南海叶状牡丹珊瑚化学成分的研究

从中国南海叶状牡丹珊瑚中分离出两个化合物。经紫外（ＵＶ）、红外（ＩＲ）、核磁共振光谱（＾１ＨＮＭＲ，＾１３ＣＮＭＲ）、质谱（ＥＩＭＳ，ＨＲＭＳ）等波谱分析，确定其结构为：３－甲基－６－氨基嘌呤和胆甾醇。     

南海豆荚软珊瑚化学成分的研究(Ⅰ)

从中国南沙海域采集的豆英软珊瑚中分离得到１个神经酰胺。利用ＮＭＲ,ＩＲ,ＭＳ等波谱和光谱技术,确定了它的结构为△＾４．５（Ｅ）,△＾８,９（Ｅ）－鞘胺醇－正十六碳酰胺。     

免疫抑制剂SIIA9268A的研究.Ⅱ.结构鉴定

在筛选免疫抑制剂的过程中，得到具有免疫抑制剂活性的化合物ＳＩＩＡ９２６８Ａ，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＡＰＴ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹＮＭＲ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹＮＭＲ、ＥＩ－ＭＳ），得知该化合物属于新型大环内酯类，与ｒａｐａｍｙｃｉｎ同质。     

新的酚嗪类抗生素SHISEN—1的研究：Ⅱ.理化性质及结构鉴定

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａ ｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２     

SHISEN-1,a novel phenazine antibiotic from Streptoplanospora viridis Ⅱ.Physico-chemical properties and structure elucidation

在筛选ＭＲＳＡ抑制剂的过程中，从稀有放线菌Ｓｔｒｅｐｔｏｐｌａｎｏｓｐｏｒａｖｉｒｉｄｉｓ的次级代谢产物中，得到活性化合物ＳＨＩＳＥＮ－１，该化合物为黄色粉末，于２５４及３６４ｎｍ处有最大的紫外吸收峰，经理化性质和光谱分析（ＩＲ、ＵＶ、ＦＡＢ－ＭＳ、ＥＩ－ＭＳ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ），得知它为一个新的酚嗪类抗生素，分子式为Ｃ２２Ｈ１６Ｎ２Ｏ４。     

夏至矢车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部位分离得到的夏至矢车菊内酯（Ⅰ）．确认了其结构，圆满地归属了其１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究     

夏至乔车菊内酯的NMR研究

以一维核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＤＥＰＴ）和二维核磁共振谱（Ｈ－ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ，ＮＯＥＳＹ）为主要手段研究了从祁州漏芦地上部分上分离得到的夏至科车菊内酯（Ｉ），确认了其结构，圆满地归属了其Ｈ－ＮＭＲ和＾１３Ｃ－ＮＭＲ信号，并对其立体化学进行了研究。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制研究：Ⅲ.抗生素SIPI—891…

ＳＩＰＩ－８９１５经ＳＩＰＩ－１８６菌生物转化得１种转化产物，其结构经紫外，质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ），＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ），＾１３Ｃ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同。     

微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究

ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析，证实该转化产物的结构与ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ相同     

柳穿鱼中神经酰胺类成分的结构鉴定

从柳穿鱼全草中分离到一神经酰胺成分,通过化学方法和＾１Ｈ－ＮＭＲ,＾１３Ｃ－ＮＭＲ,＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ,ＨＭＱＣ,ＨＭＢＣ及ＭＳ波谱分析,确定其结构为（２Ｓ,３Ｓ,４Ｒ,８Ｅ）－８,９－二脱氢植物鞘氨醇（２’Ｒ）－２’－羟基脂肪酰胺,其中脂肪酸链主上二十二,二十三,二十四和二十五烷酸组成。     

浅裂鳞毛蕨中的一个新二苯乙烯苷

目的研究浅裂鳞毛蕨(Dryopteris sublaeta Ching et Hsu)的化学成分。方法利用Diaion HP-20, Toyopearl HW-40, Sephadex LH-20，硅胶柱等色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了4个化合物，分别为：3,5-二羟基-二苯乙烯-3-O-新橙皮糖苷(1)，3,5-二羟基-二苯乙烯-3-O-β-D-葡糖苷(2)，白藜芦醇葡糖苷(3)和3,5,4′-三羟基-二苯乙基-3-O-β-D-葡糖苷(4)。结论化合物1为新化合物，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

