计算药物分析课程的教与学

随着近20年来计算机技术的快速发展和应用普及,促使分析仪器产生了质的飞跃,也使得药物分析这门学科领域发生了重大的变革.先进分析仪器的应用,使样品信息的获取越来越容易,信息量越来越丰富.如何快捷有效地处理这些信息并恰如其分地转换为用户信息,成为分析工作者面临的重要任务之一.<计算药物分析>这门药学分支交叉学科是将药物分析、应用数学和计算机科学等相结合而产生的一门边缘学科,它在信息和数据处理方面所表现出的巨大潜能为上述问题的解决展示了美好的前景.计算药物分析课的授课对象是药物分析、中药分析专业的本科生和硕士研究生,近年来其它专业学生也开始选修本课程.笔者多年来承担了本门课程的教学任务,就该课程的教与学谈些浅见.     

医药信息学立体结构模型研究

随着通讯技术的发展,人类进入了一个信息时代。医药信息学作为信息科学和医学、药学的交叉学科,已成为医学、药学的一个重要侧面。研究并提出科学、完整、全面的医药信息学结构模型,对医药信息学理论体系的建立有着重要作用。 80年代末以来,国内医药信息学工作者从医药信息的对象、方法、结构、范围、应用等多方面进行了大量的理论研究工作。湖北李宗荣等根据医药信息的分类,给出了医药信息     

生化信息学在药物创新过程中的重要作用

现代药物创新过程中产生大量实验数据,如基因序列信息、化学结构数据、生物活性指纹数据、基于基因或蛋白质等的微阵列(microarray)表达谱数据等.这些数据来源不同,类型不一,数量庞大,如何从中获取对药物研发人员有指导价值的信息是当前生物信息学和化学信息学工作者面临的难题之一.虽然生物学信息和化学信息有各自不同的特点,但它们之间可能存在某些相关性,只有将两类数据综合分析,才有可能发掘更多有价值的信息.生化信息学研究的是生物信息学与化学信息学的整合.本文讨论药物创新过程中如何整合并分析生物学数据和化学数据,为药物创新研究提供全面的信息学支持.     

新药研发的新技术

相当数量的候选新药在研发后期才被迫下马,这增加了药物研发的开支,使得制药业投资受损。如何提高药物研发的成功率成为制药业的一大挑战。近年来涌现出了ADMETox的自动化分析、基于微流体技术和智能化数据获取技术的智能化药物筛选、先进的信号检测系统、微实验系统以及基于化合物结构的化学信息学筛选法等先进手段,有希望帮助科学家们以更高的效率投入到新药的开发中。     

液相色谱-质谱联用在药物代谢研究中的应用

目的:介绍液相色谱-质谱联用技术在药物代谢研究中的应用进展。方法:以国内外大量有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果:该项技术是一种快速、微量、专属、准确的分析和鉴定代谢物最有效的方法之一,可以快速获得化合物的大量信息,已成为药物代谢及新药研究的重要工具。结论:该项技术在高通量快速筛选、寻找先导化合物以及新药研究等方面发挥重要作用。     

新药研发中的化学信息学课程教学体会

通过在复旦大学药学专业开设化学信息学课程的教学实践,讨论如何以专题的形式引入化学信息学的相关内容,以化学、生物学、信息学等重要软件的学习应用为载体,将信息能力的培养贯穿于新药研发的全流程,帮助学生在化学、生物、信息、医学领域内掌握一定的相关技能,为进一步的发展开阔视野,提高科研能力和科学素养。     

医院药学信息服务的现状和发展

近年来,医院药学信息学发展迅速,其内涵也越来越丰富,主要包括医院药物信息学、临床药学信息学和医院药事管理信息学. 通过阐述其工作现状,展现医院药学信息服务的具体内容和方式方法,及对医院药学的作用和影响,同时分析存在的问题,提出改进措施,更好发挥医院药学信息服务作用,促进医院药学发展和医院医疗水平的整体提高.     

医院药学信息计算机管理系统设计与应用

医院药学信息计算机管理系统设计与应用许伟彬，敖秉臣，傅丽红，刘文丽（新疆自治区人民医院临床药学研究所８３０００１）在医院科学管理中药物信息处理科学化是当今医药信息学研究的重要内容之一。医院药学信息计算机管理是医院信息管理中不可缺少的分枝系统。近几年来...     

数理统计在药物分析中的应用

药物分析是一门研究药物的组成及含量的科学。它涉及到大量的随机数据,所以近年,统计方法在药分方面应用日趋广泛。中国药典1985年版就已正式收载了生物检定的统计方法,以作为法定检验的依据。随着分析方法的发展和分析仪器的进步,人们     

Tripos公司SYBYL7．3软件新品发布

Tripos公司27年来一直面向全球主要的制药、生物和生命科学相关企业以及科研院校提供先进的分子模拟和计算机辅助药物设计工具。产品覆盖了定量构效关系、药效团解析、基于结构的药物设计、全新药物设计、蛋白质模拟和生物信息学、组合化学和分子多样性分析、数据库搜索和化学信息学、药物ADME／Tox性质研究与预测及高通量筛选等。业界公认的QSAR研究工具CoMFA即为Tripos公司的专利产品。2006年11月10日，Tripos公司又发布了新的SYBYL7．3版本，在以下几方面做了大的改进：     

