复方甘草酸苷注射液对体外培养人胚肝细胞增殖的影响

目的 观察复方甘草酸苷注射液(CGI)在体外对人胚肝细胞增殖的影响.方法 在人胚肝细胞的培养液中加入梯度浓度的CGI,用MTT法测定注射液对人胚肝细胞增殖的影响,绘制细胞牛长曲线,同时观察人胚肝细胞的形态.结果 当培养液中CGI的终浓度以甘草酸苷计为0.01～0.05 mg·mL-1 时,对人胚肝细胞的促进增殖作用不明显;为0.1～1.0 mg·mL-1时,其促增殖作用明显;达到2.0 mg·mL-1时,则出现轻微抑制作用.结论 CGI对人胚肝细胞的增殖具有明显的促进作用,为优良的护肝药物.     

复方甘草酸苷注射液对乙醇诱导肝细胞损伤的保护作用

目的观察复方甘草酸苷对乙醇诱导肝细胞损伤的保护作用。方法在肝细胞培养液中加入不同浓度乙醇诱导肝细胞损伤,测定抑制率,药物组中加入不同浓度复方甘草酸苷注射液,设立空白组与损伤组,观察24,48 h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定肝细胞抑制率,绘制复方甘草酸苷作用后的肝细胞生长曲线。结果当复方甘草酸苷的终浓度以甘草酸苷计算为0.4～2.0 mg.mL-1时,对乙醇诱导肝细胞损伤有明显的保护作用,与损伤组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对肝细胞的增殖具有明显的促进作用,能有效保护乙醇诱导肝细胞损伤。     

复方甘草酸苷注射液与四种输液配伍稳定性考察

复方甘草酸苷(美能)注射液具有抗炎、免疫调节、保肝降酶、抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用,毒副作用小,可用于治疗慢性肝病、湿疹、皮肤炎及传染性非典型肺炎.为了探讨复方甘草酸苷注射液与不同输液配伍时稳定性的变化情况,分别将其用葡萄糖注射液、氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液溶解后,观察输液的稳定性变化情况,为临床合理用药提供理论依据.     

丹红注射液联合治疗慢性乙型肝炎黄疸的疗效

目的：探讨丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者的临床疗效。方法：选取96例慢性乙型肝炎黄疸患者,随机分为两组,治疗组48例用丹红注射液联合复方甘草酸苷注射液治疗,对照组48例单用复方甘草酸苷注射液。观察治疗前后患者肝功能主要指标变化及临床疗效比较两组疗效。结果：治疗组肝功能主要指标明显改善,与对照组相比差异显著（P〈0．05）。结论：丹红注射液联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎黄疸患者,可有效改善肝功能。     

联用复方甘草酸苷注射液治疗小儿急性黄疸性肝炎

目的探讨针对小儿急性黄疸性肝炎患者,联用复方甘草酸苷注射液进行治疗的临床效果。方法选取我院2012年9月～2014年9月急性黄疸性肝炎患儿98例。通过随机数表法完成肝炎患儿随机分组。对照组49例按照常规给予护肝治疗;观察组在对照组治疗基础上联用复方甘草酸苷注射液对患儿进行治疗。对两组肝炎患儿临床疗效进行评价。结果两组急性黄疸性肝炎患儿临床治疗总有效率分别为97．96％、69．39％,组间表现出显著差异（P〈0．05）：在肝功能指标改善程度方面,观察组患儿明显优于对照组（P〈0．05）。结论针对小儿急性黄疸性肝炎患者,选择联用甘草酸苷注射液的方法给予临床治疗,在护肝以及退黄等方面发挥显著治疗效果,凸显甘草酸苷注射液应用价值。     

复方甘草甜素注射液治疗抗结核药物性肝损害的疗效观察

复方甘草甜素注射液系中药甘草提取物甘草酸苷为主要成份,并含有甘氨酸、半胱氨酸的复方制剂,具有防止肝细胞损害作用,近年来此注射液在临床上应用越来越广泛.本文应用复方甘草甜素注射液对抗结核药物所致肝损害进行了临床治疗观察,疗效显著,现报道如下.     

丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化45例

目的：观察丹参注射液联合复方甘草酸苷抗肝纤维化的疗效。方法：选择100例肝纤维化患者分为4组，A组45例，给予丹参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注，复方甘草酸苷60 mL微泵静脉注射，两药均每天1次，20～30 d为1个疗程。B组20例，给予丹参注射液，用法同A组。C组20例，给予复方甘草酸苷，用法同A组。对照组15例，给予常规药物治疗。比较治疗前后症状、体征、肝功能、病毒指标及肝纤维化指标。结果：4组患者治疗后症状、体征均有不同程度好转，A、B、C组稍优于对照组，A、B、C组肝纤维化指标治疗后均较治疗前及对照组治疗后明显改善(P＜0.05)。其中A组肝纤维化指标与自身治疗前、对照组治疗后比较，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：抗肝纤维化作用采用丹参注射液联合复方甘草酸苷的治疗方案优于单用丹参注射液或复方甘草酸苷的治疗方案。     

甘利欣注射液发生过敏反应1例报道及护理体会

甘利欣的主要成份为甘草酸二铵，是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎，保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。多用于治疗伴有谷丙氨基转移酶升高的急慢性病毒性肝炎。临床上静滴甘利欣注射液发生过敏反应的报道少见，现将我院的1例静脉滴注甘利欣注射液后发生严重过敏反应的病例报告如下。     

复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效的研究

目的研究复方甘草酸苷注射液对慢性乙型肝炎患者肝功能疗效的临床研究。方法选择82例慢性乙型肝炎患者随机分组,对照组采用基础的保肝治疗,治疗组在基础保肝治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液。结果复方甘草酸苷注射液在改善慢性乙型肝炎患者的临床症状、降酶、降黄,有效率以及不良反应方面明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎疗效较好,并且不良反应发生率低。     

10例复方甘草酸苷注射液致过敏性休克文献分析

目的：探讨复方甘草酸苷注射液致过敏性休克的临床特点及发生规律。方法检索国内有关数据库,下载其中的病例报告并进行统计和分析。结果复方甘草酸苷注射液致过敏性休克病例报告10例,≤40岁的5例,41～68岁的11例;大多发生在用药30 min 以内,与性别无关,多为首次用药。结论复方甘草酸苷注射液致过敏性休克虽不多见,但应引起医务人员的重视。