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虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR指纹图解析 总被引:17,自引:0,他引:17
目的:对中药材虎杖、何首乌和掌叶大黄、唐古特大黄的1HNMR 指纹图进行解析研究,并比较蓼属与大黄属植物1HNMR 指纹图的差别。方法:应用硅胶柱色谱法和结晶法分离特征化学成分,对单体化合物进行1HNMR研究,从而实现中药材1HNMR 指纹图的解析。结果:从虎杖和何首乌特征总提物A 中均分离出大黄素甲醚,其1HNMR 指纹图均主要显示大黄素甲醚的特征共振峰,两者既有相似性,又有一定的差别。从两种大黄属植物特征总提物A中均分离出大黄酚和大黄素甲醚,其特征总提物A 的1HNMR指纹图均主要显示大黄酚和大黄素甲醚的特征共振峰。蓼属与大黄属植物的1HNMR 指纹图既存在相同的部分,又有本质区别。结论:1HNMR 指纹图可用于虎杖和何首乌、掌叶大黄和唐古特大黄的品种鉴别及蓼属和大黄属植物的分类鉴别。 相似文献
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苦皮藤根皮的1HNMR指纹图解析 总被引:14,自引:0,他引:14
目的对苦皮藤的1HNMR指纹图进行解析.方法用硅胶柱色谱法分离苦皮藤根皮CGEA的化学成分,鉴定单体化合物的结构并对其进行1HNMR研究,从而实现苦皮藤根皮的1HNMR指纹图解析.结果不同来源的苦皮藤样品,其1HNMR指纹图有很好的重现性和高度的特征性.从其CGEA中分得3个主要成分,经光谱分析鉴定其结构,分别为:angulatinA(1),angulatinB(2)和angulatinC(3).结论苦皮藤根皮的1HNMR指纹图可用于其基源鉴定,并主要显示了以上3个化合物的特征共振信号;化合物3为新化合物,化合物2为首次从苦皮藤分离得到. 相似文献
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菟丝子多糖H3的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 研究从中药菟丝子(Cuscuta chinensis Lam.)种子中提取分离所得的酸性纯多糖H3的结构特征。方法 利用化学方法(糖组分分析、甲基化分析、糖醛酸还原和部分酸水解等)和光谱分析方法(1HNMR谱、13CNMR谱、IR谱等)对其结构进行了研究。结果H3的分子量大于1.0×106,糖组分分析显示其是由阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成的,甲基化分析,部分酸水解和NMR光谱分析进一步揭示H3分子中各糖残基的连接方式及次序。结论 H3为一多分枝的结构复杂的杂多糖,为首次从该植物中分得。 相似文献
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天师栗化学成分的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:从中药天师栗(Aesculus wilsonii Rehd.)的干燥成熟果实中寻找新的有效成分。方法:利用各种色谱技术进行纯化,根据理化性质和各种光谱技术(IR,EIMS,FABMS,1HNMR,13CNMR,1H-1H COSY,13C-1H COSY)进行结构鉴定。结果:从天师栗的95%乙醇浸膏的乙酸乙酯和己烷部分共分得5个化合物。分别鉴定为:天师酸(1),富马酸(2),乙酰谷氨酸(3),β-谷甾醇-3-O-葡糖苷(4),β-谷甾醇(5)。结论:化合物1为新化合物,2和3是从本科植物首次分得。 相似文献
5.
目的:完善参茸天麻酒的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对方中主要药味天麻、枸杞子、何首乌、人参和五味子展开鉴别考察,采用高效液相色谱法测定君药天麻中天麻素的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强且重复性良好。天麻素含量测定方法操作简单、准确,天麻素的线性范围9.76μg.ml-1~97.6μg.ml-1(r=0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为99.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:定性、定量方法准确、简单,能有效控制参茸天麻药酒的质量。 相似文献
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目的:研究分心木水提物和醇提物的中枢抑制作用,为该药后续的保健品开发、镇静催眠的临床应用提供实验依据。方法:观察分心木水提物和醇提物对30 mg·kg-1和45 mg·kg-1浓度的戊巴比妥钠的协同作用,探究分心木水提物和醇提物与戊巴比妥钠合用对小鼠睡眠发生率、睡眠时间和自主活动的影响。结果:分心木醇提物能显著缩短睡眠潜伏时间,有协同戊巴比妥钠的作用,能提高睡眠发生率,大幅度延长睡眠时间。分心木水提物有部分镇静催眠趋势,但无统计学意义。结论:分心木具有一定的镇静催眠作用,具有开发相应保健品的价值。 相似文献
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摘 要 目的: 本研究旨在建立肠肽胶囊的质量标准。方法: 采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、蒲公英、白芷、厚朴,采用HPLC法测定三七中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。结果: 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;三七中有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在40~300 μg·mL-1、320 ~2 400 μg·mL-1、80~600 μg·mL-1范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.76%、99.33%、99.48%,RSD分别为0.42%、0.48%、0.63%(n=9)。结论:该方法可用于肠肽胶囊的质量控制。 相似文献
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目的 利用近红外光谱分析技术建立注射用益气复脉(冻干)主要原料红参醇提过程中3种单体皂苷——人参皂苷Rg1、Re和Rb1的定量模型,实现提取过程中关键指标的快速检测。方法 在线采集红参醇提过程的近红外光谱,以超高效液相色谱(UPLC)法测定提取过程药液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的量为参考值,采用偏最小二乘法建立光谱与测定值之间的定量校正模型,进而对提取过程进行在线分析。结果 人参皂苷Rg1和Re的建模波段均为9 403.7~7 498.3 cm-1和6 102~5 446.3 cm-1组合波段;人参皂苷Rb1的建模波段为5 774.1~5 446.3 cm-1。人参皂苷Rg1、Re、Rb1定量模型的交叉验证决定系数(R2)分别为99.40、99.44、99.41,交叉验证均方根误差分别为5.18、2.77、11.00。结论 所建立的3种单体皂苷定量模型预测性能良好,能够有效测定红参醇提过程中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的量。 相似文献
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目的 积雪草酸是积雪草中的主要药用成分,为乌苏烷型三萜化合物,具有多种生物活性,通过对其进行结构修饰,以获得活性更好的积雪草酸类似物。方法 使用总状共头霉CGMCC 3.2500 对积雪草酸进行生物转化,通过高分辨质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振波谱(包括1H NMR、13C NMR、1H-13C HSQC、1H-13C HMBC、1H-1H NOESY)鉴定其结构。结果 获得一个化合物,最终确定化合物的结构为2-氧-3α, 15α, 23-三羟基-12-烯-28-油酸,该化合物为新化合物。结论 总状共头霉CGMCC 3.2500 能够对积雪草酸进行结构修饰,获得积雪草酸类似物。 相似文献
