前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的：观察前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效及不良反应。方法将88例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组和对照组各44例,所有患者均积极控制血糖治疗,对照组给予硫辛酸调节神经治疗;观察组给予前列地尔联合硫辛酸治疗。两组患者疗程均为21 d,观察两组患者临床症状改善情况及药物不良反应。结果21 d后疗效：观察组总有效率为90.9%,对照组总有效率为79.5%。两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者不良反应均轻微,未见严重不良反应。结论前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变临床疗效好,不良反应无明显增加,值得临床推广应用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的 观察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性.方法 90例2型糖尿病并周围神经病变的患者,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组各45例.两组患者均给予强化降糖治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用硫辛酸静脉滴注,对比两组的临床疗效、肌电图检查结果以及不良反应的发生情况.结果 观察组总有效率（84.44％）显著高于对照组（62.22％）（x2=4.353,P＜0.05）;两组治疗后腓总神经和正中神经的运动神经传导速度和感觉神经传导速度均较治疗前显著增加（t=2.886、3.125,均P＜0.05）,观察组显著快于对照组（t=3.276、2.984,均P ＜0.05）.治疗过程中,所有患者均未发生严重的肝肾功能损害等严重不良反应.结论 硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,且安全性高,值得进一步推广应用.     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探析硫辛酸与前列地尔联合治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法选取2010年1月至2013年1月收治的100例DPN患者,分为治疗组、对照组,分别采用硫辛酸与前列地尔联合方式和单用前列地尔方式治疗,比较治疗前后基本症状改善情况以及治疗后总体疗效。结果治疗前在神经反射、整体神经症状以及感觉功能上,两组相比均无显著差异(P>0.05);治疗后治疗组效果更理想;治疗组与对照组总有效率分别为88.0%和64.0%,治疗组综合疗效更显著(P<0.05)。结论硫辛酸和前列地尔在DPN治疗中效果理想,值得推广应用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变68临床观察

目的:探讨分析硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法:选择2015年3月～2017年4月我院接治的68例糖尿病周围神经病变患者,按照随机、对照、平行的设计原则分为两组.治疗组34例,应用硫辛酸联合前列地尔治疗;对照组34例,应用硫辛酸治疗.治疗后,比较两组疗效,观察治疗前后的正中神经、腓神经的运动、感觉传导速度,比较治疗前后的症状、疼痛等观察指标.结果:治疗后,治疗组的总有效率为94.12％,治疗后的正中神经的MNCV、SNCV分别为(50.03±3.19)m/s、(47.15±4.46)m/s,腓神经的MNCV、SNCV分别为(44.47±4.28)m/s、(44.63±4.30)m/s,TCSS评分为(7.16±1.58)分,VAS评分为(1.39±0.94)分,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效显著,值得临床推广.     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变56例临床观察

目的：探讨硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法：按照随机双盲对照原则抽取我院内分泌内科门诊就诊的56例糖尿病神经病变作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组各28例患者,对照组患者治疗上仅给予前列地尔注射液静脉滴注治疗,而观察组患者在给予前列地尔注射液静脉滴注同时进行硫辛酸注射液静脉滴注,对比采取不同的治疗方案产生的临床治疗效果和患者临床症状缓解情况。结果：观察组患者的临床治疗效果和对照组患者比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者治疗后阳性症状评分和对照组患者相比显著降低,两组患者比较差异同样具有统计学意义（P〈0．05）。结论：糖尿病周围神经病变采用硫辛酸联合前列地尔治疗,临床效果较好,安全可靠,值得推广。     

前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察前列地尔对糖尿病肾病（DN）的治疗效果。方法选择2008年3月至2010年4月2型糖尿病合并早期DN患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔,比较2组疗效和有关指标变化。结果治疗组总有效率为83．3％高于对照组的56．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗前2组患者在24h蛋白尿（uAE）、尿素氮（BuN）和血肌酐（Cr）差异无统计学意义（p〉0．05）,治疗后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗早期DN的效果是值得肯定的,是一种值得推荐的治疗方法。     

马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法将68例糖尿病肾病患者随机分为观察组与对照组,每组各34例,对照组在常规糖尿病治疗基础上,给予马来酸依那普利10 mg,口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用前列地尔注射液10μg,静脉滴注,1次/d;两组疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组尿清蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(Scr)含量均较治疗前显著下降(P<0.05);观察组临床总有效率为91.18%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05)。结论马来酸依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效显著,值得推广使用。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的：观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：回顾性分析我院2011年1月～2014年2月收治的糖尿病肾病早期患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例,两组均给予常规降糖治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上给予前列地尔治疗,观察两组患者的疗效和不良反应。结果：观察组总有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有协同作用,能较好地控制患者的病情,改善患者肾功能,提高患者的治疗有效率,且安全可靠,值得在临床推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效.方法:对60例老年糖尿病肾病患者随机分组,分为单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组及联合用药组,比较血糖、BUN、sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化.结果:治疗6w后,各组24h尿蛋白定量、尿白蛋白及sCr等指标较治疗前均有明显好转(P<0.01);联合用药组患者的sCr、肌酐清除率、24h尿蛋白定量、UAER与单用前列地尔组、单用厄贝沙坦组相比,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:前列地尔联合厄贝沙坦治疗老年糖尿病肾病疗效满意,可减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的进程.     

