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相似文献
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1.
目的分析卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 74例帕金森病合并睡眠障碍患者,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,各37例。治疗组给予卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组给予艾司唑仑治疗,分析两组临床效果。结果治疗组治疗后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、帕金森病评定量表(UPDRS)评分明显低于对照组,治疗组治疗后无不良反应发生,对照组不良反应发生率13.5%;两组对比,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍效果显著,安全有效。  相似文献   

2.
任雅芳 《北方药学》2018,(3):99-100
目的:观察卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍的临床效果.方法:从医院2015年1月~2017年1月收治的患者中选择帕金森病合并睡眠障碍患者88例,随机分为两组,分别为对照组和观察组,每组44例,对照组使用艾司唑仑治疗,观察组使用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,比较两组治疗结果.结果:观察组的H&Y分期、帕金森综合评分量(UPDRS-Ⅲ)量表评分、爱泼沃斯思睡量表(Epworth)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评分均优于对照组,P<0.05.结论:应用卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍具有显著的效果,值得临床推广.  相似文献   

3.
目的探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍者的临床疗效。方法帕金森病合并睡眠障碍者56例,随机分为对照组与观察组,各28例,对照组给予艾司唑仑口服治疗,观察组给予卡比多巴-左旋多巴控释片口服治疗,对比两组治疗效果、睡眠质量与不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P〈0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05);两组患者治疗后临床症状及睡眠治疗均有显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组(P〈0.05)。结论卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病合并睡眠障碍患者有显著疗效,可大大提高患者睡眠质量,不良反应发生率低,值得在临床中推广。  相似文献   

4.
本文用HPLC-电化学法测定血中左旋多巴(Levodopa)和卡比多巴(Carbidopa)浓度,并对家兔体内药动学进行了初步研究。结果表明:两药在25-6000ng/ml范围内,峰高与浓度具有良好的相关性(两药均为r=0.9993),最低检测限均为0.4ng。日内变异系数小于12%,日间变异系数小于15%。回收率左旋多巴为97.67%,卡比多巴为88.55%。家兔口服复方多巴片后,药时曲线为一房室模型,左旋多巴半衰期为2.27h,卡比多巴半衰期为3.22h,与国外文献报道基本一致。用HPLC-电化学法测定血中左旋多巴和卡比多巴脓度,为帕金森氏病的合理用药提供一种稳定、可靠的重要工具。  相似文献   

5.
1例慢性肾脏病(CKD)87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片(每片含卡比多巴50 mg、左旋多巴200 mg)半片、tid,治疗超过2年。1周前因精神症状加重,加用多巴丝肼(每片含左旋多巴200 mg、苄丝胼50 mg)半片、qid,治疗12 d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒,且未再发生睡眠发作。  相似文献   

6.
美国FDA批准许瓦兹制药公司复方卡比多巴(Carbidopa)/左旋多巴(Levodopa)口腔速崩片上市(商品名:Parcopa),用于治疗帕金森病。本品系一可快速溶于舌上的独特制剂,与复方卡比多巴/左旋多巴普通片(商品名:Sinemet)具有相同的剂量,每片10mg/100mg,25mg/100mg含苯丙氨酸(Phenylalanine)3.4mg,每片25mg/250mg含苯丙氨酸8.4mg。  相似文献   

7.
目的探讨卡比多巴、左旋多巴控释片联合治疗帕金森合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法 2010年10月至2012年12月期间,我院诊治的44例帕金森合并睡眠障碍患者,给予卡比多巴、左旋多巴控释片治疗3个月,根据帕金森病睡眠量表(PDSS)、Epworth嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿抑郁评价量表(HAMD),对症状改善情况,进行观察和比较。结果与治疗前相比,治疗后PDSS评分明显升高,ESS和HAMD评分显著降低,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于帕金森合并睡眠障碍患者,卡比多巴、左旋多巴控释片联合治疗明显提高患者的睡眠质量,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P<0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P<0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.  相似文献   

9.
《世界临床药物》2010,31(5):294-294
近日,FDA评估了帕金森病治疗药物恩他卡朋+卡比多巴+左旋多巴复方制剂(entacapone/carbidopa/levodopa,Stalevo)的一项名为STRIDE.PD的临床研究数据。该研究比较了接受本品与卡比多巴+左旋多巴复方制剂(Sinemet)治疗的两组患者的临床效果。数据显示,与使用Sinemet的患者相比,更多使用本品的患者罹患前列腺癌。这提示服用本品的患者可能会面临较高的前列腺癌风险。  相似文献   