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Direct analysis of traditional Chinese medicines using surface‐enhanced raman scattering (SERS) 下载免费PDF全文
Jing Zhao Yang Liu Andrew M. Fales Janna Register Hsiangkuo Yuan Tuan Vo‐Dinh 《Drug testing and analysis》2014,6(10):1063-1068
Surface‐Enhanced Raman Scattering (SERS) spectrometry provides an excellent tool to characterize chemical constituents in Traditional Chinese Medicines (TCMs) without requiring separation and extraction procedures. This study involved the use of SERS to analyze two TCMs, namely Coptis chinensis and Phellodendron amurense, and their main active constituent, berberine. Using silver nanospheres as SERS‐active probes, the decoctions of two raw TCMs and their counterfeits were analyzed. Density functional theory (DFT) was used to calculate the expected Raman spectrum of berberine, and liquid chromatography‐ mass spectrometry (LC‐MS) was used as a comparative technique to quantify the amount of berberine in the samples. The results of the SERS measurements were consistent with the results of DFT calculations and LCMS analyses. To our knowledge, this is the first time that the potential of SERS was demonstrated as a sensitive, rapid, and non‐destructive method to qualitatively and quantitatively analyze the active constituents in raw TCM products. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
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Yang Liu Junshan Yang Zongwei Cai 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2006,41(5):1642
Sijunzi decoction consists of Panax ginseng, Poria cocos, Atractylodes macrocephala and Glycyrrhiza uralensis. High performance liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC/MSn) was applied to identify and characterize three types of active components, ginsenoside (from P. ginseng), flavonoid and triterpenoid (from G. uralensis) in Sijunzi decoction. Spectra of MS and MS/MS from [M + Na]+ ions of ginsenosides were acquired and interpreted for their identification. Fragmentations with losing masses of 194 or 176 Da were the characteristic ions of triterpenoids in the MS/MS analysis. A characteristic fragment ion of the aglycon moiety at m/z 257 from source collision-induced dissociation was observed for flavonoid. LC/MS was also applied for the comparison of relative peak area of major active components between Sijunzi decoction and the single herb extracts. The concentration ratios of major active components detected in the individual herbs of P. ginseng and G. uralensis were found different from those in Sijunzi decoction. The experimental data indicated that the decocting process could result in the difference in the amount of active components. 相似文献
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Andrew Scholey Anastasia Ossoukhova Lauren Owen Alvin Ibarra Andrew Pipingas Kan He Marc Roller Con Stough 《Psychopharmacology》2010,212(3):345-356
Rationale
Over the last decade, Asian ginseng (Panax ginseng) has been shown to improve aspects of human cognitive function. American ginseng (Panax quinquefolius) has a distinct ginsenoside profile from P. ginseng, promising cognitive enhancing properties in preclinical studies and benefits processes linked to human cognition. 相似文献17.
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A new indole alkaloid, ginsenine, with a seven-membered lactam unit, was isolated from the berry of Panax ginseng. Its structure was established on the basis of extensive NMR (1H- and 13C-NMR, 1H–1H COSY, DEPT, HMQC, HMBC), IR, and ESI-MS analysis. 相似文献