中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris化学成分研究

目的研究中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Seph-adex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱分析方法,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚甲醇提取物中共分离得到了9个单体化合物:胆甾醇(1),鲨肝醇(2),苯甲酸(3),尿嘧啶(4),胸腺嘧啶(5),2’-脱氧尿嘧啶核苷(6),2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(7),胸腺嘧啶核苷(8)和2’-脱氧腺嘌呤核苷(9)。结论化合物1～9均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。     

中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis化学成分的研究

目的研究中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis的化学成分。方法利用硅胶柱层析、Seph-adex LH-20凝胶柱层析、PHPLC等方法对化合物进行分离纯化;利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;利用卤虫致死活性模型和斑马鱼胚胎毒性模型评价化合物的生物活性。结果从直针小尖柳珊瑚中分离得到6个单体化合物,分别为:倍半萜1-formyl-4-methyl-7-isopropylazulene(1),3-guaia-zulenecarbaldehyde(2),ketolactone(3),胆甾醇(4),甘油醚chimyl alcohol(5)和正十八烷醇(6)。结论化合物2为新天然产物,其余化合物均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物2具有较强的卤虫致死活性和斑马鱼胚胎毒性。     

中国南海刺柳珊瑚 Echinogorgia rebekka 中倍半萜氢醌糖苷类化合物及其生物活性△

目的 对中国南海刺柳珊瑚 Echinogorgia rebekka 中倍半萜氢醌糖苷类化合物进行分离鉴定,并测定其生物活性。方法 运用正反相硅胶柱层析和半制备高效液相色谱等分离手段对化合物进行分离和纯化;运用 NMR 和 MS 等现代波谱方法,并结合相关文献,对化合物的结构进行鉴定;运用细胞毒活性和抗菌活性模型对化合物的生物活性进行评价。结果 从该种柳珊瑚中分离获得了 4 个倍半萜氢醌糖苷类化合物 euplexides A–D (1–4)。化合物 1–4 对肿瘤细胞 HeLa, P388和 A549均显示出中等强度的抑制活性,化合物 2 对恶臭假单胞菌 Pseudomonas putida (MIC = 0.78 μM) 和巴西诺卡菌 Nocardia brasiliensis (MIC = 0.78 μM) 的抑制活性与阳性药环丙沙星相当。结论 化合物 1–4 均为首次从 Echinogorgia 属柳珊瑚中分离得到,具有作为抗菌药的研究价值。     

扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究

目的研究海洋动物扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;利用理化性质和波谱分析方法,结合文献鉴定化合物的结构。结果从扁小尖柳珊瑚甲醇提取物中分离得到5个甾体化合物胆甾醇(1)、24-甲基-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、(Z)-豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5),2个二萜化合物13-去乙酰氧基calicophirin B(6)和Ophirin(7)。结论化合物1～7均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。     

涠洲岛花柳珊瑚Anthogorgia Specie的化学成分研究

目的 研究花柳珊瑚Anthogorgia Specie乙酸乙酯部分的次级代谢产物。方法 采用正、反相硅胶柱色谱以及半制备高效液相色谱进行分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到5个化合物,均为倍半萜类物质,其中1个为倍半萜单聚体,其为一对对映异构体,化合物(1a)、化合物(1b)。1个降碳倍半萜,化合物(2);3个愈创木薁类倍半萜,分别鉴定为：linderazulene(3)、ketolactone(4)、2,2’-biguaiazlenyl(5),其中化合物3和4为倍半萜单体,化合物5为倍半萜的二聚体。结论 化合物1-5均为首次从该株珊瑚中分离得到。化合物(1a)为新的化合物。化合物2为新的天然产物,且首次从该物种中分离得到,花柳珊瑚乙酸乙酯部位的化学成分主要为倍半萜类化合物。化合物5在NO抗炎实验中,显示中等活性的抑制作用。     

中国南海扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究△

目的 研究扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法 利用硅胶薄层色谱、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合化合物理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的甲醇提取物中,分离并鉴定了9个单体化合物：(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮 (1),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2),胆甾-5-烯-3β,7α-醇 (3),(22E, 24S)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇(4),(22E, 24R)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇 (5),次黄嘌呤核苷 (6),尿嘧啶核苷 (7),顺-5, 8, 11, 14-二十碳四烯酸甲酯 (8),顺-9, 12-十八碳二烯酸甲酯 (9)。其中化合物1-3、6-9为首次从该物种中分离得到。     

中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa次级代谢产物

目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa的次级代谢产物。方法利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC等方法对化合物进行分离纯化;利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,鉴定化合物的结构;利用抗菌活性模型和卤虫致死活性模型评价化合物的生物活性。结果从侧扁软柳珊瑚中分离鉴定了6个单体化合物,分别为:倍半萜化合物subergorgic acid(1),2-β-hydroxysubergorgic acid(2)和2-β-acetoxysubergorgic acid(3);甾体化合物3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one(4),5α-pregnane-3,20-di-one(5)和胆甾醇(6)。结论化合物1～3对白色葡萄球菌Staphylococcus albus均显示出较强的抑制活性,化合物4对蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus显示出较强的抑制活性,而化合物4和5显示出较强的卤虫致死活性。     

中国南海高领类尖柳珊瑚化学成分研究

目的研究高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的化学成分。方法利用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、半制备HPLC等手段对其化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等光谱方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚的甲醇提取物中,共分离鉴定了10个单体化合物:guaiazulene(1)、sesquiterpene ketolactone(2)、guaianediol(3)、1,1'-biguaiazulene(4)、1,2'-biguaiazulene(5)、对羟基苯甲醛(6)、脱氧腺嘌呤核苷(7)、脱氧尿嘧啶核苷(8)、脱氧...     