10.
加强病房药房裸片药品的管理确保患者用药安全   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的规范病房药房裸片药品的管理,确保药品质量。方法将病房药房容易受储存环境影响的12种裸露片进行4种不同储存容器内的稳定性试验,药片从原装药盒剥开后,立即分别储存于具有干燥、密闭和避光功能的容器如德巴金(丙戊酸缓释片)药瓶内(试验A组)、具有密闭和避光功能的容器如整肠生药瓶内(试验B组)和开放容器如塑料临时摆药杯(试验C组);其他用量大的裸片放置于避光密封的LOCK盒中(试验D组)。标准组为对应品种储存于原包装内的药片。每天记录药房的温度和湿度,观察裸片药品的外观形状变化。试验时间为1个月。结果试验温度2425℃,相对湿度60%±5%;外观形状开始改变时间:C组裸片<4d,其中替米沙坦片(美卡素)和半片的丙戊酸钠糖衣片2 h内就吸湿变黏变硬,B组裸片<14 d,A组和D组中裸片试验期间外观形状均没有变化。结论裸片储存于具有遮光、密闭和干燥功能的容器中可以保证药品的稳定性,从而减少病房备药频率、节省备药时间,提高工作效率,节省人力,减少医院药品浪费。  相似文献   

11.
目的探讨替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压的疗效。方法选择在太平人民医院就诊的糖尿病合并高血压患者60例,分为观察组和对照组。对照组给予替米沙坦片治疗;观察组给予替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。结果与治疗前相比,观察组治疗后收缩压、舒张压、24h尿白蛋白、24h尿蛋白等均有所下降,差异有显著性(P<0.01)。治疗后24h尿白蛋白、24h尿蛋白,观察组与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论替米沙坦片联合苯磺酸氨氯地平片治疗糖尿病合并高血压患者疗效佳,不良反应少。  相似文献   

12.
Objective: The aim of the study was to assess the effect of the time of ingestion of a meal on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of a levodopa/carbidopa controlled-release formulation in parkinsonian patients on chronic levodopa therapy. Methods: The kinetic-dynamic profile of one tablet of controlled-release levodopa/carbidopa 200/50 mg was monitored in eight patients, according to an intrasubject randomized cross-over design in two different sessions. A standard meal was consumed by the patients after they had fasted for 15–17 h, on one occasion 30 min before the ingestion of the test dose, and on the other occasion 2 h after the ingestion of the same drug dose. Blood venous samples for analysis of plasma levodopa and its metabolite 3-O-methyldopa were drawn at 20-min intervals up to 6 h after dosing. Motor response to the levodopa test dose was assessed by the finger tapping and walking speed tests at the same times as blood was drawn. Results: Controlled is release levodopa intake after meals resulted in a significant delay in drug absorption, with an almost twofold increase in time of initial appearance of levodopa in plasma and time to peak plasma concentration. Peak plasma drug concentrations were not significantly different in the two experimental conditions; the area under the 6-h plasma concentration-time curve showed an average reduction of 24% in the fed condition, partly reflecting the incomplete assessment of levodopa absorption, within the 6 h of examination, due␣to 5-h delayed peak plasma levodopa concentration␣in two patients. With reference to levodopa pharmacodynamics, time to onset of motor response was significantly delayed and duration of motor response significantly curtailed in the fed condition, while the magnitude and overall extent of motor effect were unchanged. Conclusions: In keeping with previous findings on levodopa standard-release preparations, these data show that time of meal ingestion is an important determinant of levodopa disposition, even from controlled-release preparations in parkinsonian patients. From a clinical point of view, these results help to explain some of the delayed, curtailed and even lacking responses that often complicate afternoon motor performances in patients at the more advanced stages of the disease. Received: 17 July 1997 / Accepted in revised form: 24 February 1998  相似文献   

