促红细胞生成素对心肌缺血再灌注损伤的保护作用

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是一种酸性含糖量多的蛋白类激素,目前在临床上主要用于治疗各种疾病导致的贫血.但此前有研究发现,EPO还具有显著的心肌保护作用,这种心肌保护效应主要体现在各种组织器官发生缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)时.现就EPO对心肌的保护作用的可能信号转导机制及目前国内外研究进展,作一综述.     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

促红细胞生成素及其受体神经营养和神经保护作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是在红细胞发生过程中起重要作用的红细胞生成生长因子,可促进造血祖细胞增殖、分化.促红细胞生成素受体(EPOR)是造血细胞因子受体超家族中的成员之一,EPO通过激活特异性EPO[t并启动相应的信号传导途径而发挥生物学作用.     

促红细胞生成素对晚期缺血/再灌注兔心肌的保护效应

促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是一种糖蛋白激素，在调节红细胞的增殖、分化、成熟的过程中起着极为重要的作用。近来有报道，EPO对心肌早期缺血／再灌注损伤有明显的保护效应。有研究发现，超过一定缺血时间后的晚期再灌注对缺血心肌也有一定的损伤作用。EPO对晚期缺血／再灌注心肌的影响如何，国内外尚无研究。本实验旨在通过兔的晚期缺血／再灌注模型，观察促红细胞生成素对此种病理生理状态下心肌的影响，并探讨其可能的机制。     

促红细胞生成素和氨甲酰化衍生物对慢性心力衰竭大鼠抗心肌细胞凋亡及机制的研究

目的 探究促红细胞生成素(EPO)及氨甲酰化抗慢性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的保护作用及其可能的机制.方法 将39只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、EPO组及CEPO组.所有大鼠均采用腹腔注射异丙肾上腺素法建立大鼠心力衰竭模型.干预4周后,检测3组大鼠血流动力学指标变化,血清中iNOS、SOD水平及心肌细胞凋亡情况并计算凋亡指数(AI)和心肌细胞凋亡率.结果 与对照组比较,EPO组与CEPO组LVSP、±dp/dtmax均显著提高,而HR及LVEDP显著下降,差异有统计学意义(P<0噰.05);EPO组与CEPO组间血流动力学指标变化差异有统计学意义(P<00.5);EPO组与CEPO组SOD水平与对照组比较显著上升(P<0.05),而iNOS水平显著下降(P<0.05);EPO组与CEPO组间iNOS、SOD水平差异有统计学意义(P<0.05);3组大鼠心肌细胞凋亡指数以对照组最高(36.53%),EPO组次之(23.73%),CEPO组最低(19.64%),心肌细胞凋亡指数差异有统计学意义(P<0.05);3组大鼠不同时间点心肌细胞凋亡率按照对照组、EPO组及CEPO组的顺序依次降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 EPO及CEPO可有效改善CHF大鼠的心功能,抑制心肌细胞凋亡CEPO的功效要优于EPO,其发生机制可能与机体内血清中的iNOS及SOD水平有关.     

促红细胞生成素治疗肾性贫血研究进展

促红细胞生成素(EPO)主要由肾脏产生,其作用为调节红细胞生成.EPO缺乏可致贫血,重组促红细胞生成素(rHuEPO)治疗慢性肾衰引起的贫血疗效确切且不良反应小.本文综述EPO的生理功能、临床应用及新品种开发.     

促红细胞生成素及受体神经保护作用的研究进展

促红细胞生成素（EPO）是刺激红细胞造血的生长因子和细胞因子。最近几年,有报道显示EPO在神经系统中有重要的非造血功能,对神经系统的发生、维持、保护和修复有极为关键的作用。大量实验研究显示EPO及其受体在神经系统中有表达,在细胞培养和神经系统紊乱的动物模型中EPO发挥着显著的神经保护作用。本文对EPO的分子机制、神经营养和神经保护特性进行综述。     

促红细胞生成素衍生物的神经保护作用综述

促红细胞生成素(EPO)作为一种新型的神经保护剂,大剂量全身性地使用会引发严重的血源性不良反应。该文概括EPO主要的神经保护作用机制,并对无血源副作用的EPO衍生物进行分类,而后重点介绍它们在中枢神经系统疾病研究中的应用,旨在对目前EPO衍生物的开发现状有一个科学认识。     

