应温度为60℃,酶解时间为2.0h。在此条件下,金樱子多糖的平均提取率为24.48%,RSD=1.47%。结论:优选出的酶提取工艺合理、经济、可行。     

抗生素提取过程中溶剂萃取技术新方法--超滤/萃取法

本文介绍了抗生素提取过程中溶剂萃取新方法－超滤／萃取法,用超滤法解决了萃取过程中一直未能很好解决的难题－乳化,提高了萃取收率和产品质量。并对抗生素萃取过程中乳化现象的预测与控制进行了讨论,提出了蛋白质临界乳化分子量的概念。     

微波辅助提取蓝莓果渣中花青素的工艺研究

目的:确定微波辅助萃取蓝莓果渣中花青素的最佳试验条件。方法:以家用微波炉为微波萃取装置,采用正交试验确定微波萃取蓝莓果渣中花青素的最佳试验条件。结果:微波萃取蓝莓果渣中花青素的最佳试验条件为酸性乙醇作为提取剂、萃取时间70s、微波功率560W、料液比1:20。在此条件下蓝莓果渣花青素萃取量为2.98mg/g。结论:此工艺可有效提取蓝莓果渣中的花青素,达到了合理利用蓝莓资源获得高附加值产品的目的。     

微波辅助提取技术及其在中药提取中的应用

微波辅助提取作为一种有效提取方法,因其简单、方便、快速和选择性好等优点得到了广泛关注。本文综述了微波辅助提取技术的原理以及其在中药有效成分提取中的应用,同时探讨微波辅助提取技术应用于中药提取应注意的问题。     

微波提取技术在中药有效成分提取中的应用

微波提取技术作为一种有效的提取方法,因其简单、方便、快速和选择性好等优点得到了广泛关注。本文在查阅相关文献的基础上,对微波提取技术的原理、特点、影响因素、提取装置及其应用于中药有效成分提取的研究概况作一综述。     

萃取技术在生物样品中毒物的提取与富集中的应用

提取与富集是生物样品中毒物分析的关键步骤，本综述了各种萃取技术在此领域中的应用，分别论述了溶剂萃取，固相萃取，固相微萃取，超临界流体萃取和亲和萃取等技术的特点，局限性及应用实例，为应用及发展生物样品中毒物萃取技术提取了参考。     

Comparison of extraction of a beta-blocker from plasma onto a molecularly imprinted polymer with liquid-liquid extraction and solid phase extraction methods

An optimised solid phase extraction (SPE) method developed for the extraction of a structural analogue of the beta-blocking drug propranolol from plasma utilising a molecularly imprinted polymer (MIP) has been compared with methods based on conventional liquid-liquid extraction (LLE), and SPE using C18-bonded and immobilised phenyl boronic acid (PBA). All four methods could be used for the extraction of the analyte with acceptable accuracy and precision. The MIP-based method, unlike the other methods required a protein precipitation step prior to extraction to eliminate the effects of co-extracted protein. The best performance was seen with the LLE method followed by SPE on the C18 phase. The MIP-based method represented no advantage over the comparator methods for this analyte. Indeed the performance of the MIP-based method was marginally worse as leaching of low level template impurities prevented detection of the target analyte at low concentrations (5 ngmL(-1)). This relatively poorer performance was evident as worse accuracy at low concentrations with a consequent higher limit of quantification than the conventional methods.     

双水相体系萃取白英总皂苷

目的利用双水相萃取技术提取分离白英中的总皂苷。方法以乙醇/硫酸铵为双水相萃取体系,研究乙醇质量分数、硫酸铵质量分数、pH值、温度等因素对萃取效果的影响。结果萃取条件为乙醇质量分数为30%,硫酸铵质量分数为20%,pH=7.0,温度为30℃时,白英总皂苷在两相的分配系数为17.3,回收率为95.2%。结论该方法可用于白英中总皂苷的提取分离。