胃肠间质瘤致消化道出血26例诊治分析

胃肠道间质肿瘤（gastrointestinalstromaltumors，GIST）是发生于胃肠道的非定向分化的一类间质肿瘤，Mazur和Clark在1983年首次明确GIST的概念。GIST与消化道出血关系密切，部分GIST以消化道出血为首发症状或主要临床表现㈦．、通过对我院2003年5月至2007年6月手术治疗的胃肠间质瘤并消化道出血26例进行回顾性分析，探讨其诊断及治疗。     

25例胃间质瘤的临床病理及免疫组织化学分析

胃肠道间质瘤（GITS）是消化道最常见的原发性间叶性肿瘤。以往人们依据肿瘤发生部位和形态学表现将其诊断为平滑肌瘤、肉瘤、神经纤维瘤和肉瘤等，而且从概念上均可能导致胃肠道间叶性肿瘤（GIMT）与胃肠道间质瘤（GIST）混淆。近年来文献报道CD117和CD34在GIST有极高的表达率。研究发现这一类肿瘤并不同于常见的平滑肌源性或神经源性的肿瘤，并对该肿瘤明确了诊断标准，划分了良恶性指标，探讨了组织起源。笔者为了准确认识GIST，在日常工作中掌握GIST的诊断及鉴别诊断，复阅了25例胃间质瘤的组织学形态特征及免疫组织化学标记结果，结合相关临床资料分析如下。     

胃肠道间质细胞瘤21例临床诊治分析

胃肠道间质瘤(Gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一种少见肿瘤,约占胃肠道肿瘤的 0．1％-3．0％。GIST发生于胃肠肌壁,是一种不成熟的梭行细胞或上皮样细胞增殖。传统上由于病理技术的限制,往往被误认为平滑肌源性或神经源性肿瘤,而近年来已证实GIST是一种非定向分化的间质瘤,是消化道独立的一类间叶肿瘤,可能起源于Cajal细胞。本文报告我院收治的21例 GIST,并对其临床诊治分析如下。     

胃肠道间质瘤20例临床病理分析

胃肠道间质瘤（GIST）是一种独特的胃肠道问叶性肿瘤，对GIST认识的不足常常给其诊断及治疗带来困难，本研究对20例GIST的详细观察并结合免疫组织化学检测结果总结和讨论此类肿瘤的形态学特点和诊断标准。     

胃肠道间质瘤临床免疫病理初步研究

胃肠道间质瘤(GIST)是一种非定向分化的间质肿瘤。我们对47例GIST进行了组织学与免疫组化观察，以探讨其病变特点、组织起源、分型和诊断标准。     

阴道原发性胃肠外间质瘤病理分析1例并文献复习

<正>胃肠外间质瘤(extragastrointestinal stromal tumor,EGIST)是发生于胃肠道以外的一类肿瘤,其组织形态和免疫组化与胃肠间质瘤(GIST)相似~([1])。尽管GIST是发生于胃肠道的最常见的间叶源性肿瘤,但是仅占所有胃肠道肿瘤的1%~([2]),而EGIST占     

胃肠道间质瘤9例临床观察

胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是起源于胃肠道肌壁间质,以梭形细胞和上皮样细胞为主要成分的间叶性肿瘤,既往多被诊断为平滑肌源性或神经源性肿瘤。目前认为GIST由KIT(CD117)表达阳性呈梭形上皮样或多形细胞组成[1]。现将2003年5月至2005年5月间收治的9例     

胃肠道间质瘤的研究进展

胃肠道间质瘤(GIST)是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤.GIST中C-kit基因突变,导致KIT酪氨酸激酶持续活化,细胞增殖分化失控,最终导致肿瘤.CD117的表达,对GIST的诊断有重要价值.格列卫(imatinib)为酪氨酸激酶抑制剂,治疗GIST取得了良好效果.     

恶性胃肠道间质瘤20例诊治分析

胃肠道间质瘤（gastrointestinalst ormaltumor,GIST）是指原发于胃肠道和腹腔的间叶细胞肿瘤,其中约1／3为恶性,并且所有GIST均是具有潜在恶性倾向的肿瘤。为了提高对该病的认识,对我院手术治疗20例恶性GIST患者的临床资料进行分析,现报告如下。     

胃肠道间质瘤36例临床诊治体会

<正>目前胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)是一组独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,免疫表型表达c-Kit蛋白(CD117),遗传学上有c-Kit基因突变属于消化道间叶肿瘤[1]。GIST是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其中60%⁷0%发生在胃,20%70%发生在胃,20%³0%发生在小肠。多发于中老年患者,男女发病率