吗啡,杜冷丁,安全的同步高效液相色谱测定

本文利用高效液相色谱法同时分析了测定了血液中吗啡，杜冷丁，安全的浓度，分析柱为Ｃ１８，流动相为：甲醇－０．０２５ＭＫＨ２Ｐ４，检测波长为２８３ｎｍ。线性范围为０．０５０５０μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。日内与日间精密度ＣＶ％小于６％。     

不同浓度羧甲基纤维素钠对兔口服甘草锌药动学与生物利用度…

本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ１／２Ｋａ，Ｔ１／２Ｋｅ和Ｔ参。与对照组相比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小；浓度大于１０％各组Ｔｌａｇ增长；浓度大于５％Ｃｌ／Ｆ升高；浓度为５％和１５％两组Ｃｍａｘ降低（Ｐ＜０．０５或）Ｐ０．０１）；各组的生物利用度分别为对照组的８３．０４％、７３．１８％、７０．８５％     

氟康唑胶囊剂生物利用度研究

本文对8例健康志愿者交叉单剂量口服国产与进口氟康少胶囊150mg后的相对生物利用度进行了研究，采用反相高效液相色谱法测定氟康吐血药浓度与尿药浓度。结果表明，国产品与进口品均符合口服二室模型，其各药动学参数经统计学分析，均无显著性差异（P＞0.05），表明具有生物等效性。国产品与进口品相比较其相对生物利用度为118.02±26.35％。     

不同浓度羧甲基纤维素钠对兔口服甘草锌药动学与生物利用度的影响

本文对２％、５％、１０％和１５％四种浓度ＣＭＣ－Ｎａ影响家兔口服甘草锌药动学及生物利用度情况进行了研究。实验结果ＣＭＣ－Ｎａ不影响Ｔ＿（１／２）Ｋａ、Ｔ＿（１／２）Ｋｅ和Ｔ参数。与对照组比，浓度大于５％各组ＡＵＣ减小；浓度大于１０％各组Ｔｌａｇ增长；浓度大于５％各组Ｃｌ／Ｆ升高；浓度为５％和１５％两组Ｃ＿（ｍａｘ）降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；各组的生物利用度分别为对照组的８２．０４％、７３．１８％、７０．８５％和６４．０１％。实验提示不宜用ＣＭＣ－Ｎａ作甘草锌的助悬剂，更不能用高浓度的ＣＭＣ－Ｎａ。     

国产盐酸硫利哒嗪片的相对生物利用度及其药物动力学

本文报道利用反相ＨＰＬＣ法测定血清中的盐酸硫利哒嗪浓度，并对１０名健康志愿者口服国产与进口片后的药物动力学与生物利用度进行了考察。结果表明，国产片与进口片的各项药动学参数基本一致，经统计学分析差异无显著性（Ｐ〉０．０５），国产片相对于进口片的生物利用度为１０８．９％。     

平消胶囊对家兔血液亚硝酸盐代谢动力学的影响

目的 探讨平消胶囊对家兔血液中亚硝酸盐浓度的影响。方法 18只家兔随机分为两组，分别灌胃给予平消胶囊和不含水硝的平消胶囊(0．3g/kg)，交叉自身对照。给药后抽取静脉血，用比色法测定家兔血液中亚硝酸盐的浓度，计算出血药浓度曲线下面积(AUC)，并进行显著性检验和生物等效性分析。结果 给予两种制剂后，以不合火硝的平消胶囊作为参比制剂，家兔血液中亚硝酸盐相对生物利用度为95．76％，经双向单侧t检验，具有生物等效性。结论 平消胶囊和不合火硝的平消胶囊两者之间的差异无显著性，研究表明平消胶囊不增加家兔体内亚硝酸盐的含量。     

吗啡、杜冷丁、安定的同步高效液相色谱测定

本文利用高效液相色谱法同时分析测定了血液中吗啡、杜冷丁、安定的浓度。分析柱为Ｃ１８，流动相为：甲醇┐０．０２５ＭＫＨ２ＰＯ４（９０∶１０），检测波长为２８３ｎｍ。样品血液在ｐＨ＝８．５～９．４时，用氯仿：异丙醇（９∶１）提取，氮气吹干后，用流动相溶解进样。线性范围为０．０５～５０μｇ／ｍｌ，最小检出浓度为０．０５μｇ／ｍｌ。日内与日间精密度ＣＶ％小于６％。     

Study on Relative Bioavailability of Famotidine Sustained-release Tablets in Healthy Volunteers

对法莫替丁缓释片在１６名健康志愿者体内的生物利用度进行了研究。以高效液相色谱法测定血药浓度，依据美国药典２３版中关于生物等效性指南的有关要求处理数据。结果表明：单剂量给药，本品的达峰时间为８１３±０３４ｈ，峰浓度为６９５２±３００ｎｇ／ｍｌ，相对生物利用度为１１２４±８６％；多剂量给药达稳态后，本品的峰浓度为８６１４±２９５ｎｇ／ｍｌ，血药浓度波动度为１４０６±１３５％。对ＡＵＣ进行双单侧检验的结果证明本品与市售普通片生物等效。     

N-三甲基壳聚糖(TMC60)对液体栓基质的体外性质影响研究

目的：考察季胺化程度为60％的N-三甲基壳聚糖（TMC60）对以泊洛沙姆为基质的液体栓剂的物理化学性质的影响，为两者的配伍使用提供试验依据。方法：将5种不同浓度的TMC60（0％，0．2％，0．4‰，0．6‰，0．8％）合并泊洛沙姆溶液（P407：P188=15％：19％）作为液体栓剂的基质，测定不同浓度TMC60对液体栓剂基质的胶凝温度、胶凝强度和生物粘附力的影响。结果：当TMC60的浓度从0％上升至0．8％时，基质的胶凝温度（℃）依次为27．2，28．2，28．8，29．6，30．8；胶凝强度（s）依次为10，30，66，97，146；生物粘附力值（×10^2dyne／cm^2）依次为35．0，46．5，50．2，60．2，82．6。表明随着TMC60浓度增高，泊洛沙姆液体栓剂基质的胶凝温度、胶凝强度和生物粘附力均逐渐升高（P〈0．05）。结论：TMC60可改善以泊洛沙姆为基质的液体栓剂的体外物化性质，值得进一步研究。     

高效液相色谱法测定血浆中诺氟沙星

采用反相高效液相色谱法，以０１％磷酸水溶液—乙腈—三乙胺（４３５∶６５∶０２）为流动相，以水杨酸为内标，测定血浆中诺氟沙星的浓度。该方法可使诺氟沙星、内标物以及血浆成分间达到良好分离。该方法操作简便、重现性好，平均回收率达到９７９％，最小检测浓度为５０ｎｇ／ｍＬ。