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相似文献
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1.
《中国海洋药物》2011,30(4):25-28
目的研究中国南海直针小尖柳珊瑚Muricella abnormalis的化学成分。方法利用硅胶柱层析、Seph-adex LH-20凝胶柱层析、PHPLC等方法对化合物进行分离纯化;利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,确定化合物的结构;利用卤虫致死活性模型和斑马鱼胚胎毒性模型评价化合物的生物活性。结果从直针小尖柳珊瑚中分离得到6个单体化合物,分别为:倍半萜1-formyl-4-methyl-7-isopropylazulene(1),3-guaia-zulenecarbaldehyde(2),ketolactone(3),胆甾醇(4),甘油醚chimyl alcohol(5)和正十八烷醇(6)。结论化合物2为新天然产物,其余化合物均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物2具有较强的卤虫致死活性和斑马鱼胚胎毒性。  相似文献   

2.
《中国海洋药物》2009,28(2):18-21
目的研究中国南海高领类尖柳珊瑚Muriceides collaris的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Seph-adex LH-20柱色谱、HPLC等手段对化合物进行分离纯化;通过理化性质和波谱分析方法,结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚甲醇提取物中共分离得到了9个单体化合物:胆甾醇(1),鲨肝醇(2),苯甲酸(3),尿嘧啶(4),胸腺嘧啶(5),2’-脱氧尿嘧啶核苷(6),2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(7),胸腺嘧啶核苷(8)和2’-脱氧腺嘌呤核苷(9)。结论化合物1~9均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。  相似文献   

3.
目的研究花刺柳珊瑚Echinogorgia flora的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20、凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;通过理化性质,波谱分析结合参考文献,鉴定化合物的结构。结果从花刺柳珊瑚的甲醇氯仿混合溶剂提取物中,分离鉴定了15个单体化合物:(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1),5α,8α-过氧化麦角甾-6-烯-3β-醇(2),(24E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,24-二烯-3β-醇(3),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-24-乙基-6,22-二烯-3β-醇(4),(22E)-5α,8α-过氧化麦角甾-23-甲基-6,22-二烯-3β-醇(5),5α,8α-过氧化麦角甾-24-甲基-6,9(11),22-三烯-3β-醇(6),6-甲氧基-胆甾-7-烯-3β,5α-二醇(7),(22E)-24-乙基-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8),24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β-三醇(9),(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10),胆甾-5-烯-3β,7α-二醇(11),胆甾醇(12),24-亚甲基胆甾醇(13),丁烯酸内酯(14),N-2-(1,3-二羟基-4,8-十八二烯基-)-十六酰胺(15)。结论化合物(1-15)均为首次从该种柳珊瑚中得到。  相似文献   

4.
目的 研究网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata的化学成分.方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构.结果 从网状软柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了19个单体化合物:6子甲氧基-麦角甾-7,...  相似文献   

5.
目的研究高领类尖柳珊瑚Muriceides Collaris的化学成分。方法利用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、硅胶柱色谱、ODS中低压柱色谱、半制备HPLC等手段对其化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等光谱方法,结合文献对照,鉴定了化合物的结构。结果从高领类尖柳珊瑚的甲醇提取物中,共分离鉴定了10个单体化合物:guaiazulene(1)、sesquiterpene ketolactone(2)、guaianediol(3)、1,1'-biguaiazulene(4)、1,2'-biguaiazulene(5)、对羟基苯甲醛(6)、脱氧腺嘌呤核苷(7)、脱氧尿嘧啶核苷(8)、脱氧...  相似文献   

6.
肿节风倍半萜类化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
Li X  Zhang YF  Yang L  Feng Y  Liu YM  Zeng X 《药学学报》2011,46(11):1349-1351
为了研究肿节风全草中倍半萜类化学成分,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相色谱等分离技术从肿节风70%乙醇提取物的正丁醇和乙酸乙酯萃取部分分离得到4个倍半萜内酯类成分,根据化合物的光谱数据分别鉴定为4α-hydroxy-5αH-lindan-8(9)-en-8,12-olide(1)、chloranthalactone E(2)、8β,9α-dihydroxylindan-(5),7(1)-ieb-8α,12-olide(3)和chloranoside A(4)。其中化合物1为新化合物。  相似文献   

7.
目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa的次级代谢产物。方法利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、HPLC等方法对化合物进行分离纯化;利用NMR,MS等波谱方法,并与文献对照,鉴定化合物的结构;利用抗菌活性模型和卤虫致死活性模型评价化合物的生物活性。结果从侧扁软柳珊瑚中分离鉴定了6个单体化合物,分别为:倍半萜化合物subergorgic acid(1),2-β-hydroxysubergorgic acid(2)和2-β-acetoxysubergorgic acid(3);甾体化合物3β-hydroxy-5α-pregnan-20-one(4),5α-pregnane-3,20-di-one(5)和胆甾醇(6)。结论化合物1~3对白色葡萄球菌Staphylococcus albus均显示出较强的抑制活性,化合物4对蜡状芽孢杆菌Bacillus cereus显示出较强的抑制活性,而化合物4和5显示出较强的卤虫致死活性。  相似文献   