药物分析在组学研究时代中的地位和作用

组学研究时代的到来为药物分析学的快速发展提供了一个充满挑战的机遇。药物分析学的边缘性决定了其必然会与诸多相关学科发生广泛的联系和交叉,这些过程将会促进药物分析学理论的深入发展,并伴随着多学科、多领域、多层次的创新。本文通过对药物分析与分析化学、中药现代化、生物体内分析、代谢组学、信息学等学科相互关系的评述,从多个角度概述了药物分析学在组学研究时代中的地位和作用。     

An Elemental Impurities Excipient Database: A Viable Tool for ICH Q3D Drug Product Risk Assessment

To support the practical implementation of the International Council for Harmonisation (ICH) Q3D guideline, which describes a risk-based approach to the control of elemental impurities in drug products, a consortium of pharmaceutical companies has established a database to collate the results of analytical studies of the levels of elemental impurities within pharmaceutical excipients. This database currently includes the results of 26,723 elemental determinations for 201 excipients and represents the largest known, and still rapidly expanding, collection of data of this type. Analysis of the database indicates good coverage of excipients relevant to real-world drug product formulations and tested element profiles consistent with ICH Q3D recommendations. The database includes the results from multiple analytical studies for an excipient and thus incorporates within it an indication of both excipient supplier and batch-to-batch variability as well as any variability associated with the different testing organizations and methods employed. The data confirm the findings of earlier smaller studies that elemental impurity concentrations in excipients are generally low and when used in typical proportions in formulated drug products are unlikely to pose a significant patient safety risk. The database is now in active use as one line of evidence in ICH Q3D risk assessments.     

Scientific workflows as productivity tools for drug discovery

Large pharmaceutical companies annually invest tens to hundreds of millions of US dollars in research informatics to support their early drug discovery processes. Traditionally, most of these investments are designed to increase the efficiency of drug discovery. The introduction of do-it-yourself scientific workflow platforms has enabled research informatics organizations to shift their efforts toward scientific innovation, ultimately resulting in a possible increase in return on their investments. Unlike the handling of most scientific data and application integration approaches, researchers apply scientific workflows to in silico experimentation and exploration, leading to scientific discoveries that lie beyond automation and integration. This review highlights some key requirements for scientific workflow environments in the pharmaceutical industry that are necessary for increasing research productivity. Examples of the application of scientific workflows in research and a summary of recent platform advances are also provided.     

药物中基因毒性杂质检测方法研究进展

基因毒性杂质由于对DNA的破坏作用而具有一定的致癌性,危害极大。因其结构众多,患者在服药过程中有摄入该类杂质的风险。部分国家对基因毒性杂质的限度控制已成为药品上市时必须考察的指标。本文概述了基因毒性杂质的基本概念、相关法规标准、部分杂质检测方法限度等内容,以期为控制药品中基因毒性杂质的含量提供参考和依据,保证患者用药安全。     

智能制造理念在血液制品产业的应用研究

目的：通过分析智能制造理念下,质量源于设计（quality by design,QbD）与血液制品生产的相关性、过程分析技术（process analytical technology,PAT）在血液制品QbD中的应用以及关键质量环节的QbD实施,以期推动我国血液制品行业升级,实现血液制品的智能生产。方法：采取前瞻性研究方法,查阅、检索以"智能制造" "血液制品" "质量源于设计"过程分析技术"为关键词的文献,对智能制造理念在血液制品的应用研究进行论述。结果与结论：基于我国制药工业的自动化与信息化的水平与现状,制药工业的"智能制造"已逐步发展起来,QbD已被引入我国新版药品GMP,强调了与药品注册、上市制度的有效衔接。在科学监管的要求下,QbD理念已成为血液制品行业界的共识,实施QbD,通过基于问题的审核（question-based review,QbR）,将有助于全面提高我国血液制品的质量,提升产品的竞争力。     

美国的药品数据保护及启示

目的:为我国及其他发展中国家在《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS协议)下实施药品数据保护提供参考。方法:全面地分析美国的药品数据保护及TRIPS协议下的药品数据保护。结果与结论:美国的药品数据保护实行的是TRIPS+标准,虽然存在许多值得借鉴的地方,但我国及其他发展中国家应在满足TRIPS协议要求的前提下,施行更低标准的药品数据保护。     

药物分析技术应用研究新进展

通过对2012年我国学者在国内外发表的有关药物分析技术应用研究论文进行检索和整理,分类综述针对化学药物、基因工程药物以及中药等各类药物或生物样本的过程分析技术、高通量筛选分析技术、固态性质表征分析技术、杂质谱检测分析技术、体内样本分析技术、中药分析技术、生化药物分析技术等的应用研究新进展。     

3126张不合理用药处方帕累托图分析

目的通过对不合理用药问题的帕累托图分析,寻找主要因素,及时了解不合理用药集中趋势,为临床药师工作重点提供依据。方法应用spss11.0统计分析2009年3月～2010年3月期间3126张不合理用药处方,同时按不合理用药类型、药物类别分别进行帕累托图分析。结果在11种不合理用药中,4种问题构成主要问题,在13类药物中6类药物构成主要因素。结论临床药师根据不合理用药类型有针对地进行有效干预和药学服务,提高合理用药水平。