关黄柏中总黄酮的提取工艺及抗氧化活性研究

目的:获得超声波提取关黄柏中总黄酮的提取工艺,并考察其体外抗氧化活性.方法:采用超声波萃取法提取关黄柏中的黄酮类化合物,利用正交试验法确立最佳提取条件.考察关黄柏中总黄酮提取液对OH·、O2-·和DPPH自由基的清除能力,结果用IC50值表示.结果:关黄柏中总黄酮的最佳提取工艺参数是温度为70℃,料液比20:1,提取时间为40min,乙醇体积分数为70％,此条件下提取率为2.31％.关黄柏中总黄酮提取物对OH·、O2-·和DPPH清除率的IC50值分别为2.9525mg/L、1.6827mg/L、1.395 1mg/L.结论:超声波法辅助提取法可用于提取黄柏中总黄酮类物质,其提取工艺高效、安全、简便、稳定,且关黄柏中的黄酮类物质有很强的抗氧化活性.     

草豆蔻总黄酮抗氧化活性研究

目的考察草豆蔻总黄酮抗氧化作用,探讨其抗衰老作用机制。方法应用二苯代苦味酰肼自由基法等考察草豆蔻总黄酮的体外抗氧化能力;小鼠灌服草豆蔻总黄酮,考察其对D 半乳糖所致的亚急性衰老小鼠血浆超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活力及肝脏组织丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量的影响。结果草豆蔻总黄酮体外具有与茶多酚相似的抗氧化活性,且抗氧化活性随浓度增加而增强;灌服草豆蔻总黄酮可有效提高衰老小鼠血浆SOD活力,降低肝组织MDA含量。结论草豆蔻总黄酮具有较好的体内外抗氧化作用,这可能是其抗衰老的作用机制之一。     

酶法-超声提取黄精总黄酮及其抗氧化活性研究

目的 研究酶法-超声提取黄精中总黄酮（total flavonoids from Polygonatum sibirici,TFPS）的最佳工艺及总黄酮的体外抗氧化活性。方法 以总黄酮含量为指标,采用单因素和正交试验对纤维素酶用量、乙醇浓度、液料比和超声时间进行考察,优化工艺条件并考察总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基的清除能力和亚铁离子螯合活性。结果 最佳提取条件：纤维素酶用量为0.75%,乙醇浓度为40%,液料比为20 mL·g^-1,超声时间30 min,总黄酮含量为1.595%。体外抗氧化试验表明,黄精总黄酮对DPPH自由基、ABTS⁺自由基有很强的清除能力,IC₅₀分别为27.55,11.47 μg·mL^-1,对亚铁离子的螯合活性较强,IC₅₀为32.26 μg·mL^-1。结论 酶法-超声提取工艺具有提取效率高、稳定性及重复性好等优点,可用于黄精中总黄酮的提取,在该工艺下提取的总黄酮具有较强的抗氧化活性。     

木荚红豆叶总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性研究

目的 为了深入探究木荚红豆叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺及其抗氧化活性。方法 依据单因素试验结果,进行响应面设计试验,探究乙醇浓度、液料比和提取时间对木荚红豆叶总黄酮提取率的影响,并进行验证实验,建立该工艺的模型。此外对最优条件下的总黄酮提取液进行体外抗氧化活性试验。结果 该工艺最佳提取条件为：提取时间75.39 min、固液比1∶71.4 g·mL^-1,乙醇溶液69.9%,提取率7.78%。抗氧化活性试验表明木荚红豆叶中黄酮类化合物具有良好的清除自由基DPPH的能力,最高可达81.9%。结论 优化的木荚红豆叶总黄酮提取工艺合理可行,且清除DPPH自由基的能力较强。     

吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性评价

目的对吉祥草中总黄酮的体外抗氧化活性进行研究。方法采用盐酸-镁粉法测定黄酮含量,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法和铁离子还原(ferric ion antioxidant power,FRAP)法评价吉祥草总黄酮提取物的抗氧化活性。结果总黄酮提取物和脂溶性成分的EC50为(0.253±0.009)g·L-1,FRAP值为(0.964±0.028)mmol·g-1。结论吉祥草中总黄酮具有较强的抗氧化活性。     

