角燕制剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的观察角燕提取物对小鼠免疫功能的影响。方法采用盐溶液提取、有机溶剂分级沉淀等步骤 ,从角燕的有效部位中制备得到角燕制剂 ,用不同剂量的制剂给小鼠灌胃 ,观察其对小鼠免疫功能的调节作用。结果角燕制剂能显著提高小鼠的胸腺指数和脾指数 ,促进淋巴细胞转化 ,增强小鼠NK细胞杀伤活性及腹腔巨噬细胞的吞噬活性。结论角燕制剂能明显提高机体的免疫功能 ,提示也是其抑瘤作用机制之一     

国内抗肿瘤药物新制剂研究现状

本文介绍了国内抗肿瘤药物新制剂研究现状。将抗肿瘤药物制成脂质体、毫微粒、微球等制剂,可提高该类药物的靶向性,克服耐药性,增强药物疗效,降低其毒副作用。对于该类药物新制剂的研究,目前国内尚处于实验研究阶段。     

芦荟抗肿瘤作用研究

目的：研究不同品种芦荟抗肿瘤作用，方法：健康小鼠接种S180肉瘤及H22肝癌腹水瘤，观察其抗肿瘤作用，结果：各品种的芦荟对S180肿瘤均有抑制作用，均能延长荷瘤H22小鼠的生命率。结论：各品种的芦荟均有抗肿瘤作用。     

几种不饱和内酯二萜类海洋天然产物的抗肿瘤作用

不饱和内酯二萜化合物8R23,9R221,9R6222,10R221,H1105直接杀死艾氏腹水瘤细胞的IC_(50)分别为18.6,85.8,67.8,34.9,3.05μmol/l,对S_(180)腹水瘤细胞的IC_(50)分别为10.7,44.4,30.9,9.95和2.4μmol/l。对肿瘤细胞具有显著作用的8R23及10R221化合物还能显著升高cAMP水平;8R23,10R221,H1105可明显抑制癌细胞的DNA合成。结果显示,这几种不饱和内酯二萜化合物均具有明显的体外抗肿瘤作用,其机制有所差别。     

抗肿瘤药物靶向制剂的研究进展

抗肿瘤药物毒性较大,为减少全身毒副作用提高靶向部位的药物浓度,人们将抗肿瘤药物制备成各种靶向制剂。本文综述了近年来有关抗肿瘤药物的靶向制剂研究进展。     

雷公藤甲素及其纳米制剂抗肿瘤作用研究进展

雷公藤甲素是从卫茅科雷公藤根部提取的一种环氧二萜内酯化合物,已经证实具有抗炎、抗病毒、免疫调节、抗生育等多种药理活性,近年来,尤其在抗肿瘤方面显示出巨大潜力。雷公藤甲素对多种肿瘤细胞具有显著抑制作用,其作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖与迁移、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞自噬、诱导肿瘤细胞周期阻滞等。但其水溶性差、生物利用度低及不良反应严重等缺陷限制其临床应用,目前通过纳米制剂手段如脂质纳米粒、聚乳酸纳米粒、聚合物胶束、外泌体等,可将药物精准递送到肿瘤部位,提高药物疗效,降低毒性等,其展现出良好的应用前景。本文通过对近年来国内外雷公藤甲素的抗肿瘤活性、作用机制及其纳米制剂抗肿瘤应用的研究进行归纳总结,以期为雷公藤甲素及其纳米制剂在抗肿瘤方面的进一步开发应用提供指导。     

