共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
氨磷汀预防顺铂所致肾毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察氨磷汀对顺铂所致肾毒性的预防性保护作用。方法随机将大鼠分成5组,即空白对照组,顺铂5mg·kg-1组,顺铂7.5mg·kg-1组,顺铂5mg·kg-1 氨磷汀200mg·kg-1组和顺铂7.5mg·kg-1 氨磷汀200mg·kg-1组,分别测定肾脏脏器系数、血尿素氮、肌酐水平,并做肾组织病理学检查。结果顺铂5mg·kg-1及7.5mg·kg-1组大鼠BUN、Cr值均明显高于对照组和加用氨磷汀组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);氨磷汀组肾脏脏器系数明显下降,病理分级显示氨磷汀肾损害保护率分别为61.5%和56.8%。结论氨磷汀能有效地预防顺铂所致肾毒性。 相似文献
5.
目的总结氨磷汀在儿童白血病中的安全性和可行性。方法观察35例白血病患儿在应用氨磷汀后各项指标的变化。结果氨磷汀在化疗前应用可出现低钙血症、嗜睡、低血压或高血压、胃肠道反应等副作用。结论氨磷汀在儿童白血病应用中有毒副反应,但可以对症加以预防,安全使用。 相似文献
6.
[摘要]目的研究氨磷汀对噻唑蓝(MTT)实验结果的影响。方法实验共分4组:调零组(培养基)、对照组(培养基和细胞)、氨磷汀组(培养基和氨磷汀)、氨磷汀+细胞组(培养基、细胞和氨磷汀),如常规实验加入MTT,立即观察颜色改变及酶联免疫检测仪490 nm处测吸光度(A)值,孵育4 h后再次检测各组A值。结果①调零组、对照组加MTT后均无颜色改变,A值一直在很低水平(0.087±0.021和0.093±0.018),孵育4 h仍无呈色反应,A值也无明显变化(0.076±0.015和0.103±0.022, P>0.05);②氨磷汀组、氨磷汀+细胞组加MTT后均立即呈现蓝紫色,0.5 mmol 8226;L 1 氨磷汀时A值分别为0.215±0.013和0.274±0.013,较调零组、对照组均明显升高(P<0.01),且随着氨磷汀浓度增高A值也明显升高(P<0.01);孵育4 h后氨磷汀组A值无继续升高(0.247±0.031, P>0.05),而氨磷汀+细胞组A值仍有升高(0.381±0.022, P<0.05)。结论氨磷汀本身及代谢产物可能与MTT直接反应并呈色,改变MTT实验中的A值,干扰MTT实验结果。 相似文献
7.
氨磷汀对同步放化疗所致肺癌细胞杀伤作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氨磷汀在多西他赛(TXT)和同步放射治疗非小细胞肺癌过程中对肺癌组织细胞的保护作用。方法使用MTT方法评价在TXT和同步照射(10 Gy)体外培养的SPC-A1肺癌细胞过程中,氨磷汀对SPC-A1肺癌细胞的影响;以Lewis肺癌荷瘤鼠模型评价在TXT同步放射(10 Gy)在体Lewis肺癌过程中,氨磷汀对Lewis肺癌的影响。结果体外实验表明同步放化疗加氨磷汀组和同步放化疗组的吸光度分别相当于对照组的22.8%和24.4%,2组之间比较,经过t检验P>0.05。体内实验表明,同步放化疗加氨磷汀组和同步放化疗组在实验观察的20 d内,相同时间点2组动物的肿瘤体积没有统计学上的显著差异。结论在TXT和放疗同步治疗肺癌过程中,氨磷汀无论是对离体还是在体的肿瘤细胞没有保护作用,TXT和同步放射治疗肺癌的疗效不会因为使用氨磷汀而减弱。 相似文献
8.
氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床效果.方法 将80例奥沙利铂胃肠道肿瘤患者随机均分为试验组和对照组,所有患者均采用含奥沙利铂的FOLFOX4方案进行化学治疗,化学治疗前试验组使用昂丹司琼8 mg、地塞米松5 mg和氨磷汀500 mg/m2,对照组仅予昂丹司琼8 mg和地塞米松5 mg.每个治疗周期评估患者外周神经毒性.结果 6个周期的化学治疗后,氨磷汀组有22.50%的患者发生Ⅰ~Ⅱ度外周神经毒性,明显低于对照组的47.50%(P<0.01),有7.50%的患者发生Ⅲ度外周神经毒性,显著低于对照组的17.50%(P<0.05).其他化学治疗相关毒副反应发生率两组均无明显差别.结论 应用氨磷汀能预防奥沙利铂神经毒性的发生,并降低神经毒性的严重程度. 相似文献
9.
目的探讨观察氨磷汀的不良反应情况,并总结相关不良反应的干预措施。方法回顾性分析2011年3月~2013年3月收治的100例接受放疗的肿瘤患者在应用氨磷汀后出现的不良反应,并分析总结有效的干预措施。结果 100例患者中,出现不良反应的患者25例,占25%,表现为恶心呕吐、嗜睡、低血压、寒颤、过敏,经过干预治疗后,患者不良反应缓解。结论氨磷汀在临床应用中具有一定的副作用,需要及时观察患者的不良反应,并采取有效干预措施减少不良反应的发生。 相似文献
10.
目的探讨氨磷汀对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)动物模型小鼠血小板、脾脏系数、骨髓巨噬细胞的影响。方法通过获取BALB/C小鼠血小板抗体,接种到豚鼠身上,获取豚鼠抗小鼠血小板抗体(APS)。将APS腹腔注射BALB/C小鼠建立免疫性血小板减少性紫癜动物模型,使用氨磷汀腹腔注射进行治疗,观察氨磷汀对模型小鼠的血小板、脾脏系数、骨髓巨噬细胞的影响。结果氨磷汀给药后均使ITP模型小鼠血小板计数上升、脾脏系数减少、骨髓成熟巨核细胞增多,与模型组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论氨磷汀对免疫性血小板减少性紫癜有较为明显的治疗效果。 相似文献