8.
目的研究聚裂丛柳珊瑚Rumphella aggregata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从聚裂丛柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了15个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、豆甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(5)、柳珊瑚甾醇(6)、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(7)、(22E)-胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(8)、麦角甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(9)、(22E)-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、豆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(11)、(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(12)、尿嘧啶(13)、咖啡因(14)、hydratoperidinin(15)。结论化合物1~15均为首次从该属柳珊瑚中分离得到,并首次对化合物hydratoperidinin(15)的1HNMR及13 CNMR信号进行了全归属。化合物12在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为39.17%。  相似文献   

9.
目的 研究扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法 利用硅胶薄层色谱、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合化合物理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的甲醇提取物中,分离并鉴定了9个单体化合物:(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮 (1),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2),胆甾-5-烯-3β,7α-醇 (3),(22E, 24S)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇(4),(22E, 24R)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇 (5),次黄嘌呤核苷 (6),尿嘧啶核苷 (7),顺-5, 8, 11, 14-二十碳四烯酸甲酯 (8),顺-9, 12-十八碳二烯酸甲酯 (9)。其中化合物1-3、6-9为首次从该物种中分离得到。  相似文献   

10.
目的 研究侧扁软柳珊瑚(Subergorgia suberosa)的化学成分。方法 采用各种现代色谱技术对化学成分进行分离纯化,利用波谱技术鉴定其结构。结果 从侧扁软柳珊瑚的氯仿-甲醇提取物中分离并鉴定了8个甾体类化合物,分别为胆甾-5, 22-二烯-3β-醇(1),麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2),24-甲基胆甾-5, 22-二烯-3β-醇(3),孕甾-3β-乙酰氧基-20-酮(4),孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮(5),孕甾-6β-羟基-4-烯-3, 20-二酮(6),孕甾-1,4-二烯-3-酮-20-羧酸甲酯(7)和9,11-开环甾醇3β, 6α, 11-trihydroxy-24-methyl-5α-cholest-9, 11-seco-7-en-9-one(8)。结论 所有化合物均为首次从该种珊瑚中分离得到。  相似文献   

11.
A phytochemical investigation on gorgonian Muricella sp. from East China Sea resulted in the isolation of eight eunicellin diterpenoids including two new ones, muricellins A-B (1, 2). Chemical structures of these compounds were elucidated by spectroscopic techniques (1D and 2D NMR and MS) and by comparison with data reported in the literature. Anti-rheumatoid arthritis activities of 1, 3, 4, and 6 have been evaluated.  相似文献   

12.
目的 对西沙群岛软珊瑚样品Lemnalia sp.进行萜类次级代谢产物的化学结构研究.方法 利用薄层色谱、硅胶柱层析、高效液相色谱和中压制备液相色谱等分离手段对软珊瑚提取物中的化合物进行分离、纯化;运用核磁共振、质谱等现代波谱学方法,通过与报道的数据进行对比,对化合物的化学结构进行鉴定.结果 从西沙群岛软珊瑚Lemna...  相似文献   

13.
目的研究中国南海海绵Spheciospongia sp.的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据和文献对照的方法鉴定结构。结果从中国南海海绵Spheciospongia sp.石油醚提取物中分离鉴定了6个甾体类化合物:胆甾醇(cholesterol,1),胆甾-4-稀-3-酮(cho-lest-4-en-3-one,2),胆甾-3,6-二酮(cholest-3,6-dione,3),3β-羟基-胆甾-5-稀-7-酮(3β-hydroxy-cholest-5-en-7-one,4),6β-羟基-胆甾-4-稀-3-酮(6β-hydroxy-cholest-4-en-3-one,5),胆甾-3β,5α,6β-三醇(cholest-3β,5α,6β-triol,6)。结论化合物2-6为首次从该属海绵中分离得到。  相似文献   

14.
目的研究南海短指软珊瑚的化学成分。方法综合利用各种层析方法分离和纯化化合物,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果从中分离得到8个甾体化合物,分别鉴定为24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β3,19-triol(1)、24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β,19-triol-7β-monoacetate(2)、litosterol(3)、24-methylcholesta-5,24(28)-diene-3β,7β,19-triol-3β,7β,19-triacetate(4)、24-methylcholesta-24(28)-ene-3β,5α,6β,19-tetrol(5)、hyrtiosterol(4α-methyl-2β,3β,8β,11β-tetrol-5α-ergost-22(23),24(28)-diene)(6)、5,6-epoxylitosterol(7)、armatinol A(8)。结论化合物1~8都是首次从该属软珊瑚中分离得到。  相似文献   