难溶性抗肿瘤药物注射剂的制剂研究

综述近几年来难溶性抗肿瘤药物注射剂的研究进展，分类介绍脂质体、混合胶束、微球和毫微粒、固体脂质纳米粒及IDD技术的特性和效用。     

牡蛎提取物抗肿瘤作用的实验研究

以每天０．２ｍｌ剂量的牡蛎提取物连续１０ｄ胃饲荷ＨＡＣ鼠肝癌的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，发现主因瘤而下降的指标明显回升，包括总Ｔ细胞数，Ｔ辅助细胞百分比，丝裂原诱发的淋巴细胞转化强度，和ＮＫ细胞的杀伤活性。瘤重亦较对照组明显减轻，宿主成活期处长。用相同剂量的牡蛎提取物胃饲长有人结肠癌的裸鼠共１５ｄ，发现肿瘤体积明显减少为对照的４４．６％。     

CIK细胞与LAK细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用

目的观察CIK(cytokinc induced Killer)细胞及LAK(1ymphokine activated killer)细胞对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用。方法建立Lewis肺癌小鼠动物模型，静脉输入CIK细胞做抗肿瘤治疗，同时设LAK对照，用同位素法检测经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果CIK细胞对Lewis肺癌小鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK细胞。结论CIK细胞对Lewis肺癌小鼠有明显的抗肿瘤作用，并且优于LAK细胞。     

核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用

目的:研究核桃楸树皮提取物的抗肿瘤作用。方法:以超声波辅助及减压蒸馏法浸提核桃楸树皮,用核桃楸树皮提取物对S180肉瘤和H22肝荷瘤小鼠进行体内、体外抑瘤实验,并与空白对照组进行比较。结果:核桃楸树皮提取物在50～200mg.kg-1剂量及25～100mg.L-1质量浓度范围内对S180和H22肝荷瘤小鼠有明显的瘤抑制作用(P<0.01),抑瘤率分别为61.76%～69.85%;65.92%～73.18%;A570分别为1.5～1.08;1.6～1.01,且与剂量和浓度呈正相关。结论:核桃楸树皮提取物具有显著的抗肿瘤作用。     

利用组合筛选模型筛选海洋微生物抗肿瘤活性物质

建立了镰刀菌筛选模型并进行了验证，将镰刀菌筛选模型与肿瘤细胞毒筛模型组合。应用于海洋微生物抗肿瘤活性物质的筛选，从1585株海洋微生物中筛选到12株微生物，其发醇产物对体外培养的肿瘤细胞有较好的抑制作用。其中活性最强的细菌菌株为QK1-2708，其发酵产物对CNE，SMMC-7721和P388细胞的ID50分别是3520，3078，5061。     

壳寡糖对小鼠微循环及移植性肿瘤的影响

目的探讨壳寡糖的作用机制。方法观察壳寡糖对小鼠耳廓小动脉的血流变化,对S180肉瘤的影响和对肝癌H22实体瘤的影响。结果壳寡糖能加快小鼠耳廓小动脉的血流速度,对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤具有明显的抑制作用。结论壳寡糖对小鼠微循环和移植性肿瘤具有显著的影响。     

银耳孢子多糖体内抑制肿瘤作用的研究

目的：研究银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤的抑制作用。方法：采用肿瘤抑制率评价银耳孢子多糖在1、6和12mg／kg3个剂量时，对肿瘤的抑制作用。结果：银耳孢子多糖在3个剂量下，对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌、S180肉瘤均有一定的抑制作用。对于U14官颈癌，在1mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为43．6％，与对照组相比差异显著；对于H22肝癌，在6mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为72．3％，与对照组相比差异显著；对于S180肉瘤，在6mg／kg剂量时，间隔给药抑瘤效果最明显，抑瘤率为84．9％，与对照组相比差异显著。结论：银耳孢子多糖对小鼠U14宫颈癌、H22肝癌和S180肉瘤，均有较好的抑制作用。     