浅裂鳞毛蕨根茎中的二氢黄酮苷类化学成分

为研究浅裂鳞毛蕨根茎中的化学成分，用Sephadex LH-20，silica gel等柱色谱方法从其水提物中分离得到化合物，并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。分离得到9个化合物，分别为浅裂鳞毛蕨素A(1)，浅裂鳞毛蕨素B(2)，浅裂鳞毛蕨素C(3)，浅裂鳞毛蕨素D(4)，东方荚果蕨酯A(5)，东方荚果蕨酯C(6)，熊果苷(7)，3-甲氧基-4-羟基苯基-1-O-β-D-葡糖苷(8)和3,4-二甲基苯基-1-O-β-D-葡糖苷(9)。其中化合物1～4为新化合物，其余均为首次从本植物中分得。     

苗药了哥王不同部位提取物的肾毒性研究

目的研究苗药了哥王不同部位提取物对健康大鼠的肾毒性作用,为了哥王的毒性作用机制及临床用药提供参考。方法以70%乙醇为溶剂,采用渗漉法提取,得了哥王乙醇总提取物;将上述提取物用水分散后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应部位提取物,剩余为水部位提取物。将SD大鼠随机分为乙醇总提取物组、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水部位组和空白组,每组12只(雌雄各半)。给药组大鼠灌胃相应剂量的药液(乙醇总提取物317.520 mg/kg、石油醚部位7.875 mg/kg、乙酸乙酯部位78.435 mg/kg、正丁醇部位53.865 mg/kg、水部位76.545 mg/kg),每天1次,连续给药2周,再停药恢复2周;空白组大鼠灌胃等体积1.0%羧甲基纤维素钠溶液。实验期间观察大鼠的一般情况,取尿液(第14、28天)、血清和双肾组织(第15、29天),计算其肾脏指数,检测血清和尿液中的肾功能指标水平并观察肾组织的病理形态学变化。结果给药期间,与空白组比较,乙醇总提取物组、乙酸乙酯部位组大鼠出现精神萎靡、活动量和饮食量减少、大便稀薄、体质量下降等中毒行为活动特征;石油醚部位组、正丁醇部位组和水部位组大鼠精神状态较空白组稍差,活动量和饮食量稍减少,大便稀薄,体质量增长缓慢;但各组大鼠肛温无较大变化。给药2周后,乙醇总提取物组大鼠的肾脏指数,乙醇总提取物组、乙酸乙酯部位组大鼠血清中N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平,正丁醇部位组大鼠血清中NAG水平,水部位组大鼠血清中Cr水平,以及乙醇总提取物组、石油醚部位组大鼠尿液中NAG水平,乙酸乙酯部位组大鼠尿液中NAG、尿蛋白水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);在病理形态学观察中,乙醇总提取物组、石油醚部位组和乙酸乙酯部位组大鼠有不同程度的肾小管结构不清、细胞肿胀、少数细胞坏死,伴有肾小球固缩、肾小管硬化、炎症细胞浸润。停药后,大鼠以上症状逐渐好转,精神状态有明显改善,活动量和饮食量增加,大便趋于正常。停药恢复2周后,各给药组大鼠血清和尿液中上述指标水平均恢复至与空白组接近(P>0.05);各给药组大鼠的肾小球结构逐渐恢复清晰,乙醇总提取物组、石油醚部位组和乙酸乙酯部位组大鼠少见细胞肿胀和炎症细胞浸润。结论苗药了哥王乙醇总提取物、石油醚部位和乙酸乙酯部位均具有一定的肾毒性,且具有一定的可逆性。其毒性成分可能为脂溶性成分。     

Potentiation of nerve growth factor-induced elongation of neurites by gelsemiol and 9-hydroxysemperoside aglucone in PC12D cells.

