首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
RP-HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中三组分的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol·L^-1磷酸溶液(40:60),流速1.0mL·min^-1,甘草酸单铵的检测波长为257nm,甘氨酸和蛋氨酸的检测波长为262nm。结果:甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸浓度分别在50.52~505.20μg·mL^-1、10.6~106.0μg·mL^-1、10.4~104.0μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为(100.32±1.35)%、(101.02±1.80)%和(100.75±1.86)%,RSD分别为1.35%、1.78%和1.85%(n=9)。结论:本法可用于同时测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵盐、甘氨酸和蛋氨酸的含量,方法简便,结果准确。  相似文献   

2.
高效液相色谱法测定炎可宁片中黄芩苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
伊文敏 《海峡药学》2011,23(6):69-70
目的应用HPLC法测定炎可宁片中黄芩苷的含量。方法液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-水(50∶1∶50);流速1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长316nm。结果黄芩苷在0.4436~5.545mg.L-1范围内呈线性关系(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为100.09%,RSD为1.41%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可用于炎可宁片中黄芩苷含量的测定。  相似文献   

3.
复方川贝止咳糖浆质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立复方川贝止咳糖浆质量标准.方法 通过TLC对复方川贝止咳糖浆中枇杷叶、麦冬、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(ODS),250mm×4.6mm色谱柱;甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm;流速1mL·min-1;柱温35℃.结果 TLC色谱中均能检出枇杷叶、麦冬、甘草;甘草酸在0.6972~3.4860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998);甘草酸平均回收率为99.79%,RSD=0.46%.结论 方法准确可靠,简便迅速,适用于复方川贝止咳糖浆的质量控制.  相似文献   

4.
目的:建立 HPLC 法测定复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片含量的方法。方法:采用菲罗门 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.5%甲酸水溶液-乙腈(60∶40, pH 2.80)为流动相,流速1.0 ml·;min-1,检测波长272 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:依普罗沙坦质量浓度在60.0~1200.0 mg·;L-1范围内(r=0.9999),氢氯噻嗪质量浓度在1.25~25.00 mg·; L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为100.02%(RSD=0.35%,n=9)、97.93%(RSD=1.54%, n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方依普罗沙坦/氢氯噻嗪片中两组分的含量测定。  相似文献   

5.
目的:建立三拗片中甘草苷和甘草酸的测定方法,以控制制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定三拗片中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Promosil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为237nm,柱温为25℃,梯度洗脱,采用外标法定量。结果:甘草苷进样量线性范围为0.505~5.050μg,r=0.9990,平均回收率为97.8%,RSD为1.1%(n=9);甘草酸进样量线性范围为0.573~5.730μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=9)。结论:该方法方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于三拗片中甘草酸和甘草苷的含量测定。  相似文献   

6.
目的建立RP-HPLC法同时测定元和正胃片中龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸5种成分的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)进行分离;流动相为乙腈(A)-体积分数0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长为0~35 min、276 nm,35~61 min、254 nm;柱温30℃。结果龙胆苦苷、甘草苷、甘草酸、芦荟大黄素、大黄酸质量浓度分别在29.4~294 mg·L-1(r=0.999 5,n=6)、4.35~43.5 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、8.25~82.5 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)、1.27~12.7 mg·L-1(r=0.999 3,n=6)、0.68~6.8 mg·L-1(r=0.999 7,n=6)内与峰面积呈良好的线性关系,方法的平均回收率分别为99.5%(RSD=1.6%)、100.1%(RSD=1.4%)、99.4%(RSD=1.5%)、98.9%(RSD=1.1%)和99.4%(RSD=1.5%)。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于元和正胃片的质量控制。  相似文献   