花刺柳珊瑚共生真菌Penicillium sp. gx wz406的次生代谢产物研究

目的从珊瑚共生真菌中获得抗肿瘤药物先导化合物。方法通过集成化学与细胞毒性的筛选方法筛选目标菌株,采用现代色谱和波谱的方法分离鉴定目标菌株的活性代谢产物,通过化学沟通鉴定化合物的绝对立体构型。结果和结论从采自广西涠洲岛的花刺柳珊瑚(Echinogorgia floraNutting)中筛选获得了1株具有细胞毒活性的青霉菌(Penicillium sp.)gxwz406,从其发酵产物中分离鉴定了5个化合物:S(-)-2-(2-hydroxypropanamido)benzamide(1)、R(+)-chrysogine(2)2、-pyruvylaminobenzamide(3)、nicotinamide(4)和2',3'-dihydrosorbicillin(5),并首次确定了化合物1的绝对构型。     

中国南海侧扁软柳珊瑚甾体类化学成分的研究

目的 研究侧扁软柳珊瑚（Subergorgia suberosa）的化学成分。方法 采用各种现代色谱技术对化学成分进行分离纯化,利用波谱技术鉴定其结构。结果 从侧扁软柳珊瑚的氯仿-甲醇提取物中分离并鉴定了8个甾体类化合物,分别为胆甾-5, 22-二烯-3β-醇（1）,麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇（2）,24-甲基胆甾-5, 22-二烯-3β-醇（3）,孕甾-3β-乙酰氧基-20-酮（4）,孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮（5）,孕甾-6β-羟基-4-烯-3, 20-二酮（6）,孕甾-1,4-二烯-3-酮-20-羧酸甲酯（7）和9,11-开环甾醇3β, 6α, 11-trihydroxy-24-methyl-5α-cholest-9, 11-seco-7-en-9-one（8）。结论 所有化合物均为首次从该种珊瑚中分离得到。     

Chemical constituents from the leaves of Premna microphylla Turcz

Phytochemical investigation of the leaves of Premna microphylla Turcz led to the isolation of 13 known compounds. Based on spectroscopic and chemical evidences, their structures were identified as diosmetin (1), blumenol A (2), (3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene (3), 3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one (4), ixerol B (5), (-)-dehydrovomifoliol (6), 3S,5R-dihydroxy-6S,7-megastigmadien-9-one (7), loliotide (8), (+)-dehydrololiolide (9), (+)-medioresinol (10), 4-oxopinoresinol (11), tormentic acid (12), and indole-3-carboxylic acid (13). Compounds 2–13 described above were isolated from this genus for the first time.     

小无心菜中黄酮与酮类成分研究(英文)

运用溶剂萃取结合硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相等色谱方法从小无心菜(Arenaria serpyllifolia L.)的全草中分离得到8个已知化合物。应用光谱技术鉴定其结构分别为槲皮素(1),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(2),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(3),3-O-甲基槲皮素(4),1,5-二羟基酮(5),1,5-二羟基酮-6-O-β-D-葡萄糖苷(6),5-羟基-1-甲氧基酮(7)和6-deoxyisojacareubin(8)。以上化合物均为首次从小无心菜中分离得到,化合物5–8为首次从蚤缀属植物中分离得到。     

远志地上部分10个黄酮类成分的分离及抗氧化活性研究(英文)

研究远志地上部分的化学成分并测试其抗氧化活性。运用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及半制备液相,从远志地上部分中分离得到10个黄酮类化合物。用DPPH自由基清除试验测定了其抗氧化活性。分离所得化合物经光谱数据分析鉴定其结构分别为:异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),蒙花苷(5),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),5,7-二羟基-3-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(7),异鼠李素(8),山奈酚(9)和槲皮素(10)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1–5和7均为首次从该属植物中分离得到。活性测试结果表明,化合物3、4、6、8、9和10表现出一定的抗氧化活性。     

腺梗豨莶中一个新二萜类化合物的分离与结构解析(英文)

从腺梗豨莶中分离得到一个新的ent-pimarane型二萜类化合物ent-16-nor-3-oxo-pimar-8(14)-en-15-al(1),以及4个已知二萜类化合物kirenol(2),ent-2-oxo-15,16,19-trihydroxypimar-8(14)-ene(3),darutigenol(4),darutoside(5)。化合物1的平面结构及相对构型通过波谱学方法确定。     

