不同生长期山楂叶中黄酮类有效成分的含量测定

为更好地开发利用山楂叶，用HPLC法测定了不同生长期山楂叶中的槲皮素和金丝桃苷，发现春季（开花时）山楂叶中黄酮单体槲皮素和金丝桃苷的含量高于秋季，而秋季果后的黄叶中的含量又高于果后绿叶中的含量。     

山楂叶化学成分研究

目的　研究山楂(CrataeguspinnatifidaBge .varmajorN .E .Br.)叶中的化学成分。方法　用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果　得到8个化合物,分别为山楂素I(1) ,槲皮素(2 ) ,3-O-β-D-吡喃葡糖槲皮素(3) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖槲皮素(4) ,3-O-β-D-吡喃葡糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(5 ) ,3-O-β-D-吡喃半乳糖(6→1)-α-L-鼠李糖槲皮素(6 ) ,山萘酚(7) ,7-O-α-L-鼠李糖-3-O-β-D-葡糖山萘酚(8)。结论　1为新化合物,8为首次从该属中分得     

山楂类果实的形态与显微特征

对山楂类果实进行了形态组织构造研究,指出山楂种间果实外部形态及内部组织构造的异同,并附形态和显微特征比较表及图以及检索表。     

山楂药材黄酮类成分HPLC指纹图谱的研究

目的:采用高效液相色谱法建立山楂药材黄酮类成分指纹图谱.方法:以Licrospher C18 ODS柱(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,采用水和乙腈溶液梯度洗脱,流速0.9mL·min-1,检测波长210nm.结果:精密度和重复性试验中,峰面积大于10%的共有峰的相对峰面积的RSD均小于5%,符合<中药注射剂色谱指纹图谱实验研究技术指南(试行)>中相关要求.结论:本方法可作为控制山楂药材内在质量的标准.     

HPLC法同时测定山楂中的山楂酸、齐墩果酸和熊果酸

目的建立山楂中山楂酸、齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相分析法,为山楂的质量控制提供依据。方法色谱柱:Thermo Hypersil C18ODS(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(含1 g.L-1磷酸,2 mL.L-1三乙胺)(60∶25∶15);流速0.8 mL.min-1;检测波长210 nm。结果山楂酸在19.0~380 ng(r=0.999 5),齐墩果酸在4.8~96.0 ng(r=0.999 3),熊果酸在116.7~2 334.0 ng(r=0.999 6)范围内线性良好;平均回收率分别为98.04%(RSD为1.77%),98.59%(RSD为2.73%)和98.24%(RSD为2.53%)。结论该方法简便,结果准确可靠,可作为山楂的质量控制方法。     

山楂精降脂片及其原料熊果酸含量的研究

目的建立山撞精降脂片及其原料山楂提取物熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18（4．6×250mm）,以乙腈-甲醇-0．6％醋酸铵（68：12：20）为流动相,检测波长为210nm,流速为1mL·min^-1结果熊果酸进样量在0．4221．505μg范围内峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0．9993（n=5）,山楂提取物的平均加样回收率为98．16％,RSD=1．20％,山挂精降脂片的平均加样回收率为100．56％,RSD=0．51％。结论测定方法操作简便、灵敏度高、重现性好、结果准确。可做为山撞精降脂片及其原料山撞提取物中熊果酸含量测定方法。建议熊果酸做为山撞精降脂片及其原料山碴提取物质量控制指标。     

HPLC法测定14个地区山楂中羽扇豆醇的含量

目的建立测定山楂中羽扇豆醇含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比60∶40),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为205 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果羽扇豆醇质量浓度在0.432~4.32 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为95.5%(RSD=3.2%,n=9)。结论该方法简便,准确,重现性好,可用于山楂药材的质量评价。     

高效液相色谱法测定山楂中槲皮素的含量

目的 　建立测定山楂中槲皮素含量 HPLC测定法。方法 　色谱柱 :Hypersil ODS2柱 5 μm2 5 0× 4.6mm;流动相 :甲醇 -0 .4%磷酸溶液 (4 5∶ 5 5 )流速 :1m L· min- 1 ;检测波长 :3 60 nm。 结果 　槲皮素保留时间为 :19min左右 ,平均回收率 98.87% ,RSD为 0 .91%。 结论 　建立 HPLC法测定山楂中槲皮素的含量 ,操作简便 ,结果准确 ,为山楂含量测定方法的改进提供实验依据。     

