益心舒片联合伊伐布雷定治疗慢性稳定型心绞痛的临床研究

目的观察益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2015年12月—2017年12月中国人民武装警察8650部队医院收治的100例慢性稳定型心绞痛患者作为研究对象,所有患者根据随机对照原则分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服盐酸伊伐布雷定片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服益心舒片,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的心绞痛频率、持续时间、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、血清生化指标。结果治疗后,治疗组总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均较明显降低,而SAQ评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛发作次数、持续时间和SAQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者内皮素-1(ET-1)、可溶性CD40配体(sCD40L)水平均明显降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组各指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒片联合盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够明显改善患者临床症状和血清生化指标,具有一定的临床推广应用价值。     

常规疗法联合益心酮滴丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨常规疗法联合益心酮滴丸对冠心病心绞痛的治疗效果。方法将80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组32例,试验组48例(加服益心酮滴丸15丸,tid),所有患者均服用硝酸异山梨酯片10 mg,tid,阿司匹林肠溶片75 mg,qd,在治疗过程中若心绞痛发作则舌下含服硝酸甘油片,根据治疗后心绞痛发作频率、持续时间,硝酸甘油片用量,心电图变化,血液流变学指标的变化评价疗效。结果试验组较对照组治疗后心绞痛发作频率明显降低(P<0.05);每次心绞痛发作持续时间显著缩短(P<0.05);硝酸甘油用量显著减少,(P<0.01);心电图有效率明显优于对照组(P<0.05);全血粘度、血浆黏度及纤维蛋白原下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论常规疗法联合益心酮滴丸总有效率明显优于常规疗法对照组(P<0.05)。     

β受体阻滞剂+单硝酸异山梨酯缓释片对冠心病心绞痛患者的影响

目的:分析β受体阻滞剂联合单硝酸异山梨酯缓释片对冠心病心绞痛患者的临床效果.方法:选取2017-06～2019-06我院冠心痛心绞痛104例,依据治疗方法不同分为研究组(n=52)、对照组(n=52).两组均予以基础治疗,在此基础上对照组采取单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组采取美托洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗,比较两组治疗前、治疗4周后心功能相关指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心绞痛每次持续时间及发作频率、疗效.结果:治疗4周后,研究组LVESD、LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高(P＜0.05);治疗4周后,研究组心绞痛每次持续时间较对照组短,发作频率较对照组低(P＜0.05);研究组总有效率94.23％高于对照组73.08％(P＜0.05).结论:β受体阻滞剂联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛患者,疗效确切,能缩短心绞痛持续时间,降低发作频率,提高心功能.     

丹参川芎嗪注射液与灯盏花素治疗冠心病心绞痛的疗效比较

目的探讨丹参川芎嗪注射液与灯盏花素治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法 68例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,各34例,对照组在常规治疗基础上加用灯盏花素;研究组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,记录两组冠心病心绞痛患者治疗前后心绞痛发作频率及持续时间变化情况、不良反应发生情况。结果两组心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前有所改善,且研究组改善效果更为明显(P<0.05);研究组治疗后心绞痛发作情况优于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(8.82%)与对照组(5.88%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心绞痛患者提供常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液可显著提高其临床疗效,有利于获得更为理想的治疗效果及安全性,保障患者生活质量及生命安全。     

心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的冠心病心绞痛患者128例,随机分为对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组口服盐酸曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服心可舒丸,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平,及心绞痛发作持续时间和次数。结果治疗后,对照组临床有效率和心电图有效率分别为81.25%和75.00%,分别显著低于治疗组的93.75%和92.19%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组ET-1明显下降(P0.05),而NO明显升高(P0.05),且治疗组ET-1和NO水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数明显减少(P0.05),发作持续时间明显缩短(P0.05),且治疗组心绞痛发作持续时间和次数小于对照组(P0.05)。结论心可舒丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心绞痛症状,疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

血府逐瘀汤加减方治疗冠心病不稳定心绞痛患者的疗效及安全性研究

目的:探究血府逐瘀汤加减方治疗冠心病不稳定心绞痛患者的疗效及安全性。方法:将某院收治的70例冠心病不稳定心绞痛患者作为观察对象,所有患者在入院后均接受常规西医治疗,再采用计算机随机抽签法从该70例患者中抽取35例作为观察组加入血府逐瘀汤加减方治疗,将未被抽取到的35例患者作为对照组,对两组患者治疗效果、心绞痛发作频率、心绞痛每次发作持续时间进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率为97.14%,对照组患者临床治疗总有效率为82.86%,两组临床治疗效果差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察患者心绞痛发作频率、心绞痛每次发作持续时间下降幅度较对照组患者明显更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗的基础上联合血府逐瘀汤加减方对于改善冠心病不稳定心绞痛发作频率、每次发作持续时间,以及提高治疗效果具有显著效果,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法100例冠心病心绞痛患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,研究组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量。结果研究组患者的治疗总有效率为96%,明显高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪临床治疗冠心病心绞痛患者的效果显著,同时其心绞痛发作次数和硝酸甘油用量相对较少,发作持续时间也更短,值得在临床上进一步推广应用。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响