新一代EPO有望用于神经病

最近一期“科学”杂志发表的一篇研究报告提示，由Warren公司和研究机构合作设计的促红细胞生成素(EPO)衍生物氨甲酰化EPO(CEPO)经动物模型试验，显示它可作为局部缺血性卒中、脊髓损伤、多发性硬化症(MS)和糖尿病性神经病的候     

长期静脉补充左旋肉毒碱对血透患者肾性贫血的治疗作用

目的 探讨长期静脉补充左旋肉毒碱对尿毒症长期血液透析患者改善肾性贫血是否有积极作用.方法 分析2013年9月至2014年9月期间19位我院长期门诊规律血液透析患者,规律透析时间大于12个月后使用左旋肉毒碱联合促红细胞生成素(EPO)治疗,必要时每月给予调整促红细胞生成素用量以达到目标的血红蛋白水平,监测期长达12个月.结果 血液中左旋肉毒碱的水平在用药4个月后显著升高,并持续至监测期结束.在研究期开始时测得血红蛋白水平及促红细胞生成素(EPO)抵抗指数无明显差异,用药5个月后其中的8个病人的促红细胞生成素(EPO)抵抗明显改善并减少了促红细胞生成素用量.应答者组与无应答者组在左旋肉毒碱比值有显著的差异.结论 尿毒症长期血透的患者长期静脉补充左旋肉毒碱不能使所有患者改善肾性贫血,但至少40%的患者在长期静脉补充左旋肉毒碱后改善了促红细胞生成素(EPO)抵抗.     

促红细胞生成素抗抑郁作用研究进展

促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)不仅具有促红细胞生成作用,更是一种多组织分布、具有组织保护作用的多功能细胞因子。近年来,越来越多科学家注意到EPO的抗抑郁潜能,并提出可作为新型抗抑郁的选择性药物。该文概括了EPO在抗抑郁效应的基础及实验研究,并阐述了其可能机制及其临床应用前景,旨在对EPO在抑郁症中的研究及应用现状有一个系统认识。     

重组人促红细胞生成素研究进展

自本世纪初发现促红细胞生成素(EPO)以来,现已提纯了人体的该类激素,并确认了其化学结构。最近几年,应用重组DNA 技术,已能大量生产促红细胞生成素,即重组人促红细胞生成素(recombinant human erythrop-oietin,r-hEPO)。目前,已应用于临床治疗因慢性肾功能不全所致的贫血,具有良效。本文拟就EPO 的生理生化学、药理学及临床应用综述如下。生理生化学EPO 主要由肾脏产生,另有10%由肝合成,但在胚胎期,肝脏是EPO 的主要来源。肾小球入球小动脉的近血管球细胞是EPO 的生成部位。经检查175名正常人,其血清EPO 浓     

促红细胞生成素与烧伤

近年来，对于促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）的促造血作用以及其他生物活性的研究取得较大的进展，对于烧伤后血清EPO的变化及作用的研究也有长足的进步，但仍有较多尚不明确和需要进一步研究的问题存在。     

EPO的组织保护作用临床应用研究进展

促红细胞生成素(EPO),是一种由肾皮质近曲小管周围的间质细胞或基底产生,通过调节和维持循环中红细胞生理水平,提供有效的组织供氧的细胞因子。重组人红细胞生成素(rHuEPO),具有与EPO相同的生物学活性,广泛用于治疗各种原因所致的贫血,减少输血比例,改善预后。在过去的十余年里,EPO的生物多效性被证实,在缺血再灌注、炎症、神经保护、创伤愈合等多种动物模型中被广泛的研究。局部产生的EPO通过与不同于介导红细胞生成的EPO受体结合,激活多条细胞内信号传导通路,减少细胞的程序性死亡,减轻局部炎症反应,发挥组织保护作用。然而,相对于在大量动物实验中的得到的有效结果,EPO在临床实验中的应用却并不让人满意。该文将简要介绍EPO的组织保护作用及机制,讨论其在近期临床试验中的应用和所存在的问题。     

促红细胞生成素对慢性肾衰竭内分泌紊乱调节作用研究进展

慢性肾衰竭(CRF)患者由于体内毒素的蓄积等可出现一系列内分泌功能紊乱.促红细胞生成素(EPO)是目前临床广泛应用于纠正贫血的药物.近年随着研究的不断深入,人们发现EPO可通过其改善贫血及非纠正贫血作用间接或直接调节CRF的内分泌功能紊乱.现将就这方面内容做一综述.     