泥蚶提取物-海生素制剂治疗中、晚期非小细胞肺癌和晚期肾癌的临床观察

目的 以对失去手术根治放疗条件及不宜大剂量化疗的中、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和晚期肾癌患者为研究对象，现察泥蚶提取物-海生素制剂治疗NSCLC和肾癌的疗效。方法 海生素2．4mg＋0．9％氯化钠250ml，静脉滴注，每日1次，连用20，28d为1周期，连用3～6个周期，同时现察海生素制剂的毒副作用。结果 61例NSCLC患者中CR2例，PR28例，近期总有效率为49．18％。初治患者疗效显著高于复治患者（P〈0．05），Ⅲb患者疗效显著高于Ⅳ患者（P〈0．05），腺癌显著高于鳞癌（P〈0．01），行为状态高者近期疗效明显好于行为状态低者（P〈0．01）。27例肾癌患者中，CR1例，PR12例，SD9例，PD4例。总有效率为48．15％，其中1例CR已无病生存48个月，所有患者均未出现严重的毒副反应。结论 海生素制剂治疗中、晚期NSCLC和晚期肾癌疗效明显，毒副作用小，安全有效。     

泥蚶提取物-海生素抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨泥蚶提取物 海生素对体外培养的人肺癌、乳癌、胃癌细胞增殖的影响和对小鼠移植性肿 瘤预防治疗的作用。方法:采用MTT法检测海生素(0.5%～2%)对体外培养的人肿瘤细胞增殖的抑制作 用;体内实验则首先尾静脉给予小鼠147,210,300mg·kg-1·d-1的海生素,共3d。然后用小鼠实体瘤S180、 肝癌实体瘤(Heps)和艾氏腹水瘤(EAC)株接种小鼠,接种后继续给药10d,计算抑瘤率和荷瘤小鼠生命延长 率。结果:海生素在0.5%～2%的剂量范围内,对体外培养的3种肿瘤细胞均有抑制作用。其中对肺癌细胞 最明显,且存在量效关系(r=0.974,P<0.01)。体内实验结果显示灌胃给药海生素147～300mg·kg-1剂 量范围内,对接种的S180和肝癌实体瘤(Heps)的抑瘤率分别达到19.34%～65.19%和32.23%～79.53%,对 艾氏腹水瘤(EAC)小鼠的生命延长率为40.54%～57.66%。结论:海生素对体外培养的人肺癌、乳癌和胃癌 肿瘤细胞和对接种的小鼠肿瘤具有明显的抑制作用,且毒副作用小,有可能开发成为一种海洋抗肿瘤药物。     

白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对移植性乳腺癌和S180肉瘤的作用

目的初步了解白花丹不同有机溶剂提取物和白花丹醌对BALB/C小鼠移植性EMT-6乳腺癌及KM小鼠移植性S180的作用。方法用动物移植性肿瘤在体实验法。结果①氯仿1g·kg-1剂量组、白花丹醌0.02g·kg-1组可抑制EMT-6乳腺癌在BALB/C小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05),其抑制率分别为34.2%和41.2%。②氯仿1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组,石油醚1g.kg-1、0.5g·kg-1剂量组,乙酸乙酯1g·kg-1、0.5g·kg-1剂量组均可抑制S180肉瘤在KM小鼠体内生长,与生理盐水组比较,瘤重明显减轻(P<0.05或<0.01),其中以氯仿1g·kg-1剂量组抑制率最高(P<0.01),达55.6%。结论白花丹氯仿提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物和白花丹醌有一定抑制移植性EMT-6乳腺癌和S180肉瘤的作用,值得进一步深入研究。     

昂立品山抑瘤口服液抗小鼠肿瘤实验研究

目的：评价昂立品山抑瘤口服液对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑瘤作用。方法：小鼠预先给予昂立品山抑瘤口服液每天10，20，30ml/kg，连用21天，然后皮下接种肿瘤，继续给予口服液7天。疗效评价采用瘤体称重法。结果：昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制以上肿瘤的生长，它对小鼠H22肝癌和S180肉瘤的抑制率分别达到41％和44％（30ml/kg)，并增加小鼠体重。结论：在本试验条件下，昂立品山抑瘤口服液能够明显抑制小鼠H22肝癌和S180肉瘤的生长，改善小鼠的营养状态。