13.
严明志  梅勇 《中国药房》2013,(41):3876-3878
目的:制备伊拉地平单室渗透泵控释片,考察其在Beagle犬体内的药动学特征。方法:以伊拉地平为模型药物制备单室渗透泵控释片,并考察其体外释放度。以国外市售伊拉地平控释片为参比制剂,选用8只Beagle犬,采用双周期交叉给药灌服参比制剂或受试制剂(自制伊拉地平单室渗透泵控释片)5mg,给药后O.5、1.0、1.5、2.0、3.O、4.0、5.0、6.0、8.0、12.0、24.0、36.0、48.0、60.0h取前肢静脉血2.0ml,采用超高效液相色谱.串联质谱法测定伊拉地平的血药浓度,以DAS3.2.2计算药动学参数。分析生物等效性。结果:成功制备了伊拉地平单室渗透泵控释片,其体外可持续释放24h。受试制剂和参比制剂的药动学参数t1/2分别为(5.2±2.6)、(6.1±2.5)h,Cmax分别为(8.40±4.25)、(8.47±4.54)ng/ml,AUC0-∞分别为(92.1±53.4)、(96.2±56.3)ng·h/m1,其中Cmax和AUC0-∞的90%可信区间均在80%~125%内,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为95.74%。结论:制备的伊拉地平单室渗透泵控释片实现了24h释药,具有缓释效果,且与参比制剂生物等效。  相似文献   

14.
曾丽娜  卢晋 《中国医药》2014,(4):582-584
目的 分析武汉亚洲心脏病医院2010-2011年抗高血压药物的使用情况.方法 对本院2010-2011年抗高血压药物的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计分析.结果 2010-2011年血管紧张素受体拮抗药(ARB)销售总金额分别为3 375 456.45、4 592 050.09元,其排名均为第一,其次为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙拮抗剂、复方制剂、其他抗高血压药物、β受体阻滞剂和利尿剂,其销售总金额排序2年间无变化.2010-2011年,钙拮抗药和沙坦类药物及复方制剂的零售金额不断增长,ACEI的零售金额有所下降.2010年序号比趋向于1.00的抗高血压药物有美托洛尔片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、替米沙坦片、拉西地平片、非洛地平片、奥美沙坦酯片,2011年则有培哚普利片、贝那普利片、拉西地平片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片、替米沙坦片.结论 2010-2011年抗高血压药物应用基本合理,长效制剂越来越受到关注.  相似文献   

15.
替米沙坦片的药物动力学和生物等效性研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究替米沙坦片在正常人体内的药物动力学行为。方法:采用随机交叉设计,18例健康男性受试者随机交叉口服国产替米沙坦片和进口片剂,服药后0.5~72h内间隔取血。血样加入内标扎来普隆经预处理后用HPLC—FLD测定。采用3P97药物动力学程序拟合主要药动学参数,并以进口片剂为参比制剂,估算国产替米沙坦片的生物利用度,判断生物等效性。结果:替米沙坦参比片和供试片的药-时曲线均符合二房室模型,其AUC0-72分别为(2307.4±1697.8)ng·h·ml^-1和(2359.1±1204.7)ng·h·ml^-1;AUC0-∞分别为(2408.4±1809.0)ng·h·ml^-1和(2485.9±1318.7)ng·h·ml^-1,Cmax分别为(520.07±159.47)ng·ml^-1和(520.59±136.52)ng·ml^-1,tmax分别为(0.94±0.29)h和(0.94±0.24)h。以进口片为对照,用AUC0-72计算的国产片生物利用度为(112.20±25.87)%;用AUC0-∞计算的国产片生物利用度为(112.47±24.29)%。结论:本实验建立的分析方法灵敏、准确、简便,统计学结果表明两制剂生物等效。  相似文献   

16.
目的探讨乙酰胺吡咯烷酮联合卡左双多巴治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法将于我院接受治疗的76例急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者随机分为观察组和对照组,每组38例;所有患者均给予高压氧及维生素E等常规治疗,对照组患者在此基础上给予卡左双多巴进行治疗;观察组则在对照组基础上给予乙酰胺吡咯烷酮进行治疗。治疗后评价两组疗效;治疗前后分别采用SF-36表对两组患者精神健康、躯体障碍、活力、社会职能及生理功能等生活质量进行评价,并采用Barthel和BBS法评估患者的运动及协调功能;观察患者治疗期间不良反应的发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.7%,显著高于对照组的78.9%(P<0.05);治疗后,观察组患者的精神健康、躯体障碍、活力、社会职能及生理功能评分分别为(67.7±12.2)、(68.3±12.1)、(57.3±8.2)、(61.7±10.4)、(62.6±10.3)分,均明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的Barthel和BBS评分分别为(26.3±4.1)、(52.6±6.1)分,改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。治疗期间,所有患者均未出现严重不良反应,观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙酰胺吡咯烷酮联合卡左双多巴治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病疗效确切,安全性较高。  相似文献   

