HPLC法测定苍耳子中绿原酸的含量

摘 要 目的:建立高效液相色谱法测定苍耳子中绿原酸含量的方法。方法: 采用Kromasil C¹⁸(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱（0～20 min,甲醇20 %→40 %）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：254 nm。结果:绿原酸线性范围为20～180 μg·ml^-1,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD=1.04%（n=6）。结论:该法简便、快速、灵敏、重复性好,可用于苍耳子饮片的含量测定。     

HPLC法测定野菊花中绿原酸的含量

目的;建立野菊花中绿原酸的含量测定方法并测定其含量。方法:用 50％甲醇回流提取;HPLC法测定,分析色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈-0.4％磷酸水溶液(12:88),UV346nm检测。结果:精密度试验批内(n=9)RSD为1.3％,批间(n=9)RSD为1.8％;平均回收率(n=5)为100.3％,RSD为2.0％。分析了3种市售样品,野菊花中绿原酸含量为0.33％～0.36％。结论:方法简便,可靠;绿原酸可作为野菊花的质量控制指标。     

HPLC法测定苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量

目的建立苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量测定方法。方法采用乙醇提取、正丁醇萃取与硅胶柱色谱分离等方法制备苍耳子噻嗪双酮苷;采用HPLC法进行含量测定,色谱条件为:Dia-monsilTM ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以质量分数为0.04%的磷酸溶液-乙腈(体积比为90∶10)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1 mL.min-1。结果苍耳子噻嗪双酮苷质量浓度在1～100 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为100.2%,RSD为2.3%(n=9)。结论HPLC法适合测定苍耳子中苍耳子噻嗪双酮苷的含量。     

HPLC法测定结石通茶中绿原酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定结石通茶中绿原酸含量的方法方法:色谱柱为Luna-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL.min-1,检测波长为326nm,柱温为25℃。结果:绿原酸进样量在0.1154～0.6924μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.47%,RSD=1.73%(n=6)。结论:本法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸的含量

目的建立忍冬藤中绿原酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:ThermoHypersilBDS(4·6×250mm,5μm);检测波长:327nm;流动相:乙腈-0·4%磷酸溶液(10∶90).结果绿原酸进样量在0·1656~0·9936μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0·9999.平均加样回收率为98·79%,RSD为1·07%(n=5).结论本方法准确、简便、快速,适合于该药材的质量分析检验.     

HPLC法测定银黄口服液中绿原酸的含量

银黄口服液主要由金银花、石膏、玄参、连翘、黄芩、枝干等中药组成,具有清热解毒之功效,对流感、上呼吸道感染及其他各种发热疾病有较好疗效。为保证药品质量,我们以君药金银花的主要活性成分绿原酸为指标,用ＨＰＬＣ法测定其含量,取得良好效果。１仪器、试药及色谱条件１．１仪器：日本岛津 ＬＣ－９Ａ型 ＨＰＬＣ色谱仪;ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器;Ｃ－Ｒ４Ａ数据处理机。１．２试药：绿原酸对照品（中国药品生物制品检定所）,甲醇（色谱纯）,其余试剂均为分析纯。１３色谱条件：色谱柱为大连物化所 ＮＯＶＡＰＡＫＣ;８（４． …     

HPLC法测定消炎汤合剂中绿原酸的含量

目的 :采用 HPL C法测定绿原酸的含量 ,为消炎汤合剂的质量控制提供检测方法。方法 :采用 Kromasil C1 8色谱柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm ,5μm) ,甲醇 - 0 .4 %磷酸水溶液 (15∶ 85 )为流动相 ,流速 1.0 ml/ min,检测波长 32 7nm。结果 :绿原酸在 0 .1～ 2 .0μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 95 .1%± 1.2 8% ,日内及日间的 RSD均小于 2 %。结论 :本方法具有快速、简便、灵敏、准确、经济等特点 ,适用于消炎汤合剂的质量控制。     

HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量

目的建立HPLC法测定抗溶糖浆中绿原酸含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5)为流动相,检测波长为328 nm;流速为1.0 mL·min-1。结果绿原酸的线性范围为0.246~1.968μg(r=0.999 9,n=5),平均回收率为97.1%(n=6),RSD为0.99%。结论该方法简单、快捷,结果准确,可用于抗溶糖浆的质量控制。     

HPLC法测定双黄连栓中绿原酸的含量

目的：建立HPLC法测定双黄连栓中绿原酸含量。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm×4．6mm,5μm）柱;流动相：甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：324nm。结果：绿原酸在0．077～0．387mg·ml^-1。范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．9％（n=5）,RSD：0．18％。结论：本法操作简单、灵敏、准确,可用于双黄连栓的质量控制。     

HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量

目的 建立HPLC法测定野菊花栓中绿原酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-0.5％冰醋酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为327 nm,柱温为30℃.结果 绿原酸进样量在0.02184～0.8736 μg范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为101.55％,RSD为1.82％(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可用于野菊花栓中绿原酸的含量测定.     

