正交试验法优选"如意金黄散"巴布剂基质配方

目的 优选"如意金黄散"巴布剂基质最佳配方.方法 通过正交设计试验,以配方中聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以巴布剂基质的剥离强度和内聚力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,通过数据分析,优选出最佳的基质配比.结果 巴布剂基质最佳配方为聚丙烯酸钠∶卡波姆∶聚乙烯醇∶CMC-Na∶明胶∶甘油配比为0.5∶0.5∶0.12∶0.10∶0.08∶6.5.配方中各因素对剥离强度作用大小依次为聚丙烯酸钠、卡波姆、聚乙烯醇、CMC-Na、明胶、甘油,对内聚力作用大小依次卡波姆、CMC-Na、明胶、聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、甘油.结论 采用优化后配方巴布剂剥离性能优良,内聚力适中、涂展性良好等,各项指标均符合外用贴敷要求.     

关节炎中药巴布剂的制备研究

目的 优选关节炎巴布剂的最佳配方工艺.方法 以巴布剂的感官指标和理化指标为综合考察指标,以聚丙烯酸钠、明胶、阿拉伯胶、卡波姆940、PVA124、羧甲基纤维素钠、甘油等作为基质的基本组成,并通过正交实验得出优化处方,再进行验证实验.结果 优选出关节炎巴布剂的最佳配比为聚丙烯酸钠L:聚丙烯酸钠S:明胶:阿拉伯胶:卡波姆940:中药量=0.8:0.2:1.0:1.0:1.0:1.9.结论 按最佳配比制备的关节炎巴布剂具有良好的延展性,外观平整,黏弹性满足要求.     

正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

伤速康巴布剂的基质配方研究

目的研究伤速康巴布剂基质的最优配方。方法通过正交设计实验，以配方中聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶、甘油、氧化锌为因素，以用量为水平，设计L18（3^7）正交表，以粘着力、剥离强度作为考察指标。结果配方中各因素对粘着力、剥离强度的作用大小依次为聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶。结论巴布剂基质的最优配方为聚丙烯酸钠：聚乙烯醇：明胶：甘油：氧化锌=1．2：0．3：0．3：2．5：0．2。     

清凉巴布剂基质配比的研究

目的优选清凉巴布剂基质配方的合理用量及其配比。方法利用正交试验设计法(L934),以巴布剂的膜残留性、皮肤追随性、柔软性、均匀度以及涂布的难易程度为表观评价指标,以剥离强度为量化指标,优选清凉巴布剂基质的最佳配比。结果清凉巴布剂的优选配方为聚丙烯酸钠∶甘油∶氢氧化钙∶柠檬酸=5.5∶18∶0.2∶0.3。结论优化后的清凉巴布剂具有很好的皮肤追随性,黏度适宜,柔软舒适。     

异烟肼巴布剂基质处方的优选

目的对异烟肼巴布剂的基质处方进行优化。方法采用正交试验,以卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,PVPK30及CMC—Na为增黏剂,PVA为成膜剂,以内聚力、剥离强度为评价指标优选异烟肼巴布剂的基质处方。结果基质中各成分对内聚力的作用大小依次为卡波姆〉羧甲基纤维素钠〉PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆〉PVPK30〉聚丙烯酸钠,优选得到最优配方为卡波姆：聚丙烯酸钠：PVPK30：CMC．Na：PVA=3．0：4．0：0．5：0．2：0．5（质量比）。结论通过优化处方配比,可制得黏附性能良好的异烟肼巴布剂。     

盐酸青藤碱巴布剂基质和处方的优选

选用卡波姆及聚丙烯酸钠为骨架材料,聚乙烯吡咯烷酮K30及羧甲纤维素钠为增黏剂,聚乙烯醇为成膜剂,以内聚力、剥离强度为指标,用正交设计优化盐酸青藤碱巴布剂基质和处方。并以盐酸青藤碱凝胶为对照,考察优化处方的体外透皮行为。结果表明,巴布剂的小鼠体外透皮扩散趋势与凝胶剂相似,但速度更快（P〈0.05）。     

乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺的优化

目的：优化乳贴灵巴布膏基质配方及其工艺,为其成型工艺提供依据。方法：分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交设计试验法优化乳贴灵巴布膏基质的配方。结果：乳贴灵巴布膏基质配方优化配比,即卡波姆-明胶-阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠-聚丙烯酸钠比例为4∶5∶7.5∶2∶3.5。结论：按优化的乳贴灵巴布膏基质处方配比,所得膏体柔软、黏性适中、涂展性、保湿性良好、剥离无残留。     

活血舒筋巴布贴膏剂的基质优选研究

目的优选活血舒筋巴布贴膏剂的制备工艺及其基质配比。方法以感官指标总评和剥离强度为指标,应用正交设计法,优选各因素的最佳条件。结果贴膏剂最佳基质配比聚丙烯酸钠:甘油:柠檬酸:氢氧化铝=1.25∶2.5∶0.26∶0.12。结论优选出的基质配比与提取物和挥发油-β-环糊精包合物,可制备质量较佳和质量稳定的活血舒筋巴布贴膏剂。     