15.
目的 研究中国南海海绵Iotrochota sp.的化学成分。方法 应用正、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备反相高效液相色谱(RP-HPLC)等多种色谱手段,对海绵Iotrochota sp.的二氯甲烷提取物进行分离纯化,从中得到6个单体化合物,运用现代波谱技术结合文献报道对其进行结构鉴定,采用MTT法对分离得到的6个化合物进行人高转移肝癌细胞(LM3)和人肝癌细胞(HepG2)的体外抗肿瘤活性测试。结果 分离得到6个化合物,包括4个吲哚生物碱类化合物(1-4)及2个酚类化合物(5、6),分别鉴定为:1H-indole-3-carbaldehyde(1)、5-bromo-1H-indole-3-carbaldehyde(2)、1H-indole-3-hydroxyacetyl(3)、5-bromo-3-(hydroxylacetyl)-indole(4)、4-hydroxy-benzeneethanol(5)、3-hydroxy- benzeneethanol(6)。这些化合物均为首次从海绵Iotrochota sp.中分离得到,化合物2和4为C-5溴代吲哚生物碱,本文首次对其NMR数据进行了报道。体外抗肿瘤活性测试显示,化合物3对LM3及HepG2细胞株显示不同程度的抑制活性,IC50值分别为29.3及46.3 μM;其他化合物不显示抑制作用(IC50>50 μM)。  相似文献   

16.
A new steroid 24β-methylcholasta-1,8,14,22,25-penten-3-one-5α-ol (1) and a new alkaloid 1-(1H-indol-3-yl)-2,3-dihydroxy-5-methyl-hexane (2), together with four known compounds, were isolated from the EtOH extract of the South China Sea sponge Axinella sp. The structures of 1 and 2 were determined on the basis of extensive spectroscopic analysis, including 1D and 2D NMR spectral data.  相似文献   

17.
摘 要:目的 从一株来源于柳珊瑚的真菌Scopulariopsis sp.中分离获得一种新萜类二氢喹啉酮生物碱Scopuquinolone A(1)。方法 新化合物1的结构确定是通过广泛的波谱数据,包括二维核磁和高分辨质谱。1的绝对构型是通过CD以及计算旋光结合实验数据得以确定的。结果 化合物1鉴定为一种新萜类二氢喹啉酮生物碱。结论 中国南海柳珊瑚来源的真菌是产生结构新颖、活性显著的次级代谢产物的重要来源。这是首次从Scopulariopsis属真菌中分离获得新的萜类二氢喹啉酮生物碱。  相似文献   

18.
目的 对采自中国南海山海绵Mycale sp.的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等多种色谱学分离手段,对山海绵Mycale sp.的乙酸乙酯萃取层进行分离纯化;应用现代波谱技术,结合理化性质与文献报道对化合物进行结构鉴定;用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法对化合物进行体外人乳腺癌细胞株MCF-7及人肺癌细胞株PC9细胞生长抑制活性进行测试。结果 共分离得到10个化合物,分别鉴定为:环(脯-异亮)二肽[cyclo-(Pro-Ile)](1),环(脯-亮)二肽[cyclo-(Pro-Leu)](2),环(异亮-亮)二肽[cyclo-(Ile-Leu)](3),环(苯丙-脯)二肽[cyclo-(Phe-Pro)](4),环(苯丙-缬)二肽[cyclo-(Phe-Val)](5),环(苯丙-亮)二肽[cyclo-(Phe-Leu)](6),环(苯丙-异亮)二肽[cyclo-(Phe-Ile)](7),2''-deoxythymidine(8),胸腺嘧啶(thymine)(9),5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(10)。经体外活性筛选发现,这些化合物对MCF-7及PC9未显示明显的生长抑制活性。结论 化合物 12456710 均为首次从该属海绵中分离得到,本研究首次对化合物 1 ~ 10 的抗肿瘤活性进行了评价。  相似文献   

19.
目的 对海洋来源软珊瑚Lobophytum sp.中的化学成分结构多样性及生物活性进行研究。方法 利用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS-C18)、凝胶Sephadex LH-20和半制备高效液相(semi-HPLC)等色谱学方法对软珊瑚乙酸乙酯提取物中的化学成分进行分离;利用紫外(UV)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)等波谱学方法,结合与文献的数据对比确定化合物的结构。结果 从软珊瑚的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了10个西松烷型二萜类化合物,分别为sarcomililatins B(1)、lobophytins A(2)、isosarcophine(3)、sarcophytoxide(4)、isosarcophytoxide(5)、(+)-11,12-epoxyepoxy-11,12-dihydrocembrene-C(6)、cherbonnolide B(7)、sarcomililatins A(8)、sarcophytonin B(9)和3,4-dihydro-4α-hydroxy-?2-sarcophine(10)。其中化合物7和8为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物1和3在20 μmol/L 浓度下对LPS诱导NO产生的抑制率分别为31.5%和28.6%。结论 从南海软珊瑚Lobophytum sp.中分离得到了化合物1~10,其中化合物1和3对LPS诱导NO产生具有一定的抑制作用。  相似文献   

20.
A new alkaloid named N-(3-aminopropyl)subergorgamide (1), along with nine known nitrogen-containing compounds (2–10), was isolated from the organic extract of gorgonian Paraplexaura sp. collected from Zhanjiang in Naozhou Island, South China Sea. Their structures were established by detailed MS and NMR spectroscopic analyses, as well as by comparison with literature data.  相似文献   

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