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相似文献
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1.
鲍宗麟  武玉玲 《现代医药卫生》2006,22(11):1668-1669
目的:观察多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:多西他赛75mg/m^2,静脉滴注1小时,第1天;顺铂20mg,静脉滴洼,第1~5天;5-氟脲嘧啶500mg/m^2,静脉滴注,第1~5天;21天为1周期,至少应用2周期。结果:共治疗19例患者,其中CR 1例,PR 10例,总有效率为57.89%。主要不良反应是骨髓抑制,非血液学毒性轻微。结论:多西他赛联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期食管癌可获得较高的疗效,不良反应可以耐受,是一种较好的化疗方案,值得临床进一步研究。  相似文献   

2.
目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即:第一天多西他赛75mg/m^2静脉滴注,顺铂30mg/m^2静脉滴注第1-3d,每3周重复,至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期,有效率40.5%,中位生存期9.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制,发生率81%,其中,Ⅲ-Ⅳ度占8.1%。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应较小,耐受性好。  相似文献   

3.
目的探讨多西他赛、顺铂化疗并同步放疗联合综合护理在头颈部鳞癌中的应用效果。方法将62例局部晚期头颈部鳞癌患者随机分为对照组(n=31)和观察组(n=31),两组患者均采用3-DCRT放疗,总剂量为DT60~70Gy/6-7周,对照组放疗结束后静脉滴注多西他赛60mg/m2,d1,顺铂25mg/m2,d1-3,1周期/3周,共2个周期。观察组在3-DCRT放疗的同时静脉滴注多西他赛20mg/m2,d1,顺铂25mg/m2,d1,1次/周,共治疗8周。对照组给予常规护理,观察组给予综合护理干预。结果观察组和对照组的总有效率分别为70.97%和41.94%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组在胃肠道反应、口腔黏膜反应及皮肤反应等方面的毒副反应较对照组明显减轻(P〈0.05)。结论多西他赛联合顺铂化疗并同步放疗治疗局部晚期头颈部鳞癌的效果较好,综合护理干预措施能减轻胃肠道反应、口腔黏膜反应和皮肤反应。  相似文献   

4.
目的观察比较多西他赛联合顺铂、5-Fu(DCF)每周方案与三周方案治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法60例晚期胃癌被分为两组,每周方案组多西他赛25mg/m^2静脉滴注,第1,8,15天,顺铂25mg/m^2静脉滴注,第1~3天,5-Fu500mg/m^2静脉滴注,第1~5天,每4周重复。三周方案组多西他赛75mg/m^2静脉滴注,第1天,顺铂25mg/m^2静脉滴注,第1~3天,5-Fu500mg/m^2静脉滴注,第1~5天,每3周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果两组共60例,均无化疗相关性死亡,A组有效率40%,B组有效率43.3%。两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别为33.3%和70%;Ⅲ/Ⅳ度疲劳乏力,两组分别为23.3%和40%。结论多西他赛联合顺铂、5-Fu治疗晚期胃癌每周方案与三周方案相比,疗效相似,但每周方案血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降,耐受性好。  相似文献   

5.
目的观察多西他赛加顺铂同期放化疗食管癌术后复发转移的近期疗效及毒副反应。方法食管鳞癌术后复发转移60例。化疗方案:多西他赛75mg/m^2,第一天;顺铂80mg/m^2,分第1~3天,三周重复,每例化疗4周期。放疗方法:采用针对转移灶小野照射,中位总剂量60Gy(国际单位),30次,6周。放疗于第一周期化疗结束后第2天进行。结果60例术后复发转移患者,应用化疗加放疗治疗后,CR16例(26.7%),PR33例(55%),NC8例(13.3%),PD3倒(5%),总有效率(CR+PR)为81.7%。中位缓解期为8.6个月,中位生存期为12.1个月,1、2年的生存率分别为69.8%和26.5%。主要剂量限制性毒性为Ⅱ、Ⅲ级白细胞下降占43.2%和放射性气管炎35.4%。结论多西他赛加顺铂同期放化疗食管癌术后复发转移的毒副反应轻,患者能够耐受,近期疗效可靠,值得临床进一步研究。  相似文献   