用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量

目的：建立用HPLC法同时测定感冒安颗粒中没食子酸、绿原酸及咖啡酸的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈（A）-0.4%磷酸溶液（B）,梯度洗脱：0～7.50min A相2%,7.50～7.51min A相2%→12%,7.51～25.00min A相12%;流速：0.8ml/min;柱温：室温;检测波长：272nm（没食子酸）、327nm（绿原酸和咖啡酸）。结果：没食子酸在0.27～8.64μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.14%,RSD为1.66%（n=9）;绿原酸在1.00～32.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.10%,RSD为2.38%（n=9）;咖啡酸在0.30～9.60μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为100.48%,RSD为2.28%（n=9）。结论：该方法准确、灵敏,专属性强,重现性好,对感冒安颗粒质量控制标准的提高具有参考意义。     

HPLC法测定抗601合剂中绿原酸的含量

目的建立抗601合剂中金银花有效成分绿原酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hy-persil ODS(4.0 mm×125 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.5),流速1.0 ml.min-1,检测波长为327 nm,柱温27℃。供试品溶液加50%甲醇-水溶液,超声震荡,取上清液。结果绿原酸进样浓度在0.2～2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.3%,RSD为0.79%(n=6)。结论所用方法准确、简便可行、重现性好,可作为抗601合剂的质量控制方法。     

HPLC梯度洗脱测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的建立HPLC同时测定清腮合剂中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。方法采用Hypersil ODS C18(150 mm×2.5mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速0.8 ml.min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在浓度为6.88～68.80 mg.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),黄芩苷在浓度为13.95～139.50 mg.L-1内呈现线性关系良好(r=0.999 9,n=7);平均加样回收率分别为101.08%、100.39%,RSD分别为0.89%(n=5)、0.66%(n=5)。结论该方法测定简便,结果准确,重复性好,可为清腮合剂的质量控制提供依据。     

HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸

目的测定不同产地栀子中绿原酸的含量。方法采用外标法。Zorbax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12min,7∶93;12～20min,10∶90),流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为326nm。结果测得10个产地栀子中绿原酸含量最高为0.114%,最低0.003%。结论研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。     

高效液相色谱法测定双花解毒合剂中绿原酸含量

目的 建立测定双花解毒合剂中绿原酸含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hypersil C1s柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH至3.2）-甲醇（87∶13）,检测波长为327 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃.结果 绿原酸质量浓度在36.4 ～ 182.0 μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 1,n=5）,平均回收率为98.92％,RSD为0.83％（n=6）.结论 该方法简便快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量

目的:建立用高效液相色谱法测定咽舒茶中绿原酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS-C18流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在0.004 336～0.06 504 g·L-1范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%.结论:高效液相色谱法可简便、快速、准确地测定咽舒茶中绿原酸的含量.     

反相高效液相色谱法测定野菊花中绿原酸的含量

目的建立野菊花中绿原酸的含量测定方法,控制其质量。方法采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB—C18柱为色谱柱,乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）。为流动相,检测波长为327nm,流速1．0mL/min,采用面积外标法计算。结果绿原酸浓度在1．02—102．0mg／L范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．9998,平均加样回收率为99．82％（RSD=1．2％,n=9）。结论本方法简便易行,结果准确,可有效控制生药的质量,     

高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法YWG-C18(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇∶pH3.2的0.13mol/LNaH2PO4缓冲液(25∶75),检测波长为326nm.结果回归方程Y=0.367×10-7X+0.0066,r=0.9997,线性范围在0.129～1.29mg/ml.结论此方法提取简单,准确度与重现性均符合测定要求.     

HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙晴-体积分数为0.4%的磷酸水溶液,检测波长为326 nm;流速为1 mL.min-1。结果绿原酸质量在62~301 ng内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.91%(n=9);5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0.95、0.720、.55、0.64、0.44 mg.g-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定;5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异,吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。