7.
摘要:目的:建立高效液相梯度洗脱法(HPLC-GEM)同时测定止咳喘颗粒中去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、甘草苷、甘草酸、金丝桃苷和槲皮素的含量。方法:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃;流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长分别为210 nm(检测去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E和桔梗皂苷D3)、237 nm(检测甘草苷和甘草酸)和360 nm(检测金丝桃苷和槲皮素)。结果:去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、甘草苷、甘草酸、金丝桃苷和槲皮素质量浓度分别在0.74~14.80μg·ml-1(r=0.999 9)、1.16~23.20μg·ml-1(r=0.999 6)、0.53~10.60μg·ml-1(r=0.999 5)、1.39~27.80μg·ml-1(r=0.999 3)、6.47~129.40μg·ml-1(r=0.999 7)、4.18~83.60μg·ml-1(r=0.999 4)、1.06~21.20μg·ml-1(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为97.70%、98.69%、96.98%、99.23%、100.09%、99.47%和98.24%,RSD分别为1.33%、1.20%、1.03%、0.97%、0.69%、0.72%和1.49%(n=9)。结论:该方法操作简便、重复性好,可作为评价止咳喘颗粒的质量控制方法。  相似文献   

8.
目的建立固相萃取-高效液相色谱同时测定泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷含量的方法。方法采用固相萃取对泻痢固肠片中的有效成分进行净化、富集,用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(24∶76),检测波长230、284 nm,柱温25℃,进样量20μL,流速1 mL·min-1。结果芍药苷、甘草苷、橙皮苷分别在3.998199.9μg·mL-1(r=1.000)、0.635631.78μg·mL-1(r=0.9999)、0.494024.70μg·mL-1(r=0.9998)线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为98.6%、97.0%、98.0%,RSD分别为0.34%、0.63%、0.62%。结论该方法操作简单,结果准确,可用于泻痢固肠片中芍药苷、甘草苷、橙皮苷有效成分的含量测定。  相似文献   

9.
《中国药房》2019,(22):3074-3078
目的:建立复方桔梗止咳片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对复方桔梗止咳片中桔梗、远志、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D的含量。色谱柱为Agilent C18,流动相为乙腈-水(26∶74,V/V),流速为1.0 m L/min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,载气流速为3.0 L/min,柱温为35℃。结果:桔梗、远志、甘草的TLC图谱中斑点清晰,分离度好,阴性对照未见相同斑点。桔梗皂苷D的进样量线性范围为0.421 9~5.062 8μg(r=0.999 9);定量限、检测限分别为0.364、0.109μg;精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD均小于3.0%;加样回收率为87.32%~91.96%(RSD=1.73%,n=6)。178批样品中,桔梗皂苷D的含量为0.004~0.73 mg/片,有55批(30.9%)样品中桔梗皂苷D含量低于本研究拟定的含量限度(0.10 mg/片)。结论:所建质量标准方法准确、可靠,可用于复方桔梗止咳片的质量控制。  相似文献   

10.
目的:建立同时测定葛花中大豆苷、鸢尾苷、大豆苷元和鸢尾苷元4种异黄酮含量的快速分析方法。方法:采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,流速为1.0 ml·min-1;检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量为20μl。结果:4种异黄酮的保留时间分别3.4,3.8,5.7,7.2 min,一次分析可在10 min内完成。其线性范围分别为0.784~78.440μg·ml-1(大豆苷)、2.000~200.000μg·ml-1(鸢尾苷)、0.800~80.020μg·ml-1(大豆苷元和鸢尾苷元);r分别为0.999 9,0.999 8,0.999 7,0.999 9,平均回收率分别为100.54%(RSD=1.66%,n=6)、100.03%(RSD=1.00%,n=6)、99.48%(RSD=1.76%,n=6)和100.92%(RSD=2.26%,n=6)。结论:本方法简便易行,快速准确,重复性好,可以为葛花异黄酮的研发提供方便快捷的检测方法。  相似文献   

11.
目的:建立HPLC法同时测定升麻葛根汤中4种有效成分的含量.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-[1.6%冰醋酸的0.1 mol·L-1醋酸铵溶液](12:7:81),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:320mm.结果:咖啡酸的线性范围为0.2~4 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率为104.0%,RSD为0.59% 葛根素的线性范围为10~200 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为99.8%,RSD为0.63% 阿魏酸的线性范围为1~20 mg·L-1(r=0.999 5),平均回收率为102.8%,RSD为0.96% 异阿魏酸的线性范围为2~40 mg·L-1(r=0.999 6),平均回收率为98.O%,RSD为1.37%(n=9).结论:方法简便、快捷、重复性好,可用于该汤剂的质量控制.  相似文献   