6.
沈乐荣  王思本  严森祥 《中国基层医药》2012,19(24):3769-3770,3842
目的比较两种以多西他赛+铂类为基础的化疗方案同步适形放疗治疗术后局部复发食管癌的疗效和不良反应。方法手术后局部复发的食管癌患者52例,采用常规分割适形放疗,剂量54—64Gy;同步化疗分两种不同方案:每周方案:多西他赛20mg/m2及顺铂25mg/m2(或卡铂AUG2),放疗期间每周1次,共5—6次。三周方案:多西他赛75mg/m2及顺铂80mg/m2(或卡铂AUC6),分别在放疗开始第1天和第2天使用,3周后重复。观察比较两种不同方案的临床疗效。结果两种方案近期疗效(CR+PR)分别为:78%与85%,1、2、3年生存率分别为73.1%与69.2%、49.1%与57.4%、21.7%与23.0%;毒副反应:主要有白细胞减少、放射性食管炎、放射性肺炎,两种方案差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论适形放疗同步多西他赛+铂类两种化疗方案治疗术后局部复发食管癌疗效与毒副作用无明显差异。  相似文献   

7.
目的观察并探讨临床上使用卡培他滨单药二线治疗复发转移性胃癌的效果及不良反应情况。方法将本院收治的治疗后区域性复发或治疗后广泛转移的50例患者随即分为两组,每组25例。其中观察组患者卡培他滨单药二线治疗,卡培他滨2000mg/(m^2·d),d1-8,停药7d;对照组采用多西他赛联合顺铂方案,多西他赛60mg/m^2,dl;顺铂25mg/(m^2·d),d1-3,两组治疗均21d为1个周期,治疗3-5个周期后,评价两组疗效及不良反应情况。结果观察组有效率为28.00%,对照组有效率28.00%,差异无统计学意义(P〉0.05).两组患者毒副作用主要为血液毒性和消化道反应,对照组Ⅲ、Ⅳ级的血液学毒性和肠道反应发生率均明显高于观察组(P〉0.05)。结论临床上单独使用卡培他滨口服治疗二线治疗复发转移性胃癌的疗效较好,与联合用药方案疗效相当,但其毒副作用明显较联合方案小,值得临床推广。  相似文献   

8.
多西他赛、吉西他滨治疗铂类耐药的晚期鼻咽癌疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗经5-FU+CF+DDP/CBP等含铂类方案化疗后失败或进展的晚期鼻咽癌近期疗效以及毒副反应。方法21例经病理证实的晚期鼻咽癌患者给予吉西他滨1000mg/m^2,d1,ds,静脉滴注30min,多西他赛75mg/m^2,d1,静脉滴注1h,28d为1个周期。结果总有效率为47.61%。临床获益患者共15例,占71.42%。有效病例的中位缓解期为8.5个月(4~15个月),1年生存率为42.86%(9/21)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅰ~Ⅱ度内的周围神经毒性症状和恶心呕吐。结论多西他赛联合吉西他滨治疗铂类耐药的晚期鼻咽癌是有效方案之一,且毒性反应患者可以耐受.值得临床进一步应用观察。  相似文献   

9.
胡月新 《黑龙江医药》2009,22(4):477-479
目的:观察多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:18例晚期胃癌患者采用多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案化疗,多西他赛75mg/m^2(第1、8天);奥沙利铂130mg/m^2(第1天);氟尿嘧啶500mg/m^2(第1至5天),21天为I周期,治疗2周期后评价疗效。结果:18例患者中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率55.6%;毒副反应主要为骨髓抑制、腹泻和脱发。结论:多西他赛联合奥沙利铂及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌缓解率高,毒副反应可以耐受。  相似文献   

10.
局部晚期食管癌同步放化疗的临床分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
王武龙  武云  高文斌  王刚 《中国医药》2009,4(8):588-589
目的观察采用多西他赛、顺铂方案同步放疗治疗局部晚期食管癌的临床疗效和药物不良反应。方法68例局部晚期食管癌患者按就诊先后次序随机分成2组,同步放化疗组35例行放疗与化疗,放疗组33例仅进行放疗。2组均采用6MV—X线三野等中心常规放疗(DT64Cy/2Gy/32Fx)。同步放化疗组同时给予多西他赛40mg/m^2、顺铂20mg/m^2,静脉滴注,1次/周。结果同步放化疗组、放疗组近期有效率分别为88.6%和69.7%,差异有统计学意义(P=0.04)。同步放化疗组和放疗组的1、2、4年总生存率分别为80.0%(28/35)、57.1%(20/35)、28.6%(10/35)和63.6%(21/33)、24.2%(8/33)、12.1%(4/33),差异有统计学意义(P〈0.05)。2组远处转移率分别为45.7%(16/35)和51.5%(17/33),差异无统计学意义(P〉0.05)。同步放化疗组的Ⅲ、Ⅳ和严重药物不良反应发生率的绝对值高于放疗组,药物不良反应有增加趋势,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多西他赛加顺铂方案同步放化疗能够显著提高局部晚期食管癌的近期疗效和总生存率,但药物不良反应的发生率有增加的趋势。  相似文献   

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