肌苷口服液中肌苷的稳定性研究

目的 研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性。方法 高效液相色谱法,以RP-C18色谱柱,甲醇:水(30:70)为流动相,茶碱为内标,以248nm为检测波长。结果2％(g/ml)的肌苷在pH6.2的溶液中,分别在35℃和5℃下贮藏5d及15d,其含量降解均不超过0.5％。结论 肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下稳定性好。     

肌苷口服液中肌苷的稳定性研究

目的：研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性。方法：采用HPLC法，以C18为色谱柱，甲醇-水(30：70)为流动相，茶碱为内标，检测波长为248nm。结果：肌苷在pH6．2的溶液中，分别在35℃和5℃下贮藏5d及15d，其含量降解均不超过0．5％。结论：肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下能稳定存在。     

正交函数分光光度法测定肌苷口服液(含尼泊金)含量

肌苷口服液的含量测定,浙江省药品标准用紫外分光光度法,但医院制剂室配制多剂量瓶装者,须加尼泊金乙酯作防腐剂(处方,肌苷10g,蔗糖250g、尼泊金乙酯0.5g,水至1000ml),从而干扰肌苷测定。由于两者吸收光谱组合特征,通常的分光光度法难以消除尼泊金的干扰和准确测定肌苷含量。笔者试用正交函数分光光度法的pi法测定其中肌苷含量,结果满意。仪器和试药 1.紫外分光光度计“上分”7520型用1cm石英池。 2.肌苷符合江苏省药品标准。 3.尼泊金乙酯符合中国药典1977版。 4.贮备液取105℃干燥至恒重的肌     

肌苷口服液杂质分析及肌苷溶液的稳定性研究

目的分析影响肌苷口服液澄明度的主要原因,并考察2%肌苷溶液在加热情况下和碱性条件下的稳定性。方法用高效液相色谱法确认肌苷口服液中的杂质,并通过测定2%肌苷溶液在不同时间不同条件下的含量来考察其稳定性。结果肌苷口服液中主要杂质为次黄嘌呤,2%肌苷溶液在60℃以下和弱碱性条件下较为稳定。结论次黄嘌呤和肌苷的析出是影响肌苷口服液澄明度的主要原因,2%肌苷溶液在70℃和80℃条件下的降解符合一级动力学反应,在pH值13.5时的降解符合零级动力学反应。     

复方锌铁钙口服液生产工艺的研究

目的:研究复方锌铁钙口服液的生产工艺。方法:采用对比试验法优化配制工艺。结果:复方锌铁钙口服液的生产工艺条件为:取蒸馏水适量,加热至沸。在750ml蒸馏水中加入枸橼酸30g使之溶解。避光,80--90℃条件下加入维生素B2使之溶解,依次加入葡萄糖酸钙、葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、蔗糖100g、甜菊素0.5g和苯甲酸钠3 g使之溶解,用适量碳酸氢钠调pH3.5-4.5,加热至沸,放至室温,加入橘子香精1.0ml,加入煮沸过的蒸馏水调整总量至1000ml,滤过,灌封,即得。     

博莱霉素A_2B_2和A_5对人癌细胞脱氧核糖核酸的断链效应

本文观察比较了博莱霉素A_5(国产)、博莱霉素A_2B_2(日本)和博莱霉素A_2B_2国际标准品对于人体胃癌细胞的总脱氧核糖核酸和其50kb部分,以及人舌癌细胞的总脱氧核糖核酸的体外断链效应。作用后脱氧核糖核酸经琼脂糖微型快速电泳和溴化乙锭染色后,紫外荧光摄影。显示三种博莱霉素产品对人癌细胞双链脱氧核糖核酸的作用模型电泳图。并观察了作用时间及药物浓度的效应。人体DNA10μg在博莱霉素400μg/ml(～0.27mM)浓度下,37℃作用30分钟后,即可观察到人体DNA的断裂效应;37℃作用120分钟后,几乎全部人体DNA分子均被切割断链。人体DNA20μg在系列浓度的博莱霉素存在下,37℃作用120分钟,观察到博莱霉素断链的最低有效浓度为1μg/ml(～0.67μM)左右。没有发现博莱霉素-人胃癌细胞脱氧核糖核酸与博莱霉素-人舌癌细胞脱氧核糖核酸的作用模型之间有何明显差别。 本文还讨论了以人体细胞脱氧核糖核酸为对象,研究抗癌药物作用模式的实践意义,和本实验系统正被应用于人体“癌基因”(Oncogenes)有关研究的价值。     

输液反应致高血压2例

例1男,77岁,因风湿病及高血压在我院门诊治疗。给予5％葡萄糖注射液300ml+氨苄西林5.0g,5％葡萄糖注射液250ml+丹参注射液20ml、曲克芦丁(维脑路通)20ml,5％葡萄糖300ml+肌苷0.5g、维生素 C     

皮鳞癌1号方对人皮肤鳞状癌A431细胞生长的抑制作用

目的:研究皮鳞癌1号方对人皮肤鳞状癌A431细胞生长的抑制作用。方法:以0、5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方分别作用A431细胞24、48、72 h后,测定光密度并计算细胞增殖抑制率以评价其抑制作用;在显微镜下观察细胞形态学变化;光化学法测定乳酸脱氢酶(LDH)的活性;免疫细胞化学法测定B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)蛋白、Bcl-2相关X蛋白(Bax)的表达。结果:5、10、20、40、80μg(生药)/ml皮鳞癌1号方对A431细胞均有抑制作用(P<0.01);5、40μg(生药)/ml皮鳞癌1号方可使A431细胞增殖变缓,细胞出现皱缩,与周围细胞黏附力减弱;5、10、20μg(生药)/ml可明显增强A431细胞LDH活性、Bax表达,减弱Bcl-2表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.01)。结论:皮鳞癌1号方对A431细胞的增殖具有一定的抑制作用;可能与促进Bax表达、抑制Bcl-2表达、降低Bcl-2/Bax的比值有关。     

高效液相色谱法测定肌苷注射液中次黄嘌呤和鸟苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定肌苷注射液中次黄嘌呤和鸟苷含量的方法。方法采用Shiseido Superiorex ODS色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-水(10∶90)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长248nm。结果次黄嘌呤的线性范围为0.05～5μg/ml,r=0.9999,最低检测限为8.5ng;鸟苷的线性范围为0.05～5μg/ml,r=0.9998,最低检测限为14.2ng。结论次黄嘌呤及鸟苷杂质峰与肌苷峰能达到有效分离,而且操作方法简便、准确、稳定,专属性强。该方法可用于肌苷注射液有关物质的检查。     

多抗甲素的抗辐射作用

多抗甲素能增强小鼠网状内皮系统吞噬功能,改善动物对高温、寒冷的应激功能,能使全身致死剂量外照射的小鼠生命延长,内脏损伤程度减轻。目前多抗甲素已作为抗肿瘤免疫佐剂用于临床。我们采用人体细胞株加外放射,观察多抗甲素对离体细胞的抗放射作用。 人鼻咽癌低分化鳞癌细胞株CNE-2,用20ml玻璃培养瓶常规传代培养,培养成分RPMI1640加10％小牛血清。取对数生长期的细胞为材料(每瓶接种20万细胞,24小时后换液即可达对数生长期)。 西安光华制药厂生产的多抗甲素注射液(代号DK,批号870612),每支2ml,内含多抗甲素5mg。为确定细胞对多抗甲素的安