依那普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

随着人们生活方式的改变,糖尿病的发病率日趋增高,而糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是最常见且较为难治的微血管并发症,糖尿病肾病已成为导致慢性肾功能衰竭的主要原因之一。糖尿病肾病普遍存在血脂异常和蛋白尿,近几年的研究表明血管紧张转换酶抑制剂和血管紧     

丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

摘 要 目的： 观察丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法: 糖尿病肾病住院患者84例随机分为观察组和对照组各42例;对照组单纯应用前列地尔治疗,观察组给予丹参川芎嗪联合前列地尔治疗。连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、血糖与肾功能指标变化和药品不良反应。结果: 观察组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.3%,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白,以及BUN、Scr及尿蛋白水平均较治疗前明显降低（P<0.05）,且观察组各项指标均优于对照组（P<0.05）。结论:丹参川芎嗪联合前列地尔治疗糖尿病肾病效果显著,有效促进患者肾功能恢复,值得临床推广应用。     

黄芪联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性.方法 将诊断为早期糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组40例和对照组40例.两组常规控制血糖,对照组给予黄芪注射液.治疗组在对照组基础上加用前列地尔治疗,疗程2周结束后观察疗效.结果 治疗组与对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组均无明显不良反应发生.结论 黄芪与前列地尔联用治疗早期糖尿病肾病疗效好,值得临床推广.     

前列地尔联合替米沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察前列地尔注射液（脂微球载体制剂）联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病的临床疗效.方法 将2型糖尿病肾病患者80例随机分为治疗组和对照组各40例.对照组予替米沙坦治疗,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗.观察治疗前后2组在血肌酐、血尿素氮、24h尿蛋白定量及内皮素水平的变化,并观察2组不良反应发生情况.结果 治疗组治疗后血肌酐、血尿素氮、内皮素、24h尿蛋白定量均低于治疗前,差异均有统计学意义（P＜0.05）.对照组治疗后血肌酐、尿素氮、内皮素与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）.24h尿蛋白水平低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗后治疗组24h尿蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现严重不良反应.结论 前列地尔联合替米沙坦治疗2型糖尿病肾病可减轻尿蛋白,延缓肾病恶化,改善糖尿病肾病患者的生活质量.     

前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析

目的：探讨前列地尔联合卡托普利治疗老年糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法：我院于2014年1月至12月收治糖尿病肾病蛋白尿患者48名,随机分为观察组和对照组,每组24人,两组患者采用相同的基础治疗。观察组和对照组均应用卡托普利,观察组加用前列地尔。比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者治疗后24h尿微量白蛋白（mAlb）及尿α1-微球蛋白（α1-MG）指标均较治疗前有改善,两组治疗后的24h内mAlb及α1-MG的指标之间的差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。观察组有1例患者出现咳嗽,对照组有1例患者出现皮疹,不良反应之间的差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：前列地尔联合卡托普利对于老年糖尿病肾病蛋白尿具有较好的临床疗效,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的探讨糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸联合前列地尔临床治疗效果。方法对我院接收治疗的30例糖尿病周围神经病变患者入院资料进行分析,医护人员根据患者来我院治疗时间(单、双日)分为两组。对照组患者采用前列地尔进行治疗,实验组患者采用前列地尔联合硫辛酸治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率为93.3%高于对照组(66.7%);实验组患者中对我院治疗满意度为80%高于对照组患者。患者用药后实验组有1例患者出现并发症,并发症发生率为6.67%低于对照组患者(3例患者并发症,发生率为20%);对于严重患者,实验组住院(2.6±0.4)d少于对照组患者;患者用药后实验组药物起效时间为(41.3±10.3)min优于对照组。结论糖尿病周围神经病变患者采用硫辛酸联合前列地尔效果比较好,能够有效的减轻患者临床症状,提高治愈率,值得推广使用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的研究

目的考察硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法将60例2型糖尿病且合并DPN的患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用硫辛酸联合前列地尔进行治疗,对照组单独采用弥可保进行治疗,于1疗程（15d）后进行疗效对比分析。结果治疗组的有效率为86.7%,对照组的有效率为70.0%,组间比较有统计学差异（P〈0.05）,两组患者的踝反射的抑制检出率与10g尼龙丝压力觉检测平均压力觉异常点数与治疗前比较均具有统计学意义（P〈0.05）,组间比较也有显著差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组,两组患者神经传导速度均较治疗前有明显增加（P〈0.05）,但治疗组增加更显著,增加幅度组间比较具统计学意义（P〈0.05）。结论硫辛酸联合前列地尔应用治疗糖尿病周围神经病变可有效缓解DPN临床症状,疗效较弥可保单药治疗更优,疗效良好,值得在临床中进一步推广应用。     

硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的：探讨硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的疗效。方法选择2O1O 年3月-2O13年3月本院收治的 DPN 患者12O 例,随机分为3组。联合用药组采用硫辛酸与前列地尔联合治疗;硫辛酸组仅给予硫辛酸治疗;前列地尔组仅给予前列地尔治疗。观察治疗后3组疗效,同时测定腓总神经运动神经传导速率（MNCV）及感觉神经传导速率（SNCV）。结果联合用药组治疗的总有效率高于硫辛酸组和前列地尔组,差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。经过2周治疗,3组 MNCV 及 SNCV 均较治疗前增加;联合用药组 MNCV 及 SNCV 均高于硫辛酸组、前列地尔组,差异有统计学意义（ P 〈 O. O5）。结论硫辛酸联合前列地尔治疗 DNP,效果确切,安全可靠,值得临床推广。     

前列地尔治疗老年早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔对老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 2011年3月至2012年10月在我院内分泌科诊治的早期糖尿病肾病患者76例,随机分对照组和治疗组,每组38例。对照组采用临床常规的治疗方式,治疗组在对照组的基础上加用前列地尔治疗,连续用药14 d。观察两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)的水平。结果治疗组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组FBG、HbA1c、TG、UAER较对照组明显好转,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论前列地尔对老年早期糖尿病肾病患者有较好的治疗作用。