12.
目的:采用同时测定苋菜黄连素胶囊中甘草酸和盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱用CAPCELLPAKC18(4.6mm×250mm,5μm);以0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液-0.0025mol·L-1庚烷磺酸钠水溶液一乙腈(30:30:40)为流动相,流量1.0mL·min-1;检测波长250nm。结果:甘草酸在0.00128-0.0128mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.1%,RSD为0.81%;盐酸小檗碱在0.008-0.080mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.999998),平均回收率为97.5%,RSD为1.08%。结论:方法简便、专属性强,可用于苋菜黄连素胶囊的质量控制。  相似文献   

13.
目的 建立应用高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸含量的检测方法.方法 色谱柱Kromasil-Cl8柱,规格:4.6 mm × 150 mm,粒度:5 μm,柱温:25 ℃,流动相:乙腈-0.05%磷酸(36∶64),流速:1.0 mL/min,检测波长:250 nm,进样量:10 μL,以峰面积外标法定量.结果 甘草酸浓度在48.8 ~ 585.7 μg/mL有较好的线性范围,回归方程为Y = 560 4.4 X - 150 29(r = 0.999 9),平均回收率为100.1%(n = 6),RSD = 0.42%.结论 此方法适用于测定复方甘草片中甘草酸的含量.  相似文献   

14.
曾英彤  黄志军  李泽华 《中国药师》2009,12(11):1584-1585
目的:建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-2%冰乙酸(50:50);流速:1.0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果:甘草酸含量测定的线性范围为13.94~83.64ug·ml^-1(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.85%(n=6)。结论:此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。  相似文献   

15.
胡兵  文王亮  单晓芸 《中国药师》2014,(7):1141-1148
目的:建立复方酚苄明片的溶出度测定方法.方法:采用《中国药典》2010年版二部附录溶出度第一法,溶出介质为0.1 mol·L-1盐酸溶液900ml,采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.7%磷酸水溶液(含0.5%三乙胺)(45∶ 55)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为267 nm.结果:酚苄明在5~60 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率99.8%(RSD =0.9%,n=9).结论:该方法快速简便,准确,可用于复方酚苄明片中酚苄明溶出度的测定.  相似文献   

16.
杨智慧  王婷婷 《中国药师》2012,15(9):1268-1269
目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:250 nm,进样量:10 μl,柱温:30℃.结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050~1.005 μg、0.021~1.068 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%).结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法.  相似文献   

17.
陈新贵 《安徽医药》2012,16(7):910-911
目的建立地黄中有效成分梓醇的HPLC测定方法,测定不同来源地黄药材中的梓醇含量。方法采用高效液相色谱法,选用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1.0 ml.min-1,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果梓醇在25~250 mg.L-1范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率95.66%,RSD为1.52%(n=9)。结论不同来源地黄中有效成分梓醇的含量差异较大,生地黄中的梓醇含量高于熟地黄中梓醇含量。  相似文献   

18.
目的:建立HPLC法测定畲药老虎吊中齐墩果酸的含量。方法:色谱柱为Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵溶液(83∶17);流速为1.0 ml·min^-1;柱温为20℃;检测波长为210 nm;进样量为10μl。结果:老虎吊中齐墩果酸与其他组分分离良好,线性范围为72.52-725.2μg·ml^-1(r=1.000 0);平均加样回收率为98.05%(RSD=1.89%,n=6)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于畲药老虎吊中齐墩果酸的含量测定。  相似文献   

19.
邓六勤  钟鸣 《中国药房》2011,(16):1514-1516
目的:建立测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18反相柱,流动相为乙腈-25mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺,磷酸调pH至3.0)=30:70,检测波长为348nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为5μL。结果:盐酸小檗碱检测浓度在40.48~141.70μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.34%,RSD=1.14%;盐酸药根碱检测浓度在6.04~14.08μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.02%;盐酸巴马汀检测浓度在10.10~30.30μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.02%,RSD=1.17%。3批样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量分别为每片40.64、6.09、10.50μg,40.35、6.05、10.43μg,40.26、6.03、10.40μg。结论:本方法灵敏、准确,专属性强,重复性好,可作为黄连上清片的质量控制方法。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号