HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：215nm;柱温：30％;进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999）,平均回收率为99．34％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿七星茶冲剂中钩藤碱含量

目的建立小儿七星茶冲剂中钩藤碱的含量测定方法.方法以高效液相色谱法测定,色谱柱Phenomexne BDSC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-水(加0.5%三乙胺,冰醋酸调节pH5.2)(7030);检测波长为254nm.结果钩藤碱线性范围为10.8～64.8μg,平均回收率91.34%,RSD为1.88%.结论方法可靠,简单可行,为控制小儿七星茶冲剂的质量提供了科学依据.     

HPLC法测定小儿惊风散中甘草苷的含量

目的 建立小儿惊风散中甘草苷的测定方法,以控制制剂的质量.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿惊风散中甘草苷的含量.色谱柱为SSWAKOSILC18AR柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶5∶75);流速:1.0 ml/min,检测波长:276 nm,柱温:35℃,进样量为10 μl.结果 甘草苷进样量在0.101 7～1.017 0 μg范围内时,与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.999 95),平均回收率为99.31%,RSD=2.5%(n=6). 结论本方法简便、快速、准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中槟榔碱含量的方法。方法：色谱柱：Cosmosil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（每1000ml含十二烷基磺酸钠1．0g）（48：52）,检测波长：215nm。结果：氢溴酸槟榔碱对照品在0．100～2．008μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;回收率为99．7％,RSD=2．63％。结论：该法简便、测定准确、分离效果好,能较好的评价该品种的质量。     

HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-甲醇-水（取磷酸二氢钾0．6g,十二烷基磺酸钠1．0g,冰醋酸1ml,加水溶解并稀释至1000ml）（13：35：42）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：224nm。结果：辛弗林在0．191～0．956μg范围内线性关系（r=0．9999）良好,平均回收率为99．4％（n=9）,RSD=1．1％。结论：该方法稳定,专属性强,重复性好,可用于测定小儿消积止咳口服液中辛弗林的含量。     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸的含量

目的 采用高效液相色谱法同时测定小儿清热止咳口服液中的苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸. 方法 采用Hypersil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;苦杏仁苷检测波长:207nm;甘草苷和甘草酸检测波长:237nm;柱温:35℃. HT5"H结果 苦杏仁苷、甘草苷和甘草酸分别在50.82~508.16μg·mL-1、7.43~74.30μg·mL-1、30.68~306.76μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(相关系数r均大于0.999);3种成分的方法精密度RSD分别为3.98%、2.36%、1.07%,平均加样回收率分别为97.64%、105.33%、102.26%.结论 该方法操作简单可行、准确灵敏、重复性良好,可用于测定小儿清热止咳口服液中上述3种成分的含量.     

HPLC法测定静灵口服液中盐酸小檗碱的含量

ＨＰＬＣ法测定静灵口服液中盐酸小檗碱的含量辽宁本溪第三制药厂１１７０１９王春明辽宁本溪中药厂许丽杰，黄庆柏静灵口服液是主治儿童多动症的中成药物。黄柏是其主药组分之一，其中的主要有效成分为盐酸小檗碱。它的含量测定方法很多，ＨＰＬＣ法测定中成药复方制剂中...     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的含量

目的：探讨 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量的可行性。方法采用高效液相色谱法测定,Thermo-C18柱（250×4.6mm,5μm）,甲醇—水（13∶87）为流动相,流速为1.0ml/ min,检测波长为196nm。结果苦杏仁苷在0.1118~1.677μg 间具有良好的线性关系（r2=0.999）,苦杏仁苷平均回收率为99.77％,RSD 为0.424（n =6）。结论 HPLC 法测定小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷含量简便、准确、重现性好,可用于小儿肺热咳喘口服液中苦杏仁苷的质量控制。     

HPLC法测定甘草中甘草苷的含量

目的:建立HPLC法测定甘草中甘草苷含量。方法:以YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-0.5％醋酸(1:4)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为276 nm,采用外标法定量测定。结果:甘草苷在4-60 μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);其高、中、低3个量的平均回收率分别为101.8％,97.66％,103.5％,其RSD分别为0.37％,1.35％,0.68％(n=3)。结论:本方法简便可靠,快速,重现性好,适用于甘草中甘草苷含量的测定。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

钩藤碱含量测定方法研究进展

钩藤碱是中药钩藤中的主要生物碱之一,目前测定钩藤药材中异钩藤碱含量,主要采用高效液相色谱、反相高效液相色潽、高效毛细管电泳、非水毛细管电泳、薄层色谱、薄层色谱傅里叶变换表面增强喇曼散射等方法。本文就上述内容作一综述。     