高效液相色谱法测定山楂叶中金丝桃苷的含量

目的：用高效液相色谱法(HPLC法)测定山楂叶中金丝桃苷的含量。方法：采用C18柱，以四氢呋喃-甲醇-乙腈-0．5％冰醋酸(19．4：1：1：78．6)为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为363nm。结果：金丝桃苷浓度在0．02278—0.94900μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，相关系数为1．0000，平均回收率为97．47％，RSD为1、4％(n=6)。结论：HPLC法操作简便、准确，可作为山楂叶的定量分析方法。     

Two novel flavonoid glycosides from Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br

Two novel natural products, namely pinnatifida C, pinnatifida D, were isolated from the leaves of Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br. Their structures were elucidated by the spectroscopic analysis and chemical evidence.     

山楂中熊果酸的高效液相色谱分析

应用甲醇－水为流动相，在反相Ｃ１８柱上建立了山楂中熊果酸含量测定的高效液相色谱法，以乙醚为溶剂处理样品具有提取率高、色谱干扰小的优点，本法简便易行、快速准确，其最小检出限为０．４μｇ，不同浓度水平测定结果的日内、日间相对标准偏差不大于４．０％     

Two Novel Flavonoid Glycosides from Crataegus Pinnatifida

Abstract

Two novel natural products, namely pinnatifida C, pinnatifida D, were isolated from the leaves of Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br. Their structures were elucidated by the spectroscopic analysis and chemical evidence.     

广西特产植物罗汉果根的化学成分研究

目的:对罗汉果(Siraitia grosvenorii(Swingle) C.Jeffrey)根中抗癌活性成分进行研究。方法:用正反相硅胶柱及Sephadex LH20 柱进行分离,根据光谱(UV,IR,MS,ID-及,2D-NMR) 分析,鉴定化合物结构。结果:分得4个葫芦烷型四环三萜酸: 罗汉果酸甲(I),罗汉果酸乙(II) ,罗汉果酸丙(III)和罗汉果酸戊(IV) 。结论:罗汉果酸戊为新化合物,罗汉果酸乙在体外有明显的抗癌活性。     

竹黄化学成分的分离和结构鉴定

从真菌竹黄(Shiraia bambusicola)的子座中首次分离得到了5个单体化合物,经UV、IR、~1H-NMR,~(13)C—NMR、MS及理化方法等确定了其结构。其中3个为苝醌类(perylene quinone)化合物。分别为竹红菌甲素、竹红菌乙素和六孢素.另2个分别为硬脂酸乙脂和硬脂酸。     

人参化学成分的研究 5.人参甾甙与三萜类皂甙的分离与鉴定

从辽宁产人参(Panax ginseng C.A.Meyer)新鲜根中分得17种单体成分。用化学法、IR、~1H-NMR、~(15)C-NMR、EI-MS、FD-MS 法等鉴定了其中9种化学结构,分别为β-谷甾醇、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙、人参皂甙 Rg_3、Rg_2、Rg_1、Re、Rc、Rb_2、Rb_1,前三种为国内首次从人参根内分得的已知成分。本文利用 Grant-Paul 加和公式归属了 daucosterinc~(13)C-NMR 谱中 C_(17)位侧链各碳的信号,利用 Asakawa 提出的达玛烷型皂甙 C_(20)位差向异构体的差值归属了 ginsenoside Rg_3的~(13)C-NMR 谱中部分碳的信号。     

半边旗5种成分体外细胞毒活性比较及构效关系分析

用多种人癌细胞株以MTT试验,体外筛选半边旗抗肿瘤活性成分。结果显示:化合物5F,6F,A及半边旗乙醇提取物PSE对5种人癌细胞均有不同程度的杀伤作用,且呈明显的剂量依赖关系。其中6F的活性最强,其次是A,5F,而化合物4F和B对5种细胞均无细胞毒活性。分析它们的构效关系可以推测,α-β-亚甲基环戊酮结构是其活性部位,结构中羟基数目和位置的不同可以影响化合物的活性强度。     

鲜罗汉果中黄酮甙的分离及结构测定

A new flavonol glycoside named grosvenorine and a known compoundwere isolated from the fresh fruits of Siraitia grosvenori( swingle)C. By means of UV,FAB-MS,¹H-¹H COSY,¹³C-1H COSY and NOE difference ,spectra,the structure of grosvenorinewas established as kaempferol-3-O-α-L-rhafmnopyranoside-7-O[β-D-glucopyranosyl-(1-2)-α-L-rhamnopyranoside].The known compound was identified as kaempferol-3,7-α-L-dirhamnopyra-noside.