Chemical constituents from Qianliang tea

Ten compounds were isolated from Qianliang tea, a kind of dark tea fully fermented from the leaves of Camellia sinensis (L.) O. Kuntze var. sinensis, and identified as N-(2-hydroxyphenyl)-2-pyrrolidinone (1), p-hydroxyacetophenone (2), salicifoliol (3), (-)-3-hydroxy-β-ionone (4), p-hydroxy ethyl cinnamate (5), ethyl 4-(sulfooxy)benzoate (6), (+)-matairesinol (7), (-)-pinoresinol (8), (+)-lirioresinol-A (9), and caffeine (10), among which compound 1 was isolated as a new natural product, and compound 6 was isolated from Theaceae family for the first time. Compounds 3, 4, 5, 7, 8, and 9 were isolated from this species for the first time.     

曼地亚红豆杉中一个新3,11-环紫杉烷型二萜(英文)

研究曼地亚红豆杉针叶的化学成分,应用硅胶、SephadexLH-20、MCI和反相HPLC等多种色谱手段进行分离和纯化,通过1D,2DNMR和MS方法确定化合物的结构。分离得到一个新化合物,命名为1β,2α,9α,10β-tetrahydroxy-5α-cinnamoyloxy-3,11-cyclotaxa-4(20)-en-13-one(1)。另外鉴定了6个已知紫杉烷型二萜类化合物,分别为2α,7β,9α,10β,13α-pentaacetoxytaxa-4(20),11-dien-5α-ol(2),2-deacetoxy-5-decinnamoyltaxinineJ(3),taxuspineF(4),taxuspinananeK(5),taxchinA(6),baccatinIV(7),其中化合物2,5,6,7为首次在曼地亚红豆杉中得到。     

纤维堆囊菌菌株So0157-2中的四个天然埃博霉素衍生物(英文)

从纤维堆囊菌菌株So0157-2发酵吸附树脂的提取物中分离得到四个天然埃博霉素衍生物,包括两个14元环埃博霉素L(1)和L1(2),以及两个环氧环打开的埃博霉素A(3)和B(4)。并根据核磁共振和质谱等方法鉴定了它们的结构。这四个化合物都是首次作为天然产物从该菌株中分离得到,也是首次对化合物的数据进行全指定。     

Quantification and structural identification of related phenolic compounds in the raw medicinal material honokiol

High-performance liquid chromatography (HPLC) was used to quantify magnaldehyde B (6), magnaldehyde E (4) and 8',9'-dihydroxyhonokiol (7) simultaneously in the raw Chinese medicinal material honokiol. The separation was performed on a reversed-phase C₁₈ column by using a gradient elution with mobile phases of water (A) and methanol (B). The mobile phase gradient was run from 40% B to 56.5% B in 55 min, 55-67 min from 56.5% to 51.5%, 67-80 min from 51.5% to 70%, 80-170 min at 70%. The elution was carried out at a flow rate of 1.0 mL/min at the column temperature of 35 ^оC with the UV detection wavelength at 256 nm. Magnaldehyde B, magnaldehyde E and 8',9'-dihydroxyhonokiol showed good linear relationships with peak areas in the range of 0.00864 to 0.07776 mg/mL, 0.01488 to 0.13392 mg/mL and 0.01568 to 0.10976 mg/mL, respectively. Their corresponding average recoveries were 100.30%, 99.63% and 98.29%, respectively. Our results showed that the established method is simple, rapid, and accurate with good reproducibility for evaluating the quality of raw Chinese medicinal material honokiol. Moreover, another five phenolic compounds, namely erythro-7-O-methylhonokitriol (1), threo-7-O-methylhonokitriol (2), 7-O-ethylhonokitriol (3), magnaldehyde C (5), honokiol (8), together with compounds 4, 6 and 7, were isolated and purified from the remaining substance in the process of preparing the raw material honokiol by silica gel column and semi-preparative HPLC. Their structures were characterized by 1D and 2D NMR spectroscopy. Among them, compounds 1 and 2 were reported to have common planar structures and their relative configurations were identified for the first time. Compounds 3 and 7 were not only obtained from the raw medicinal material for the first time but also novel compounds.     

天门冬中的两个新呋甾皂苷aspacochinoside L和aspacochinoside M(英文)

从天门冬的根中分离得到两个新呋甾烷型皂苷aspacochinoside L(1)和aspacochinoside M(2),通过化学和波谱学方法确定了化合物1和2的结构。利用脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞(BV-2)炎症模型,测试了化合物的抗炎活性,其中aspacochinoside M的IC50值为32.26μM。     

Synthesis and biological evaluation of piperazine derivatives on dipeptidyl peptidase-4

A series of (4-(2,4,5-trifluorophenyl)piperazin-1-yl) methanone derivatives 9a-k as potential dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors were synthesized by microwave assisted nucleophilic substitution of 1,2,4,5-tetrafluorobenzene with piperazine, followed by carbamoylation and condensation. The inhibitory activities of these new compounds on DPP-4 were evaluated in vitro, and compounds 9d and 9g showed moderate inhibitory activities.