鸭跖草总黄酮的大孔树脂纯化工艺及抗氧化活性研究

【】目的：研究鸭跖草(Commelina communis L.)总黄酮的大孔树脂纯化工艺及其抗氧化活性。方法：以静态饱和吸附量和解析率为指标,对3种大孔树脂(D101,NKA-9,AB-8)进行筛选,并以回收率为指标,通过选用L₉(3₄)正交表设计实验,确立纯化总黄酮的最佳条件;以V_C为对照品,测定鸭跖草总黄酮清除1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH)、超氧阴离子(O_2- )和羟基自由基(.OH)的抗氧化活性。结果：AB-8纯化鸭跖草总黄酮效果最好,优于D101和NKA-9,最佳纯化工艺：上梯液质量浓度为1.482mg/ml,淋洗pH为4,乙醇洗脱液体积分数70％,洗脱流速为2ml/min;鸭跖草总黄酮对3种自由基的清除效率与浓度呈正相关,清除DPPH、超氧阴离子自由基、羟自由基的半数抑制浓度(IC₅₀)分别为0.0170mg/ml、0.0055mg/ml、1.9327mg/ml,对DPPH和羟自由基的清除作用弱于Vc,而对超氧阴离子的清除作用强于Vc,其中鸭跖草对超氧阴离子自由基的清除能力最强。结论：大孔树脂纯化鸭跖草总黄酮的效果显著,鸭跖草黄酮类化合物具有较强的抗氧化活性,值得进一步开发。     

枇杷叶总黄酮的纯化工艺及抗氧化活性研究

目的 优选枇杷叶总黄酮分离纯化的工艺条件,考察枇杷叶总黄酮抗氧化活性。方法 考察不同型号大孔树脂吸附洗脱能力,及大孔树脂、聚酰胺、硅胶对枇杷叶总黄酮的纯化能力,选择最佳分离纯化工艺,并采用ABTS自由基清除试验对黄酮提取物进行抗氧化活性评价。结果 D101树脂对枇杷叶总黄酮的吸附性能最好,最佳纯化工艺为D101树脂每1g上样相当于1.5g原药材样液,水、10%乙醇、40%乙醇、90%乙醇分别洗脱,洗脱流速为80mL？h-1（12BV？h-1）,收集40%乙醇部分经D101大孔树脂同样条件二次洗脱,收集40%乙醇洗脱液得总黄酮提取物。提取物对ABTS自由基有较好的清除作用。结论 D101大孔树脂重复吸附是分离纯化枇杷叶总黄酮的理想方法。枇杷叶总黄酮具有良好的抗氧化活性。     

黄山杜鹃总黄酮的体外抗氧化活性研究

目的 研究黄山杜鹃总黄酮的抗氧化活性.方法 采用体外实验研究黄山杜鹃总黄酮的还原力、金属螯合性及对1,1-二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)、超氧阴离子自由基(O2-·)、亚硝酸钠的清除能力.结果 黄山杜鹃总黄酮提取液的浓度为505 mg· L-1,总黄酮提取液有很好的还原力和金属离子的螯合能力;总黄酮对DPPH·、O2-·和亚硝酸钠有清除作用,且存在量效关系.结论 黄山杜鹃总黄酮在体外具有抗氧化活性.     

内蒙古香青兰总黄酮提取工艺优化及其抗氧化活性成分分析

目的 优化内蒙古香青兰总黄酮提取工艺,并对抗氧化活性成分进行分析。方法 采用单因素试验法结合响应面法优化提取工艺,并通过清除DPPH自由基试验、ABTS自由基清除试验、抑制羟基自由基试验和抑制超氧阴离子自由基试验筛选提取物的抗氧化活性成分,用高效液相色谱-电喷雾离子源-离子阱-飞行时间质谱联用技术(LC-MS-IT-TOF)对抗氧化活性成分进行分析。结果 内蒙古香青兰总黄酮最佳制备条件为提取温度67℃、乙醇体积百分数63%、料液比 1:58,提取物中总黄酮含量4.77%。香青兰总黄酮抗氧化活性成分为乙酸乙酯活性成分,主要包含迷迭香酸、迷迭香酸甲酯、木犀草素、芹菜素、芹菜素-7-O-b-D-葡萄糖苷等化学成分。结论 首次建立内蒙古香青兰总黄酮制备方法,该方法简单易操作,提取物总黄酮含量丰富,乙酸乙酯活性成分是香青兰总黄酮抗氧化活性成分,含有多种黄酮类化合物。     

黑果小檗总黄酮含量测定及体外抗氧化活性研究

目的测定黑果小檗各部位中总黄酮含量并评价其体外抗氧化活性,为有效利用黑果小檗资源提供参考。方法采用紫外分光光度法测定黑果小檗中总黄酮的含量,并通过DPPH、羟自由基和氧自由基清除法评价黑果小檗提取物的抗氧化活性。结果黑果小檗果实中总黄酮含量较高;其次为茎皮及根皮;果实提取液的抗氧化活性较强,茎皮次之。结论黑果小檗提取物具有一定的抗氧化能力,本研究可为天然抗氧化剂的开发提供依据。     