In PC12D cells, nerve growth factor (NGF) increased the proportion of neurite-bearing cells and made neurites longer. A methanol extract of Verbena littoralis H. B. K. collected in Paraguay only slightly potentiated the proportion of PC12D cells with neurites but markedly increased the length of neurites in the presence of NGF (2 ng mL(-1)). The methanol extract was partitioned between ethyl acetate and water followed by further extraction of water fraction with n-butanol. The potentiating activity of NGF-action was observed in the ethyl acetate and n-butanol fractions. The n-butanol fraction was separated by silica gel chromatography, monitoring the NGF-potentiating activity to give gelsemiol and 9-hydroxysemperoside aglucone (9-OHSA). Neither compound (30-300 microM) exhibited neurite-inducing activity alone. Gelsemiol (100-300 microM) markedly enhanced an increase in the proportion of neurite-bearing cells and an extension of the neurite length in the presence of NGF (2 ng mL(-1)). Interestingly, in the presence of NGF (2 ng mL(-1)), 9-OHSA (100-300 microM) enhanced the elongation of neurites without affecting the increase in the proportion of cells with neurites. These results suggested that gelsemiol and 9-OHSA were major active components of V. littoralis in the NGF-potentiating action. It was possible that the mechanism of neurite elongation by NGF was different from that of the increase in the proportion of neurite-bearing cells, and that 9-OHSA selectively affected the neurite elongation mechanism.     

Stimulative activity of Drynaria fortunei (Kunze) J. Sm. extracts and two of its flavonoids on the proliferation of osteoblastic like cells

The osteoblastic activity of extracts of Drynaria fortunei (Kunze) J. Sm. rhizome was assayed in the UMR106 cell line cultured in vitro. An ethanol extract and its fractions were added to the cell culture at different concentrations. Osteoblastic proliferation stimulating activity was determined using the MTT method. The ethanol extract, and its ethyl acetate and n-butanol fractions exhibited stimulating activity. Two active constituents were isolated from n-butanol fraction by bioassay-directed isolation, and identified as naringin and neoeriocitrin. The latter is reported for the first time from this herbal medicine.     

Antidiarrheal activity of extracts and compound from Trilepisium madagascariense stem bark

Objective:

The present study was performed to evaluate the preventive and curative antidiarrheal effects of the methanol extract, fractions and compound from the stem bark of Trilepisium madagascariense in rats.

Materials and Methods:

The methanol extract from the stem bark of T. madagascariense, its fractions (n-hexane, ethyl acetate, n-butanol and aqueous residue) and compound (obtained from further column chromatography of the ethyl acetate fraction) were evaluated for the antidiarrheal activity in rats. These test samples (at 100, 200 and 400 mg/kg for the extract and fractions and 2.5 mg/kg for compound) were assayed on the latent periods, purging indices and fecal frequencies in castor oil-induced diarrhea. Gastrointestinal transit and castor oil-induced enteropooling assays were conducted. Shigella-induced diarrhea was assayed. Blood chemistry and fecal Shigella load were examined.

Results:

The fractionation of the ethyl acetate fraction from the methanol extract of T. madagascariense afforded a known compound [isoliquiritigenin (1)]. Compound 1 increased the latent period of diarrhea induction (179.40 min) compared to the saline control (60.80 min). The purging indices, fecal frequencies and intestinal enteropooling decreased with an increase in the dose of test samples. The blood cell counts, sera creatinine and fecal Shigella load decreased significantly (P ≤ 0.05) in the plant extract-treated rats compared to the saline control.

Conclusion:

The results of our study, being reported for the first time, provide clear evidence that the methanol extract, fractions and isoliquiritigenin from T. madagascariense stem bark possess antidiarrheal activities.     

多叶姜黄（Curcuma comosa Roxb.） 的化学成分

目的 对泰国产姜科姜黄属植物多叶姜黄（Curcuma comosa Roxb.） 干燥根茎甲醇提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 C. comosa Roxb. 的甲醇提取物经乙酸乙酯-正丁醇-水依次萃取后,对各萃取部分采用正-反相硅胶柱色谱和制备型HPLC进行分离,经理化常数测定、核磁共振技术分析等方法鉴定了化合物的结构。结果 分离得到8个化合物,分别被鉴定为异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone, 1), 蓬莪术环二烯酮(furanodienone, 2), 1(10)Z, 4Z-蓬莪术二烯-6-酮[1(10)Z, 4Z-furanodiene-6-one, 3], 泽泻醇 (alismol, 4), 2, 2, 6-三甲基-1-氧螺 [2, 5]辛-5-烯-4-醇 (2, 2, 6-trimethyl-1-oxaspiro[2, 5]oct-5-en-4-ol, 5), 1-羟基-α, α, 4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇 (1-hydroxy-α, α, 4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol, 6), 6-羟基-3 (1-羟基-1-甲基乙基)-6-甲基-2-环己烯-1-酮 (6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6- methyl-2-cyclohexen-1-one, 7), (1S, 2S, 4R)-1, 8桉叶素-2-O-β-D-葡萄糖苷 ((1S, 2S, 4R)-2-hydroxy-1, 8-cineole β-D-glucopyranoside, 8) 。结论 化合物3~8为首次从该属植物中分离得到。     