目的研究曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的作用。方法 77例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为研究组(38例)与对照组(39例)。对照组患者采取一般方法进行治疗,研究组患者口服曲美他嗪进行治疗,比较两组患者的效果差异。结果研究组患者心绞痛发作频率及持续时间明显少于对照组,空腹血糖及糖化血红蛋白明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的临床疗效较高,可有效缓解患者的临床症状,减少心绞痛发作的次数,值得临床推广及使用。     

曲美他嗪联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选择2018年1月-2019年12月广东省佛山市南海区人民医院接收的冠心病心绞痛患者150例,基于平行对照法随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组行常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上接受曲美他嗪联合舒血宁治疗,比较2组临床疗效及治疗前后血脂水平、心绞痛持续时间、心绞痛发作频率、硝酸甘油用量。结果观察组治疗总有效率为97.33%,高于对照组的85.33%,差异有统计学意义(χ²=5.042,P=0.025);治疗后,2组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均高于治疗前,且观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01);治疗后,2组心绞痛持续时间短于治疗前,心绞痛发作频率、硝酸甘油用量低于治疗前,且观察组心绞痛持续时间短于对照组,心绞痛发作频率及硝酸甘油用量低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.01)。结论曲美他嗪联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床效果较好,可明显改善患者血脂水平、心绞痛持续时间和发作频率,减少硝酸甘油用量,值得临床进一步采纳、推广。     

益心通脉颗粒联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨益心通脉颗粒联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2018年11月—2020年11月在郑州市第一人民医院治疗的112例冠心病心绞痛患者,根据随机数字表法分为对照组(56例)和治疗组(56例)。对照组饭后口服盐酸贝尼地平片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服益心通脉颗粒,1包/次,3次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,心绞痛发作情况,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和细胞间黏附分子1(ICAM-1)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者症状好转时间均早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作频率、每次发作持续时间明显降低(P0.05),且治疗组患者均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、TNF-α、hs-CRP、ICAM-1水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论益心通脉颗粒与贝尼地平联合治疗后,可有效改善冠心病心绞痛患者临床症状,降低血脂及炎性水平,且药物安全有效。     

益心舒片联合地尔硫卓治疗稳定型劳力性心绞痛疗效观察

目的探讨益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月新乡医学院第二附属医院收治的94例稳定型劳力性心绞痛患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组餐前、睡前口服盐酸地尔硫卓片,起始剂量为1片/次,4次/d。治疗组患者在对照组的基础上口服益心舒片,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者的心绞痛症状疗效、心电图疗效和中医证候疗效,比较两组治疗前后的症状缓解情况和心功能指标。结果治疗后,治疗组的心绞痛症状疗效的有效率为91.5%,高于对照组的72.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的心电图疗效的总有效率为95.7%,高于对照组的80.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的中医证候有效率分别为68.1%、85.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间和硝酸甘油使用量均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心绞痛情况和硝酸甘油使用量明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左室舒张末期内径(LVEDD)和舒张早期流速峰值/舒张晚期流速峰值(E/A值)均显著降低,心排血量(CO)、左室射血分数(LVEF)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论益心舒片联合盐酸地尔硫卓片治疗稳定型劳力性心绞痛具有较好的临床疗效,可缓解患者临床症状,改善心功能,具有一定的临床推广应用价值。     

益心舒制剂联合常规治疗方案治疗冠心病心绞痛效果的Meta分析

目的:系统评价益心舒制剂联合常规治疗方案对比常规治疗方案治疗冠心病心绞痛的效果,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普网,检索时限为2012年1月1日-2020年10月1日,收集益心舒制剂联合常规治疗方案(试验组)对比常规治疗方案(对照组)治疗冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT)。对符合标准的文献进行资料提取后,采用Cochrane系统评价员手册5.3评价纳入研究的质量,采用Stata 15.0软件进行Meta分析。结果:共纳入23项RCT,合计2853例患者。Meta分析结果显示,试验组患者在心绞痛疗效[RR=0.92,95%CI(0.87,0.97),P<0.05]、心绞痛发作次数[SMD=-0.98,95%CI(-1.09,-0.87),P<0.05]、心绞痛发作持续时间[SMD=-0.77,95%CI(-0.88,-0.67),P<0.05]、心电图疗效[RR=0.91,95%CI(0.84,0.98),P<0.05]、中医证候改善率[RR=0.89,95%CI(0.85,0.94),P<0.05]方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论:益心舒制剂联合常规治疗方案治疗冠心病心绞痛在提高患者心绞痛疗效、心电图疗效,改善中医证候,降低心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间方面较常规治疗方案更优。     

复方血栓通胶囊对稳定型心绞痛NTpro-BNP的影响

目的观察复方血栓通胶囊对冠心病稳定型心绞痛(气虚血瘀型)的临床疗效。方法将80例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为治疗组40例和对照组40例,在常规西药治疗的基础上,治疗组给予复方血栓通胶囊口服,疗程为4周。观察治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、中医症候以及血Hs-CRP、Hs-TNT和NTpro-BNP的变化。结果在心绞痛发作次数和持续时间的改善方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);在总体证候疗效比较上,治疗组与优于对照组(P<0.05);在NTpro-BNP等各项疗效性指标比较上,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊对冠心病稳定型心绞痛疗效确切。     