正交试验优选-大孔树脂分离葛根总黄酮工艺

目的：建立野葛根总黄酮提取及分离工艺。方法：采用正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素及大孔吸附树脂分离技术对野葛根总黄酮得率的影响。结果：野葛根的适宜提取工艺为用8倍量60％乙醇，提取3次，每次1．5h，洗脱液为70％乙醇。结论：该工艺葛根总黄酮得率约为8％，以葛根素计含量为60％以上，适宜工业化生产。     

葛根总黄酮的HPCE指纹图谱研究

目的:建立葛根总黄酮的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法:运行缓冲液为30mmol·L-1硼砂溶液,分离电压为13kV,进样时间为5s,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果:从葛根总黄酮HPCE指纹图谱中标定了14个共有峰,其总峰面积达到93%以上。结论:所建立的指纹图谱准确、可靠,可用于评价和控制葛根总黄酮的质量。     

旋转组合设计优选葛根中葛根素提取工艺

目的:优选葛根中葛根素提取工艺。方法:以乙醇用量、提取时间、乙醇浓度为考察因素,以葛根素提取率为指标,采用旋转组合设计结合三维图优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇用量14倍,提取时间118min,乙醇浓度为56%。结论:旋转组合设计法可用于葛根有效成分的提取。     

均匀设计法优选葛根总黄酮提取工艺

目的:筛选超声法提取葛根总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用均匀设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取温度、超声提取次数等5个因素对葛根总黄酮提取量的影响;利用紫外-可见分光光度法测定葛根总黄酮的含量;以提取率和提取物中葛根总黄酮含量为指标优选工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度75%,乙醇用量20mL.g-1,提取时间40min,提取温度68℃,超声提取5次。结论:该提取工艺合理、可行,可为工业化生产提供理论依据。     

均匀设计优化葛根总黄酮提取工艺

目的:优选葛根总黄酮提取工艺的最佳条件。方法:利用均匀设计合理安排实验,以葛根素计算总黄酮含量。结果:乙醇浓度50％,14／12倍用量,2h／1h提取两次最大总黄酮提取量为35．6mg。结论:本实验结果可为葛根总黄酮提取的工艺化生产提供合理的参数依据。     

葛根的化学成分

目的研究葛根(Pueraria lobata)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到13个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(lupeol,1)、芒柄花素(formononetin,2)、水杨酸(salicylicacid,3)、槲皮素(quercetin,4)、染料木素(genistein,5)、α-棕榈酸单甘油酯(2,3-dihydroxypropylpalmitate,6)、葛香豆雌酚(puerarol,7)、大豆素(daidzein,8)、大豆苷(daidzin,9)、葛根素(puerarin,10)、芒柄花苷(ononin,11)、没食子酸(gallic acid,12)、3′-甲氧基葛根素(3′-methoxy puerarin,13)。结论化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。     

野葛的现代研究概况

野葛是传统的药用植物,其多个药用部位得到了广泛研究。本文对野葛的根、藤、花等部位的化学成分、药理作用、临床应用等方面进行了综述     

麻口皮子药总黄酮醇提工艺研究

目的用正交试验法优选麻口皮子药总黄酮的提取工艺。方法以总黄酮提取量为评价指标，在确定醇浓度的基础上，选择浸提温度、料液比、浸提时间为考察因素，采用正交试验法L0（3^4）确定醇提取麻口皮子药申总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为20倍量的60％乙醇80℃提取75min，提取时间为显著影响因素。结论麻口皮子药总黄酮正交提取工艺的研究结果可靠。     

野葛根中葛根素的提取及HPTLC测定

采用有机溶剂萃取结合酸水解的方法,直接从野葛根中分离葛根素,并用HPTLC进行纯度分析。产率为1．15％,含量为97．6％。操作简便,产品纯度和产率高,成本低。     

高效液相色谱荧光光谱法测定葛根中的葛根素

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法,分离和测定葛根中的葛根素的含量.方法:采用BDS HYPERSIL C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为15%乙醇(含0.2%磷酸),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器检测,激发波长260 nm,发射波长472 nm.结果:在选定色谱条件下其葛根素的线性范围良好,样品加样回收率在97.2%～101.7%,相对标准偏差在0.62%～1.61%.结论:本方法精密度好,结果可靠,适合葛粉中葛根素的定量分析.