多叶姜黄(Curcuma comosa Roxb.)的化学成分

目的对泰国产姜科姜黄属植物多叶姜黄(Curcuma comosaRoxb.)干燥根茎甲醇提取物的化学成分进行分离和结构鉴定。方法C.comosaRoxb.的甲醇提取物经乙酸乙酯-正丁醇-水依次萃取后,对各萃取部分采用正-反相硅胶柱色谱和制备型HPLC进行分离,经理化常数测定、核磁共振技术分析等方法鉴定了化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别被鉴定为异蓬莪术环二烯酮(isofuranodienone,1),蓬莪术环二烯酮(furanodienone,2),1(10)Z,4Z-蓬莪术二烯-6-酮[1(10)Z,4Z-furanodiene-6-one,3],泽泻醇(alismol,4),2,2,6-三甲基-1-氧螺[2,5]辛-5-烯-4-醇(2,2,6-trimethyl-1-oxaspiro[2,5]oct-5-en-4-ol,5),1-羟基-α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇(1-hydroxy-α,α,4-trimethyl-3-cyclohexene-1-methanol,6),6-羟基-3(1-羟基-1-甲基乙基)-6-甲基-2-环己烯-1-酮(6-hydroxy-3(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methyl-2-cyclo-hexen-1-one,7),(1S,2S,4R)-1,8桉叶素-2-O-β-D-葡萄糖苷((1S,2S,4R)-2-hydroxy-1,8-cineoleβ-D-glucopyranoside,8)。结论化合物3~8为首次从该属植物中分离得到。     

浅裂鳞毛蕨中的一个新二氢黄酮

目的研究浅裂鳞毛蕨(Dryopteris sublaeta Ching et Hsu)的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果从浅裂鳞毛蕨中分离并鉴定了4个化合物，分别为：2(S)-5,7,3′-三羟基-6,8-二甲基-5′-甲氧基-二氢黄酮(1)，荚果蕨素(5,7-二羟基-6,8-二甲基-4′-甲氧基-二氢黄酮，matteucinol)(2)，去甲氧基荚果蕨素(5,7-二羟基-6,8-二甲基-二氢黄酮，desmethoxymatteucinol)(3)和2′-羟基去甲氧基荚果蕨素(5,7,2′-三羟基-6,8-二甲基-二氢黄酮,2′-hydroxy-desmethoxymatteucinol)(4)。结论化合物1为新化合物，其余化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱含量研究

目的 研究小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱的含量差异,为制定小半夏加茯苓汤的提取工艺和质量控制标准奠定基础.方法 采用紫外分光光度法测定小半夏加茯苓汤醇提物不同极性溶剂萃取部位总生物碱的含量,以溴百里酚蓝作为显色剂,最大吸收波长为410 nm.结果 小半夏加茯苓汤不同提取部位的总生物碱在0.0122～0.1220 mg/ml(r=0.9997)范围内呈良好线性关系,其正丁醇萃取部位总生物碱含量占23.2540％、水层总生物碱含量占10.7448％、石油醚层总生物碱含量占7.2594％、乙酸乙酯层总生物碱含量占8.2019％.结论 小半夏加茯苓汤不同提取部位总生物碱含量差异较大,以正丁醇萃取部位含量最高,其次是水层、石油醚层、乙酸乙酯层,即各部位总生物碱含量由高至低依次为正丁醇萃取部位、水层、石油醚层、乙酸乙酯层,为进一步研究小半夏加茯苓汤的止呕药效部位奠定了基础.