高效液相色谱法测定新乐康片中钩藤碱的含量

目的建立新乐康片中钩藤碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,PhenomexneBDSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％三乙胺（冰醋酸调节pH值5．2）（70：30）;检测波长为254nm;流速为0．8mL·min^-1,柱温为室温。结果钩藤碱进样量在0．0102～0．0612μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率101．7％,RSD为1．87％。结论该方法可靠、简单可行,为控制新乐康片的质量提供了科学依据。     

HPLC法测定糖清胶囊中甘草酸和甘草苷的含量

目的:建立测定糖清胶囊中甘草酸和甘草苷含量的高效液相色谱法。方法:采用Kromasil Cl8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)。甘草酸流动相为甲醇-0.2mo·ll-1醋酸铵溶液-冰醋酸(65:35:1);检测波长250nm;甘草苷乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长276nm;两者流速为1.0 ml·min-1,两者柱温为30℃;结果:甘草酸单铵盐在0.52~2.6μg/mg范围内呈现良好的线性关系;甘草苷在0.30~1.5μg/mg范围之内具有良好的线性关系。甘草酸和甘草苷回收率分别为98.1%、97.0%,R SD分别为1.32%、1.67%。结论:该法操作简便、准确,线性相关系数良好,且稳定性和重复性好,适用于糖清胶囊制剂甘草主成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的 建立小儿氨酚黄那敏颗粒中对乙酰氨基酚的测定方法.方法 采用Eclipse XDB-C18(4.6 mm× 150 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长275 nm,进样量为20 μl.结果 对乙酰氨基酚在5.84～58.4 mg·L-1(r=0.9...     

HPLC法同时测定益气复脉方中3种活性成分的含量

目的建立同时测定益气复脉方中芍药苷、甘草苷和甘草酸含量的方法。方法采用HPLC法测定芍药苷、甘草苷和甘草酸的含量,Purospher RP C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-1mL·L~(-1)磷酸进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为230和237nm;柱温为30℃;进样量为10μL。结果芍药苷、甘草苷和甘草酸的质量浓度分别在0.02~0.31,0.02~0.32和0.02~0.30mg·mL~(-1)范围内线性关系良好,r值均为0.999 9,3种成分的平均回收率分别为97.98%,98.23%和97.49%,RSD值均小于3.00%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于益气复脉方的内在质量控制。     

HPLC同时测定半夏糖浆中琥珀酸、橙皮苷、甘草苷3种成分的含量

目的 建立HPLC同时测定半夏糖浆中琥珀酸、橙皮苷、甘草苷3种成分的含量。方法 采用C₁₈色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（18：82）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长207 nm,柱温为常温。结果 3种待测成分分离度良好,阴性无干扰;3个成分线性范围分别为4.727~118.17 μg·mL^-1（r=0.999 9）,2.474~61.857 μg·mL^-1（r=0.999 6）,2.469~61.725 μg·mL^-1（r=0.999 9）;琥珀酸、橙皮苷、甘草苷平均回收率（n=9）分别为100.8%,99.3%,100.2%,RSD分别为1.3%,1.2%,1.8%,3批中琥珀酸、橙皮苷、甘草苷含量范围分别为0.072 2~0.079 4、0.029 9~0.034 8,0.022 8~0.029 0 mg·mL^-1。结论 该方法操作简单,缩短了分析时间,重复性好,可为半夏糖浆质量控制提供参考。     

HPLC测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸的含量

目的 建立测定逍遥丸中甘草苷、异甘草素和甘草酸含量的方法。 方法 色谱柱：Shim-packVP-ODS(150 mm× 4.6 mm,5.0 μm)。流动相：甲醇-0.5%冰醋酸梯度洗脱;流速1 mL·min^-1;检测波长0～7 min为276 nm,7～18 min为370 nm,18 min以后为254 nm。 结果 甘草苷的线性范围是0.018 40～0.368 0 μg(r=0.999 8,平均回收率为97.96%,RSD为0.60%);异甘草素的线性范围是0.015 2～0.304 0 μg(r=0.999 9,平均回收率为97.17%,RSD为1.02%);甘草酸的线性范围是0.441 8～8.835 0 μg (r=0.999 9,平均回收率为97.52%,RSD为1.06%)。 结论 所建立的方法简便可行、重复性好,可用于逍遥丸的质量控制。     

HPLC波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷的含量

目的 建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法。方法 样品采用70%甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)分离;流动相：0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长：0~13 min为245 nm,13~50 min为217 nm。结果 (R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷分别在0.700~14.000 μg·mL^-1、4.780~95.600 μg·mL^-1、1.050~21.008 μg·mL^-1内具有良好的线性关系;加样回收率分别为98.8%,102.8%和97.7%;RSD分别为1.2%,1.9%和1.4%(n=9)。结论 该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。