17.
Objectives Patients with Parkinson's disease can benefit from controlled released levodopa dosage forms since there is a clear clinical advantage in obtaining sustained plasma concentrations. The purpose of this study was to obtain a tablet that prolonged the release of levodopa. Methods A novel bilayer tablet, consisting of an immediate release layer containing nebicapone (100 mg) and an erosion‐matrix type prolonged release layer containing levodopa (100 mg) and carbidopa (25 mg) was developed (LCN PR). A pharmacokinetic study in Göttingen minipigs was performed to evaluate this formulation. Key findings LCN PR tablets prolonged the in‐vitro release of levodopa in HCl 0.1 m for more than 3 h. In‐vivo plasma levodopa levels peaked at a later time point with LCN PR tablets as compared with that obtained with Sinemet 100/25 (2.7 vs 0.5 h). Nebicapone increased the maximum plasma concentration and area under the plasma concentration–time curve values for levodopa. Conclusions The results obtained suggested that LCN PR tablets may have decreased the number of tablets and daily intake in the treatment of patients with Parkinson's disease.  相似文献   

18.
目的评价酒石酸托特罗定缓释片治疗膀胱过度活动症的有效性与安全性。方法采用随机、双盲、双模拟平行对照的方法对膀胱过度活动症220例进行托特罗定缓释片剂型组(观察组,110例)和托特罗定原剂型组(对照组,110例)对比研究。托特罗定缓释片,每片4 mg,每日1次,口服;托特罗定片,每片2 mg,每日2次,口服。各连服6周。结果治疗后观察组24 h平均排尿次数由(12.21±3.10)次降至(8.50±2.31)次,24 h平均每次排尿量由(119.80±30.54)ml增至(215.50±68.52)ml、24 h平均尿失禁次数由(2.88±2.5)次减至(0.07±0.38)次。治疗前后比较,有极显著差异(P〈0.01)。两组治疗后相比较,无显著性差异。观察组对药物不良反应发生率为38.0%,中毒发生率为18.5%;对照组分别为40.8%和20.0%,总发生率两者无显著性差异(P〉0.05)。结论托特罗定缓释片与托特罗定片,其疗效与不良反应基本相同。但托特罗定缓释片,用药次数少,服用方便,为膀胱过度活动症治疗药物的最佳选择。  相似文献   

19.
珍菊降压片早、中二次投药的降压效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的以24h动态血压监测(ABPM)评价珍菊降压片早、中二次投药治疗轻中度原发性高血压患者的疗效。方法80例轻中度高血压患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组口服珍菊降压片早晨2片,中午1片;对照组口服珍菊降压片1片,每天3次。治疗8周。分别于治疗前后行24hABPM。结果2组24hABPM参数均较用药前显著下降(P〈0.01);降压总有效率试验组为90.0%,对照组87.5%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。3例夜间血压最低值均出现在对照组。结论珍菊降压片降压效果良好。早、中2次投药,可防止夜间靶器官缺血。  相似文献   

20.
赵丽华  徐德琴  王玉鹏 《中国药房》2010,(25):2347-2349
目的:研究辛伐他汀缓释片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法:将6只比格犬随机分成2组,分别单剂量灌服20 mg辛伐他汀缓释片(受试制剂)和市售辛伐他汀片(参比制剂),不同时间采集血样,采用液相- 质谱- 质谱联用法测定比格犬体内的血药浓度并计算药动学参数。结果:参比制剂与受试制剂的C_(max)分别为(23.461±6.043)、(13.942±3.236)ng.mL~(-1);t_(max)分别为(2.158±0.396)、(4.116±1.145 3)h;t_(1/2) 分别为(4.564±0.645)、(8.143±0.679)h;AUC_(0~24 h) 分别为(118.647±31.989)、(129.977±29.853)ng.h.mL~(-1)。结论:受试制剂与参比制剂在吸收速率方面具有显著差异,二者不具有生物等效性。  相似文献   

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