益心舒胶囊联合化学药治疗气阴两虚型稳定型心绞痛230例临床观察

目的:观察益心舒胶囊联合化学药治疗气阴两虚型稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将230例气阴两虚型稳定型心绞痛患者以随机数字表法分为2组,对照组92例,给予硝酸酯类药、β受体阻断剂、他汀类药等常规治疗;治疗组138例,在对照组常规用药的基础上加用益心舒胶囊,1次3粒,1日3次,4周为1个疗程。1个疗程结束后进行疗效评定。结果:治疗组与对照组对控制心绞痛症状及改善心电图(ECG)变化均有较好疗效,但组间比较无显著差异(P>0.05);症状控制方面,治疗组对心悸、自汗、气短、乏力等临床症状有明显的改善作用,与对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01);血脂控制方面,在他汀类药的配合下,治疗组能明显升高高密度脂蛋白(HDL-C)、降低低密度脂蛋白(LDL-C),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:益心舒胶囊联合硝酸酯类药、β受体阻断剂、他汀类药治疗稳定型心绞痛,可提高临床疗效,改善症状,增强调节血脂的功能。     

复方雪莲胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎的临床研究

目的观察心通口服液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取2019年10月-2020年10月内蒙古自治区人民医院治疗的78例冠心病心绞痛患者为研究对象,根据治疗方案将患者分为对照组和观察组,各39例。对照组患者均给予冠心病心绞痛二级预防治疗,观察组在对照组基础上口服心通口服液,10 mL/次,3次/d。两组均治疗4周。比较两组患者的临床疗效、心绞痛的发作次数和持续时间及服用硝酸异山梨酯片的剂量。结果治疗后,观察组总有效率为89.7%,显著高于对照组的69.2%（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、含服硝酸异山梨酯片剂量均显著降低（P<0.05）;观察组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、含服硝酸异山梨酯片剂量显著低于对照组（P<0.05）。结论心通口服液治疗冠心病心绞痛患者可提高治疗有效率,减少心绞痛发作次数、持续时间及硝酸异山梨酯含服剂量,效果优于单纯西药治疗,且相对安全,值得临床应用。     

通心络胶囊联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥临床观察

目的探讨通心络胶囊联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥的临床疗效和可行性。方法将15例冠状动脉心肌桥患者随机分为治疗组8例和对照组7例。对照组在常规综合治疗的同时予以倍他乐克口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服通心络胶囊治疗。比较2组临床疗效、心绞痛发作频率,并观察不良反应发生情况。结果治疗组显效率为62.5%,高于对照组的57.1%,差异有统计学意义(P<0.05);但2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后心绞痛发作频率低于治疗前,持续时间短于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合倍他乐克治疗冠状动脉心肌桥安全、有效,可以明显改善临床症状。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法:选择稳定型心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组(52例)为常规心绞痛用药,曲美他嗪组(58例)在常规用药基础上加用曲美他嗪20mg,口服,每日3次,连续8周。结果:曲美他嗪组治疗总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组均无不良反应发生。结论:在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪能更有效地缓解心绞痛,使运动耐量增加,且耐受性好,因此曲美他嗪是辅助治疗心绞痛安全、有效的药物。     

美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛患者的效果观察

目的观察美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛患者的效果。方法 86例稳定型心绞痛患者,随机分为试验组和对照组,各43例。两组均给予对症治疗措施,在此基础上,对照组采用美托洛尔治疗,试验组采用美托洛尔联合丹红注射液治疗。观察比较两组患者临床指标变化情况。结果试验组的治疗总有效率95.3%高于对照组的81.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心绞痛发作频率及硝酸甘油使用剂量对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者心绞痛发作频率低于治疗前、硝酸甘油使用剂量少于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组心绞痛发作频率(1.11±0.76)次/个月低于对照组的(2.23±1.51)次/个月、硝酸甘油使用剂量(1.55±0.92)mg/个月少于对照组的(2.24±1.14)mg/个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效确切,可显著降低患者心绞痛发作频率,减少硝酸甘油使用剂量,改善心电图及临床症状,值得在临床推广。     

胸痹1号合剂治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨胸痹1号合剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将90例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组60例和对照组30例.对照组予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服胸痹1号合剂.观察两组治疗后心脏病发作次数、持续时间和程度、临床症状缓解情况及心电图变化情况.结果 治疗组症状总有效率、心电图总有效率分别为95.0％、90.0％,均优于对照组的76.7％、73.3％(x2=9.7、7.8,均P＜0.05).结论 胸痹1号合剂能有效改善冠脉供血,减轻心肌缺血,缓解冠心病心绞痛胸闷、胸痛等症状,对冠心病心绞痛治疗安全、有效,值得临床推广应用