促红细胞生成素联合辛伐他汀对血液透析患者微炎症及贫血的影响

目的 通过观察促红细胞生成素(EPO)联合辛伐他汀及单独使用促红细胞生成素对维持性血液透析患者相关炎症和贫血指标的影响,了解其对维持性血液透析患者微炎症状态和贫血的作用,探讨促红细胞生成素联合他汀类药物在透析患者中应用.方法 16例健康体检者作为正常对照组(A组);42例稳定维持血液透析患者,随机分成两组,EPO治疗组(B组)20例及辛伐他汀+EPO联合治疗组(C组)22例.实验期间B组只使用重组人促红细胞生成素(rhEPO);C组患者每天服用辛伐他汀,与rhEPO时间为2个月,分别在实验开始、结束时检测患者血C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(HB)及血脂浓度.结果 与A组相比,B、C两组C反应蛋白水平无明显著升高,HB和血细胞比容(HCT)水平显著降低;与治疗前相比,治疗后B组C反应蛋白水平显改变,HB和HCT有明显升高;与治疗前相比,治疗后C组HB和HCT明显升高、CRP明显降低,差异均有显著性(P<0.05),总胆固醇浓度改变差异无显著性(P>0.05),而甘油三酯较治疗前有所降低,差异有显著性(P<0.05);治疗后C组HB和HCT明显高于B组,差异有显著性(P<0.05).结论 促红细胞生成素联合辛伐他汀改善维持性血液透析患者贫血症状态优于单独使用促红细胞生成素,这种作用可能是通过改善患者微炎症状态实现的.     

肺心病急性期低氧与促红细胞生成素关系的观察

促红细胞生成素(EPO)是一种主要由肾脏合成的糖蛋白激素,近年文献对EPO的低氧血症中的反应已有了较多研究。本文报告50例肺心病急性期患者血清EPO含量,并探讨与血红蛋白(Hb)、动脉血氧分压(PaO_2)的关系及临床意义。     

前列腺癌患者血清EPO浓度和癌组织EPOR的表达及其临床意义

目的探讨前列腺癌患者血清促红细胞生成素(EPO)浓度和癌组织中促红细胞生成素受体(EPOR)的表达及临床意义。方法采用ELISA测定35例初诊前列腺癌(A组)、12例激素非依赖性前列腺癌(B组)、20例前列腺增生(C组)及15例健康人(D组)血清EPO水平;免疫组化方法检测A、C组列腺组织EPOR表达。分析A组血清EPO水平、癌组织EPOR的表达与Gleason评分、TNM分期的关系。结果 A组血清EPO水平为(32.71±26.13)mIu/ml,明显高于C组的(18.47±12.97)mIu/ml和D组的(16.41±9.37)mIu/ml(P<0.01),明显低于B组的(59.91±33.34)mIu/ml(P<0.05)。A组EPOR的表达明显高于C组(P<0.01)。A组血清EPO水平和癌组织中EPOR的表达与临床分期呈正相关(P<0.05)。结论 EPO和EPOR在前列腺癌的进展过程中可能起着重要作用。检测血清EPO水平和癌组织EPOR的表达有助于前列腺癌的诊断。     

脑梗塞患者血清促红细胞生成素与颅脑影像改变关系的研究

目的:探讨脑梗塞(C I)患者血清促红细胞生成素(EPO)水平与颅脑影像改变关系。方法:对40例脑梗塞患者采用放射免疫分析法测定血清促红细胞生成素,采用GE-2000型CT扫描机头颅平扫,将脑梗塞患者按梗塞灶大小分组。结果:C I组患者EPO含量高于对照组(P<0.01)。相关分析发现,C I组患者血清EPO水平与脑梗塞组的影像测定梗塞面积呈明显负相关(r=-0.640,P<0.05)。结论:EPO水平与影像测定的病损范围大小,是评价脑梗塞患者的严重程度提供客观依据。     

探讨促红细胞生成素检测的临床应用价值

目的研究分析促红细胞生成素检测的临床应用,更好地规划促红细胞生成素检测的发展方向。方法阐述促红细胞生成素的结构特点、生理功能、临床应用、最新检测技术和未来发展方向。结果促红细胞生成素的检测发展至今,不论是在临床上,还是在竞技体育中,都获得了极大的进展。结论促红细胞生成素在贫血、神经损伤、心肌疾病、肿瘤等疾病的诊断和治疗中具有非常重要的作用,随着研究的不断深入和临床试验的开展,促红细胞生成素必将在更多领域里发挥更大作用。