均匀设计法筛选复方当归巴布剂的基质处方

目的筛选复方当归巴布剂的基质处方。方法采用均匀设计方法以黏着力和透皮速率为评价指标,各基质及其用量为因素和水平进行U17(1711)的实验,得出最优配比组成。结果巴布剂最佳配比CMC-Na∶明胶∶PANA∶高岭土∶PEG400∶甘油∶山梨醇∶卡波姆940为5∶3∶2∶8∶4∶30∶20∶1。结论该基质具有一定的黏度及良好的延展性和保湿性。     

水性巴布剂基质配方研究

目的:研究以卡波姆和聚丙烯酸钠作为水性巴布剂基质的最优配方。方法:通过正交设计实验,以配方中卡波姆、聚丙烯酸钠、PVPK30、CMCNa、PVA为因素,以用量为水平,设计L18(37)正交表,以内聚力、剥离强度作为考察指标。结果:配方中各因素对内聚力的作用大小依次为卡波姆、CMCNa、PVA,对剥离强度的作用大小依次为卡波姆、PVPK30、聚丙烯酸钠。结论:巴布剂基质的最优配方为卡波姆:聚丙烯酸钠:PVPK30∶CMCNa∶PVA=3．0∶4．0∶0．5∶0．2∶0．5。     

均匀设计法优选桂龙凝胶膏剂的基质处方

目的优选桂龙凝胶膏剂的基质处方。方法以初黏力、持黏力和外观综合得分为指标进行综合考察,采用均匀设计法U24（247）优选桂龙凝胶膏剂的基质配方。结果桂龙凝胶膏剂基质的最佳配比为明胶∶卡波姆∶NP700∶丙二醇∶聚乙烯醇∶高岭土∶甘羟铝（3.50∶15.00∶7.74∶5.51∶0.5∶0.25∶0.03）。结论按最佳基质配方制备的桂龙凝胶膏剂具有良好的延展性,外观平整光滑,黏度适中,保湿性良好,与桂龙凝胶膏剂的浸膏粉的相容性良好。     

卡波姆对炉甘石洗剂稳定性的影响

目的筛选各种助悬剂,以提高炉甘石洗剂的稳定性。方法采用沉降体积比法、絮凝度法、重新振摇分散法、黏度法比较各种助悬剂的助悬效果。结果F值和B值的大小顺序为海藻酸钠〉卡波姆〉羧甲基纤维素钠（CMC—Na）〉CMC—Na＋枸橼酸钠。沉降后,重新摇散次数为卡波姆〈CMC—Na＋枸橼酸钠〈CMC—Na〈海藻酸钠。对炉甘石洗剂稳定性的综合评估中,卡渡姆对炉甘石洗剂稳定性的综合影响优于其他助悬剂。结论0．003％（g／g）卡波姆作为助悬剂,可以提高炉甘石洗荆的稳定性。     

正交实验法优选交泰巴布剂的基质配方

目的 优选交泰巴布剂的最优基质配方,制备性能优良的交泰巴布剂.方法 用 L18（37）正交实验法,以初黏性和剥离强度为量化指标,结合膏体的皮肤追随性,赋型性,外观性状,舒适性,反复揭帖性,膏体残留性等综合感官评分指标,优选出交泰巴布剂基质配方.结果 交泰巴布剂基质的最佳选项为 A1B1C3D1E3F2G1,即丙三醇：聚丙烯酸钠：甘羟铝：卡波姆：聚丙烯吡咯烷酮：酒石酸：水=10：1.5：0.07：0.5：1.6：0.07：20.结论 该基质具有适宜的黏附性能,无膜残留,皮肤追随性较好.     

赖氨酸布洛芬缓释液体栓的制备及体内外释放度研究

目的：对赖氨酸布洛芬缓释液体栓进行处方、卡波姆和氯化钠用量筛选以及液体栓剂的体内外释放度进行研究。方法：根据处方中不同比例的泊洛沙姆及不同含量的卡波姆、氯化钠制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓,考察不同含量的卡波姆和氯化钠对液体栓凝胶温度、凝胶强度和生物粘附力以及理化性质的影响,并对适宜处方进行体外释放度的测定;测定赖氨酸布洛芬缓释液体栓在犬体内的血药浓度,并进行体内释放度研究。结果：通过筛选最终确定卡波姆的含量为0.8%,氯化钠含量为0.8%,液体栓凝胶温度、凝胶强度、生物粘附力具有适合直肠给药的性质;赖氨酸布洛芬液体栓体外释放符合零级模式,R2〉0.9,释药时限大于6 h;经3p97程序计算药动学参数,体内过程为一室模型,药代动力学参数为：Tmax=4.82 h,Cmax=42.7μg/mL,T1/2（Ke）=8.26 h,AUC0→∞=715.48 mg/（h·L）,MRT=10.68 h,显示了良好的体内相关性。结论：本研究制备的赖氨酸布洛芬液体栓具有良好的缓控释特征。     

正交试验优选复方苦芩软膏基质处方

目的：优选复方苦芩软膏的基质处方。方法：以十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮酮用量为考察因素,以涂展性、家兔皮肤刺激性的综合评分为指标,采用正交试验优选基质处方。结果：基质处方最佳配比为十二烷基硫酸钠、硬脂酸、月桂氮酮用量分别占0.27%、3.28%、1.64%。结论：以优选的基质处方制备的复方苦芩软膏对家兔皮肤无刺激性,外观良好,有适当黏稠性,易于涂展。